نظرًا للطبيعة الخاصة للدواء، لا يتم دعم عمليات الإرجاع والاستبدال.
الشحن النهائي من أقرب مستودع في الخارج NEW
عناصر تحمل علامات تجارية عالية الجودة وبأسعار معقولة

No products in the cart.

حقن بيراميفير وكلوريد الصوديوم

وظيفة ومؤشر:
يستخدم لعلاج الأنفلونزا A أو B. يستخدم لعلاج الأنفلونزا A و B (يمكن للبيراميفير علاج الأنفلونزا A و B بشكل فعال، ولكن لا يوجد الكثير من بيانات التطبيق السريري للأنفلونزا B). يجب على المرضى استخدامه خلال 48 ساعة من ظهور الأعراض الأولى.
الاستخدام والجرعة:
يحتوي هذا المنتج على مجموعة متنوعة من أشكال الجرعات والمواصفات. نفس الدواء الذي تنتجه شركات مصنعة مختلفة قد يكون له تعليمات غير متسقة. يرجى قراءة تعليمات الدواء بعناية قبل تناول الدواء واتباع تعليمات الطبيب. حقن بيراميفير كلوريد الصوديوم: 1. بالتنقيط في الوريد. ابدأ العلاج خلال 48 ساعة من ظهور أعراض الأنفلونزا. 2. البالغين: الجرعة العامة هي 300 ملغ، بالتنقيط الوريدي الواحد، ومدة التنقيط لا تقل عن 30 دقيقة. للمرضى الذين يعانون من مضاعفات شديدة، يمكن استخدام 600 ملغ، بالتنقيط الوريدي مرة واحدة، ولا تقل مدة التنقيط عن 40 دقيقة. للمرضى الذين يعانون من أعراض حادة، يمكن إعطاؤه مرة واحدة يوميًا، وتكراره لمدة 1-5 أيام. بالإضافة إلى ذلك، يمكن تقليل الجرعة حسب العمر والأعراض. 3. الأطفال: في الظروف العادية، يمكن استخدام بيراميفير مرة واحدة في اليوم، 10 ملغم/كغم من وزن الجسم في كل مرة، بالتنقيط الوريدي لمدة 30 دقيقة. كما يمكن تكراره يومياً حسب الحالة، على ألا تزيد عن 5 أيام. الحد الأعلى للجرعة الواحدة هو 600 ملغ. 4. احتياطات الاستخدام والجرعة: (1) ابدأ تناوله في أقرب وقت ممكن بعد ظهور أعراض الأنفلونزا. لا توجد بيانات فعالية سريرية لبدء تناول الدواء بعد 48 ساعة من ظهور الأعراض. (2) بالنسبة للإعطاء المتكرر، يجب تحديد استمرار الإعطاء بناءً على الأعراض السريرية مثل درجة حرارة الجسم. لا تواصل الإدارة بشكل أعمى. (3) بالنسبة للمرضى الذين يعانون من قصور كلوي، بسبب خطر الزيادة المستمرة في تركيز الدواء في البلازما، يجب تعديل الجرعة وفقًا للقصور الكلوي. يقتصر هذا الدواء على التسريب في الوريد.
ردود الفعل السلبية:
وفقا لتقارير الأدبيات الأجنبية، من بين 968 مريضا في الدراسات السريرية، كان لدى 239 حالة (24.7٪) ردود فعل سلبية بما في ذلك قيم الاختبار السريري غير الطبيعية. وكانت التفاعلات الجانبية الرئيسية هي الإسهال في 56 حالة (5.8%)، وقلة العدلات في 27 حالة (2.8%)، والبيلة البروتينية في 24 حالة (2.5%). من بين 117 مريضًا في اختبار تقييم السلامة للأطفال الصغار، كان لدى 34 حالة (29.1٪) ردود فعل سلبية بما في ذلك قيم الاختبار السريري غير الطبيعية. وكانت المظاهر الرئيسية هي الإسهال في 12 حالة (10.3%)، وقلة العدلات في 11 حالة (9.4%)، والقيء في 6 حالات (5.1%). قد يكون لدى الأطفال الصغار والقاصرين سلوكيات غير طبيعية ويجب مراقبتهم. ردود الفعل السلبية الخطيرة: 1. صدمة (شيوعها غير معروف): أثناء عملية الإعطاء، يجب إجراء مراقبة دقيقة. في حالة ظهور أعراض مثل انخفاض ضغط الدم وشحوب الوجه والعرق البارد التي قد تشير إلى الصدمة، يجب إيقاف العلاج فورًا واتخاذ الإجراءات المناسبة. 2. نقص الكريات البيض، قلة العدلات (1% إلى أقل من 5%): نظرًا لاحتمال وجود نقص الكريات البيض وقلة العدلات، يجب إجراء مراقبة دقيقة. في حالة وجود خلل، ينبغي وقف الإدارة واتخاذ التدابير المناسبة للتخلص منها. 3. ردود فعل سلبية خطيرة للأدوية المضادة للفيروسات المماثلة: نظرًا لأن الأدوية المضادة لفيروس الأنفلونزا الأخرى لها آثار جانبية خطيرة، فيجب إجراء مراقبة دقيقة. في حالة وجود خلل، ينبغي وقف الإدارة واتخاذ التدابير المناسبة للتخلص منها. التفاعلات الجانبية الخطيرة الأخرى للأدوية المضادة للفيروسات المماثلة هي كما يلي: (1) الحساسية. (2) الالتهاب الرئوي. (3) التهاب الكبد الوبائي، تلف الكبد، اليرقان. (4) متلازمة العين المخاطية الجلدية (متلازمة ستيفنز جونسون)، انحلال البشرة السمي (انحلال البشرة السمي: TEN). (5) الفشل الكلوي الحاد. (6) نقص الصفيحات. (7) الأعراض النفسية العصبية (اضطراب الوعي، السلوك غير الطبيعي، الهذيان، الهلوسة، الأوهام، التشنجات، وغيرها). (8) التهاب الأمعاء النزفي. بالنسبة لردود الفعل السلبية الأخرى، يرجى الرجوع إلى تعليمات الدواء.
موانع الاستعمال:
يُمنع استخدام هذا المنتج في المرضى الذين لديهم تاريخ من الحساسية تجاه أي مثبط آخر للنورامينيداز (فوسفات الأوسيلتاميفير أو الزاناميفير) أو مكونات حقن البيراميفير.