Functions and indications:
For the treatment of patients aged 12 years and above to prevent attacks of hereditary angioedema (HAE).
Adverse reactions:
The most common adverse reactions are injection site reactions, mainly including pain, erythema and bruising at the injection site, as well as upper respiratory tract infection, headache, rash, myalgia, dizziness and diarrhea.
Contraindications:
Patients who are allergic to any ingredient in this product are prohibited
Effects and efficacy: This product is mainly used to prevent and treat L-carnitine deficiency, such as a series of complications caused by secondary carnitine deficiency in patients with chronic renal failure and long-term hemodialysis, clinical manifestations such as cardiomyopathy, skeletal myopathy, arrhythmia, hyperlipidemia, hypotension and intradialytic muscle cramps.
Usage and Dosage: When the plasma L-carnitine concentration is lower than the normal range (40-50μmol/L), start treatment immediately. The recommended starting dose is 10-20mg/kg, dissolved in 5-10ml of water for injection, and injected intravenously for 2-3 minutes after hemodialysis; adjust the dose in the 3rd or 4th week of treatment (such as reducing the dose to 5mg/kg). Please follow the doctor's advice for details. Note: The injection solution needs to be prepared with 0.9% sodium chloride injection or lactated Ringer's injection to a concentration of (250-4200) mg/500ml (i.e. 0.5-8mg/ml). Before parenteral treatment, it is recommended to measure plasma carnitine levels and monitor weekly and monthly, including blood biochemistry, vital signs, plasma carnitine concentration and systemic condition.
Adverse reactions:
The adverse reactions of this product are mainly transient nausea and vomiting, special body odor, nausea and gastritis. Intravenous injection of L-carnitine can cause epileptic seizures. After taking the drug, patients with a history of epilepsy may induce epilepsy or aggravate epilepsy. Allergic reactions may also occur after taking the drug, such as bronchospasm, laryngeal edema, facial edema, rash, urticaria, etc.
Drug contraindications:
This product is contraindicated if you are allergic to it.
Recombinant human TNK tissue plasminogen activator for injection is a biological agent used for thrombolytic therapy in patients with acute myocardial infarction within 6 hours of onset.
The active ingredient of this product is a glycoprotein that can directly activate plasminogen to convert into plasmin. When administered intravenously, it is relatively inactive in the circulatory system, and is activated after binding to fibrin, inducing plasminogen to convert into plasmin, leading to fibrin degradation and clot dissolution.
Combination of drugs
Reasonable drug combination can enhance the efficacy or reduce adverse drug reactions, otherwise it can lead to reduced efficacy or increased toxicity, and some abnormal reactions may occur, interfere with treatment, and aggravate the condition. Therefore, when patients use the drug, do not use it in combination with other drugs privately to avoid drug interactions. If you want to use it with other drugs at the same time, please consult a doctor or pharmacist before use.
It is the first plasminogen activator discovered in the world and the first thrombolytic enzyme used as a clinical drug to treat thrombotic diseases. It is an extracellular non-enzyme protein secreted by oral-hemolytic streptococci of groups A, C, and G streptococci. It can bind to plasminogen and activate plasminogen into fibrinolytic enzyme, which has the effect of dissolving thrombus. .
وظيفة:
يشار إلى Apixaban للوقاية من أحداث الانصمام الخثاري الوريدي (VTE) لدى المرضى البالغين الذين يخضعون لاستبدال مفصل الورك أو الركبة.
الجرعة:
الجرعة الموصى بها من هذا المنتج هي 2.5 ملغ في كل مرة، تؤخذ عن طريق الفم مرتين يوميا مع الماء، ولا تتأثر بالوجبات. يجب تناول الدواء الأول بعد 12 إلى 24 ساعة من الجراحة. عند تحديد موعد تناول الدواء خلال هذه الفترة الزمنية، يحتاج الأطباء إلى النظر في كل من الفائدة المحتملة لمنع تخثر الدم المبكر لمنع حدوث الجلطات الدموية الوريدية وخطر النزيف بعد العملية الجراحية. للمرضى الذين يخضعون لجراحة استبدال مفصل الورك: مدة العلاج الموصى بها هي من 32 إلى 38 يومًا. للمرضى الذين يخضعون لجراحة استبدال الركبة: مدة العلاج الموصى بها هي من 10 إلى 14 يومًا. في حالة نسيان الجرعة، يجب على المريض تناول الدواء فورًا ثم الاستمرار في تناول الدواء مرتين يوميًا. عند التحول من مضادات التخثر القابلة للحقن إلى العلاج بهذا المنتج، يمكن أن يبدأ العلاج من النقطة الزمنية التالية للإعطاء (والعكس صحيح). إذا لم يتمكن المريض من بلع القرص بالكامل، يمكن سحق المنتج وتعليقه في الماء أو محلول الجلوكوز 5%، أو عصير التفاح، أو خلطه مع عصير التفاح وتناوله على الفور. أو قم بسحق هذا المنتج، وعلقه في 60 مل من الماء أو محلول جلوكوز 5٪، وقم بإدارته من خلال أنبوب أنفي معدي في الوقت المناسب. يكون المنتج المطحون ثابتًا خلال 4 ساعات في الماء ومحلول الجلوكوز 5% وعصير التفاح وصلصة التفاح.
موانع المخدرات:
تم تعطيله إذا كان لديك حساسية من هذا المنتج
أشكال الجرعات ذات الصلة:
لوح
[المؤشرات] 1. فرط كوليستيرول الدم الأولي وفرط شحميات الدم المختلط، يقلل من مستويات TC وLDL-C وApoB وTG المرتفعة. 2. المرضى الذين يعانون من ارتفاع نسبة الكولسترول في الدم وخطر الإصابة بتصلب الشرايين.
[الاستخدام والجرعة] عن طريق الفم، مرة واحدة يوميًا، قرص واحد في كل مرة أو حسب توجيهات الطبيب. يجب على المرضى اتباع نظام غذائي قياسي منخفض الكوليسترول قبل وأثناء العلاج باستخدام أتورفاستاتين كالسيوم. الجرعة المبدئية الموصى بها من أتورفاستاتين كالسيوم هي 10 ملغ/يوم، مع نطاق جرعة يتراوح بين 10 إلى 60 ملغ/يوم. يجب مراقبة مستويات الدهون في الدم خلال 2-4 أسابيع من الاستخدام، ويجب تعديل الجرعة وفقًا لأهداف العلاج واستجابة الفعالية.
[ردود الفعل السلبية] هذا المنتج جيد التحمل، وعادة ما تكون ردود الفعل السلبية خفيفة وقصيرة الأجل. أظهرت الدراسات السريرية التي أجريت على 2502 مريضًا في الخارج أن أقل من 2% من المرضى يتوقفون عن تناول الدواء بسبب ردود الفعل السلبية. الآثار الجانبية الأكثر شيوعا هي الإمساك، وانتفاخ البطن، وعسر الهضم، وآلام في البطن، وزيادة طفيفة في بعض الأحيان في الترانساميناسات في الدم وفوسفوكيناز الكرياتين، والتي عموما لا تتطلب التوقف. أقل من 2٪ من المرضى لديهم ردود الفعل السلبية التالية: التهاب المعدة، التهاب المعدة والأمعاء، جفاف الفم، فقدان الشهية، تشنجات الساق، التهاب العضلات، ضعف العضلات، الحمى، عدم الراحة، الحساسية للضوء، النعاس، النسيان، الحلم، انخفاض الرغبة الجنسية، انخفاض ضغط الدم الوضعي، الخفقان، الخ .
[موانع الاستعمال] 1. الأشخاص الذين لديهم حساسية لهذا المنتج. 2. مرض الكبد النشط أو الزيادة المستمرة غير المبررة في الترانساميناسات في الدم. 3. النساء الحوامل والنساء في الفترة المحيطة بالولادة.
أقراص أفاترومبوباج ماليات هي نوع من ناهضات مستقبلات الثرومبوبويتين عن طريق الفم، والمكون الرئيسي فيها هو أفاترومبوباج ماليات. يمكن استخدام أقراص Avatrombopag Maleate للمرضى البالغين الذين يعانون من نقص الصفيحات المزمن المرتبط بأمراض الكبد والذين من المقرر أن يخضعوا لإجراءات تشخيصية أو عملية جراحية. بعد تناول هذا الدواء، يمكن عادةً تحفيز تكاثر وتمايز الخلايا الكبيرة في خلايا نخاع العظم، وتعزيز إنتاج الصفائح الدموية، ويكون له تأثير جيد نسبيًا على علاج نقص الصفيحات، وبالتالي تحسين وظيفة التخثر.
تمت الموافقة على تسويق أول مادة رابطة للفوسفات غير الكالسيوم تعتمد على الحديد، وهي أقراص أوكسي هيدروكسيد الحديد السكروز القابلة للمضغ (Vivre)، للتسويق من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) في بلدي مع إعطاء الأولوية للمراجعة. يتم استخدامها للتحكم في مستويات الفوسفور في الدم لدى المرضى البالغين المصابين بمرض الكلى المزمن (CKD) والذين يتلقون غسيل الكلى (HD) أو غسيل الكلى البريتوني (PD). ويمكن استخدامها أيضًا للتحكم في مستويات الفوسفور في الدم لدى مرضى الأطفال الذين يعانون من المرحلة 4-5 من مرض الكلى المزمن (يُعرف بمعدل الترشيح الكبيبي <30 مل / دقيقة / 1.73 م2) أو مرض الكلى المزمن الذين يتلقون غسيل الكلى بعمر 12 عامًا فما فوق. يسد هذا الدواء الفجوة في استخدام الأدوية لعلاج خفض الفوسفات لدى الأطفال المصابين بمرض الكلى المزمن.
فرط فوسفات الدم شائع في المرحلة النهائية من مرض الكلى المزمن. يحدث هذا المرض بسبب ضعف إفراز الفوسفات الكلوي. يؤدي ارتفاع تركيزات الفوسفور في الدم إلى تفاقم تكلس الأوعية الدموية وفرط نشاط جارات الدرق الثانوي بشكل مباشر [1]، مما يؤدي بدوره إلى زيادة معدلات المراضة والوفيات القلبية الوعائية.
في الوقت الحالي، يتبع علاج فرط فوسفات الدم بشكل أساسي المبدأ ثلاثي الأبعاد: تقليل تناول الفوسفور، وغسيل الكلى الكافي، والعلاج الدوائي. ومع ذلك، من الصعب الحفاظ على تقييد تناول الفوسفور الغذائي في الحياة اليومية ولا يكفي لتطبيع تركيز الفوسفور في الدم لدى معظم المرضى. عادة لا يمكن لغسيل الكلى المتقطع القياسي الذي يتم إجراؤه ثلاث مرات في الأسبوع الحفاظ على تركيز الفوسفور في الدم عند مستوى مناسب. لذلك، بالإضافة إلى تقييد تناول الفوسفور الغذائي وتلقي غسيل الكلى، يحتاج مرضى الكلى المزمن أيضًا إلى أدوية خفض الفوسفور عن طريق الفم للتحكم في تركيز الفوسفور في الدم.
إن الأدوية الخافضة للفوسفور الحالية هي بشكل أساسي مواد رابطة فوسفاتية تحتوي على الكالسيوم ومثبتات فوسفات غير كالسيوم. نظرًا لأن الروابط غير فوسفات الكالسيوم لا تنطوي على خطر تكلس الأوعية الدموية، فإن الإرشادات المحلية والأجنبية توصي بالإجماع بأنها أدوية الخط الأول لخفض الفوسفور وتقيد استخدام روابط الفوسفات المحتوية على الكالسيوم.
في الوقت الحاضر، استنادًا إلى العلاج الدوائي لخفض الفوسفور الموجود في الصين، فإن معدل الامتثال لفوسفور الدم لدى مرضى مرض الكلى المزمن هو 15.4٪ إلى 38.5٪ فقط [2، 3]. لذلك، يتطلب العلاج السريري أدوية خفض الفوسفور أكثر فعالية وأمانًا وأكثر امتثالًا لتلبية الاحتياجات السريرية.
تعتبر أقراص إدوكسابان توسيلات مثبطات انتقائية لعامل التخثر Xa (FXa)، ولا تتطلب تأثيراتها المضادة للتخثر مشاركة مضاد الثرومبين III. ويمكن استخدامه سريريًا لأمراض مثل تجلط الأوردة العميقة (DVT) والانسداد الرئوي مع وجود عامل خطر واحد أو أكثر.
مع واحد أو أكثر من عوامل الخطر: للمرضى الذين يعانون من واحد أو أكثر من عوامل الخطر (مثل قصور القلب الاحتقاني، ارتفاع ضغط الدم، العمر ≥75 سنة، مرض السكري، السكتة الدماغية السابقة أو نوبة نقص تروية عابرة (TIA)) الوقاية من السكتة الدماغية والانسداد الجهازي لدى البالغين الذين يعانون من الرجفان الأذيني غير الصمامي (NVAF).
تجلط الأوردة العميقة (DVT) والانسداد الرئوي: يستخدم لعلاج تجلط الأوردة العميقة (DVT) والانسداد الرئوي (PE) عند البالغين، ولمنع تكرار تجلط الأوردة العميقة والانسداد الرئوي عند البالغين. (بالنسبة للأدوية لدى المرضى الذين يعانون من الانسداد الرئوي غير المستقر في ديناميكا الدم، يرجى الرجوع إلى [الاحتياطات]).
