التأثيرات والنجاعة: أقراص هيدروكسي يوريا فعالة في علاج سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) ويمكن استخدامها في علاج سرطان الدم النخاعي المزمن المقاوم للميلران. له تأثيرات معينة على سرطان الجلد وسرطان الكلى وسرطان الرأس والرقبة، وهو فعال بالاشتراك مع العلاج الإشعاعي لسرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة وعنق الرحم. تستخدم كبسولات هيدروكسي يوريا بشكل رئيسي لعلاج سرطان الدم النخاعي المزمن، والمرحلة المتسارعة ومرحلة الانفجار من سرطان الدم النخاعي المزمن، وكثرة الحمر الحقيقية، والورم النقوي المتعدد. كما أن له تأثيرات معينة على سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة، وسرطان المبيض النقيلي المتكرر، وسرطان الكلى. يمكن استخدامه كمحسس إشعاعي عند استخدامه بالتزامن مع العلاج الإشعاعي لزيادة فعالية علاج سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة.
الاستخدام والجرعة:
الجرعة الشائعة لكبسولات هيدروكسي يوريا للبالغين سرطان الدم النقوي المزمن: يمكن تحديد الجرعة حسب حالة المريض قبل الدواء ومستوى عدد خلايا الدم البيضاء. الجرعة المبدئية العامة هي 20-30 مجم/كجم يوميًا حسب وزن الجسم، تؤخذ عن طريق الفم مرة أو مرتين. عندما ينخفض عدد خلايا الدم البيضاء إلى أقل من 10 × 109/ لتر، يتم تقليل الجرعة إلى حوالي 20 مجم/كجم يوميًا، ويتم الحفاظ عليها عن طريق الفم أو تناولها بشكل متقطع. سرطان الرأس والرقبة، وسرطان المبيض، وما إلى ذلك: الجرعة هي 60-80 مجم/كجم لكل وزن الجسم، أو 2000-3000 مجم/م2 لكل مساحة سطح الجسم، مرتين في الأسبوع، تؤخذ بمفردها أو بالاشتراك مع العلاج الإشعاعي. ويمكن أيضًا تناوله عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا بمعدل 20-30 مجم / كجم يوميًا. تؤخذ أقراص هيدروكسي يوريا عن طريق الفم لعلاج سرطان الدم النخاعي المزمن (CML)، 20-60 ملغم / كغم يومياً، مرتين في الأسبوع، لمدة 6 أسابيع. لسرطان الرأس والرقبة، وسرطان الخلايا الحرشفية عنق الرحم، وما إلى ذلك، 80 ملغم / كغم في كل مرة، مرة واحدة كل ثلاثة أيام، ويجب أن تستخدم مع العلاج الإشعاعي. قد تحتوي نفس الأدوية التي تنتجها شركات مصنعة مختلفة على تعليمات غير متسقة. إذا وجدت أن التعليمات غير متسقة قبل تناول الدواء، يرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي في الوقت المناسب.
موانع المخدرات:
يحظر الحساسية لهذا المنتج. يمنع أثناء الحمل والرضاعة.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
أقراص، كبسولات
ريجليتيك دواء مضاد للذهان غير نمطي، يُستخدم بشكل رئيسي لعلاج الفصام. يُنظم توازن النواقل العصبية عن طريق مُعاداة مستقبلات الدوبامين D2 و5-هيدروكسي تريبتامين (5-HT2A)، ويُحسّن الأعراض الإيجابية (مثل الهلوسة والأوهام) والأعراض السلبية (مثل اللامبالاة). يجب استخدامه بدقة وفقًا لتعليمات الطبيب، ومراقبة الآثار الجانبية بانتظام.
1. دواعي الاستعمال وآلية العمل
الدواعي:
العلاج الحاد والمتابعة لمرض الفصام.
يمكن استخدامه للسيطرة على الأعراض المرتبطة بالاضطراب ثنائي القطب (يتطلب تقييمًا طبيًا).
آلية العمل:
تقليل الأعراض الإيجابية عن طريق مُعاداة مستقبلات الدوبامين D2؛
مُعاداة مستقبلات 5-HT2A، وتحسين الأعراض السلبية والوظيفة الإدراكية.
٢. احتياطات الاستخدام
مواصفات الأدوية الموصوفة طبيًا: يجب إصدار الوصفات الطبية بعد تقييم من طبيب نفسي، ولا يمكن تعديل الجرعة أو إيقافها من تلقاء نفسك.
تعديل الجرعة: عادةً ما تكون الجرعة الأولية منخفضة، وتُعدّل تدريجيًا وفقًا للفعالية والتحمل.
المراقبة طويلة المدى: فحص المؤشرات الأيضية بانتظام (مثل سكر الدم، ودهون الدم)، وتخطيط كهربية القلب، وتغيرات الوزن.
٣. الآثار الجانبية الشائعة والعلاجات: التفاعلات الشائعة:
النعاس، والدوار، وزيادة الوزن؛
الإمساك، وجفاف الفم، والأكاثيسيا (الأرق).
المخاطر الجسيمة:
خلل الحركة المتأخر (نشاط عضلي لا يمكن السيطرة عليه بعد الاستخدام طويل الأمد)؛
المتلازمات الأيضية مثل ارتفاع سكر الدم وخلل شحميات الدم.
في حال حدوث ألم في الصدر، أو ارتفاع في درجة الحرارة، أو تصلب في العضلات، يُرجى طلب الرعاية الطبية فورًا.
٤. موانع الاستعمال والفئات الخاصة: يُمنع استخدام ريجليوكس للأشخاص الذين يعانون من حساسية تجاه مكونات الدواء، والمرضى الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية الشديدة، ومرضى باركنسون.
فئات خاصة: يجب على النساء الحوامل والمرضعات تقييم المخاطر قبل تناول الدواء.
قد يحتاج المرضى المسنون إلى تقليل الجرعة للوقاية من السقوط أو التدهور المعرفي.
٥. إرشادات المريض الدوائية: الالتزام بالجرعة: الالتزام بتناول الدواء بانتظام لتجنب عودة الأعراض الناتجة عن التوقف المفاجئ.
نمط الحياة: الجمع بين اتباع نظام غذائي صحي وممارسة التمارين الرياضية المعتدلة لتقليل الآثار الجانبية الأيضية. تذكير بالمراجعة: مراجعة نفسية ومراجعة للمؤشر البيوكيميائي كل ٣-٦ أشهر.
يتطلب استخدام ريجليوكس علاجًا فرديًا تحت إشراف طبي. يجب الإبلاغ عن أي أعراض غير طبيعية أثناء العلاج في الوقت المناسب لضمان السلامة والفعالية.
عرض المزيد
إنترلوكين بشري معاد التركيب للحقن
أدوية علاج الانصبابات الجنبية والبطنية السرطانية والأورام الخبيثة مثل الورم الميلانيني وسرطان الكلى
مكونات
المكون الرئيسي هو إنترلوكين-2 البشري المعاد تركيبه (I)، والمكونات المساعدة هي مانيتول، وفوسفات الهيدروجين ثنائي الصوديوم، وفوسفات ثنائي هيدروجين الصوديوم، وكبريتات دوديسيل الصوديوم.
صفات
هذا المنتج عبارة عن مادة فضفاضة بيضاء أو صفراء قليلاً، قابلة للذوبان في الماء بسهولة، ويصبح سائلاً شفافًا بعد الذوبان.
دواعي الاستعمال
يمكن استخدام هذا المنتج لعلاج الانصبابات السرطانية الجنبية والبطنية والأورام الخبيثة مثل الورم الميلانيني وسرطان الكلى.
مواصفة
100000 وحدة دولية/1 مل/قارورة، 200000 وحدة دولية/1 مل/قارورة، 500000 وحدة دولية/1 مل/قارورة، 1000000 وحدة دولية/1 مل/قارورة، 2000000 وحدة دولية/1 مل/قارورة، 3000000 وحدة دولية/1 مل/قارورة
الجرعة
يتم إذابته في الماء المعقم المخصص للحقن أو محلول ملحي عادي قبل الحقن. يختلف الاستخدام المحدد حسب المرض. بشكل عام، يتم استخدام الطريقة التالية أو اتباع نصيحة الطبيب.
1. الإدارة النظامية:
الحقن تحت الجلد: 600,000 إلى 1,000,000 وحدة دولية/م2/مرة، مذابة في 2 مل من محلول مذيب، الحقن تحت الجلد 3 مرات في الأسبوع، 6 أسابيع كدورة علاج.
الحقن الوريدي: 400,000 إلى 800,000 وحدة دولية/م2/مرة، مذابة في 500 مل من محلول ملحي عادي، بالتنقيط لمدة 2 إلى 4 ساعات، 3 مرات في الأسبوع، 4 إلى 6 أسابيع كدورة علاجية.
2. الإدارة الإقليمية أو المحلية:
الحقن الجنبي: يستخدم في حالة الانصباب الجنبي السرطاني، 1 إلى 2 مليون وحدة دولية/م2/مرة، حاول إزالة السائل الموجود في التجويف، 1 إلى 2 مرة في الأسبوع، لمدة 2 إلى 4 أسابيع (أو يختفي الانصباب) كدورة علاجية.
الإعطاء الموضعي لآفات الورم: يتم تحديد الجرعة حسب حجم الورم، مرة كل يومين، ويتم حقن كل آفة في كل مرة.
لا تقل عن 100000 وحدة، لمدة 4 إلى 6 أسابيع كدورة علاجية.
الآثار الجانبية
تشمل الآثار الجانبية الشائعة الحمى والقشعريرة وآلام العضلات، والتي ترتبط بالجرعة. وقد تكون هناك أيضًا قشعريرة وارتفاع في درجة الحرارة. وقد يعاني بعض المرضى من الغثيان والقيء. يعاني عدد قليل من المرضى من طفح جلدي واحمرار موضعي وتورم في موقع الحقن، وما إلى ذلك. يمكن أن تتعافى جميع الآثار الجانبية من تلقاء نفسها بعد التوقف عن تناول الدواء.
أظهرت التقارير الأجنبية أن استخدام هذا المنتج بجرعات كبيرة قد يسبب متلازمة تسرب الشعيرات الدموية، والتي تتجلى في انخفاض ضغط الدم، والوذمة الطرفية، والقصور الكلوي المؤقت، وما إلى ذلك. يجب التوقف عن استخدامه على الفور وإعطاء العلاج العرضي بشكل نشط.
محرم
يمنع استخدامه للمرضى الذين لديهم حساسية تجاه مكونات هذا المنتج، أو يعانون من خلل شديد في وظائف القلب والكلى، أو انخفاض شديد في ضغط الدم، أو ارتفاع في درجة الحرارة.
احتياطات
1. لا تستخدم هذا المنتج إذا كان هناك أي رواسب لا يمكن التخلص منها، أو مواد غريبة، أو شقوق في الزجاجة بعد إذابته.
2. بعد فتح الزجاجة، يجب استخدام المنتج مرة واحدة وليس في عدة استخدامات.
3. يجب اتباع الجرعة حسب ما وصفه الطبيب.
أدوية النساء الحوامل
لا توجد بيانات بحثية كافية ومضبوطة حول هذا المنتج بالنسبة للنساء الحوامل. لا يمكن استخدام هذا المنتج إلا عندما تكون فوائد استخدامه تفوق المخاطر المحتملة على الجنين.
من غير المعروف ما إذا كان هذا المنتج يفرز في حليب الأم.
ونظراً لاحتمالية حدوث ردود فعل سلبية لدى الأطفال الرضع، فإن القرار بوقف الرضاعة أو وقف الدواء يجب أن يعتمد على أهمية الدواء بالنسبة للأم.
أدوية الأطفال
لم يتم التأكد من سلامة وفعالية هذا الدواء للأطفال دون سن 18 عامًا.
الأدوية لكبار السن
ويحدث الشيء نفسه في المرضى المسنين كما يحدث في المرضى الأصغر سنا.
تفاعل
قد يؤثر هذا المنتج على وظيفة الجهاز العصبي المركزي. لذلك، قد تحدث تفاعلات عند استخدام هذا المنتج مع الأدوية النفسية (مثل المخدرات، ومسكنات الألم، ومضادات القيء، والمهدئات، والمهدئات).
إذا تم إعطاء هذا المنتج في نفس الوقت مع الأدوية السامة للكلى (مثل الأمينوغليكوزيدات ومسكنات الألم والأدوية المضادة للالتهابات) أو السامة لنخاع العظم (مثل العلاج الكيميائي السام للخلايا) أو السامة للقلب (مثل الدوكسوروبيسين) أو السامة للكبد (مثل الميثوتريكسات والأسباراجيناز)، فقد تتعزز التأثيرات السامة على هذه الأنظمة العضوية. لم يتم تأكيد سلامة وفعالية الاستخدام المتزامن لهذا المنتج مع أي دواء مضاد للأورام.
بالإضافة إلى ذلك، فإن انخفاض وظائف الكبد والكلى الناجم عن استخدام هذا المنتج من شأنه أن يؤخر تصفية الأدوية المتزامنة، وبالتالي زيادة خطر حدوث ردود فعل سلبية لهذه الأدوية.
تم الإبلاغ عن حدوث تفاعلات فرط الحساسية عند إعطاء جرعات عالية مستمرة من هذا المنتج للمرضى بالاشتراك مع عوامل مضادة للورم، وخاصة العوامل المضادة للورم مثل الكلوربرومازين، والسيسبلاتين، والإنترفيرون ألفا. تشمل هذه التفاعلات الاحمرار والحكة وانخفاض ضغط الدم، وتحدث في غضون ساعات من العلاج الكيميائي. ويحتاج بعض المرضى إلى العلاج عندما يعانون من هذه الأعراض. عند إعطاء هذا المنتج مع إنترفيرون ألفا للمرضى، فإنه يزيد من تلف عضلة القلب، بما في ذلك احتشاء عضلة القلب، والتهاب عضلة القلب، وقصور الحركة البطيني، والورم العضلي المخطط الشديد.
عند إعطاء إنترفيرون ألفا وهذا المنتج في وقت واحد، لوحظ أن المرضى يعانون من تفاقم أو بدء بعض الأمراض المناعية الذاتية والالتهابية، بما في ذلك التهاب كبيبات الكلى على شكل هلال IgA، والوهن العضلي الشديد، والتهاب المفاصل الالتهابي، والتهاب الغدة الدرقية، والفقاع الفقاعي.
على الرغم من أن الجلوكوكورتيكويدات أثبتت قدرتها على تخفيف الآثار الضارة لليفوفلوكساسين، بما في ذلك الحمى، والقصور الكلوي، وفرط بيليروبين الدم، وضيق التنفس، إلا أن الإعطاء المتزامن لهذه الأدوية مع الليفوفلوكساسين قد يقلل من فعاليته المضادة للأورام ويجب تجنبه.
قد تسبب حاصرات بيتا والأدوية الخافضة للضغط الأخرى انخفاض ضغط الدم عند استخدامها مع هذا المنتج.
جرعة زائدة
إن الآثار الجانبية بعد استخدام هذا المنتج مرتبطة بالجرعة. إن تجاوز الجرعة الموصى بها سيؤدي إلى السمية المتوقعة بشكل أسرع. يجب مراقبة الأعراض التي تستمر بعد التوقف عن تناول هذا الدواء ومعالجتها على الفور. إذا كانت السمية تهدد الحياة، فيمكن تحسينها باستخدام ديكساميثازون عن طريق الوريد، ولكن هذا الدواء سوف يقلل أيضًا من التأثير العلاجي لهذا الدواء.
علم الأدوية والسموم
أظهر هذا المنتج النشاط البيولوجي للإنترلوكين 2 الطبيعي البشري (IL-2)، بما في ذلك زيادة انقسام الخلايا الليمفاوية، مما يتسبب في تكاثر الخلايا التائية السامة والخلايا القاتلة الطبيعية والخلايا القاتلة المنشطة بالليمفوكين (LAK)، وتعزيز نشاطها القاتل. عندما تصل جرعة هذا المنتج في جسم الإنسان إلى مستوى معين، فإنه سوف ينتج تأثير مناعي ويمكن أن يحفز إنتاج بعض السيتوكينات مثل عامل نخر الورم، IL-1 وجاما إنترفيرون. يتمتع هذا المنتج بتأثيرات مضادة للفيروسات ومضادة للأورام ومعززة للمناعة.
ديناميكيات
وفقًا للتقارير العلمية، بعد التسريب الوريدي السريع، يصل تركيز الدواء في الدم إلى قيمة عالية، ثم ينتشر بسرعة في الأنسجة خارج الأوعية الدموية، ويُستقلب في الكلى، ويُطرح في البول. يبلغ عمر النصف للتوزيع وعمر النصف للإخراج 13 دقيقة و80 دقيقة على التوالي.
تخزين
قم بتخزينه ونقله في درجة حرارة تتراوح من 2 إلى 8 درجات مئوية بعيدًا عن الضوء.
طَرد
مسحوق معقم مجفف بالتجميد للحقن مصنوع من مطاط البوتيل الهالوجيني، وزجاجة حقن أنبوبية من الزجاج منخفض البوروسيليكات، 1/صندوق (بما في ذلك 1 حقنة يمكن التخلص منها، 1 ماء معقم للحقن ومجموعة واحدة من المطهرات).
صحة
24 شهرا
معايير التنفيذ
ملحق دستور الأدوية الصيني 2005
رقم الموافقة
100000 وحدة دولية/1 مل/قارورة: المعيار الوطني للأدوية رقم S20020046
200000 وحدة دولية/1 مل/قارورة: المعيار الوطني للأدوية رقم S20020048
500000 وحدة دولية/1 مل/قارورة: المعيار الوطني للأدوية رقم S20020008
1 مليون وحدة دولية/1 مل/قارورة: المعيار الطبي الوطني رقم S20020047
2 مليون وحدة دولية/1 مل/قارورة: المعيار الوطني للأدوية رقم S20053057
3 مليون وحدة دولية/1 مل/قارورة: المعيار الوطني للأدوية رقم S20020049
اورام صلبة
هذا المنتج مناسب للبالغين والأطفال بعمر 12 سنة فما فوق والذين يعانون من أورام صلبة والذين تنطبق عليهم الشروط التالية
تم تشخيصه على أنه يحمل جينات اندماج مستقبلات التيروزين العصبي كيناز (NTRK) واستبعاد طفرات المقاومة المكتسبة المعروفة من خلال طرق الكشف التي تم التحقق من صحتها بالكامل
المرضى الذين يعانون من مرض منتشر محليًا أو مرضى قد يعانون من مضاعفات خطيرة بسبب الاستئصال الجراحي، والمرضى الذين ليس لديهم علاج بديل مرضي أو فشلوا في العلاج السابق
تمت الموافقة على هذا المؤشر بشكل مشروط للتسويق بناءً على نقاط النهاية البديلة ولم يتم الحصول بعد على بيانات نقطة النهاية السريرية، ولم يتم بعد تأكيد الفعالية والسلامة بشكل أكبر بعد التسويق.
إنزالوتاميد كبسولة لينة هي مثبط لمستقبلات الاندروجين، وتستخدم أساسا لعلاج سرطان البروستاتا.
يحظر على المرضى الذين لديهم تاريخ من الحساسية تجاه مكونات وسواغات هذا المنتج تناوله؛ فهو غير مناسب للنساء، ويمنع استخدامه للنساء الحوامل أو اللاتي يخططن للحمل.
يجب على المرضى الذكور استخدام الواقي الذكري ووسائل منع الحمل الأخرى لتجنب... التفاصيل
إنزالوتاميد كبسولة لينة تفسير شامل
تأثيرات:
هذا المنتج مناسب لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان البروستاتا النقيلي المقاوم للإخصاء (CRPC) والذين لا تظهر عليهم أعراض أو لديهم أعراض خفيفة بعد فشل علاج الحرمان من الأندروجين (ADT) ولم يتلقوا علاجًا كيميائيًا.
الاستخدام والجرعة:
يجب أن يؤخذ الدواء تحت إشراف أخصائي ذو خبرة في علاج سرطان البروستاتا. الجرعة الموصى بها: 160 ملغ من إنزالوتاميد (4 كبسولات رخوة 40 ملغ)، مرة واحدة يوميًا، عن طريق الفم. طريقة الإعطاء: هذا المنتج مخصص للإستعمال عن طريق الفم. لا يجوز مضغ أو إذابة أو فتح الكبسولة الناعمة. ينبغي تناول الكبسولة بأكملها مع الماء، مع أو بدون وجبات الطعام. يجب على مرضى الإخصاء غير الجراحي الاستمرار في استخدام نظائر الهرمون المطلق للهرمون (LHRH) للإخصاء الطبي أثناء العلاج. إذا فشل المريض في تناول الدواء في الوقت المحدد، فيجب تناول الجرعة الموصوفة له في أسرع وقت ممكن. في حالة تفويت يوم كامل من تناول الدواء، يجب مواصلة تناول الدواء بالجرعة اليومية المعتادة في اليوم التالي. إذا كان المريض يعاني من سمية ≥ الدرجة 3 أو ردود فعل سلبية غير محتملة، فيجب إيقاف الدواء لمدة أسبوع واحد أو حتى تهدأ الأعراض إلى ≥ الدرجة 2، ثم يجب إعادة تشغيل الدواء بنفس الجرعة أو جرعة مخفضة (120 أو 80). ملغ) إذا لزم الأمر. الإدارة المتزامنة مع مثبطات CYP2C8 القوية: يجب تجنب الإدارة المتزامنة مع مثبطات CYP2C8 القوية قدر الإمكان. إذا كان يجب على المريض استخدام مثبط قوي لـ CYP2C8 بشكل مشترك، فيجب تقليل جرعة الإنزالوتاميد إلى 80 مجم مرة واحدة يوميًا. بعد التوقف عن الإدارة المصاحبة لمثبط CYP2C8 القوي، يجب استعادة جرعة الإنزالوتاميد إلى مستوى الجرعة قبل الإدارة المصاحبة. اختلال كبدي: لا يلزم تعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من اختلال كبدي خفيف أو متوسط أو شديد (Child-Pugh A أو B أو C، على التوالي). القصور الكلوي: لا يلزم تعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من القصور الكلوي الخفيف أو المتوسط. يجب على المرضى الذين يعانون من قصور كلوي حاد أو مرض كلوي في المرحلة النهائية استخدام هذا المنتج بحذر.
موانع المخدرات:
يحظر الحساسية لهذا المنتج. فهو محظور أثناء الحمل. استخدم بحذر أثناء الرضاعة.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
كبسولات
إنفورتوماب فيدوتين (بادسيف، الاسم العلمي: إنفورتوماب فيدوتين)، والمعروف أيضًا باسم فينتوماب، هو مركب مبتكر يجمع بين الأجسام المضادة والأدوية (ADC)، مصمم لعلاج سرطان الظهارة البولية المتقدم موضعيًا أو النقيلي. يتكون هذا الدواء من إنفورتوماب، وهو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري من النوع IgG1 يستهدف النيكتين-4، إلى جانب العامل السام للخلايا MMAE (مونوميثيل أوريستاتين E). من خلال استهدافه الدقيق للخلايا السرطانية، يحقق الدواء علاجًا فعالًا لسرطان الظهارة البولية.
الأدوية والأمراض
سرطان الظهارة البولية هو ورم خبيث ينشأ من الظهارة البولية، ويشمل بشكل رئيسي سرطان المثانة، وسرطان الحالب، وسرطان الحوض الكلوي. في المرحلة المتقدمة أو النقيلية من هذا النوع من السرطان، غالبًا ما يواجه المرضى معضلة خيارات العلاج المحدودة وسوء التشخيص. لقد منح ظهور دواء إنفورتوماب أملاً جديداً لهؤلاء المرضى. فهو يرتبط تحديداً بمستقبلات النكتين-4 على سطح خلايا سرطان الظهارة البولية، ويوصل الدواء السام للخلايا MMAE مباشرةً إلى الخلايا السرطانية، محققاً بذلك القضاء الدقيق على هذه الخلايا.
الآثار الجانبية
على الرغم من أن دواء إنروتوماب حقق نتائج ملحوظة في علاج سرطان الظهارة البولية، إلا أنه لا يزال يتعين على المرضى الانتباه إلى آثاره الجانبية المحتملة أثناء الاستخدام. تشمل الآثار الجانبية الشائعة التعب، واعتلال الأعصاب المحيطية، وفقدان الشهية، والطفح الجلدي، وتساقط الشعر، والغثيان، وعسر الهضم، والإسهال، وجفاف العين، والحكة. تتراوح هذه الآثار الجانبية في الغالب بين الخفيفة والمتوسطة، ويمكن تخفيفها لدى معظم المرضى بتعديل الجرعة أو العلاج الملائم للأعراض.
ومع ذلك، قد يعاني بعض المرضى أيضاً من آثار جانبية خطيرة، مثل ارتفاع سكر الدم، والالتهاب الرئوي، وتفاقم اعتلال الأعصاب المحيطية. لذلك، عند استخدام إنروتوماب، يجب على الأطباء مراقبة الحالة الصحية للمريض عن كثب والكشف الفوري عن الآثار الجانبية المحتملة والتعامل معها. بالنسبة للمرضى الذين لديهم عوامل خطر عالية، مثل مرضى السكري أو المرضى الذين لديهم تاريخ من الاعتلال العصبي المحيطي، يحتاج الأطباء إلى تقييم إيجابيات وسلبيات استخدام Enrotumab بعناية أكبر.
التأثيرات والفعالية: يمكن استخدام هذا المنتج لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الخبيثة وسرطان الثدي وسرطان الرئة وساركوما الأنسجة الرخوة وسرطان المريء وسرطان المعدة وسرطان الكبد وسرطان البنكرياس وسرطان الجلد وسرطان القولون والمستقيم وسرطان المبيض والورم النقوي المتعدد وسرطان الدم. الإدارة داخل الوريد مفيدة لعلاج سرطان المثانة السطحي والسرطان في الموقع والوقاية من تكرارها بعد الاستئصال عبر الإحليل.
الاستخدام والجرعة:
1. الجرعة التقليدية للتسريب في الوريد: عند استخدام الإبيروبيسين بمفرده، تكون جرعة البالغين 60-120 مجم/م2 لكل مساحة سطح الجسم مرة واحدة؛ عندما يتم استخدام الإبيروبيسين كعلاج مساعد لمرضى سرطان الثدي الذين يعانون من العقد الليمفاوية الإبطية الإيجابية مع العلاج الكيميائي، فإن جرعة البداية الموصى بها هي 100-120 ملغم / م 2 عن طريق الحقن في الوريد. يمكن إعطاء الجرعة الأولية الإجمالية لكل دورة علاجية مرة واحدة أو على جرعات مقسمة لمدة 2-3 أيام متتالية. ويمكن تكرارها على فترات كل 21 يومًا اعتمادًا على صورة دم المريض. الجرعة المثالية: يمكن استخدام الجرعات العالية لعلاج سرطان الرئة وسرطان الثدي. عند استخدامه بمفرده، تصل جرعة البدء الموصى بها للبالغين إلى 135 مجم/م2 لكل مساحة سطح الجسم، ويتم تناولها مرة واحدة في اليوم الأول من كل دورة علاج أو مقسمة إلى جرعات في الأيام الأول والثاني والثالث من كل دورة علاجية. العلاج مرة واحدة كل 3-4 أسابيع. عند استخدامه مع العلاج الكيميائي، تصل جرعة البدء الموصى بها إلى 120 مجم/م2 لكل مساحة سطح الجسم، ويتم تناولها في اليوم الأول من كل دورة علاج، مرة واحدة كل 3-4 أسابيع. تدار عن طريق الحقن في الوريد. يمكن تكرارها على فترات كل 21 يومًا اعتمادًا على تعداد دم المريض. 2. الإدارة داخل الوريد: يجب حقن الإبيروبيسين من خلال قسطرة ويجب أن يبقى في المثانة لمدة ساعة تقريبًا. أثناء التقطير، يجب على المريض تغيير وضعه بشكل متكرر لضمان تعرض الغشاء المخاطي للمثانة للدواء على أكبر مساحة. لتجنب التخفيف غير المناسب للدواء عن طريق البول، يجب إخبار المريض بعدم شرب أي سوائل قبل 12 ساعة من التقطير. يجب على الطبيب أن يطلب من المريض إفراغ البول في نهاية العلاج. بالنسبة لسرطان المثانة السطحي، يتم إذابة الإبيروبيسين 50 ملغ في 25 إلى 50 مل من المحلول الملحي العادي ويتم غرسه مرة واحدة في الأسبوع لمدة 8 مرات. في حالات التسمم الموضعي (التهاب المثانة الكيميائي)، يمكن تخفيض الجرعة إلى 30 ملغ في المرة الواحدة. يمكن للمرضى أيضًا تناول 50 ملغ مرة واحدة في الأسبوع لمدة 4 مرات، ثم مرة واحدة في الشهر لمدة 11 مرة. ويمكن للطبيب تعديل عدد الجرعات حسب حالة المريض. نفس الدواء الذي تنتجه شركات مصنعة مختلفة قد يكون له تعليمات غير متسقة. إذا وجدت أن التعليمات غير متسقة قبل تناول الدواء، يرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي في الوقت المناسب.
موانع المخدرات:
يمنع استخدامه أثناء الرضاعة، يمنع استخدامه في حالات الحساسية تجاه هذا المنتج، يمنع استخدامه في حالات خلل الكبد والكلى، يستخدم بحذر، يستخدم بحذر أثناء الحمل، يستخدم بحذر للرضع أقل من 6 أشهر من العمر
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقنة
دواعي استعمال إيويلفين
إيويلفين (إيفلورنيثين) هو مثبط لأنزيم أورنيثين ديكاربوكسيلاز (ODC)، ويُستخدم لتقليل خطر الانتكاس لدى مرضى ورم الخلايا العصبية عالي الخطورة (HRNB) البالغين والأطفال. يجب أن يستوفي المرضى الشروط التالية:
تلقي أدوية متعددة سابقًا، أو علاج متعدد الأشكال (بما في ذلك العلاج المناعي المضاد لـ GD2).
الحصول على هدأة جزئية (PR) على الأقل للعلاج السابق.
مواصفات إيويلفين
• أقراص فموية: 192 ملغ/قرص.
• الجرعة الموصى بها: تُحسب بناءً على مساحة سطح الجسم (BSA)، راجع طريقة الإعطاء للاستخدام المحدد.
آلية عمل إيويلفين
يمنع إيويلفين التخليق الحيوي للبوليامينات داخل الخلايا (مثل بوتريسين وسبيرمين) عن طريق تثبيط إنزيم أورنيثين ديكاربوكسيلاز (ODC) بشكل انتقائي. تلعب البوليامينات دورًا رئيسيًا في تكاثر وتمايز الخلايا السرطانية، وقد يؤدي تثبيط تخليقها إلى تداخل مع المسارات الأيضية لخلايا الورم الأرومي العصبي، مما يقلل من خطر الانتكاس.
موانع استخدام إيويلفين
لم تُحدد أي موانع استخدام حتى الآن.
تحذيرات واحتياطات استخدام دواء إيويلفين
1. تثبيط نخاع العظم
قد يُسبب قلة العدلات، وفقر الدم، وقلة الصفيحات الدموية
متطلبات المراقبة: تعداد دم كامل (CBC) قبل العلاج وكل أسبوعين
تعديل الجرعة:
في حالة السمية من الدرجة الثالثة: يُوقف العلاج حتى الشفاء التام حتى تصل إلى الدرجة الثانية أو أقل
في حالة السمية من الدرجة الرابعة: يُوقف العلاج نهائيًا
2. فقدان السمع
قد يُسبب فقدان السمع الحسي العصبي أو فقدان السمع
متطلبات المراقبة: قياس السمع بنغمة نقية (PTA) عند بداية العلاج وكل 3 أشهر
تعديل الجرعة:
في حالة فقدان السمع من الدرجة الثانية (زيادة الحد الأقصى > 20 ديسيبل): يُوقف العلاج ويُقيّم
في حالة فقدان السمع من الدرجة الثالثة إلى الرابعة: يُوقف العلاج نهائيًا
3. سمية الجنين
أظهرت الدراسات على الحيوانات تأثيرًا ماسخًا
التدابير:
ينبغي على النساء في سن الإنجاب استخدام وسائل منع حمل فعالة أثناء العلاج وخلال 3 أشهر بعد آخر جرعة
موانع الاستعمال أثناء الحمل
4. سمية الكبد
قد يُسبب ارتفاعًا في مستويات إنزيمي ALT/AST
متطلبات المراقبة: اختبارات وظائف الكبد الأساسية والشهرية
تعديل الجرعة:
إذا كانت مستويات إنزيمي ALT/AST أعلى من 3 أضعاف الحد الأعلى الطبيعي (ULN): أوقف العلاج
إذا كانت مستويات إنزيمي ALT/AST أعلى من 5 أضعاف الحد الأعلى الطبيعي (ULN): توقف عن العلاج نهائيًا
طريقة إعطاء إيويلفين
طريقة الإعطاء: عن طريق الفم، ابتلع القرص كاملًا، يمكن تناوله مع الطعام أو على معدة فارغة
حساب الجرعة:
البالغون والأطفال: 750 ملغ/م²، مرتين يوميًا (بفاصل 12 ساعة تقريبًا)
الجرعة القصوى: 1920 ملغ
مسار العلاج: استمر في العلاج حتى تطور المرض أو حدوث سمية لا تُطاق
الآثار الجانبية لإيويلفين
الآثار الجانبية الشائعة (معدل الحدوث ≥ 5%)
فقدان السمع، التهاب الأذن الوسطى، الحمى، الالتهاب الرئوي، الإسهال
فقر الدم، الغثيان، القيء، فقدان الشهية
تشوهات مخبرية من الدرجة 3-4 (معدل حدوث ≥ ٢٪)
زيادة إنزيم ALT، وزيادة إنزيم AST
قلة العدلات، وانخفاض الهيموغلوبين
دواء IWILFIN لفئة معينة من المرضى
الحمل
بناءً على آلية عمله، قد يُسبب تشوهات خلقية للجنين، ويُمنع استخدامه.
الرضاعة
ليس من الواضح ما إذا كان الدواء يُفرز مع حليب الأم. يُنصح بإيقاف الرضاعة الطبيعية أثناء العلاج وخلال أسبوع واحد بعد التوقف عن تناول الدواء.
الأطفال المرضى
تم التحقق من سلامة وفعالية دواء إيويلفين، ويجب تعديل الجرعة وفقًا لمساحة سطح الجسم.
تفاعلات دواء إيويلفين الدوائية
الأدوية المثبطة لنخاع العظم (مثل أدوية العلاج الكيميائي): قد تُفاقم السمية الدموية.
الأدوية السامة للأذن (مثل الأمينوغليكوزيدات): تزيد من خطر فقدان السمع.
مثبطات/محفزات إنزيم CYP450: لا يوجد حاليًا أي تفاعل واضح، ولكن يجب استخدامه بحذر.
أسئلة وأجوبة حول دواء إيويلفين
س: كيف أتعامل مع الجرعات الفائتة؟
ج: إذا كانت الجرعة الفائتة أقل من 6 ساعات، فتناولها فورًا؛ وإذا كانت أكثر من 6 ساعات، فتجاوز الجرعة وتناول الجرعة التالية في موعدها المحدد. لا تتناول جرعتين مضاعفتين.
س: ما هي الأنشطة التي يجب تجنبها أثناء العلاج؟
ج: نظرًا لأنه قد يُسبب دوخة أو إرهاقًا، يجب توخي الحذر عند القيادة أو تشغيل الآلات.
س: كيف يُمكن تقييم الفعالية؟
ج: فحوصات التصوير الدورية (مثل التصوير بالرنين المغناطيسي/التصوير المقطعي المحوسب)، وفحص مستقلبات الكاتيكولامين في البول، وخزعة نخاع العظم.
[الوظائف والمؤشرات]
يمكن استخدام الكيران (الملفان) مع مجموعة متنوعة من الأورام، وهو الدواء المفضل لعلاج المايلوما المتعددة في العلاج الكيميائي الفردي والعلاج الكيميائي المركب. وهو فعال في علاج الورم المنوي، وسرطان الثدي، وسرطان المبيض، وسرطان الدم المزمن، وكثرة الحمر الحقيقية، وسرطان الغدد الليمفاوية الخبيثة، والورم الأرومي العصبي في مرحلة الطفولة المتأخرة، وسرطان الغدة الدرقية. يتمتع التسريب الشرياني بفعالية جيدة في علاج الأورام الخبيثة في الأطراف، مثل سرطان الجلد الخبيث وساركوما الأنسجة الرخوة والساركوما العظمية، ويستخدم أحيانًا لعلاج بعض أمراض المناعة الذاتية ومنع تفاعلات الرفض أثناء زراعة الأعضاء.
[النموذج والمواصفات]
الشكل الصيدلاني: أقراص. 2 ملغ * 25 قرص / زجاجة
【الاستخدام والجرعة】
نظرًا لأن الملفلان له تأثير مثبط لنخاع العظم، فمن الضروري مراقبة صورة الدم (عدد خلايا الدم) بشكل متكرر خلال فترة العلاج، وتعليق الدواء أو ضبط الجرعة إذا لزم الأمر. أو حسب توجيهات الطبيب.
الدواء عن طريق الفم للبالغين
إن امتصاص الملفان عن طريق الفم متغير لضمان تحقيق المستويات العلاجية الممكنة. يجب زيادة الجرعة بحذر حتى يحدث كبت نقي العظم.
ورم نقيي متعدد
هناك خيارات علاجية مختلفة، وينبغي مراجعة الأدبيات الطبية بالتفصيل. وقد يكون الجمع بين الملفلان والبريدنيزون أكثر فعالية من العلاج بالملفلان وحده. وعادةً ما يتم إعطاء هذا المزيج بشكل متقطع. على الرغم من عدم إثبات تفوق الجرعات الممتدة، فإن الجرعة النموذجية هي 0.15 ملغم/كغم من وزن الجسم يوميًا مقسمة على جرعات لمدة أربعة أيام، مع تكرار الدورة بعد ستة أسابيع. إن تمديد العلاج لأكثر من عام واحد لدى المستجيبين لن يحسن النتائج.
سرطان غدي المبيض
نظام العلاج النموذجي هو 0.2 ملغ لكل كيلوغرام من وزن الجسم يوميا لمدة خمسة أيام، مع تكرار العلاج كل 4 إلى 8 أسابيع أو عندما تتعافى حالات الدم المحيطية، يجب تقليل الجرعة عند حدوث تسمم النخاع العظمي.
سرطان الثدي المتقدم
يؤخذ الملفان عن طريق الفم بجرعة 0.15 ملغم لكل كيلوغرام من وزن الجسم أو 6 ملغم لكل متر مربع من مساحة سطح الجسم يومياً لمدة 5 أيام، كما يمكن تكرار دورة العلاج كل ستة أسابيع للعلاج.
كثرة الحمر الحقيقية
خلال فترة مغفرة التحريض، استخدم 6 إلى 10 ملغ يوميًا لمدة 5 إلى 7 أيام، ثم 2 إلى 4 ملغ يوميًا حتى يمكن التحكم في الأعراض بشكل مرضي. يمكن أن تكون جرعة المداومة من 2 إلى 6 ملغ مرة واحدة في الأسبوع، ويجب أن يكون المريض كذلك يتم علاجه بعناية خلال هذه الفترة، ويتم إجراء مراقبة الدم بشكل منتظم، وضبط الجرعة بشكل مناسب بناءً على نتائج تعداد خلايا الدم.
المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي
بناءً على بيانات الحرائك الدوائية المثبتة حاليًا، لا يُنصح تمامًا بتقليل جرعة الملفان عن طريق الفم في المرضى الذين يعانون من قصور كلوي متوسط إلى شديد، ولكن يجب خفض الجرعة الأولية بحذر.
[الاستخدام المرجعي والجرعة] عن طريق الفم: 0.05 ~ 0.25 مجم / كجم (2 ~ 10 مجم / م 2) يوميًا، تؤخذ على جرعات مقسمة، لمدة إجمالية تتراوح من 4 إلى 7 أيام. قد يكون الجمع بين هذا المنتج والبريدنيزون أكثر فعالية من المفرد الاستخدام المشترك يتم إعطاؤه عادةً بشكل متقطع. إذا كان العلاج فعالاً، فإن تمديد فترة العلاج لأكثر من عام لن يغير الفعالية. إذا لم يكن هناك سمية واضحة في نخاع العظم، كرر الإدارة خلال 4 إلى 6 أسابيع.
【الأبحاث السريرية】
إذا كان لديك حساسية من هذا الدواء، يرجى عدم استخدام هذا الدواء، وتجنب شرب الكحول، وتجنب تناول الأسبرين (تابال&ريج) أو دواء البرد، ويجب عليك إبلاغ طبيبك قبل تلقي التطعيم. فأنت عرضة للإصابة، ويجب عليك ذلك تجنب الذهاب إلى الأماكن العامة والوقاية من نزلات البرد. لا يجوز الإرضاع أو الحمل. تناول هذا الدواء قد يسبب العقم. قد تعاني من التهابات في الفم وتقرحات وإحساس بالوخز. لمنع الغثيان والقيء، اطلب من طبيبك أن يصف لك مضادات القيء مضادات القيء الآثار الجانبية التي يجب على المرضى الانتباه إليها عند سحب الدم لفحص خلايا الدم: حمى، قشعريرة، التهاب في الحلق، نزيف غير عادي، كدمات، انقطاع الدورة الشهرية، عندما يكون الفم ملتهبًا، تجنب شرب الماء أو استخدم القش بدلاً من ذلك ، احمرار الجلد، الشرى، إذا كنت تعاني من صعوبة في التنفس والآثار الجانبية التالية، يرجى استشارة الطبيب: فقدان الشهية، تساقط الشعر.
【احتياطات】
1. يستخدم بحذر عند المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكلى.
2. بما أن هذا المنتج يمكن أن يزيد من نيتروجين اليوريا في الدم، فيجب مراقبة صورة الدم ومستوى نيتروجين اليوريا في الدم أثناء الاستخدام، ويجب إيقاف الدواء عندما ينخفض عدد العدلات إلى أقل من 2 × 109/ لتر.
(1) يجب فحص صور الدم قبل كل دواء، ويجب إيقاف الدواء عندما تنخفض العدلات إلى أقل من 2×109/لتر.
(2) يجب تعديل الجرعة حسب درجة تثبيط نخاع العظم.
(3) إذا كان لديك حساسية من هذا الدواء، يرجى عدم تناوله، وتجنب شرب الكحول، أو تناول الأسبرين (تابال) أو أدوية البرد، وإبلاغ طبيبك؛
(4) قبل تلقي اللقاح عليك إبلاغ طبيبك بأنك معرضة للإصابة، وتجنب الذهاب إلى الأماكن العامة والوقاية من نزلات البرد وما إلى ذلك، وعدم الرضاعة أو الحمل قد يؤدي تناول هذا الدواء إلى العقم.
3. النساء الحوامل اللاتي يستخدمن الملفان بشكل غير صحيح قد يسبب تشوهات للجنين
يمكن لأدوية الملفلان أن تدخل الجنين من دم المرأة الحامل عبر المشيمة وتسبب تأثيرات سامة مباشرة على الجنين، خاصة في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل، لأن البويضة المخصبة تكون في مرحلة التمايز ولم تتشكل بعد أجهزة مختلفة وهي في مرحلة التطور، فعندما تتأثر الخلايا بالأدوية الكيميائية، قد تحدث طفرات في المادة الوراثية، مما يؤدي إلى تشوهات الجنين.
يمكن أن يؤدي استخدام الملفلان في بداية الحمل إلى تشوهات خلقية في أطراف الجنين، كما أن استخدامه بعد 4 أشهر من الحمل يمكن أن يسبب اضطرابات في نمو عظام وأسنان الجنين؛ يمكن أن تسبب تشوهات خلقية، والمسكنات الخافضة للحرارة مثل الأسبرين والأمينوبيرين يمكن أن تسبب تشوهات في الجهاز العصبي المركزي للجنين وتشوهات في الكلى. يمكن للهرمونات الجنسية أن تسبب تغيرات في الغدد الصماء لدى الجنين، على سبيل المثال، يمكن أن يعمل هرمون التستوستيرون على تذكير الأعضاء التناسلية الخارجية للأجنة الأنثوية؛ والمهدئات (السبات، البيرفينازين، وما إلى ذلك)، والمضادات الحيوية (كلورفينيرامين، ديفينهيدرامين، وما إلى ذلك)، ومدرات البول (هيدروكلوروثيازيد، وما إلى ذلك). .) الاستخدام طويل الأمد لقطرات الأنف يمكن أن يسبب اضطرابات في نمو الجهاز العصبي للجنين ويكون له تأثيرات ماسخة محتملة أخرى. بالإضافة إلى ذلك، فإن الأدوية التي تكسر طاقة تشي وتعزز تدفق الدم، ونزلات البرد الشديدة والحرارة الشديدة، والأدوية التي تحفز الترسيب الزلق يمكن أن يكون لها آثار ضارة على كل من الأم والجنين. يجب استخدام أدوية الملفان بحذر.
[ردود الفعل السلبية وموانع]
رد الفعل السلبي الأكثر شيوعًا للملفان هو تثبيط نخاع العظم، مما قد يؤدي إلى نقص الكريات البيض ونقص الصفيحات. يعاني ما يصل إلى 30٪ من المرضى من عدم الراحة في الجهاز الهضمي، بما في ذلك الغثيان والقيء، بعد تناول جرعات تقليدية من الملفلان عن طريق الفم، وهو أمر نادر الحدوث مع الجرعات التقليدية من الملفلان، في حين أن تناول جرعة عالية من الملفلان في الوريد قد يزيد من خطر الإسهال والقيء والتهاب المعدة. . تم الإبلاغ عن أن المعالجة المسبقة باستخدام سيكلوفوسفاميد تقلل من إصابة الجهاز الهضمي الناجمة عن الملفلان. في بعض الأحيان، أصيب المرضى الذين تلقوا العلاج لأكثر من عدة أشهر بتفاعلات حساسية تجاه الملفلان، مثل الشرى، والوذمة، والطفح الجلدي، والصدمة التأقية، وتعرضت حالتان أخريان لسكتة قلبية، ولكن لم يتم تأكيد ما إذا كان هذا التأثير الجانبي ناجمًا عن الملفلان طفح جلدي حطاطي وحكة. هناك أيضًا تقارير عرضية عن التليف الرئوي وفقر الدم النزفي، وفقدان الشعر بعد استخدام الملفلان، لكن هذا ليس شائعًا.
【محرم】
يُمنع استخدامه للنساء اللاتي لديهن تاريخ من الحساسية تجاه هذا المنتج، والنساء الحوامل والمرضعات، وأولئك الذين خضعوا مؤخرًا للعلاج الكيميائي أو العلاج الإشعاعي ويعانون من نقص الكريات البيض، يجب ألا يتناولوا هذا الدواء.
[طب للأطفال]
لا توجد دراسات سريرية حول سلامة وفعالية هذا المنتج لدى مرضى الأطفال.
[تفاعل الأدوية]
الجرعات العالية من هذا المنتج مع حمض الناليديكسيك عن طريق الوريد يمكن أن تسبب الوفاة عند الأطفال بسبب التهاب الأمعاء النزفي. في متلقي زرع نخاع العظم، يتم استخدام جرعة عالية من الحقن في الوريد من هذا المنتج للسيطرة على الحالة قبل الجراحة، ويتم تلقي سيكلوفوسفاميد بعد الجراحة لمنع جسم المتلقي من رفض نخاع العظم الجديد، مما قد يسبب عيوب في وظائف الكلى.
【تخزين】
أفضل طريقة لحفظ الملفان هي في عبوته الأصلية، مما يجعل من السهل التعرف على طريقة التناول والجرعة والتحكم فيها. إذا لم يكن هناك عبوة أصلية، فيجب استخدام قارورة نظيفة وتجفيفها وملؤها بالدواء، ويجب كتابة اسم الدواء وجرعته وما إلى ذلك بشكل واضح على زجاجة العبوة.
2. إنشاء قائمة الأدوية:
وهو مقسم إلى فئتين: الطب الباطني والطب الخارجي، ويتم إدراجه حسب اسم الدواء والغرض والجرعة والاستخدام والاحتياطات وتاريخ انتهاء صلاحية الملفان، وما إلى ذلك. يمكنك البحث في الجدول عند الحاجة، والذي يمكن تشغيله. دور في الدواء المناسب والآمن.
3. تجنب الضوء:
الملفلان هو في الغالب مستحضرات كيميائية في الطب الغربي. يمكن للأشعة فوق البنفسجية الموجودة في ضوء الشمس أن تسرع من تدهور الأدوية، وخاصة الفيتامينات والمضادات الحيوية. عند تعرضها للضوء، يصبح اللون أكثر عمقا، وتقل فعالية الدواء، بل وقد يتحول إلى لون. المواد السامة الضارة. وفي الصيدليات نرى العديد من الزجاجات الداكنة وغير الشفافة، وبعضها باللون البني أو الأزرق، والتي تستخدم لحماية الأدوية من الضوء ومنعها من الفساد.
4. الختم:
يمكن للأكسجين الموجود في الهواء أن يتسبب في أكسدة الأدوية وتدهورها. لذلك، سواء كان للاستخدام الداخلي أو الخارجي، يجب إغلاق غطاء الزجاجة بإحكام بعد استخدام الملفلان لمنع الدواء من الأكسدة والتدهور.
5. التجفيف:
تمتص أدوية ملفلان الرطوبة الموجودة في الهواء بسهولة، وبعد امتصاص الرطوبة، تبدأ في التحلل ببطء إلى حمض الساليسيليك وحمض الأسيتيك، مما ينتج عنه طعم حامض قوي ويزيد من تهيج المعدة بشكل كبير.
6. رائع:
يتسارع التفاعل الكيميائي لعقار الملفلان مع ارتفاع درجة الحرارة. عندما ترتفع درجة الحرارة بمقدار 10 درجات، يمكن أن تزيد سرعة التفاعل الكيميائي بمقدار 2-4 مرات. ولهذا السبب يجب اختيار مكان تخزين الأدوية في أبرد مكان في المنزل.
[الشركة المصنعة] شركة أسبن للأدوية