أقراص أميتينيب ميسيلات هي دواء مضاد للورم لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي (NSCLC) الذين عانوا من تطور المرض أثناء أو بعد العلاج باستخدام مثبطات التيروزين كيناز لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR). TKIs) وتم التأكد من وجود طفرات EGFR T790M.
أميتينيب ميسيلات هو مثبط كيناز لـ EGFR، والذي له تأثيرات مضادة للورم على خطوط خلايا سرطان الرئة ذات الخلايا غير الصغيرة التي تحمل طفرات EGFR (T790M/L858R وDel19)، وله تأثير مثبط ضعيف على EGFR من النوع البري.
يشار إلى أقراص Iruak (الاسم التجاري: Qixinke) لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي (NSCLC) والذين لديهم نتيجة إيجابية لسرطان الغدد الليمفاوية الكشمية كيناز (ALK).
Iruak هو مثبط ALK يمكنه تثبيط فسفرة كينازات ALK وROS1 ومنع تنشيط بروتينات مسار الإشارة النهائية مثل ERK وSTAT5 وAKT، وبالتالي تحفيز موت الخلايا السرطانية (موت الخلايا المبرمج). يوفر إطلاق هذا الدواء علاجًا جديدًا خيار للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتطور محليًا أو النقيلي (NSCLC) [4].
يُوصف هذا المنتج لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) المتقدم محليًا أو النقيلي والذين لديهم نتيجة إيجابية لسرطان الغدد الليمفاوية الكشمي كيناز (ALK).
أقراص بازوبانيب هي دواء مضاد للورم مناسب لعلاج الخط الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الكلوية المتقدم وعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الكلوية المتقدم الذين تلقوا العلاج السيتوكين.
أقراص بازوبانيب هي مستحضرات مستهدفة يمكن أن تعمل بشكل مباشر على الأوعية الدموية للورم وتمارس تأثيرات مضادة للورم عن طريق تثبيط تكوين أوعية دموية جديدة تزود الورم بالدم.
يعمل عن طريق تثبيط تكوين أوعية دموية جديدة تزود الأورام بالدم. يشار إليه لعلاج سرطان الخلايا الكلوية المتقدم (نوع من سرطان الكلى حيث توجد خلايا سرطانية في أنابيب الكلى) وساركوما الأنسجة الرخوة (STS) وسرطان المبيض الظهاري وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC).
يستخدم هذا المنتج لعلاج سرطان الثدي.
يمنع تناوله للمرضى الذين لديهم حساسية تجاه مادة البيروتينيب أو أي من مكوناته.
فحص وظائف الكبد قبل العلاج. قد يؤدي خلل الكبد المعتدل إلى الشديد إلى خطر تسمم الكبد ولا ينصح به.
مراقبة LVEF للمريض بانتظام للتأكد من أن LVEF ليس أقل من الحد الأدنى الطبيعي. ... التفاصيل
التفسير الكامل للبيروتينيب ماليات
تأثيرات:
يستخدم هذا المنتج لعلاج سرطان الثدي.
الجرعة والإدارة:
الجرعة الموصى بها من هذا المنتج هي 400 ملغ، مرة واحدة يوميًا، عن طريق الفم خلال 30 دقيقة بعد الوجبة، وتناول الدواء في نفس الوقت كل يوم. خذها بشكل مستمر، وكل 21 يومًا هي دورة. الجرعة الموصى بها من الكابيسيتابين هي 1000 ملغم/م2، عن طريق الفم مرتين في اليوم (مرة واحدة في الصباح والمساء، جرعة يومية إجمالية قدرها 2000 ملغم/م2)، تؤخذ خلال 30 دقيقة بعد الوجبة (تؤخذ مرة واحدة في الصباح مع بايروتينيب) ، خذيه لمدة 14 يومًا متتاليًا واستريحي لمدة 7 أيام، وكل 21 يومًا عبارة عن دورة. يجب أن يستمر العلاج حتى يتطور المرض أو تحدث تفاعلات سامة لا تطاق. إذا كان لدى المريض ردود فعل سلبية أثناء العلاج، فيمكن إدارتها عن طريق تعليق الدواء، أو تقليل الجرعة أو إيقاف الدواء. تعديل الجرعة الموصى بها لهذا المنتج هو 400، 320، و 240 ملغ / يوم. بيانات فعالية جرعة 240 ملغ / يوم محدودة. إذا كانت الجرعة بحاجة إلى مزيد من التخفيض إلى أقل من 240 ملغ / يوم، قم بإنهاء العلاج. قد تحتوي نفس الأدوية التي تنتجها شركات مصنعة مختلفة على تعليمات غير متسقة. إذا وجدت تناقضات في تعليمات الدواء قبل تناول الدواء، فيرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي في الوقت المناسب.
موانع المخدرات:
يمنع ظهور حساسية لهذا المنتج ويجب استخدامه بحذر عند المرضى الذين يعانون من خلل في وظائف الكبد والكلى
أشكال الجرعات ذات الصلة:
أجهزة لوحية
يستخدم هذا المنتج لعلاج سرطان الثدي.
يمنع تناوله للمرضى الذين لديهم حساسية تجاه مادة البيروتينيب أو أي من مكوناته.
فحص وظائف الكبد قبل العلاج. قد يؤدي خلل الكبد المعتدل إلى الشديد إلى خطر تسمم الكبد ولا ينصح به.
مراقبة LVEF للمريض بانتظام للتأكد من أن LVEF ليس أقل من الحد الأدنى الطبيعي. ... التفاصيل
التفسير الكامل للبيروتينيب ماليات
تأثيرات:
يستخدم هذا المنتج لعلاج سرطان الثدي.
الجرعة والإدارة:
الجرعة الموصى بها من هذا المنتج هي 400 ملغ، مرة واحدة يوميًا، عن طريق الفم خلال 30 دقيقة بعد الوجبة، وتناول الدواء في نفس الوقت كل يوم. خذها بشكل مستمر، وكل 21 يومًا هي دورة. الجرعة الموصى بها من الكابيسيتابين هي 1000 ملغم/م2، عن طريق الفم مرتين في اليوم (مرة واحدة في الصباح والمساء، جرعة يومية إجمالية قدرها 2000 ملغم/م2)، تؤخذ خلال 30 دقيقة بعد الوجبة (تؤخذ مرة واحدة في الصباح مع بايروتينيب) ، خذيه لمدة 14 يومًا متتاليًا واستريحي لمدة 7 أيام، وكل 21 يومًا عبارة عن دورة. يجب أن يستمر العلاج حتى يتطور المرض أو تحدث تفاعلات سامة لا تطاق. إذا كان لدى المريض ردود فعل سلبية أثناء العلاج، فيمكن إدارتها عن طريق تعليق الدواء أو تقليله أو إيقافه. تعديل الجرعة الموصى بها لهذا المنتج هو 400، 320، و 240 ملغ / يوم. بيانات فعالية جرعة 240 ملغ / يوم محدودة. إذا كانت الجرعة بحاجة إلى مزيد من التخفيض إلى أقل من 240 ملغ / يوم، قم بإنهاء العلاج. قد تحتوي نفس الأدوية التي تنتجها شركات مصنعة مختلفة على تعليمات غير متسقة. إذا وجدت تناقضات في تعليمات الدواء قبل تناول الدواء، فيرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي في الوقت المناسب.
موانع المخدرات:
يمنع ظهور حساسية لهذا المنتج ويجب استخدامه بحذر عند المرضى الذين يعانون من خلل في وظائف الكبد والكلى
أشكال الجرعات ذات الصلة:
أجهزة لوحية
أدوية لعلاج سرطان الرئة
أقراص بريجاتينيب هي أدوية مبتكرة في مجال سرطان الرئة. يتم استخدامها لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة إيجابي ALK المتقدم محليًا أو النقيلي. تمت الموافقة على تسويقها في الصين في مارس 2022.[1]
Brigatinib هو مثبط جديد لـ ALK tyrosine kinase. وقد تم إثبات فعاليته سريريًا في إطالة بقاء المريض على قيد الحياة، والسيطرة على النقائل الدماغية، وتحسين نوعية الحياة. [1]
تمت الموافقة على بوكيتابين من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 28 أبريل 2017 لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة النقيلي الإيجابي ALK (NSCLC) مع تطور المرض أو عدم تحمله بعد العلاج بالكريزوتينيب.
Bujibine هو مثبط التيروزين كيناز الذي يمكن أن يمنع التنشيط غير الطبيعي الناجم عن اندماج ALK ويمنع تكاثر الخلايا السرطانية.
التأثيرات والفعالية:
علاج نوبات الصرع الجزئية لدى البالغين والأطفال من سن 4 سنوات فما فوق (مع أو بدون نوبات صرع ثانوية معممة).
الاستخدام والجرعة:
يمكن تناول هذا المنتج مرة واحدة يوميًا، عن طريق الفم قبل النوم، على معدة فارغة أو مع الطعام. يجب بلع هذا المنتج كاملًا، لا تمضغه أو تسحقه أو تكسره. الجرعة الأولية لهذا المنتج هي 2 ملغ/يوم. يمكن زيادة الجرعة تدريجيًا بمقدار 2 ملغ في كل مرة وفقًا للاستجابة السريرية وتحمل المريض، بفاصل زمني لا يقل عن أسبوع أو أسبوعين بين كل زيادة. إذا لم يُقصّر الدواء المصاحب للمريض من عمر النصف لهذا المنتج، تكون الفترة الفاصلة بين كل زيادة في جرعة هذا المنتج أسبوعين على الأقل؛ وإذا كان الدواء المصاحب للمريض يُقصّر من عمر النصف لهذا المنتج، تكون الفترة الفاصلة أسبوعًا واحدًا على الأقل. تتراوح جرعة هذا المنتج للحفاظ على الصحة بين 4 و8 ملغم/يوم، ويمكن زيادتها إلى 12 ملغم/يوم كحد أقصى وفقًا للاستجابة السريرية الفردية وتحمل المريض. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من تلف كبدي خفيف أو متوسط، يمكن البدء بجرعة معايرة بمقدار 2 ملغم/يوم؛ ويجب زيادة جرعة المعايرة كل أسبوعين أو أكثر بجرعة 2 ملغم بناءً على تحمل المريض وفعاليته؛ أما بالنسبة للمرضى الذين يعانون من تلف كبدي خفيف أو متوسط، فيجب ألا تتجاوز جرعة هذا المنتج 8 ملغم/يوم. عند استخدام هذا المنتج لدى مرضى يعانون من قصور كلوي خفيف، لا حاجة لتعديل الجرعة. قد تختلف تعليمات الأدوية نفسها التي تنتجها شركات تصنيع مختلفة. المحتوى المذكور أعلاه مُقتبس من "تعليمات الاستخدام السريري للأدوية لجمهورية الصين الشعبية: الأدوية الكيميائية والمنتجات البيولوجية، إصدار 2020" وتعليمات استخدام أقراص بيرامبانيل (شركة إيساي (الصين) للأدوية المحدودة، رقم شهادة تسجيل الأدوية المستوردة H20190053، رقم شهادة تسجيل الأدوية المستوردة H20190054). في حال وجود أي تناقضات في تعليمات الاستخدام قبل تناول الدواء، يُرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي في الوقت المناسب.
موانع الاستعمال:
يُمنع استخدام هذا الدواء للأشخاص الذين يعانون من حساسية تجاهه أثناء القيادة، والاستخدام بحذر للأطفال، والاستخدام بحذر مع الكحول، والاستخدام بحذر أثناء الحمل، والاستخدام بحذر أثناء الرضاعة، والاستخدام بحذر في حالات اختلال وظائف الكبد والكلى.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
أقراص
