الآثار والفعالية:
يستخدم تيربوتالين بشكل رئيسي لعلاج الربو القصبي والتهاب الشعب الهوائية المزمن وانتفاخ الرئة وأمراض الرئة الأخرى المصحوبة بالتشنج القصبي.
الاستخدام والجرعة:
يجب أن يتم رش محلول الاستنشاق بالرذاذ واستنشاقه. لا يمكن إعطاؤه إلا من خلال البخاخات، ويجب أن تكون الجرعة فردية. لذلك يرجى الالتزام بتعليمات الطبيب فيما يتعلق بالدواء بدقة. للبالغين والأطفال فوق 20 كجم: 5 مجم مرة واحدة، واستنشق قارورة واحدة بها 5 مجم (2 مل) من الدواء السائل من خلال البخاخات، ثم استخدمها 3 مرات يوميًا. الأطفال الذين يقل وزنهم عن 20 كجم: 2.5 مجم مرة واحدة، ويستنشقون نصف قارورة تحتوي على 2.5 مجم (1 مل) من الدواء السائل من خلال البخاخات، ويتم إعطاؤها حتى 4 مرات يوميًا. لاحظ أن علاج الأطفال يجب أن يتم تحت إشراف الطبيب وإشراف البالغين. جهاز الاستنشاق المسحوق للبالغين: نطاق الجرعة المفردة هو 0.25-0.5 مجم، مرة واحدة كل 4-6 ساعات. في الحالات الشديدة، يمكن زيادة الجرعة المفردة إلى 1.5 ملغ، لكن الكمية المستنشقة خلال 24 ساعة يجب ألا تتجاوز 6 ملغ (12 استنشاق، 0.5 ملغ لكل استنشاق). عند الحاجة إلى عدة استنشاقات، يجب الفصل بين كل استنشاق بـ 2-3 دقائق. الأطفال: يمكن استخدامه للأطفال من عمر 5 إلى 12 سنة. يجب أن تكون الجرعة المحددة متوافقة مع نصيحة الطبيب. نطاق الجرعة الواحدة العام هو 0.25-0.5 ملغ، مرة واحدة كل 4-6 ساعات. في الحالات الشديدة، يمكن زيادة الجرعة المفردة إلى 1 ملغ. لا يمكن أن يتجاوز الحد الأقصى لحجم الاستنشاق خلال 24 ساعة 8 استنشاق (0.5 ملغ لكل استنشاق، أي 4 ملغ). عندما تكون هناك حاجة إلى عدة استنشاق، فإن الفاصل الزمني بين كل استنشاق هو حوالي 2-3 دقائق. الجرعة عن طريق الفم للبالغين هي 1.25 ملغ مرة واحدة، 2-3 مرات في اليوم، ويمكن زيادتها إلى 2.5 ملغ 3 مرات في اليوم بعد 1-2 أسابيع. يتم إعطاء الدواء للأطفال حسب الوزن، 65 ميكروغرام/كجم مرة واحدة، ولا يزيد عن 1.25 ملغ (أي 1250 ميكروغرام)، 3 مرات في اليوم. يستخدم الحقن بشكل رئيسي لمنع وتخفيف الربو القصبي والتشنج القصبي القابل للعكس المرتبط بالشعب الهوائية وانتفاخ الرئة. يتم إعطاؤه عن طريق التنقيط في الوريد ويجب أن يتم تشغيله بواسطة طاقم طبي محترف. يتناول البالغون 0.5-0.75 ملجم يوميًا، مقسمة إلى 2-3 جرعات، ويتم تنقيطهم ببطء بمعدل 2.5 ميكروجرام في الدقيقة. يرجى اتباع نصيحة الطبيب للحصول على التفاصيل. تحضير الحقن: تمييع 0.25 ملغ من حقن تيربوتالين مع 100 مل من المحلول الملحي العادي؛ قم بإذابة 0.25 ملغ من مسحوق الحقن في ماء الحقن قبل الاستخدام، ثم قم بتخفيفه بـ 100 مل من المحلول الملحي العادي.
ردود الفعل السلبية:
استخدام تيربوتالين قد يسبب ردود فعل سلبية في أنظمة متعددة. في حالة حدوثها، اطلب العلاج الطبي في الوقت المناسب. الجهاز العصبي المركزي: رعشة، توتر، دوخة، صداع، نعاس، إلخ. نظام القلب والأوعية الدموية: خفقان، عدم انتظام دقات القلب، إلخ. الجهاز التنفسي: ضيق التنفس، إزعاج في الصدر، إلخ. الجهاز الهضمي: غثيان، قيء، إلخ. أخرى: ضعف، اكتئاب، التعرق والألم في موقع الحقن وما إلى ذلك. وفي حالات قليلة تعاني من ارتعاش الأصابع والصداع وخفقان القلب واضطرابات الجهاز الهضمي. عند تناول 5 ملغ عن طريق الفم، يمكن أن يصل معدل حدوث ارتعاش الأصابع إلى 20٪ -33٪. الاستخدام طويل الأمد يمكن أن يؤدي إلى التسامح وتقليل الفعالية. قد تسبب منبهات مستقبلات β2 نقص بوتاسيوم الدم. عند استخدامه مع مشتقات الزانثين والستيرويدات ومدرات البول ونقص الأكسجة، قد يزيد حدوث نقص بوتاسيوم الدم. لذلك يجب مراقبة تركيز البوتاسيوم في الدم في هذه الحالة.
موانع المخدرات:
يجب على الرياضيين الذين لديهم حساسية لهذا المنتج عدم استخدامه بحذر أثناء الحمل
الآثار والفعالية:
يمكن استخدام هيدروكلوريد اللوبيلين في العلاج الطارئ للأمراض التي تسبب اكتئاب الجهاز التنفسي، مثل اختناق الأطفال حديثي الولادة، والتسمم بأول أكسيد الكربون، والتسمم بالأفيون، والتسمم بالمورفين، واكتئاب الجهاز التنفسي بعد جرعة زائدة من المخدر، وما إلى ذلك.
الاستخدام والجرعة:
الحقن الوريدي المعتاد: 3 ملغ (أنبوب واحد) للبالغين مرة واحدة؛ الجرعة القصوى: 6 ملغ (أنبوبين) مرة واحدة، 20 ملغ في اليوم. الأطفال 0.3-3 ملغ مرة واحدة، يمكن تكرارها كل 30 دقيقة إذا لزم الأمر؛ يمكن حقن 3 ملغ (أنبوب واحد) في الوريد السري لعلاج اختناق الأطفال حديثي الولادة. الجرعة الشائعة للحقن تحت الجلد أو العضل: 10 ملغ للبالغين مرة واحدة؛ الجرعة القصوى: 20 ملغ مرة واحدة، 50 ملغ يومياً. الأطفال 1-3 ملغ مرة واحدة.
موانع المخدرات:
يُحظر الحساسية تجاه هذا المنتج في بداية الحمل، وفي أواخر الحمل، والحمل، والرضاعة، وما إلى ذلك.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقنة
الآثار والفعالية:
يستخدم لإنقاذ فشل الجهاز التنفسي الناجم عن اكتئاب الجهاز التنفسي المركزي وفشل الدورة الدموية والتسمم بالمورفين والأمراض المعدية الشديدة.
الاستخدام والجرعة:
نوع تحضير نيكثاميد هو الحقن، والذي يمكن حقنه تحت الجلد، أو العضل، أو الوريد. يرجى اتباع نصيحة الطبيب للحصول على التفاصيل. للبالغين: الجرعة المعتادة هي 0.25-0.5 جرام مرة واحدة، ويمكن تكرار الدواء كل 1-2 ساعة إذا لزم الأمر؛ الجرعة القصوى هي 1.25 جرام مرة واحدة. الأطفال: الجرعة المعتادة هي 75 ملغ للرضع أقل من 6 أشهر؛ 0.125 جرام للأطفال بعمر سنة واحدة؛ 0.175 جرام للأطفال من عمر 4-7 سنوات. ملحوظة: يجب إعطاء الدواء على فترات حسب الحالة. عند حدوث ارتفاع في ضغط الدم، ورعاش، وتصلب العضلات بعد الجرعات العالية، يجب إيقاف الدواء في الوقت المناسب لمنع التشنجات؛ في حالة حدوث تشنجات، يجب حقن البنزوديازيبينات أو جرعات صغيرة من ثيوبنتال الصوديوم عن طريق الوريد في الوقت المناسب للسيطرة عليها. يرجى استشارة الطبيب للحصول على التفاصيل.
موانع المخدرات:
يحظر الحساسية لهذا المنتج. فهو محظور أثناء الحمل. يجب على الرياضيين استخدامه بحذر.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقنة
حقنة أمبافيرين
الوظيفة والمؤشرات:
علاج مرض فيروس كورونا الجديد (كوفيد-19). يستخدم هذا الدواء مع حقنة الأجسام المضادة وحيدة النسيلة للروميسفير لعلاج البالغين والمراهقين (12-17 عامًا، بوزن ≥ 40 كجم) المصابين بمرض كوفيد-19 الخفيف والمتوسط والذين هم معرضون لخطر كبير من التقدم إلى حالات شديدة (بما في ذلك دخول المستشفى أو الوفاة). إذا كنت تعاني من الأمراض أو الحالات التالية، فيُعتبر أنك معرض لخطر كبير للإصابة بمرض كوفيد-19 الشديد: كبار السن الذين تبلغ أعمارهم 60 عامًا أو أكثر المدخنون (بما في ذلك جميع منتجات النيكوتين المستنشقة) الأمراض المثبطة للمناعة أو العلاج المثبط للمناعة تاريخ من تليف الكبد الورم السمنة (مؤشر كتلة الجسم> 30 كجم/م2 للبالغين (>17 عامًا) أو للمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و17 عامًا، يُرجى الرجوع إلى "فحص زيادة الوزن والسمنة للأطفال والمراهقين في سن المدرسة" الصادر عن اللجنة الوطنية للصحة وتنظيم الأسرة في عام 2018 لتعريف السمنة. النساء الحوامل والنساء في الفترة المحيطة بالولادة مرض الكلى المزمن داء السكري أمراض القلب والأوعية الدموية (بما في ذلك أمراض القلب الخلقية) أو ارتفاع ضغط الدم أمراض الرئة المزمنة (على سبيل المثال، مرض الانسداد الرئوي المزمن والربو) الربو [متوسط إلى شديد] ومرض الرئة الخلالي والتليف الكيسي وارتفاع ضغط الدم الرئوي) مرض فقر الدم المنجلي أمراض النمو العصبي (على سبيل المثال، الشلل الدماغي)، والمتلازمات الوراثية أو الأيضية، والتشوهات الخلقية الشديدة. · يتطلب دعمًا فنيًا طبيًا، مثل القصبة الهوائية، أو فغر المعدة، أو التهوية بالضغط الإيجابي، ولكنه غير مرتبط بـ COVID-19. · قد تتسبب الأمراض أو العوامل الطبية الأخرى (مثل العرق أو الإثنية) أيضًا في تقدم المرضى الأفراد إلى حالة شديدة من COVID-19، ويمكن أخذ فوائد ومخاطر المرضى الأفراد في الاعتبار. تمت الموافقة على الفئة السكانية المرجعية للمراهقين (12-17 عامًا، الوزن ≥ 40 كجم) بشروط للتسويق، ولا توجد بيانات للتجارب السريرية. ولم يتم تأكيد الفعالية والسلامة بعد.
الجرعة وطريقة الاستخدام:
يتم إعطاء هذا المنتج عن طريق الحقن الوريدي. الجرعة تبلغ جرعة أمبافيريماب وروميسفيريماب لعلاج كوفيد-19 لدى المرضى البالغين والمراهقين (12-17 عامًا، بوزن ≥40 كجم) 1000 مجم لكل منهما. قبل الإعطاء، يجب تخفيف الدواءين بـ 100 مل من المحلول الملحي العادي على التوالي ثم إعطاؤهما بالتتابع عن طريق التسريب الوريدي بمعدل لا يتجاوز 4 مل/دقيقة. ينبغي إعطاء الأمبافيرين مباشرة بعد الروميفير لإكمال تسلسل الجرعات. إذا تم حقن الروميفير أولاً أثناء الممارسة السريرية، فيمكن إعطاء الأمبافير فورًا بعد اكتمال الحقن. إذا لم يكن من الممكن إعطاء أمبافير وروميسفير مباشرة بعد إعادة التكوين، يمكن تخزين محلول التسريب المخفف عند 28 درجة مئوية لمدة تصل إلى 8 ساعات وفي درجة حرارة الغرفة (20-25 درجة مئوية) لمدة تصل إلى 4 ساعات، بما في ذلك وقت النقل والتسريب. إذا تم تبريده، يجب ترك محلول التسريب في درجة حرارة الغرفة لمدة 15 دقيقة تقريبًا قبل الإعطاء. تعليمات تحضير الدواء وإدارته التحضير يتم توفير أمبافيريماب في قارورة جرعة واحدة 500 ملجم/10 مل ويجب تخفيفه بـ 100 مل من حقن كلوريد الصوديوم 0.9٪ قبل الإعطاء. يجب استخدام زجاجتين أثناء العلاج. يجب أن يتم تحضير حقنة الأمبافيرين بواسطة أخصائي رعاية صحية مؤهل باستخدام تقنية معقمة. أمبافيريماب هو محلول عديم اللون إلى الأصفر، شفاف إلى معتم. قبل الاستخدام، قم بفحص قارورة أمبافيريماب بصريًا بحثًا عن الجسيمات وتغير اللون. إذا تم ملاحظة أي من الشروط المذكورة أعلاه، فيجب التخلص من المحلول وتحضير محلول جديد. قم برج القارورة بلطف عدة مرات قبل الاستخدام لتجنب تكوين فقاعات الهواء. لا تهز القارورة: استخدم محقنة لسحب إجمالي 20 مل من حقنة أمبافيرين من القارورة وحقنها في كيس التسريب. إذا كان من المقرر أن يتم الانتهاء من التسريب بعد أكثر من 4 ساعات من التحضير (بما في ذلك شطف الخط)، فيجب تخزين كيس التسريب المحضر في درجة حرارة مبردة. لا تستخدم إذا تم تخزين المستحضر لأكثر من 8 ساعات. يجب أن يتم إعطاء محلول أمبافيرين بواسطة أخصائي رعاية صحية مؤهل. · تحضير مستلزمات التسريب: o مجموعات التسريب المصنوعة من كلوريد البولي فينيل (PVC) أو البولي أوليفين (PO)، و o يوصى باستخدام مرشحات بولي إيثر سلفون بحجم مسام لا يزيد عن 5 ميكرومتر. يتم إعطاؤه عن طريق التنقيط الوريدي بمعدل لا يتجاوز 4 مل/دقيقة. لا يتم إعطاء الدواء عن طريق الدفع الوريدي أو الحقن الوريدي. لا يجوز تناول المحلول المحضر في نفس الوقت مع أي أدوية أخرى. إن توافق الأمبافيريماب والروميسفيريماب مع المحاليل الوريدية والأدوية الأخرى غير حقن كلوريد الصوديوم بنسبة 0.9% غير معروف. بعد اكتمال التسريب، قم بغسل الأنابيب بـ 0.9% من كلوريد الصوديوم للتأكد من توصيل الجرعة المطلوبة. إذا كان لا بد من إنهاء التسريب بسبب تفاعل التسريب، تخلص من المنتج غير المستخدم. إذا ظهرت علامات وأعراض فرط الحساسية أو الحساسية المفرطة ذات الأهمية السريرية، فتوقف عن الإعطاء على الفور وابدأ في الحصول على الرعاية الطبية و/أو الداعمة المناسبة. في حالة حدوث رد فعل متعلق بالتسريب، فكر في إبطاء أو إيقاف التسريب وإعطاء الأدوية المناسبة و/أو الرعاية الداعمة. ينبغي للمؤسسات الطبية أن يكون لديها فهم لتفاعلات التسريب الشديدة (مثل ردود الفعل التحسسية الحادة الشديدة) وتوفير الظروف اللازمة للعلاج. قم بمراقبة المرضى سريريًا أثناء التسريب ومراقبتهم لمدة ساعة على الأقل بعد اكتمال التسريب.
ردود الفعل السلبية:
خبرة التجارب السريرية تم استخلاص البيانات التالية من دراسة عشوائية مزدوجة التعمية وخاضعة للتحكم الوهمي في المرحلة الثانية/الثالثة (ACTIV-2) الجارية في الخارج، والتي شملت 847 مريضًا بالغًا غير مقيم في المستشفى مصابين بكوفيد-19 ولديهم عوامل خطر عالية للتقدم إلى حالة شديدة من كوفيد-19. تلقى جميع المشاركين جرعة واحدة من 1000 ملغ من أمبافيريماب و 1000 ملغ من روميسفير. استند تقييم سلامة الأمبافيريماب والروميفيريماب في المقام الأول على بيانات المتابعة لمدة 28 يومًا من 837 شخصًا تم علاجهم. الأحداث العكسية الإجمالية: أبلغ 113 مريضًا (27.0%) في مجموعة الدواء النشط و139 مريضًا (33.2%) في مجموعة الدواء الوهمي عن أحداث عكسية جديدة أثناء العلاج. تشمل الأحداث السلبية الشائعة بشكل رئيسي ما يلي: الإسهال، والغثيان، والتقيؤ، والتعب، والحمى، والقشعريرة، والالتهاب الرئوي الناجم عن كوفيد-19، والتهاب الشعب الهوائية، وردود الفعل المرتبطة بالتسريب، وارتفاع ضغط الدم، وآلام العضلات، والصداع، والأرق، وآلام البلعوم الفموي، والسعال، وضيق التنفس، وسيلان الأنف، وارتفاع ضغط الدم. الأحداث العكسية المرتبطة بالعلاج (AEs): واجه 17 شخصًا (4.1%) في مجموعة الدواء النشط أحداثًا عكسية متعلقة بالدواء، وواجه 16 شخصًا (3.8%) في مجموعة الدواء الوهمي أحداثًا عكسية متعلقة بالدواء، بما في ذلك 9 أشخاص أبلغوا عن تفاعلات مرتبطة بالتسريب (AESI). وفي تجربة ACTIV-2، تم ملاحظة حدوث تفاعلات مرتبطة بالتسريب، بما في ذلك تفاعلات فرط الحساسية الفورية، لدى 5 أشخاص (1.2%) تلقوا أمبافيريماب وروميسفير ولدى 4 أشخاص (1.0%) تلقوا دواءً وهميًا. وبالمقارنة مع مجموعة الدواء الوهمي، كان معدل حدوث الأحداث السلبية من الدرجة ≥3 أقل في مجموعات العلاج بأمبافيريماب وروميسفيرماب، والتي بلغت 4.1% (17/418) و13.8% (58/419) على التوالي. كان الحدث الضار الأكثر شيوعًا هو الالتهاب الرئوي الناتج عن كوفيد-19 (4 مرضى عولجوا بأمبافيريماب وروميسفير؛ و39 مريضًا عولجوا بدواء وهمي). الأحداث العكسية المثيرة للقلق بشكل خاص: حدثت الأحداث العكسية السامة في 9 أشخاص (5 في مجموعة الدواء النشط و4 في مجموعة الدواء الوهمي) كما ورد في تقرير المركز. - كانت جميع الأحداث الضائرة المرتبطة بالتسريب من الدرجة 1 أو 2. - تعرض أحد المشاركين في مجموعة العلاج النشط لتأثير AESI ثانوي من الدرجة 2 أثناء تناول جرعة BRII-196، مما أدى إلى تقليل معدل الجرعة في الموقع لبقية فترة الجرعة. -تعرض أحد المشاركين في مجموعة الدواء الوهمي لتأثير AESI ثانوي من الدرجة 2 أثناء فترة الجرعة المقابلة من BRII-198، والذي تم أيضًا تقليل معدل جرعته. الأحداث العكسية الخطيرة: حدثت أحداث عكسية خطيرة لدى 9 (2.2%) من المشاركين الذين تلقوا أمبافيريماب وروميسفير ولدى 46 (11%) من المشاركين الذين تلقوا دواءً وهميًا. لم يتم ملاحظة أي أحداث سلبية خطيرة مرتبطة بالدواء. الوفاة: تم الإبلاغ عن إجمالي 9 وفيات خلال 28 يومًا من المتابعة، وكانت جميعها لأشخاص في مجموعة الدواء الوهمي. لمزيد من التفاصيل، يرجى الرجوع إلى تعليمات الدواء. إذا كنت تشعر بتوعك بعد تناول الدواء، يرجى إبلاغ طبيبك في الوقت المناسب. سيقوم الطبيب بتحديد ما إذا كان يجب إيقاف الدواء أو اتخاذ التدابير اللازمة بناءً على شدة رد الفعل العكسي.
موانع الاستعمال:
يمنع استخدامه لمن يعانون من حساسية تجاه أي من مكونات هذا المنتج.
عرض التفاصيل
الاسم العام: حقنة إيفوسيماب
اسم المنتج: إيدافانج
الاسم الانجليزي Ivonescimab Injection
المواصفات المسجلة 100 ملغ (10 مل) / زجاجة
دواعي الاستعمال
مزيج من بيميتريكسيد وكاربوبلاتين لعلاج فرط نمو البشرة
بعد العلاج باستخدام مثبطات التيروزين كيناز EGFR (TKIs)
مرض متقدم محليًا أو خبيثًا إيجابيًا لطفرة EGFR
علاج المرضى المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الحرشفية وغير الصغيرة (NSCLC)
الجرعة: 20 ملغ/كغ عن طريق الوريد مرة كل 3 أسابيع
بالمقارنة مع الدواء المرجعي، فإن المزايا الرئيسية هي: ① آلية الأجسام المضادة الرباعية الجديدة والأصلية ثنائية الوظائف، بالمقارنة مع الدواء المركب، فإن تقارب دواء الأجسام المضادة الرباعية التكافؤ مع الهدف يتحسن بشكل كبير، مما يمكن أن يحقق تآزرًا فعالًا للمناعة ومكافحة تكوين الأوعية الدموية في أنسجة الورم، وقتل الأورام مرتين ② يتميز هذا المنتج باتجاه كبير لتحسين فوائد بقاء المرضى، في حين لم يلاحظ الدواء المرجعي اتجاهًا لفائدة البقاء على قيد الحياة ③ يقلل بشكل كبير من الآثار الجانبية، وخاصة ثقب الجهاز الهضمي، والنزيف، وارتفاع ضغط الدم، والبيلة البروتينية، وما إلى ذلك المتعلقة بمضادات تكوين الأوعية الدموية؛ معدل التوقف عن تناول الدواء منخفض، ولم تحدث أي آثار جانبية عكسية تؤدي إلى الوفاة
تمت الموافقة على 6 براءات اختراع، والبراءات الرئيسية هي كما يلي
CN109053895A أجسام مضادة ثنائية الوظيفة مضادة لـ PD-1 ومضادة لـ VEGFA،
التركيبة الدوائية واستخداماتها
مضاد PD-1/VEGFA
الأجسام المضادة ثنائية الوظيفة، الدوائية
تكوينها و
استخدامها
رقم WO2020043184A1
الولايات المتحدة الأمريكية20210340239A1
EP3882275A1
CN112830972A جسم مضاد ثنائي الوظيفة مضاد لـ PD-1 ومضاد لـ VEGFA،
التركيبة الدوائية واستخداماتها
مضاد PD-1/VEGFA ثنائي النوع
الأجسام المضادة الدوائية
تكوينها و
استخدامها
رقم WO2021104302A1
الولايات المتحدة الأمريكية20230027029A1
EP4067387A1
الابتكارات الرئيسية: آلية جديدة ومبتكرة للأجسام المضادة الرباعية التكافؤ ثنائية الوظائف. بالمقارنة مع العلاج المركب، فإن تقارب أدوية الأجسام المضادة الرباعية التكافؤ مع الأهداف يتحسن بشكل كبير. من خلال التصميم ثنائي الوظائف لجزيء واحد، يمكن الاستفادة من اختلاف توزيع PD-1 وVEGF بين أنسجة الورم والأنسجة الطبيعية لتحقيق تحسن متزامن في الفعالية والسلامة
مزايا الفعالية أو السلامة التي يجلبها هذا الابتكار Ø يمكن أن يؤدي التثبيط المتزامن لـ PD-1 و VEGF إلى تحقيق تآزر فعال للمناعة ومكافحة تكوين الأوعية الدموية في أنسجة الورم، وقتل الأورام مرتين Ø تركيز التوزيع في أنسجة الورم أعلى بكثير من الأنسجة الطبيعية. بالإضافة إلى الفعالية الأكثر دقة، فإنه يمكن أيضًا تقليل التفاعلات العكسية بشكل كبير، وخاصة حدوث التفاعلات العكسية مثل ثقب الجهاز الهضمي، والنزيف، وارتفاع ضغط الدم، والبيلة البروتينية، وما إلى ذلك المرتبطة بمضادات VEGF يتم تقليلها بشكل كبير
الوظيفة والمؤشرات
يُستخدم هذا المنتج للوقاية من التهابات الجهاز التنفسي السفلي التي يسببها فيروس الجهاز التنفسي المخلوي (RSV) عند الأطفال حديثي الولادة والرضع الذين على وشك الدخول أو ولدوا في موسم الإصابة الأول بفيروس الجهاز التنفسي المخلوي (RSV).
Nicevir هو جسم مضاد وحيد النسيلة بشري معاد التركيب IgG1K يوفر مناعة سلبية من خلال استهداف التكوين المسبق للاندماج لبروتين الفيروس المخلوي التنفسي (RSV) F.
الأدوية المركبة
إن الجمع المعقول بين الأدوية يمكن أن يعزز فعالية الأدوية أو يقلل من الآثار الجانبية للأدوية. وعلى العكس من ذلك، فإنه قد يؤدي إلى انخفاض الفعالية أو زيادة السمية. وقد تحدث أيضًا بعض التفاعلات غير الطبيعية، والتي تتداخل مع العلاج وتؤدي إلى تفاقم الحالة. لذلك، عندما يتناول المرضى الدواء، لا ينبغي لهم استخدامه مع أدوية أخرى دون إذن لتجنب تفاعلات الأدوية. إذا كنت ترغب في استخدامه مع أدوية أخرى في نفس الوقت، يرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي قبل الاستخدام.
هذا المنتج مناسب لعلاج الربو لدى البالغين والمراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 12 عامًا فما فوق. بما في ذلك: 1. المرضى الذين لا تتم السيطرة عليهم بشكل كافٍ عن طريق الكورتيكوستيرويدات المستنشقة. 2. المرضى الذين لا يتم التحكم فيهم بشكل كافٍ بواسطة منبهات مستقبلات β2 طويلة المفعول والكورتيكوستيرويدات المستنشقة بجرعات منخفضة
