Effects and efficacy:
The main effect of stilbestrol tablets is to maintain the production of endogenous progesterone and chorionic gonadotropin in the human body and promote their secretion. It can be used in various periods of pregnancy, such as threatened abortion in early pregnancy, habitual abortion, mainly before the fifth month of pregnancy, and threatened premature birth in late pregnancy.
Usage and dosage:
The medication method and dosage of this product for threatened abortion, habitual abortion and threatened premature birth are different. Be sure to take the medicine according to the doctor's instructions. During use, the drug may cause changes in blood sugar, so pay attention to monitoring blood sugar, especially for patients with diabetes during pregnancy. Pay attention to monitoring blood sugar. Threatened abortion 1-3 tablets/day, continue to use the medicine for 5-7 days or until the symptoms disappear. The dose can be increased if necessary. Habitual abortion should be used immediately after the pregnancy is confirmed, and 1-2 tablets should be taken daily until one month after the crisis period, usually until the end of the fifth month of pregnancy. The dose for threatened premature birth needs to be individualized, usually higher than the above dose (10-20mg/day).
Adverse reactions:
Occasionally, fluid retention, nausea and headache may occur.
Contraindications:
Contraindicated in patients with allergic reaction to this product or those with impaired liver and kidney function.
Clotrimazole vaginal expansion suppository is an imidazole antifungal drug, and its main clinical indication is candidal vulvovaginal disease (vulvovaginal candidiasis).
This product can treat vulvovaginal disease caused by Candida, especially Candida albicans. Clotrimazole vaginal expansion suppository can inhibit the biosynthesis of ergosterol in sensitive fungi, change the permeability of fungal cell membranes, and cause important substances in the cells that survive to leak out, leading to death.
أقراص دوتينور
أدوية حمض اليوريك
دوتينوراد (الاسم التجاري: يوليكس) هو دواء يزيد حمض اليوريك.
في 22 يناير 2024، أعلن الموقع الرسمي لمركز تقييم الأدوية (CDE) التابع لإدارة الغذاء والدواء الحكومية في الصين عن قبول طلب تسويق Eisai لأقراص دورتينور المقدمة تحت تصنيف التسجيل 5.1. [1]
اسم الدواء: أقراص دوتينور
الاسم الأجنبي دوتينوراد
الاسم المستعار: يوليسي
المؤشرات الرئيسية فرط حمض يوريك الدم
يستخدم لعلاج فرط حمض يوريك الدم والنقرس.
Effects and efficacy: This product is mainly used to prevent and treat L-carnitine deficiency, such as a series of complications caused by secondary carnitine deficiency in patients with chronic renal failure and long-term hemodialysis, clinical manifestations such as cardiomyopathy, skeletal myopathy, arrhythmia, hyperlipidemia, hypotension and intradialytic muscle cramps.
Usage and Dosage: When the plasma L-carnitine concentration is lower than the normal range (40-50μmol/L), start treatment immediately. The recommended starting dose is 10-20mg/kg, dissolved in 5-10ml of water for injection, and injected intravenously for 2-3 minutes after hemodialysis; adjust the dose in the 3rd or 4th week of treatment (such as reducing the dose to 5mg/kg). Please follow the doctor's advice for details. Note: The injection solution needs to be prepared with 0.9% sodium chloride injection or lactated Ringer's injection to a concentration of (250-4200) mg/500ml (i.e. 0.5-8mg/ml). Before parenteral treatment, it is recommended to measure plasma carnitine levels and monitor weekly and monthly, including blood biochemistry, vital signs, plasma carnitine concentration and systemic condition.
Adverse reactions:
The adverse reactions of this product are mainly transient nausea and vomiting, special body odor, nausea and gastritis. Intravenous injection of L-carnitine can cause epileptic seizures. After taking the drug, patients with a history of epilepsy may induce epilepsy or aggravate epilepsy. Allergic reactions may also occur after taking the drug, such as bronchospasm, laryngeal edema, facial edema, rash, urticaria, etc.
Drug contraindications:
This product is contraindicated if you are allergic to it.
Mirabegron sustained-release tablets are mainly composed of mirabegron, which can relax the bladder detrusor muscle and can be used to treat adult overactive bladder (OAB). They can also be used for the symptomatic treatment of patients with urinary urgency, frequent urination and (or) urge urinary incontinence.
Three β receptor subtypes (β1, β2, β3) have been found on human detrusor muscle cells and urethral epithelial cells, and the mRNA of β3 receptor is mainly expressed on human detrusor smooth muscle cells. Mirabegron binds to the β3 receptor of human bladder detrusor muscle cells, activates adenylate cyclase, and further produces cAMP to induce the bladder detrusor muscle to relax immediately, increase bladder capacity, and improve symptoms such as urinary urgency, frequent urination, and urge urinary incontinence.
Effects and efficacy:
Indications: It is used to treat cervical erosion, cervicitis, various vaginal infections (such as increased leucorrhea caused by bacteria, trichomonas and fungi), vulvar itching, and pressure ulcers caused by the use of pessaries.
Usage and dosage:
Depending on the condition, one vaginal suppository can be used every other day or every day. If polycresol sulfonaldehyde concentrate is used to cauterize the lesion, one suppository is placed every two cauterization days. For ease of use, it is best for the patient to lie on his back, soak the suppository with water first, and then insert it deep into the vagina. It is usually appropriate to take the medicine before going to bed at night, and use a sanitary belt to prevent contamination of clothing and bedding.
Adverse reactions:
Occasionally, there are local irritation symptoms (such as burning or pain) after taking the medicine, which are usually tolerable and will disappear quickly.
تستخدم كبسولات أوتيكونازول لعلاج داء المبيضات الفرجي المهبلي الشديد (VVC). في يونيو 2023، وافقت الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية على تسويق كبسولات أوتيكونازول، وهو دواء مبتكر من الدرجة الأولى مقدم من شركة eVENUS PHARMACEUTICAL LABORATORIES INC. أوتيكونازول هو دواء مضاد للفطريات ومثبط الإنزيم المعدني الآزولي الذي يستهدف ستيرول فطري 14α ديميثيلاز (CYP...
التأثيرات والفعالية: يستخدم هيدروكلوريد الأوكسي بوتينين لتخفيف الأعراض المرتبطة بالتبول لدى المرضى الذين يعانون من خلل وظيفي في المثانة العصبية غير المستقرة والارتجاع.
الاستخدام والجرعة: أشكال الجرعات الرئيسية من هيدروكلوريد أوكسيبوتينين هي جميعها أدوية عن طريق الفم، ويجب اتباع الجرعة المحددة وفقًا لنصيحة الطبيب. محلول أوكسي بوتينين هيدروكلوريد عن طريق الفم، وكبسولات أوكسي بوتينين هيدروكلوريد، وأقراص محلول أوكسي بوتينين هيدروكلوريد عن طريق الفم للبالغين: الجرعة الفموية المعتادة هي 5 ملغ مرة واحدة، 2 إلى 3 مرات في اليوم؛ الجرعة القصوى هي 5 ملغ مرة واحدة، 4 مرات في اليوم. أو اتبع نصيحة الطبيب. الأطفال أكبر من 5 سنوات: الجرعة الفموية المعتادة هي 5 ملغ مرة واحدة مرتين في اليوم؛ الجرعة القصوى هي 5 ملغ مرة واحدة، 3 مرات في اليوم. أو اتبع نصيحة الطبيب. لا توجد بيانات سريرية كافية للأطفال دون سن 5 سنوات، ولا ينصح به. كبسولات أوكسي بوتينين هيدروكلوريد ذات الإطلاق المستمر وأقراص أوكسي بوتينين هيدروكلوريد ذات الإطلاق المستمر للبالغين: الجرعة الأولية الموصى بها هي 5 إلى 10 ملغ مرة واحدة يوميًا، ثم يتم زيادة الجرعة تدريجيًا وفقًا للفعالية والتحمل. الجرعة القصوى هي 30 ملغ/يوم، ويتطلب تعديل الجرعة بشكل عام فاصل زمني حوالي أسبوع واحد. الأطفال أكبر من 6 سنوات: الجرعة الأولية الموصى بها هي 5 ملغ مرة واحدة يوميًا، ثم تزيد الجرعة تدريجيًا وفقًا للفعالية والقدرة على التحمل، وتزيد بمقدار 5 ملغ في كل مرة، بحد أقصى للجرعة 20 ملغ / يوم. يجب ابتلاع هذا المنتج مع سائل ولا يمكن مضغه أو سحقه. يمكن تقسيم قرص الإصدار المستدام إلى نصفين خلال خط النصف للاستهلاك.
موانع المخدرات:
يحظر الحساسية لهذا المنتج ويجب استخدامه بحذر أثناء الحمل
أشكال الجرعات ذات الصلة:
أقراص، محلول فموي، كبسولات
تمت الموافقة على تسويق أول مادة رابطة للفوسفات غير الكالسيوم تعتمد على الحديد، وهي أقراص أوكسي هيدروكسيد الحديد السكروز القابلة للمضغ (Vivre)، للتسويق من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية (NMPA) في بلدي مع إعطاء الأولوية للمراجعة. يتم استخدامها للتحكم في مستويات الفوسفور في الدم لدى المرضى البالغين المصابين بمرض الكلى المزمن (CKD) والذين يتلقون غسيل الكلى (HD) أو غسيل الكلى البريتوني (PD). ويمكن استخدامها أيضًا للتحكم في مستويات الفوسفور في الدم لدى مرضى الأطفال الذين يعانون من المرحلة 4-5 من مرض الكلى المزمن (يُعرف بمعدل الترشيح الكبيبي <30 مل / دقيقة / 1.73 م2) أو مرض الكلى المزمن الذين يتلقون غسيل الكلى بعمر 12 عامًا فما فوق. يسد هذا الدواء الفجوة في استخدام الأدوية لعلاج خفض الفوسفات لدى الأطفال المصابين بمرض الكلى المزمن.
فرط فوسفات الدم شائع في المرحلة النهائية من مرض الكلى المزمن. يحدث هذا المرض بسبب ضعف إفراز الفوسفات الكلوي. يؤدي ارتفاع تركيزات الفوسفور في الدم إلى تفاقم تكلس الأوعية الدموية وفرط نشاط جارات الدرق الثانوي بشكل مباشر [1]، مما يؤدي بدوره إلى زيادة معدلات المراضة والوفيات القلبية الوعائية.
في الوقت الحالي، يتبع علاج فرط فوسفات الدم بشكل أساسي المبدأ ثلاثي الأبعاد: تقليل تناول الفوسفور، وغسيل الكلى الكافي، والعلاج الدوائي. ومع ذلك، من الصعب الحفاظ على تقييد تناول الفوسفور الغذائي في الحياة اليومية ولا يكفي لتطبيع تركيز الفوسفور في الدم لدى معظم المرضى. عادة لا يمكن لغسيل الكلى المتقطع القياسي الذي يتم إجراؤه ثلاث مرات في الأسبوع الحفاظ على تركيز الفوسفور في الدم عند مستوى مناسب. لذلك، بالإضافة إلى تقييد تناول الفوسفور الغذائي وتلقي غسيل الكلى، يحتاج مرضى الكلى المزمن أيضًا إلى أدوية خفض الفوسفور عن طريق الفم للتحكم في تركيز الفوسفور في الدم.
إن الأدوية الخافضة للفوسفور الحالية هي بشكل أساسي مواد رابطة فوسفاتية تحتوي على الكالسيوم ومثبتات فوسفات غير كالسيوم. نظرًا لأن الروابط غير فوسفات الكالسيوم لا تنطوي على خطر تكلس الأوعية الدموية، فإن الإرشادات المحلية والأجنبية توصي بالإجماع بأنها أدوية الخط الأول لخفض الفوسفور وتقيد استخدام روابط الفوسفات المحتوية على الكالسيوم.
في الوقت الحاضر، استنادًا إلى العلاج الدوائي لخفض الفوسفور الموجود في الصين، فإن معدل الامتثال لفوسفور الدم لدى مرضى مرض الكلى المزمن هو 15.4٪ إلى 38.5٪ فقط [2، 3]. لذلك، يتطلب العلاج السريري أدوية خفض الفوسفور أكثر فعالية وأمانًا وأكثر امتثالًا لتلبية الاحتياجات السريرية.
