حقن البيناجلوتيد

الآثار والفعالية:
يُستخدم جنبًا إلى جنب مع التحكم في النظام الغذائي وممارسة الرياضة، ويستخدم للتحكم في الوزن لدى البالغين. ينطبق على: مؤشر كتلة الجسم ≥ 28 كجم/م2، أو مؤشر كتلة الجسم ≥ 24 كجم/م2 مع وجود مرض مصاحب واحد على الأقل مرتبط بالوزن (مثل ارتفاع السكر في الدم، وارتفاع ضغط الدم، وخلل شحوم الدم، والكبد الدهني، ومتلازمة انقطاع التنفس الانسدادي أثناء النوم، وما إلى ذلك). بالإضافة إلى ذلك، يعد البنجلوتايد أيضًا أحد أدوية سكر الدم، والذي تم استخدامه للتحكم في نسبة السكر في الدم لدى المرضى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2. إنه مناسب للمرضى الذين يعانون من ضعف التحكم في نسبة السكر في الدم باستخدام الميتفورمين وحده. حاليا، نادرا ما يستخدم في الممارسة السريرية لهذا المؤشر.
الاستخدام والجرعة:
الجرعة الأولية لهذا المنتج هي 0.06 ملغ في كل مرة، ثلاث مرات في اليوم، يتم حقنها تحت الجلد قبل 5 دقائق من وجبات الطعام. بناءً على مدى تحمل الدواء وتأثيره على المستخدم، يمكن زيادة الجرعة إلى 0.2 مجم في كل مرة، ثلاث مرات يوميًا بعد 4 أسابيع من العلاج. جرعة العلاج الموصى بها هي 0.2 ملغ ثلاث مرات في اليوم. نظام تصاعد الجرعة الموصى به لهذا المنتج: الأسبوع 1: جرعة واحدة 0.06 ملغ الأسبوع 2: جرعة واحدة 0.10 ملغ الأسبوع 3: جرعة واحدة 0.14 ملغ الأسبوع 4: جرعة واحدة 0.20 ملغ الأسبوع 5 وما بعده: جرعة واحدة 0.20 ملغ بعد الأسبوع الرابع من تناول الدواء، إذا كنت لا تستطيع تحمل جرعة 0.20 ملغ، يمكنك تقليل الجرعة إلى 0.14 ملغ ومحاولة زيادة الجرعة إلى 0.20 ملغ مرة أخرى خلال أسبوعين. إذا كنت لا تزال غير قادر على تحمل 0.20 ملغ، فيمكنك الاستمرار في استخدام 0.14 ملغ للعلاج. إذا كنت لا تستطيع تحمل جرعة 0.14 ملغ، فيجب عليك التوقف عن استخدام هذا المنتج واستشارة الطبيب والصيدلي لاختيار خطة أكثر ملاءمة للتحكم في الوزن.
ردود الفعل السلبية:
التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا لهذا المنتج هي تفاعلات الجهاز الهضمي (الغثيان والقيء) وتفاعلات الجهاز العصبي (الدوخة والصداع). ردود الفعل السلبية على الجهاز الهضمي: في الدراسة السريرية لزيادة الوزن والسمنة لهذا المنتج، كانت نسبة الأشخاص الذين يعانون من ردود فعل سلبية على الجهاز الهضمي في مجموعة البنجلوتيد أعلى من تلك الموجودة في مجموعة الدواء الوهمي. كان معظمها خفيفًا ومعتدلًا (أبلغ 1.7% فقط من الأشخاص عن أحداث سلبية شديدة)، وحدثت بشكل رئيسي في المرحلة المبكرة من العلاج (حوالي 0 إلى 3 أسابيع)، ثم انخفض معدل الإصابة بشكل ملحوظ مع مرور وقت العلاج. الدوخة: في الدراسة السريرية لزيادة الوزن والسمنة لهذا المنتج، كانت الدوخة رد فعل سلبي شائع. كانت نسبة حدوث الدوخة بعد تناول البنجلوتايد 20.6%، وعادة ما تختفي الأعراض خلال 1-2 ساعة بعد تناول الدواء. الصداع: كان الصداع رد فعل سلبي شائع في الدراسة السريرية لزيادة الوزن والسمنة لهذا المنتج. وكانت نسبة حدوث الصداع بعد تناول البنجلوتايد 10.1%، وكانت جميعها ردود فعل خفيفة ومتوسطة، ولم تكن هناك ردود فعل حادة. نقص السكر في الدم: لم تتم ملاحظة أي حالات نقص السكر في الدم الحادة في الدراسة السريرية لزيادة الوزن والسمنة لهذا المنتج. كان معدل الإبلاغ عن حالات نقص السكر في الدم غير الشديدة (بما في ذلك نقص السكر في الدم العرضي ونقص السكر في الدم بدون أعراض) في مجموعة العلاج بهذا المنتج 1.0٪؛ كان معدل الإبلاغ عن أحداث نقص السكر في الدم المشتبه بها 4.2٪. التفاعلات في موقع الحقن: في الدراسة السريرية لهذا المنتج لعلاج زيادة الوزن والسمنة، كانت التفاعلات في موقع الحقن في مجموعة البنجلوتيد أعلى من تلك الموجودة في مجموعة الدواء الوهمي، بما في ذلك الحمامي في موقع الحقن وحكة موقع الحقن، وكلاهما حدث بنسبة 0.3٪ وكانت خفيف. ردود الفعل التحسسية: تم الإبلاغ عن تفاعلات حساسية عرضية في الدراسة السريرية لهذا المنتج في حالة زيادة الوزن والسمنة (تفاعل فرط الحساسية 0.7٪، ولم يتم الإبلاغ عن حالات الشرى أو الأكزيما أو الوذمة الوعائية، وما إلى ذلك)، وكانت جميعها خفيفة. المناعة: قد يؤدي العلاج بهذا المنتج إلى إنتاج أجسام مضادة للبيناجلوتيد. في الدراسة السريرية لهذا المنتج لعلاج زيادة الوزن والسمنة، كانت نسبة الأشخاص الذين أنتجوا أجسامًا مضادة في مجموعة العلاج ومجموعة الدواء الوهمي 3.1% و2.3% على التوالي، وكان معدل الإصابة في المجموعتين متشابهًا.
موانع المخدرات:
يمنع استخدام هذا المنتج إذا كان لديك حساسية منه