كبسولات فينجوليمود هيدروكلوريد

تستخدم كبسولات فينجوليمود هيدروكلوريد بشكل رئيسي لعلاج مرض التصلب المتعدد الانتكاس (RMS) لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 10 سنوات وما فوق.
بشكل عام، يجب تناول هذا المنتج لفترة طويلة.
لا تتوقف عن تناوله فجأة، لا تأخذ أكثر، لا تزيد عدد مرات تناول الدواء، ولا تتناول الدواء لفترة أطول مما يطلبه طبيبك… التفاصيل 
التفسير الشامل لكبسولات فينجوليمود هيدروكلوريد

الآثار والفعالية:
يستخدم هذا المنتج بشكل أساسي لعلاج مرض التصلب المتعدد الانتكاس (RMS) لدى المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 10 سنوات وما فوق.
الجرعة والإدارة:
للبالغين والأطفال بعمر 10 سنوات فما فوق ويزنون أكثر من 40 كجم، الجرعة الموصى بها هي 0.5 ملغ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا. مستويات جرعة فينجوليمود الأعلى من 0.5 ملغ ليس لها أي فوائد إضافية وترتبط بزيادة حدوث ردود الفعل السلبية. قبل البدء بهذا المنتج، يجب إجراء تقييم للقلب. عدد خلايا الدم الكامل (CBC)؛ الأدوية السابقة يجب تقييم حالة التطعيم. المرضى الذين يبدأون العلاج بهذا المنتج وأولئك الذين يستأنفون العلاج بعد إيقاف الدواء لأكثر من 14 يومًا يحتاجون إلى الخضوع لمراقبة الدواء الأولى. يمكن تناول هذا المنتج على معدة فارغة أو مع الطعام. يجب ابتلاع الكبسولة سليمة ويجب عدم فتح غلاف الكبسولة للاستخدام. يؤدي العلاج الأولي باستخدام عقار تاموكسيفين إلى تباطؤ معدل ضربات القلب، لذا يوصى بالمراقبة. احصل على مخطط كهربية القلب (ECG) قبل الجرعات وفي نهاية فترة المراقبة لجميع المرضى. مراقبة الجرعة الأولى لمدة 6 ساعات قم بإعطاء الجرعة الأولى من عقار تاموكسيفين في منشأة مجهزة لعلاج بطء القلب المصحوب بأعراض. يجب مراقبة جميع المرضى لمدة 6 ساعات بعد الجرعة الأولى بحثًا عن علامات وأعراض بطء القلب وقياس النبض وضغط الدم كل ساعة. مراقبة إضافية بعد 6 ساعات إذا حدث أي مما يلي بعد 6 ساعات (حتى لو لم تكن هناك أعراض)، استمر في المراقبة حتى يتم حل المشكلة: بعد 6 ساعات من الجرعة: معدل ضربات القلب أقل من 45 نبضة في الدقيقة لدى البالغين، أقل من 55 نبضة في الدقيقة لدى الأطفال المرضى بعمر 12 عامًا فما فوق، وأقل من 60 نبضة في الدقيقة لدى مرضى الأطفال بعمر 10 أو 11 عامًا. معدل ضربات القلب بعد 6 ساعات من الجرعات هو أدنى قيمة منذ الجرعات، مما يشير إلى أنه ربما لم يتم الوصول إلى الحد الأقصى لتأثير الدواء على القلب. يشير تخطيط كهربية القلب (ECG) بعد 6 ساعات من تناول الجرعة إلى ظهور جديد للحصار الأذيني البطيني من الدرجة الثانية أو أعلى. إذا حدث بطء القلب العرضي بعد تناول الجرعات، فيجب إعطاء العلاج المناسب والبدء في مراقبة تخطيط القلب بشكل مستمر. إذا لم تكن هناك حاجة إلى دواء، فيجب أن تستمر المراقبة حتى تختفي الأعراض. إذا كان الدواء مطلوبًا، استمر في المراقبة طوال الليل وكرر ذلك بعد 6 ساعات من الجرعة الثانية. المراقبة الليلية يجب إجراء مراقبة مستمرة لتخطيط القلب طوال الليل في بيئة الرعاية الصحية: للمرضى الذين يعانون من بطء القلب المصحوب بأعراض والذين يحتاجون إلى تدخل دوائي. في هؤلاء المرضى، يجب تكرار استراتيجية المراقبة بعد الجرعة الأولى بعد الجرعة الثانية من هذا المنتج. للمرضى الذين يعانون من بعض أمراض القلب والأوعية الدموية الدماغية الموجودة مسبقًا. للمرضى الذين يعانون من فترة QTc طويلة قبل الجرعات أو خلال فترة المراقبة لمدة 6 ساعات أو الذين هم في خطر إضافي لإطالة فترة QT أو الذين يتناولون بشكل متزامن أدوية إطالة فترة QT المعروفة بأنها تنطوي على خطر الإصابة بـ torsades de pointes. للمرضى الذين يتلقون أيضًا أدوية تعمل على إبطاء معدل ضربات القلب أو التوصيل الأذيني البطيني. المراقبة بعد استئناف العلاج بعد إيقاف الدواء يوصى بنفس مراقبة الجرعة بعد الجرعة الأولى كما في بداية العلاج إذا توقف العلاج على النحو التالي: انقطاع ≥1 يوم خلال أول أسبوعين من العلاج. انقطاع لأكثر من 7 أيام خلال الأسبوعين الثالث والرابع من العلاج. انقطاع أكثر من أسبوعين بعد شهر واحد من العلاج. إذا كانت فترة التوقف أقصر من الفترة المذكورة أعلاه، استمر في العلاج بالجرعة المخططة التالية.
موانع الاستعمال:
يمنع تناوله لمن لديهم حساسية من هذا المنتج. استخدم بحذر عند الأطفال. استخدم بحذر أثناء الحمل والرضاعة.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
كبسولات