أقراص أولفيريمباتينيب 奥雷巴替尼

أوليباتينيب هو أول مثبط لـ BCR-ABL من الجيل الثالث يتم تطويره بواسطة شركة صينية وأول دواء مبتكر تتم الموافقة عليه من قبل شركة Ascentage Pharma منذ أكثر من عقد من الزمان منذ تأسيسها. [1] هذا الدواء هو دواء مبتكر تم تطويره بشكل مستقل من قبل بلدي بحقوق الملكية الفكرية المستقلة، ويستخدم لعلاج أي مقاومة لمثبطات التيروزين كيناز.
هذا المنتج هو أول دواء معتمد في الصين لعلاج سرطان الدم النخاعي المزمن مع طفرة T315I. [3]
في 18 يناير، تم إدراج ناريكا بنجاح في قائمة الأدوية الوطنية للتأمين الطبي الأساسي وتأمين إصابات العمل وتأمين الأمومة (2022)، ويقتصر نطاق دفع التأمين الطبي على المرضى البالغين المصابين بسرطان الدم النخاعي المزمن (CML) في المرحلة المزمنة (CP) أو المرحلة المتسارعة (AP) مع طفرة T315I. [4]
في 17 نوفمبر 2023، تمت الموافقة على Narica من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية لعلاج المرضى البالغين المصابين بالمرحلة المزمنة (-CP) من سرطان الدم النخاعي المزمن المقاومين و/أو غير المتسامحين مع مثبطات التيروزين كيناز من الجيل الأول والثاني. [6]
السكان المعالجون
هذا الدواء هو دواء مبتكر تم تطويره بشكل مستقل من قبل بلدي مع حقوق الملكية الفكرية المستقلة. يتم استخدامه لعلاج المرضى البالغين المصابين بمرحلة مزمنة أو متسارعة من سرطان الدم النخاعي المزمن مع طفرة T315I والذين يقاومون أي مثبط كيناز التيروزين ويتم تشخيصهم باستخدام طريقة كشف معتمدة بالكامل. [1]
يستخدم أوليباتينيب لعلاج المرضى البالغين في المرحلة المزمنة (-CP) من سرطان الدم النخاعي المزمن (المعروف أيضًا باسم سرطان الدم النخاعي المزمن، والمختصر باسم CML) الذين يقاومون و/أو لا يتحملون مثبطات التيروزين كيناز من الجيل الأول والثاني (TKIs). [5]
علاج
أولفيريمباتينيب هو مثبط جزيئي صغير لبروتين تيروزين كيناز يمكنه أن يثبط بشكل فعال نشاط كيناز تيروزين Bcr-Abl من النوع البري والمتحول المتعدد، ويمنع فسفرة كيناز تيروزين Bcr-Abl والبروتينات السفلية STAT5 وCrkl، ويمنع تنشيط المسار السفلي، ويحفز إيقاف دورة الخلية وموت الخلايا في خطوط الخلايا الإيجابية لـ Bcr-Abl وخلايا Bcr-Abl T315I المتحولة. [1]