حقن سيماجلوتايد
الآثار والفعالية:
يمكن استخدام حقن سيماجلوتيد للتحكم في نسبة السكر في الدم لدى المرضى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2 والذين يتلقون أدوية الميتفورمين و/أو السلفونيل يوريا والذين لا تلبي مستويات السكر في الدم الهدف على أساس التحكم في النظام الغذائي وممارسة الرياضة. إنه مناسب لتقليل مخاطر الأحداث القلبية الوعائية الضارة الرئيسية (الموت القلبي الوعائي، احتشاء عضلة القلب غير المميت أو السكتة الدماغية غير المميتة) لدى المرضى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2 المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية.
الاستخدام والجرعة:
الاستخدام: يجب حقن هذا المنتج مرة واحدة في الأسبوع، ويمكن حقنه في أي وقت من اليوم دون تناوله حسب مواعيد الوجبات. يتم إعطاء هذا المنتج عن طريق الحقن تحت الجلد، ويمكن أن يكون مكان الحقن البطن أو الفخذ أو أعلى الذراع. لا يلزم تعديل الجرعة عند تغيير موقع الحقن. لا يمكن حقن هذا المنتج عن طريق الوريد أو العضل. إذا لزم الأمر، يمكن تغيير تاريخ الإعطاء الأسبوعي طالما أن الفاصل الزمني بين الجرعتين لا يقل عن يومين (> 48 ساعة). بعد تحديد وقت الإدارة الجديد، يجب الاستمرار في تناوله مرة واحدة في الأسبوع. الجرعة الجرعة الأولية من سيماجلوتايد هي 0.25 مجم مرة واحدة في الأسبوع. وبعد 4 أسابيع يجب زيادتها إلى 0.5 ملغ مرة واحدة في الأسبوع. بعد 4 أسابيع على الأقل من العلاج بجرعة 0.5 مجم مرة واحدة في الأسبوع، يمكن زيادة الجرعة إلى 1 مجم مرة واحدة في الأسبوع لتحسين التحكم في نسبة السكر في الدم. 0.25 ملغ من هذا المنتج ليست جرعة صيانة. لا ينصح بتجاوز 1 ملغ في الأسبوع. عند استخدام سيماجلوتايد مع الميتفورمين الموجود، يمكن الحفاظ على الجرعة الحالية من الميتفورمين دون تغيير. عند استخدام هذا المنتج مع أدوية السلفونيل يوريا الموجودة، يجب تقليل جرعة السلفونيل يوريا لتقليل خطر نقص السكر في الدم. ليست هناك حاجة للمراقبة الذاتية لنسبة السكر في الدم لضبط جرعة هذا المنتج. ومع ذلك، عند البدء في استخدام هذا المنتج بالاشتراك مع السلفونيل يوريا، قد تكون هناك حاجة للمراقبة الذاتية لسكر الدم لضبط جرعة السلفونيل يوريا لتقليل خطر نقص السكر في الدم.
ردود الفعل السلبية:
نقص السكر في الدم: لم تتم ملاحظة أي حالات نقص السكر في الدم الشديدة عند استخدام هذا المنتج كعلاج وحيد. ردود الفعل السلبية على الجهاز الهضمي: لوحظت آثار جانبية على الجهاز الهضمي، بما في ذلك الغثيان والقيء والإسهال، أثناء العلاج بهذا المنتج. وكانت معظم الأحداث خفيفة إلى متوسطة الشدة وقصيرة المدة. التهاب البنكرياس الحاد: في تجربة المرحلة IIIa، كان معدل الإصابة بالتهاب البنكرياس الحاد 0.3% و0.2% في مجموعة سيماجلوتيد والمجموعة الضابطة، على التوالي. في تجربة نتائج القلب والأوعية الدموية التي استمرت عامين، كان معدل الإصابة بالتهاب البنكرياس الحاد 0.5% و0.6% في مجموعة سيماجلوتيد ومجموعة الدواء الوهمي، على التوالي. مضاعفات اعتلال الشبكية السكري: يرتبط التحسن السريع في التحكم في نسبة السكر في الدم بتدهور عابر لاعتلال الشبكية السكري. تفاعلات موقع الحقن: تم الإبلاغ عن تفاعلات موقع الحقن (مثل طفح جلدي، حمامي)، وعادة ما تكون هذه التفاعلات خفيفة. المناعة: كانت نسبة المرضى الذين ثبتت إصابتهم بالأجسام المضادة لمضادات سيماجلوتيد في أي وقت بعد خط الأساس منخفضة للغاية (1-2%)، ولم يطور أي مريض أجسامًا مضادة تحييدًا لمضادات سيماجلوتيد أو أجسامًا مضادة لمضادات سيماجلوتيد مع تحييد GLP-1 داخليًا الآثار في نهاية المحاكمة. زيادة معدل ضربات القلب: في الأشخاص الذين عولجوا بهذا المنتج في تجربة المرحلة IIIa، لوحظ زيادة متوسط معدل ضربات القلب من 1 إلى 6 نبضة في الدقيقة.
موانع المخدرات:
هو بطلان الحساسية لهذا المنتج أثناء الحمل
