الاسم العام: حقنة إيفوسيماب
اسم المنتج: إيدافانج
الاسم الانجليزي Ivonescimab Injection
المواصفات المسجلة 100 ملغ (10 مل) / زجاجة
دواعي الاستعمال
مزيج من بيميتريكسيد وكاربوبلاتين لعلاج فرط نمو البشرة
بعد العلاج باستخدام مثبطات التيروزين كيناز EGFR (TKIs)
مرض متقدم محليًا أو خبيثًا إيجابيًا لطفرة EGFR
علاج المرضى المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الحرشفية وغير الصغيرة (NSCLC)
الجرعة: 20 ملغ/كغ عن طريق الوريد مرة كل 3 أسابيع
بالمقارنة مع الدواء المرجعي، فإن المزايا الرئيسية هي: ① آلية الأجسام المضادة الرباعية الجديدة والأصلية ثنائية الوظائف، بالمقارنة مع الدواء المركب، فإن تقارب دواء الأجسام المضادة الرباعية التكافؤ مع الهدف يتحسن بشكل كبير، مما يمكن أن يحقق تآزرًا فعالًا للمناعة ومكافحة تكوين الأوعية الدموية في أنسجة الورم، وقتل الأورام مرتين ② يتميز هذا المنتج باتجاه كبير لتحسين فوائد بقاء المرضى، في حين لم يلاحظ الدواء المرجعي اتجاهًا لفائدة البقاء على قيد الحياة ③ يقلل بشكل كبير من الآثار الجانبية، وخاصة ثقب الجهاز الهضمي، والنزيف، وارتفاع ضغط الدم، والبيلة البروتينية، وما إلى ذلك المتعلقة بمضادات تكوين الأوعية الدموية؛ معدل التوقف عن تناول الدواء منخفض، ولم تحدث أي آثار جانبية عكسية تؤدي إلى الوفاة
تمت الموافقة على 6 براءات اختراع، والبراءات الرئيسية هي كما يلي
CN109053895A أجسام مضادة ثنائية الوظيفة مضادة لـ PD-1 ومضادة لـ VEGFA،
التركيبة الدوائية واستخداماتها
مضاد PD-1/VEGFA
الأجسام المضادة ثنائية الوظيفة، الدوائية
تكوينها و
استخدامها
رقم WO2020043184A1
الولايات المتحدة الأمريكية20210340239A1
EP3882275A1
CN112830972A جسم مضاد ثنائي الوظيفة مضاد لـ PD-1 ومضاد لـ VEGFA،
التركيبة الدوائية واستخداماتها
مضاد PD-1/VEGFA ثنائي النوع
الأجسام المضادة الدوائية
تكوينها و
استخدامها
رقم WO2021104302A1
الولايات المتحدة الأمريكية20230027029A1
EP4067387A1
الابتكارات الرئيسية: آلية جديدة ومبتكرة للأجسام المضادة الرباعية التكافؤ ثنائية الوظائف. بالمقارنة مع العلاج المركب، فإن تقارب أدوية الأجسام المضادة الرباعية التكافؤ مع الأهداف يتحسن بشكل كبير. من خلال التصميم ثنائي الوظائف لجزيء واحد، يمكن الاستفادة من اختلاف توزيع PD-1 وVEGF بين أنسجة الورم والأنسجة الطبيعية لتحقيق تحسن متزامن في الفعالية والسلامة
مزايا الفعالية أو السلامة التي يجلبها هذا الابتكار Ø يمكن أن يؤدي التثبيط المتزامن لـ PD-1 و VEGF إلى تحقيق تآزر فعال للمناعة ومكافحة تكوين الأوعية الدموية في أنسجة الورم، وقتل الأورام مرتين Ø تركيز التوزيع في أنسجة الورم أعلى بكثير من الأنسجة الطبيعية. بالإضافة إلى الفعالية الأكثر دقة، فإنه يمكن أيضًا تقليل التفاعلات العكسية بشكل كبير، وخاصة حدوث التفاعلات العكسية مثل ثقب الجهاز الهضمي، والنزيف، وارتفاع ضغط الدم، والبيلة البروتينية، وما إلى ذلك المرتبطة بمضادات VEGF يتم تقليلها بشكل كبير
يُستخدم لعلاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد المتكرر أو المقاوم للعلاج لدى البالغين، وسرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية العدوانية ذات الخلايا البائية المتكررة أو المقاومة للعلاج، وسرطان الدم الليمفاوي الحاد ذو الخلايا البائية الموجب لـ CD19 المتكرر أو المقاوم للعلاج لدى الأطفال والمراهقين. وقد صُنِّف كـ"دواء علاجي ثوري" من قِبل مركز تقييم الأدوية التابع للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية، وصُنِّف كدواء يتيم من قِبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (تصنيف الدواء اليتيم، ODD). في ديسمبر 2022، قبلت الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) رسميًا طلب الدواء الجديد (NDA) لحقنة Nakiolunsai لعلاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد الخلوي البائي المتكرر أو المقاوم (r / r B-ALL) لدى البالغين وأدرجته في المراجعة الأولية. في مارس 2023، تمت الموافقة على طلب التجربة السريرية لحقنة ناكيولونساي لعلاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد البائي لدى البالغين من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (U.S.FDA).
برينتوكسيماب فيدوتين هو مركب من جسم مضاد ودواء يستهدف CD30، ويستخدم بشكل أساسي لعلاج ليمفوما هودجكين المتكررة أو المقاومة للعلاج (HL) وليمفوما الخلايا الكبيرة اللاهوائية الجهازية (ALCL). ويرتبط بشكل خاص ببروتين CD30 على سطح الخلايا السرطانية، مما يؤدي إلى إطلاق أدوية سامة لقتل الخلايا السرطانية، وهو أحد الخيارات المهمة لعلاج الورم الليمفاوي.
آلية العمل
تأثير الاستهداف: يتعرف جزء الأجسام المضادة على الخلايا السرطانية الإيجابية لـ CD30 ويرتبط بها، مما يقلل من التأثير على الخلايا الطبيعية. 1.
إطلاق الدواء: بعد دخول الخلية، يطلق الدواء المكون الكيميائي العلاجي (MMAE)، مما يؤدي إلى تدمير بنية الأنابيب الدقيقة وتحفيز موت الخلايا السرطانية. 2.
دواعي الاستعمال
ليمفوما هودجكين (HL): العلاج من الخط الثاني للمرضى الذين انتكسوا بعد عملية زرع الخلايا الجذعية الذاتية أو ليسوا مرشحين لعملية زرع.
سرطان الغدد الليمفاوية الخلوية الكبيرة اللاهوائية الجهازية الإيجابي لـ CD30 (ALCL): العلاج الأول أو العلاج اللاحق للمرضى الذين انتكسوا أو مقاومون للعلاج.
الاتجاهات
التسريب الوريدي: مرة كل 3 أسابيع، يتم حساب الجرعة على أساس وزن الجسم (1.8 ملغ / كجم)، ويجب أن يتم إجراؤها من قبل طاقم طبي متخصص.
مدة العلاج: عادة حتى تطور المرض أو ظهور آثار جانبية لا يمكن تحملها.
الآثار الجانبية الشائعة
نظام الدم: نقص العدلات، فقر الدم، قلة الصفيحات الدموية (يتطلب مراقبة منتظمة من خلال اختبارات الدم الروتينية).
الجهاز العصبي: اعتلال الأعصاب الطرفية (خدر، وخز في اليدين والقدمين).
أخرى: التعب، الغثيان، الحمى، الطفح الجلدي.
احتياطات
التفاعلات التحسسية: قد تحدث تفاعلات متعلقة بالتسريب (مثل القشعريرة وضيق التنفس) ويجب الوقاية منها باستخدام مضادات الهيستامين أو الهرمونات مسبقًا. 1.
السمية الرئوية: التهاب نادر في الرئتين ولكنه قد يكون مميتًا؛ احذر من السعال المستمر أو صعوبة التنفس. 2.
الحمل والرضاعة الطبيعية: قد يسبب تشوهات للجنين. يجب استخدام وسائل منع الحمل الصارمة أثناء تناول الدواء وخلال 6 أشهر بعد التوقف عن تناول الدواء. 3.
تعليمات الدواء
اتبع تعليمات الطبيب بدقة: يجب تعديل الجرعة وفقًا لحالة الفرد، ولا يمكنك التوقف عن تناول الدواء أو تغيير النظام من تلقاء نفسك.
المتابعة الدورية: يجب مراقبة وظائف الدم والكبد والكلى والأعصاب أثناء العلاج.
اطلب العناية الطبية على الفور: إذا كنت تعاني من عدوى شديدة، أو صعوبات في التنفس، أو أعراض عصبية شديدة، يجب عليك الاتصال بالطبيب على الفور.
فيكتيسيب هو دواء يصرف بوصفة طبية ويجب تقييمه من قبل طبيب مختص قبل الاستخدام للتأكد من أنه يلبي المؤشرات ويستبعد موانع الاستعمال. من الضروري إجراء متابعة دقيقة أثناء العلاج لتقييم الفعالية والمخاطر.
الفوائد الرئيسية
يُنصح باستخدام هذا المنتج للمرضى البالغين المصابين بسرطان الغدد الليمفاوية هودجكين الكلاسيكي المتكرر أو المقاوم للعلاج والذين خضعوا لخطين على الأقل من العلاج الكيميائي الجهازي.
تمت الموافقة على المؤشرات المذكورة أعلاه بشكل مشروط بناءً على معدل الاستجابة الموضوعي ومدة الاستجابة في تجربة سريرية أحادية الذراع. إن الموافقة الكاملة على هذا المؤشر سوف تكون مشروطة بتأكيد الفائدة السريرية الكبيرة لدواء بينبوليماب مقارنة بالرعاية القياسية في تجربة سريرية عشوائية محكومة مخططة.
الجرعة
يجب استخدام هذا المنتج تحت إشراف طبيب لديه خبرة في علاج الأورام.
الجرعة الموصى بها
يتم إعطاء هذا المنتج عن طريق الحقن الوريدي، بجرعة موصى بها تبلغ 200 ملغ، مرة كل أسبوعين حتى تطور المرض أو حدوث سمية لا تطاق.
قد يتم ملاحظة استجابات غير نمطية (على سبيل المثال، تضخم الورم المؤقت أو ظهور آفات جديدة خلال الأشهر القليلة الأولى من العلاج، تليها انكماش الورم)؛ إذا كانت الأعراض السريرية للمريض مستقرة أو تستمر في التحسن، حتى لو كان هناك دليل أولي على تقدم المرض، فقد يتم النظر في استمرار العلاج بهذا المنتج حتى يتم تأكيد تقدم المرض بناءً على حكم الفائدة السريرية الشاملة.
قد يكون من الضروري إيقاف الجرعة أو التوقف الدائم عنها بناءً على السلامة والتحمل لدى المريض الفردي. لا ينصح بزيادة الجرعة أو تقليلها. للحصول على خطط تعديل محددة لتعليق الجرعة والتوقف الدائم عن الاستخدام، يرجى الاطلاع على الجدول 1. للحصول على إرشادات مفصلة حول إدارة التفاعلات العكسية المتعلقة بالمناعة، يرجى الاطلاع على [الاحتياطات].
الجدول 1 التعديلات الموصى بها لعلاج بنبليماب
لا توجد حاليًا بيانات بحثية حول هذا المنتج للمرضى الذين يعانون من ضعف الكبد من المتوسط إلى الشديد، ولا يُنصح به للمرضى الذين يعانون من ضعف الكبد من المتوسط إلى الشديد. يجب على المرضى الذين يعانون من ضعف خفيف في الكبد استخدام هذا المنتج بحذر تحت إشراف الطبيب. إذا كان الاستخدام ضروريًا، فلا يلزم تعديل الجرعة.
قصور الكلى: لا توجد حاليًا بيانات بحثية حول هذا المنتج للمرضى الذين يعانون من ضعف شديد في وظائف الكلى، ولا يُنصح به للمرضى الذين يعانون من ضعف شديد في وظائف الكلى. يجب على المرضى الذين يعانون من ضعف كلوي خفيف أو متوسط استخدام هذا المنتج بحذر تحت إشراف الطبيب. إذا كان الاستخدام ضروريًا، فلا يلزم تعديل الجرعة.
أطفال
لا توجد بيانات للتجارب السريرية لهذا المنتج على المرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا.
السكان المسنين
تتوفر حاليًا بيانات محدودة حول استخدام هذا المنتج لدى المرضى المسنين الذين تبلغ أعمارهم 65 عامًا أو أكثر. يوصى باستخدامه بحذر تحت إشراف الطبيب. في حالة الاستخدام، لا يلزم تعديل الجرعة.
الجرعة
يجب إعطاء هذا المنتج عن طريق الحقن الوريدي تحت إشراف طبيب متخصص وتخفيفه باستخدام تقنيات معقمة. يجب أن يتم الانتهاء من التسريب خلال 60 دقيقة، ويمكن تمديده إلى 120 دقيقة للمرضى الذين لا يستطيعون تحمله. لا ينبغي إعطاء هذا المنتج عن طريق الدفع الوريدي أو الحقن الوريدي السريع.
تعليمات التخفيف للدواء قبل الإعطاء هي كما يلي: تحضير المحلول والتسريب
لا تهز الزجاجة.
بعد إخراج القارورة من الثلاجة، يمكن تركها في درجة حرارة الغرفة (25 درجة مئوية أو أقل) لمدة تصل إلى 24 ساعة قبل التخفيف.
قبل الإعطاء، يجب فحص الأدوية القابلة للحقن بصريًا بحثًا عن وجود جزيئات معلقة وتغير اللون. هذا المنتج عبارة عن سائل شفاف عديم اللون إلى أصفر فاتح ولا يحتوي على أي مواد غريبة. إذا تم ملاحظة وجود جزيئات مرئية، فيجب التخلص من القارورة.
اسحب زجاجتين من الحقن (200 ملجم) من هذا المنتج وانقلهما إلى كيس تسريب وريدي يحتوي على محلول كلوريد الصوديوم بتركيز 9 ملجم/مل (0.9%) لإعداد نطاق تركيز نهائي يتراوح بين 1.0 إلى 5.0 ملجم/مل. قم بقلب المخفف بلطف حتى يختلط.
من وجهة نظر ميكروبيولوجية، بمجرد تخفيف هذا المنتج، يجب استخدامه خلال الوقت المحدد أدناه ويجب عدم تجميده (<0 درجة مئوية) أثناء الاستخدام. تظهر دراسة استقرار التخفيف لهذا المنتج أن العينات المخففة والمحضرة يمكن تخزينها في الظلام عند درجة حرارة 2 إلى 8 درجات مئوية لمدة 24 ساعة، وتشمل الـ 24 ساعة التخزين تحت ضوء الغرفة عند درجة حرارة 20 إلى 25 درجة مئوية لمدة تصل إلى 6 ساعات (6 ساعات تشمل وقت الإدارة). بعد التبريد، يجب إبقاء القارورة و/أو الكيس الوريدي في درجة حرارة الغرفة قبل الاستخدام. يجب أن يكون أنبوب التسريب المستخدم للتسريب مزودًا بفلتر أنبوب تسريب معقم وغير مسبب للحمى ومنخفض الارتباط بالبروتين (حجم المسام 0.22 أو 0.2 ميكرومتر).
لا تستخدم نفس خط التسريب لإعطاء أدوية أخرى في نفس الوقت.
هذا المنتج مخصص للاستخدام مرة واحدة فقط. يجب التخلص من أي دواء غير مستخدم متبقي في الزجاجة.
Symbiosis® (حقنة توسيليزوماب، جسم مضاد وحيد النسيلة لـPCSK9 [10]). في أغسطس 2023، تمت الموافقة عليه من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من ارتفاع كوليسترول الدم الأولي (بما في ذلك ارتفاع كوليسترول الدم العائلي غير المتماثل الزيجوت وفرط كوليسترول الدم غير العائلي) وخلل شحميات الدم المختلط. [1]Synbrel® هو أول مثبط PCSK9 تم تطويره محليًا في الصين وتمت الموافقة عليه وهو أيضًا أول منتج لشركة Innovent Biologics في مجال أمراض القلب والأوعية الدموية. [4] هذا هو المنتج العاشر الذي أطلقته شركة Innovent Biologics في الذكرى السنوية الثانية عشرة لتأسيسها. [5]Simulant® (حقنة توليزوماب، جسم مضاد وحيد النسيلة لـPCSK9 [10]). في أغسطس 2023، تمت الموافقة عليه من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من ارتفاع كوليسترول الدم الأولي (بما في ذلك ارتفاع كوليسترول الدم العائلي غير المتماثل الزيجوت وفرط كوليسترول الدم غير العائلي) وخلل شحميات الدم المختلط. [1]Synbrel® هو أول مثبط PCSK9 تم تطويره محليًا في الصين وتمت الموافقة عليه وهو أيضًا أول منتج لشركة Innovent Biologics في مجال أمراض القلب والأوعية الدموية. [4] هذا هو المنتج العاشر الذي أطلقته شركة Innovent Biologics في الذكرى السنوية الثانية عشرة لتأسيسها. [5]
Similac® (حقنة توليريزوماب) هو مستحضر دوائي حيوي مبتكر تم تطويره بشكل مستقل بواسطة Innovent Biologics. وهو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري بالكامل من النوع IgG2 يمكنه الارتباط بشكل خاص بجزيء PCSK9 (إنزيم تحويل البروتين الدهني سوبتيليزين/كيكسين من النوع 9) وزيادة مستوى مستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDLR) عن طريق تقليل دخول مستقبلات البروتين الدهني منخفض الكثافة إلى الخلايا بواسطة PCSK9، وبالتالي زيادة تصفية LDL-C وتقليل مستويات LDL-C [14].
دواعي الاستعمال
إذاعة
يحرر
تمت الموافقة على Similac® (حقنة توسيليزوماب) في الصين لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من ارتفاع كوليسترول الدم الأولي (بما في ذلك ارتفاع كوليسترول الدم العائلي غير المتماثل الزيجوت وفرط كوليسترول الدم غير العائلي) وخلل شحميات الدم المختلط والذين لا يستطيعون تحقيق هدف كوليسترول البروتين الدهني منخفض الكثافة (LDL-C) على الرغم من العلاج بالستاتينات بجرعة معتدلة أو جرعة أعلى. [1]
في 24 فبراير 2023، أعلن الموقع الرسمي للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في الصين أن عقار تراستوزوماب للحقن الذي طورته شركة أسترازينيكا ودايتشي سانكيو بشكل مشترك قد تمت الموافقة عليه رسميًا للتسويق في الصين. [3]
يمكن أن يؤدي العلاج من الخط الثاني باستخدام عقار التراستوزوماب الجديد، وهو عقار مضاد للأجسام المضادة، إلى تمديد متوسط البقاء على قيد الحياة دون تقدم لدى مرضى سرطان الثدي المتقدم الإيجابي لـ HER2 إلى 28.8 شهرًا، مما يوفر للأطباء خيار علاج جديد وفعال، ومن المتوقع أن يصبح معيارًا جديدًا للعلاج من الخط الثاني لسرطان الثدي المتقدم الإيجابي لـ HER2. [4]
في 21 فبراير 2023، تمت الموافقة على تسويق Enhertu في الصين لأول مرة. كتب تشو يي بين، وهو طالب دكتوراه في علم الوراثة بجامعة ألاباما في برمنجهام، ذات مرة في مقال في صحيفة The Paper: "لقد أدى عقار تراستوزوماب ديروكستيكان إلى زيادة عدد المرضى المؤهلين للحصول على أدوية تستهدف HER2 من أقل من 20% من المرضى الإيجابيين لـ HER2 إلى أكثر من نصف مرضى سرطان الثدي". [6]
تراستوزوماب هو مركب فريد من نوعه من الأجسام المضادة والأدوية (ADC) يستهدف HER2، تم تطويره وتسويقه بشكل مشترك من قبل شركة أسترازينيكا ودايتشي سانكيو في اليابان. [7]
في 10 يونيو 2023، تم إطلاق عقار التراستوزوماب للحقن (الاسم التجاري: Uruheta)، وهو عقار مضاد للفيروسات مبتكر تم تطويره وتسويقه بشكل مشترك من قبل شركة Daiichi Sankyo وAstraZeneca، في مؤتمر صحفي في بكين. [8]
في 13 أغسطس 2024، أظهر الموقع الرسمي للإدارة الوطنية للمنتجات الطبية أن مركب الأجسام المضادة-الدواء (ADC) Urehude (تراستوزوماب للحقن) تمت الموافقة عليه بشروط لعلاج مرضى سرطان الغدة المعدية أو غدة الوصلة المعدية المريئية الإيجابي HER2 المتقدم محليًا أو النقيلي الذين تلقوا سابقًا نظامين علاجيين أو أكثر. [9]
في أكتوبر 2024، وافقت الإدارة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية على المؤشر الرابع لعقار تراستوزوماب (الاسم التجاري: Uhde) كعلاج أحادي الدواء للمرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) المتقدم محليًا أو النقيلي غير القابل للاستئصال مع طفرات تنشيط HER2 (ERBB2) والذين تلقوا سابقًا علاجًا جهازيًا واحدًا على الأقل. وأصبح هذا أيضًا خيار العلاج الأول والوحيد المضاد لـ HER2 في الصين لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. [10]
تريلاسيكليب هيدروكلوريد هو مثبط كيناز 4/6 المعتمد على السيكلين (CDK4/6)، ويستخدم بشكل أساسي لتقليل تثبيط نخاع العظم الناجم عن العلاج الكيميائي، من خلال حماية الخلايا الجذعية المكونة للدم في نخاع العظم والخلايا السلفية، وتقليل الضرر الذي يلحقه العلاج الكيميائي بالجهاز المناعي ونظام الدم.
دواعي الاستعمال وآليات العمل
دواعي الاستعمال:
وهو مناسب للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة في مرحلة واسعة النطاق (ES-SCLC) قبل تلقي العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين / إيتوبوسيد أو توبوتيكان لتقليل خطر تثبيط نخاع العظم الناجم عن العلاج الكيميائي.
آلية العمل:
من خلال تثبيط نشاط CDK4/6، يتم إيقاف الخلايا الجذعية لنخاع العظم مؤقتًا في المرحلة G1 من دورة الخلية، مما يقلل من قتل الخلايا التي تنقسم بسرعة بواسطة أدوية العلاج الكيميائي، وبالتالي حماية وظيفة نخاع العظم.
الاستخدام والجرعة
طريقة الإعطاء: الحقن الوريدي، ويجب أن يتم الانتهاء من التسريب خلال 4 ساعات قبل بدء العلاج الكيميائي.
الجرعة الموصى بها: عادة 240 ملغ/م²، والتي يجب تعديلها وفقا لمساحة جسم المريض ونظام العلاج الكيميائي، ويجب اتباعها بدقة وفقا لتعليمات الطبيب.
احتياطات
أثر جانبي:
تشمل الأعراض الشائعة التعب، ونقص الكالسيوم في الدم، والصداع، وما إلى ذلك، كما يمكن ملاحظة ردود فعل أو حساسية في موقع الحقن في بعض الأحيان.
ينبغي مراقبة تعداد الدم الكامل (على سبيل المثال، عدد الخلايا المتعادلة والصفائح الدموية) ومستويات الإلكتروليت.
المجموعات المحظورة:
يُمنع استخدامه لمن يعانون من حساسية تجاه مكونات الدواء؛ يجب على النساء الحوامل والمرضعات وأولئك الذين يعانون من خلل شديد في وظائف الكبد والكلى تقييم المخاطر بعناية.
التفاعلات الدوائية:
قد يؤدي تناول الدواء مع أدوية أخرى مثبطة لنخاع العظم إلى تفاقم الآثار الجانبية، لذا يجب عليك إخبار طبيبك بالأدوية التي تتناولها.
الأهمية السريرية
أظهرت الدراسات أن هيدروكلوريد تريكاسيسيب يمكن أن يقلل بشكل كبير من الحاجة إلى تعديل جرعة العلاج الكيميائي أو تأخيرها بسبب تثبيط نخاع العظم وتحسين تحمل العلاج، لكنه لا يمكن أن يحل محل التأثير المضاد للأورام للعلاج الكيميائي نفسه، ويجب صياغة خطة شاملة بناءً على الحالة المحددة.
ملاحظة: هيدروكلوريد تريراسيكليب هو دواء يُصرف بوصفة طبية. يجب تقييمه من قبل طبيب مختص قبل الاستخدام واتباع تعليمات الدواء طوال العملية. لا تقم بتعديل الجرعة أو إيقاف الدواء من تلقاء نفسك.
شاهد المزيد
حقنة داتوكسيماب بيتا، المعروفة أيضًا باسم كايزرب، مُخصصة لعلاج مرضى ورم الأرومة العصبية عالي الخطورة، الذين تبلغ أعمارهم 12 شهرًا فأكثر، والمرضى الذين يعانون من ورم أرومة عصبية متكرر أو مقاوم للعلاج، مع أو بدون آفات متبقية. يُعد هذا الدواء أول دواء مناعي مُستهدف مُعتمد من قِبل الإدارة الوطنية الصينية للمنتجات الطبية (NMPA) لعلاج ورم الأرومة العصبية.
دواعي الاستعمال
يتم استخدام حقن داتوكسيماب بيتا لعلاج المرضى الذين تبلغ أعمارهم 12 شهرًا أو أكثر والذين يعانون من ورم الخلايا العصبية عالي الخطورة، والمرضى الذين يعانون من ورم الخلايا العصبية المتكرر أو المقاوم للعلاج مع أو بدون مرض متبقي. [
