أقراص ساكوبتريل فالسارتان الصوديوم

أقراص ساكوبتريل فالسارتان الصوديوم هي نوع من الأدوية الخافضة للضغط. يتم استخدامها للمرضى البالغين الذين يعانون من قصور القلب المزمن مع انخفاض الكسر القذفي.
قد يسبب هذا المنتج ضررًا للجنين عند استخدامه من قبل النساء الحوامل. عند اكتشاف الحمل، ينبغي النظر في العلاج بالعقاقير البديلة ويجب وقف هذا المنتج.
في حالة حدوث وذمة وعائية أثناء استخدام هذا الدواء، يجب إيقاف هذا المنتج على الفور، ويجب إعطاء العلاج المناسب، ويجب مراقبة إصابة الجهاز التنفسي… التفاصيل 
أقراص الصوديوم ساكوبتريل فالسارتان التفسير الشامل

تأثيرات:
يستخدم هذا المنتج لفشل القلب المزمن.
الجرعة والإدارة:
يمكن تناول هذا المنتج مع الطعام أو على معدة فارغة. بسبب الخطر المحتمل للوذمة الوعائية عند استخدامه مع مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين، يُحظر استخدام هذا المنتج مع ACEI. في حالة التبديل من ACEI إلى هذا المنتج، يجب بدء هذا المنتج بعد 36 ساعة على الأقل من إيقاف علاج مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين. الجرعة الأولية الموصى بها من هذا المنتج هي 100 ملغ في كل مرة، مرتين في اليوم. في المرضى الذين لا يتناولون حاليًا ACEI أو مضادات مستقبلات الأنجيوتنسين II (ARBs) أو المرضى الذين يتناولون جرعات منخفضة من هذه الأدوية، تكون تجربة الدواء محدودة، والجرعة الأولية الموصى بها من هذا المنتج هي 50 مجم مرتين في اليوم. اعتمادًا على قدرة المريض على التحمل، يجب مضاعفة جرعة هذا المنتج كل 2 إلى 4 أسابيع حتى يتم الوصول إلى جرعة الصيانة المستهدفة وهي 200 مجم مرتين يوميًا. المرضى الذين يعانون من مستويات البوتاسيوم في الدم> 5.4 مليمول / لتر لا ينبغي أن يعطوا هذا المنتج للعلاج. يجب على المرضى الذين يعانون من ضغط الدم الانقباضي <100 مم زئبق توخي الحذر عند بدء هذا المنتج والانتباه إلى مراقبة تغيرات ضغط الدم. بالنسبة للمرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 100 ملم زئبقي إلى 110 ملم زئبق، ينبغي أخذ جرعة أولية قدرها 50 ملغ مرتين يوميًا في الاعتبار. إذا كان المريض غير قادر على تحمل هذا المنتج (ضغط الدم الانقباضي ≥95 مم زئبقي، انخفاض ضغط الدم العرضي، فرط بوتاسيوم الدم، قصور كلوي)، فمن المستحسن ضبط الدواء المركب، أو تقليل جرعة هذا المنتج مؤقتًا أو التوقف عن استخدام هذا المنتج. يحتوي هذا المنتج على نشاط معاكس لمستقبلات الأنجيوتنسين II، لذلك لا ينبغي استخدامه مع ARB. مجموعة خاصة من المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي: المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي خفيف (eGFR60～90 مل/دقيقة/1.73 م) لا يحتاجون إلى تعديل جرعة البدء. المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي معتدل (eGFR30-60 مل / دقيقة / 1.73 م) يجب أن يأخذوا في الاعتبار جرعة أولية قدرها 50 مجم مرتين في اليوم. نظرًا لأن تجربة استخدام هذا المنتج في المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي حاد (eGFR أقل من 30 مل / دقيقة / 1.73 م) محدودة جدًا، فيجب استخدام هذا المنتج بحذر عند هؤلاء المرضى، والجرعة الأولية الموصى بها هي 50 مجم مرتين في اليوم. لا توجد خبرة في الاستخدام لدى المرضى الذين يعانون من مرض الكلى في المرحلة النهائية، لذلك لا ينصح بهذا المنتج لمثل هؤلاء المرضى. اختلال كبدي: لا يحتاج المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي خفيف (الدرجة A من Child-Pugh) إلى تعديل جرعة البداية. الجرعة الأولية الموصى بها للمرضى الذين يعانون من اختلال كبدي معتدل (درجة تشايلد بوغ B) هي 50 ملغ مرتين في اليوم. إذا كان المريض يستطيع تحمله، يمكن مضاعفة جرعة هذا المنتج كل 2 إلى 4 أسابيع حتى يتم الوصول إلى جرعة الصيانة المستهدفة وهي 200 ملغ مرتين في اليوم. لا ينصح بهذا المنتج للمرضى الذين يعانون من اختلال كبدي حاد (درجة تشايلد-بج C). المرضى كبار السن (أكبر من 65 عامًا): المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا لا يحتاجون إلى تعديل الجرعة. نفس الدواء الذي تنتجه شركات مصنعة مختلفة قد يكون له تعليمات غير متسقة. إذا وجدت تناقضات في التعليمات قبل تناول الدواء، يرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي في الوقت المناسب.
موانع المخدرات:
يمنع استخدامه أثناء الحمل، يمنع استخدامه أثناء الرضاعة، يمنع استخدامه في حالة الحساسية تجاه هذا المنتج، يمنع استخدامه في حالات تلف وظائف الكبد، يمنع استخدامه في حالات تلف وظائف الكلى، يجب استخدامه بحذر