أقراص نيرماتريلفير/أقراص ريتونافير (معبأة بشكل مشترك) باكسلوفيد

فعالية:
لعلاج عدوى فيروس كورونا الجديد الخفيفة إلى المتوسطة (COVID-19) لدى البالغين الذين لديهم عوامل خطر عالية للتطور إلى مرض شديد. يعتبر المرضى الذين يعانون من واحد على الأقل من الأمراض أو الحالات التالية لديهم عوامل خطر عالية للتطور إلى كوفيد-19 الشديد: العمر المتقدم (على سبيل المثال، ≥ 60 عامًا)؛ السمنة أو زيادة الوزن (على سبيل المثال، مؤشر كتلة الجسم أكبر من 25 كجم/م2)؛ المدخن الحالي؛ فشل كلوي مزمن؛ السكري؛ مرض كبت المناعة أو العلاج المثبط للمناعة. أمراض القلب والأوعية الدموية (بما في ذلك أمراض القلب الخلقية) أو ارتفاع ضغط الدم. مرض الرئة المزمن (على سبيل المثال، مرض الانسداد الرئوي المزمن، والربو [متوسطة إلى شديدة]، ومرض الرئة الخلالي، والتليف الكيسي، وارتفاع ضغط الدم الرئوي)؛ داء الكريات المنجلية؛ أمراض النمو العصبي (مثل الشلل الدماغي ومتلازمة داون) أو الحالات الأخرى التي تؤدي إلى تعقيد طبي (مثل المتلازمة الوراثية أو الأيضية والتشوهات الخلقية الشديدة). سرطان نشط الحاجة إلى الدعم الطبي ذي الصلة (غير المرتبط بكوفيد-19) (على سبيل المثال، بضع القصبة الهوائية، أو فغر المعدة، أو التهوية بالضغط الإيجابي، وما إلى ذلك).

الجرعة وطريقة الاستعمال: الجرعة الموصى بها هي ناماتفير 300 ملغ (150 ملغ × 2 قرص) مع ريتونافير 100 ملغ (100 ملغ × 1 قرص)، تؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة كل 12 ساعة لمدة 5 أيام متتالية. تناول هذا المنتج في أقرب وقت ممكن بعد تشخيص مرض كوفيد-19 وفي غضون 5 أيام من ظهور الأعراض. إذا كان المريض يحتاج إلى دخول المستشفى بسبب كوفيد-19 الشديد أو الحرج بعد بدء العلاج بهذا المنتج، فمن المستحسن أيضًا إكمال 5 أيام من العلاج. المرضى الذين يعانون من قصور كلوي: لا يلزم تعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من قصور كلوي خفيف (eGFR ≥ 60 إلى <90 مل / دقيقة). في المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي معتدل (eGFR ≥ 30 إلى أقل من 60 مل / دقيقة)، يجب تقليل جرعة هذا المنتج إلى ناماتيفير/ريتونافير 150 مجم/100 مجم مرة واحدة كل 12 ساعة لمدة 5 أيام لتجنب التعرض المفرط. يجب على المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي حاد (eGFR أقل من 30 مل / دقيقة) عدم استخدام هذا المنتج، بما في ذلك المرضى الذين يعانون من مرض الكلى في المرحلة النهائية (ESRD) تحت غسيل الكلى. لا يحتاج المرضى الذين يعانون من تلف الكبد إلى تعديل جرعة هذا المنتج للمرضى الذين يعانون من تلف الكبد الخفيف (درجة تشايلد-ب أ) أو المعتدل (درجة تشايلد-بج ب). يجب على المرضى الذين يعانون من تلف الكبد الشديد عدم استخدام هذا المنتج.

ردود الفعل السلبية:
قد تحدث بعد تناول الدواء أمراض الجهاز الهضمي مثل الإسهال، وعسر الهضم، ومرض الجزر المعدي المريئي، والقيء، بالإضافة إلى ردود الفعل السلبية مثل ألم عضلي، وانحراف التذوق، والدوخة. بالإضافة إلى ذلك، تشمل التفاعلات الجانبية النادرة القرحة القلاعية، والتهاب القولون، وجفاف الفم، والبراز الناعم، وعدم الراحة في الصدر، وفقدان الشهية، والصداع، والباروسميا، والقلق، وضيق التنفس، والفواق، وألم البلعوم، والطفح الجلدي البقعي الحطاطي، وتقشير الجلد، وما إلى ذلك. مؤشرات الفحص غير الطبيعية: زيادة ناقلة أمين الألانين (ALT)، وزيادة ناقلة أمين الأسبارتات (AST)، وانخفاض هرمون الغدة الدرقية في الدم (TSH). لذلك يرجى إبلاغ الطبيب بأنك تستخدم هذا المنتج عند زيارتك للطبيب لتجنب التأثير على تشخيص المرض وعلاجه.

موانع المخدرات:
لا تستخدم هذا المنتج إذا كان لديك حساسية منه