نقص الصفيحات المناعي (ITP) هو مرض نزيف مناعي ذاتي مكتسب، وهو ما يمثل حوالي ثلث جميع أمراض النزيف. ويتميز بانخفاض عدد الصفائح الدموية المحيطية المعزولة دون وجود عوامل محفزة واضحة. المظاهر السريرية غير متجانسة للغاية، مع نقص الصفيحات بدون أعراض، ونزيف الجلد والغشاء المخاطي، وفي الحالات الشديدة، نزيف حشوي ونزيف مميت داخل الجمجمة. [1] إن الحد من خطر النزيف لدى مرضى الـ ITP، وزيادة عدد الصفائح الدموية، وتحسين نوعية حياة المرضى هي الاحتياجات الأكثر إلحاحًا لعلاج الـ ITP. [2] يمكن للجلوكوكورتيكويدات التحكم بسرعة في أعراض ITP، لكن لها مساوئ تتمثل في سهولة تكرار الإصابة وآثار جانبية كبيرة، ولا يمكن استخدامها لفترة طويلة. توصي “المبادئ التوجيهية الصينية لتشخيص وعلاج نقص الصفيحات المناعي الأولي لدى البالغين (إصدار 2020)” بأدوية تحفيز الصفائح الدموية لعلاج الخط الثاني لـ ITP. [1] يعتبر Ruilisheng® أول ناهض لمستقبلات TPO طويل المفعول من الجيل الثاني يتم إنتاجه محليًا والذي طورته شركة Qilu Pharmaceutical. يتميز بخصائص الظهور السريري السريع وتكرار الجرعات المنخفض والتحمل الجيد.