ديستر ألجينات الصوديوم
تم إنشاؤها بشكل مشترك من قبل إدارة المخدرات الحكومية
وظيفة:
يمكن استخدام ديستر ألجينات الصوديوم في حالات تجلط الدم الدماغي، والانسداد الدماغي، وتصلب الشرايين الدماغية، وأمراض الأوعية الدموية الدماغية الإقفارية، وفرط شحميات الدم، وأمراض القلب التاجية، ومتلازمة فرط اللزوجة، وما إلى ذلك. ويمكن استخدامه أيضًا في حالات التخثر المنتشر داخل الأوعية الدموية، وأمراض الكلى المزمنة، وما إلى ذلك. التهاب كبيبات الكلى.
الجرعة:
تؤخذ أقراص ديستر ألجينات الصوديوم عن طريق الفم. 50 ~ 100 ملغ مرة واحدة، 2 ~ 3 مرات في اليوم. ألجينات الصوديوم ديستر للحقن، ألجينات الصوديوم ديستر الحقن، ألجينات الصوديوم ديستر حقن كلوريد الصوديوم للتنقيط في الوريد. للبالغين، تناول 1 إلى 3 مجم/كجم مرة واحدة بناءً على وزن الجسم، ثم قم بإذابته في 250 إلى 500 مل من محلول ملحي عادي قبل الاستخدام، ثم اغرسه ببطء (يجب ألا يتجاوز معدل التنقيط 0.75 مجم/كجم/ساعة)، مرة واحدة يوميًا، لمدة 10 إلى 14 يومًا. أثناء العلاج، الجرعة اليومية القصوى لا يمكن أن تتجاوز 150 ملغ.
موانع المخدرات:
يمنع تناوله في حالات قصور الكبد والكلى في حالة الحساسية تجاه هذا المنتج.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
أقراص، حقن، حقن (مسحوق)، حقن بكميات كبيرة
وظيفة:
علاج أو منع نزيف فرط الفيبرين الناجم عن زيادة انحلال الفيبرين الأولي، مثل النزيف الجراحي غير الطبيعي، نزيف ما بعد الولادة، نفث الدم السلي أو الدم في البلغم، بيلة دموية، نزيف تضخم البروستاتا، سرطان الدم، نزيف أمراض الكبد الحاد، نزيف الجهاز الهضمي العلوي وما إلى ذلك. حمض أمينوبنزويك لديه له تأثير كبير على النزيف المزمن العام، لكنه ليس فعالاً على نزيف السرطان ونزيف الصدمة. ويمكن استخدامه للنزيف الناجم عن جرعة زائدة من الستربتوكيناز أو اليوروكيناز.
الجرعة:
تناوله عن طريق الفم في حالة النزيف: 250-500 مجم مرة واحدة، 2-3 مرات يومياً، الجرعة اليومية القصوى هي 2 جرام. الحقن أو التسريب في الوريد: 100-300 ملغ مرة واحدة، الجرعة اليومية القصوى هي 600 ملغ. للتسريب في الوريد من النزيف خلال المرحلة الحموية من الحمى النزفية مع المتلازمة الكلوية: 0.1-0.3 جرام مرة واحدة، مخففة وحقن في الوريد، مرتين في اليوم.
موانع المخدرات:
تم تعطيله إذا كان لديك حساسية من هذا المنتج
أشكال الجرعات ذات الصلة:
أقراص حمض التولويك، حقن حمض التولويك، حمض التولويك للحقن
يمكن استخدام حقن خلات Icatibant لتخفيف الأعراض مثل وذمة الجلد والجهاز الهضمي والغشاء المخاطي التنفسي التي تحدث أثناء النوبات الحادة للوذمة الوعائية الوراثية (HAE).
يمنع استخدامه في المرضى الذين لديهم حساسية تجاه المادة الفعالة icatibant أو أي من السواغات المستخدمة في هذا المنتج.
يجب دائمًا على المرضى الذين يعانون من نوبات الحلق طلب الرعاية الطبية ويجب مراقبتهم في منشأة طبية بعد تلقي الحقنة في المنزل. ...التفاصيل
تفسير شامل لحقن خلات icatibant
وظيفة:
تمت الموافقة على حقن خلات Icatibant في الصين ويستخدم بشكل رئيسي لعلاج النوبات الحادة من الوذمة الوعائية الوراثية (HAE) لدى البالغين والمراهقين والأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين ≥2 سنة.
الجرعة:
الجرعة العلاجية الموصى بها من هذا المنتج للبالغين هي 30 ملغ / مرة، تدار عن طريق الحقن البطيء تحت الجلد في البطن. عادةً ما تكون حقنة واحدة كافية لعلاج نوبة من المرض. في حالة عدم الراحة الكافية أو تكرار الأعراض، يمكن إعطاء حقنة ثانية بعد 6 ساعات. إذا لم تكن الحقنة الثانية فعالة بما يكفي لتخفيف الأعراض أو إذا تكررت الأعراض، فيمكن إعطاء حقنة ثالثة بعد 6 ساعات. لا تعطي أكثر من 3 جرعات خلال 24 ساعة. في التجارب السريرية المكتملة، لم يتجاوز عدد الجرعات شهريًا 8. يجب تحديد الجرعة الموصى بها من هذا المنتج لمرضى الأطفال بناءً على وزن الأطفال والمراهقين (من عمر 2 إلى 17 عامًا)، راجع الجدول للحصول على التفاصيل . في التجارب السريرية المكتملة، لم يتم إعطاء أكثر من جرعة واحدة خلال نوبة الوذمة الوعائية الوراثية (HAE). لا يُنصح باستخدام نظام الجرعات التجريبي للأطفال الذين تقل أعمارهم عن عامين أو الذين يقل وزنهم عن 12 كجم، لأنه لم يتم إثبات سلامة وفعالية الدواء في هذه الفئة العمرية. توصي تعليمات الجرعات بالحقن تحت الجلد لهذا المنتج في منطقة البطن. يجب حقن هذا المنتج ببطء. يجب استخدام كل قارورة من حقن خلات إيكاتيبانت مرة واحدة فقط. يجب فحص الحبيبات وتغير اللون بصريًا قبل تناوله. يجب أن يكون محلول الدواء عديم اللون وشفافًا. لا تستخدمه إذا كان المنتج يحتوي على جزيئات أو تغير لونه. تطهير موقع الحقن وإدارة الحقن تحت الجلد لمدة 30 ثانية على الأقل. يجب أن يتم اتخاذ القرار بشأن الإدارة من قبل مقدم الرعاية أو الحقن الذاتي من قبل طبيب من ذوي الخبرة في تشخيص وعلاج الوذمة الوعائية الوراثية. بالنسبة للمرضى الذين لم يسبق لهم حقن هذا المنتج، يجب إجراء العلاج بالحقن الأول في مؤسسة طبية أو تحت إشراف الطبيب. يمكن للبالغين حقن هذا المنتج بأنفسهم أو من خلال مقدم الرعاية بعد تلقي التدريب على الحقن تحت الجلد من أخصائي طبي والتأكد من أن المريض يمكنه إجراء الحقن تحت الجلد بأمان ودقة. يحتاج الأطفال والمراهقون الذين تتراوح أعمارهم بين 2 إلى 17 عامًا إلى الحقن بهذا المنتج من قبل طاقم التمريض الذين تلقوا تدريبًا على الحقن تحت الجلد من طاقم طبي محترف.
موانع المخدرات:
تم تعطيله إذا كان لديك حساسية من هذا المنتج
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقنة
NESP® هو مستحضر إريثروبويتين طويل المفعول. من خلال الهندسة الوراثية وتكنولوجيا هندسة البروتين السكري، تم تعديل بنية الإريثروبويتين التقليدي لتحسين نصف عمر البلازما والنشاط البيولوجي. وفي يونيو 2020، حصل على شهادة تسجيل الأدوية المستوردة من الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية وهو أول مستحضر EPO-α طويل المفعول معتمد في بلدي. يُستخدم NESP®/NESP® حاليًا في أكثر من 70 دولة حول العالم، وقد حل محل الإريثروبويتين قصير المفعول EPO لعلاج فقر الدم الكلوي في معظم البلدان والمناطق المتقدمة.
يشار إلى حقن دالتيبارين الصوديوم لعلاج تجلط الأوردة العميقة الحاد. الوقاية من تجلط الدم في نظام الدورة الدموية خارج الجسم أثناء غسيل الكلى وترشيح الدم في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي الحاد أو القصور الكلوي المزمن. علاج مرض الشريان التاجي غير المستقر، مثل الذبحة الصدرية غير المستقرة واحتشاء عضلة القلب بدون موجة Q. الوقاية من تجلط الدم المرتبط بالجراحة.
وظيفة:
للوقاية من السكتة الدماغية الحادة، بما في ذلك تجلط الدم الدماغي، والانسداد الدماغي، والنوبات الإقفارية العابرة (TIA)، وتكرار احتشاء الدماغ. للوقاية من احتشاء عضلة القلب، والذبحة الصدرية غير المستقرة، وتكرار احتشاء عضلة القلب. يتم استخدامه لأمراض الأوعية الدموية في الأطراف، بما في ذلك انسداد الشريان الفخذي، والتهاب الأوعية الدموية الخثارية، ومتلازمة رينود. يتم استخدامه عندما يكون الدم في حالة شديدة اللزوجة، وحالة مفرطة التخثر، وحالة تجلط الدم. يتم استخدامه للصمم المفاجئ. يتم استخدامه للانسداد الرئوي.
الجرعة:
تقطير وريدي. فترة الهجوم الحاد: 10 وحدة مرة واحدة يوميا لمدة 3-4 أيام. فترة الهجوم غير الحاد: 10 وحدات للمرة الأولى، 5-10 وحدات للصيانة، مرة واحدة يوميًا أو كل يومين، لمدة أسبوعين كدورة علاجية. يتم أولاً إذابة حقن مسحوق ديفيبريز (أي ديفيبريز للحقن) في الماء للحقن أو حقن كلوريد الصوديوم 0.9%، ثم يتم تخفيفه بـ 100-250 مل من حقن كلوريد الصوديوم 0.9%؛ حقن ديفيبريس هو 100-250 مل يستخدم بعد التخفيف بحقن كلوريد الصوديوم بنسبة 0.9٪. عند تناول الدواء، انتبه للتحكم في سرعة التسريب في الوريد، ويجب أن تكون مدة التسريب أكثر من ساعة واحدة. إذا كان معدل التسريب سريعًا جدًا، فقد تحدث أعراض غير مريحة مثل ألم في الصدر وخفقان القلب. يجب تقليل الأنشطة خلال 5-10 أيام بعد تناول الدواء لمنع النزيف الناجم عن الصدمات العرضية. بالإضافة إلى ذلك، يجب على المرضى إجراء اختبارات الفيبرينوجين وغيرها من اختبارات وظائف النزيف والتخثر قبل وأثناء العلاج، وإيلاء اهتمام وثيق للأعراض السريرية.
موانع المخدرات:
إذا كان لديك حساسية من هذا المنتج، استخدمه بحذر أثناء الحمل. استخدم بحذر عند الأطفال. استخدم بحذر أثناء الرضاعة.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقن، مسحوق للحقن
وظيفة:
Fondaparinux له تأثيرات مضادة للتخثر ويستخدم بشكل رئيسي في المرضى الذين يعانون من كسور الورك أو جراحة الركبة الكبرى أو استبدال مفصل الورك لمنع حدوث أحداث الانصمام الخثاري الوريدي. لعلاج المرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية غير المستقرة أو احتشاء عضلة القلب غير المرتبط بارتفاع الجزء ST (UA/NSTEMI) والذين يخضعون لعلاج طوارئ غير محدد (أقل من 120 دقيقة) (PCI). لعلاج المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب الناتج عن ارتفاع الجزء ST والذين يتم علاجهم بتحلل الخثرة أو الذين لا يتلقون في البداية أشكالًا أخرى من علاج إعادة ضخ الدم.
الجرعة:
للوقاية من أحداث الانصمام الخثاري بعد العملية الجراحية في المرضى الذين يخضعون لجراحة العظام الكبرى: الجرعة الموصى بها هي 2.5 ملغ مرة واحدة يوميًا، تدار عن طريق الحقن تحت الجلد بعد الجراحة. يجب إعطاء الجرعة الأولى في موعد لا يتجاوز 6 ساعات بعد الجراحة وفقط بعد حدوث الإرقاء. يرجى اتباع نصيحة طبيبك للحصول على التفاصيل. يجب أن يستمر العلاج حتى ينخفض خطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية، عادةً حتى يستيقظ المريض ويتحرك، بعد 5 إلى 9 أيام على الأقل من الجراحة. تظهر التجربة أنه لدى المرضى الذين يخضعون لعملية جراحية لكسور الورك، يستمر خطر الإصابة بالجلطات الدموية الوريدية لأكثر من 9 أيام بعد الجراحة. في هؤلاء المرضى، يجب تمديد العلاج الوقائي بـ fondaparinux لمدة 24 يومًا إضافية. علاج المرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية غير المستقرة/احتشاء عضلة القلب غير المرتبط بارتفاع الجزء ST (UA/NSTEMI): الجرعة الموصى بها هي 2.5 ملغ مرة واحدة يوميًا عن طريق الحقن تحت الجلد. يجب أن يبدأ العلاج في أقرب وقت ممكن بعد التشخيص، ويجب أن يستمر العلاج لمدة تصل إلى 8 أيام، أو حتى الخروج إذا مر أقل من 8 أيام. إذا كان المريض سيخضع للتدخل التاجي عن طريق الجلد (PCI)، فيجب استخدام الهيبارين غير المجزأ أثناء العملية وفقًا للممارسة السريرية المحلية، مع الأخذ في الاعتبار خطر النزيف المحتمل للمريض والوقت منذ آخر جرعة من فوندابارينوكس. يجب تحديد توقيت إعادة إدخال الفوندابارينوكس تحت الجلد بعد إزالة الغمد بناءً على الحكم السريري. في التجارب السريرية الرئيسية لـ UA/NSTEMI، تم استئناف العلاج بالفوندابارينوكس في موعد لا يتجاوز ساعتين بعد إزالة الغمد. علاج احتشاء عضلة القلب الناتج عن ارتفاع الجزء ST (STEMI): الجرعة الموصى بها هي 2.5 ملغ مرة واحدة يوميًا. يجب إعطاء الجرعة الأولى من الفوندابارينوكس عن طريق الوريد، ثم إعطاء الجرعات اللاحقة عن طريق الحقن تحت الجلد. يجب إعطاء العلاج في أقرب وقت ممكن بعد التشخيص، ويجب أن يستمر العلاج لمدة تصل إلى 8 أيام، أو حتى الخروج إذا مر أقل من 8 أيام. إذا كان المريض سيخضع لـ PCI غير مباشر، فيجب استخدام الهيبارين غير المجزأ أثناء العملية وفقًا للممارسة السريرية المحلية، مع الأخذ في الاعتبار خطر النزيف المحتمل للمريض والوقت منذ آخر جرعة من fondaparinux. يجب تحديد توقيت إعادة إدخال الفوندابارينوكس تحت الجلد بعد إزالة الغمد بناءً على الحكم السريري. في التجارب السريرية الرئيسية لـ STEMI، تم استئناف العلاج باستخدام fondaparinux في موعد لا يتجاوز 3 ساعات بعد إزالة الغمد. في المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب بارتفاع قطاع ST أو الذبحة الصدرية غير المستقرة/احتشاء عضلة القلب بارتفاع قطاع ST، يجب عدم إعطاء Transparinux للمرضى الذين سيخضعون لتطعيم مجازة الشريان التاجي (CABG)، إن أمكن، خلال 24 ساعة قبل الجراحة ويمكن إعادة تشغيلهم. 48 ساعة بعد الجراحة. عند استخدام العلاج اللاحق بمضاد تخثر آخر: إذا كان العلاج اللاحق يستخدم الهيبارين أو الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي، فيجب عادةً إعطاء الحقنة الأولى بعد يوم واحد من آخر حقنة للفوندابارينوكس. إذا كان العلاج اللاحق بمضاد فيتامين K ضروريًا، فيجب مواصلة العلاج بفوندابارينوكس حتى الوصول إلى نسبة INR المستهدفة. مجموعات خاصة للاستخدام للوقاية من الجلطات الدموية الوريدية بعد الجراحة: في المرضى الذين يخضعون لجراحة العظام الكبرى، والذين تتراوح أعمارهم بين ≥75 عامًا و/أو وزن الجسم أقل من 50 كجم و/أو القصور الكلوي (نطاق تصفية الكرياتينين 20-50 مل/ دقيقة)، يكون وقت العلاج يجب التقيد الصارم بالحقن الأول لفوندابارينوكس. يجب إعطاء الجرعة الأولى من fondaparinux في موعد لا يتجاوز 6 ساعات بعد الانتهاء من الجراحة. لا ينبغي إعطاء الحقن خلال هذا الوقت إلا إذا تم التأكد من الإرقاء. المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي: لا ينبغي استخدامه للوقاية من الجلطات الدموية الوريدية في المرضى الذين لديهم تصفية الكرياتينين أقل من 20 مل / دقيقة. في المرضى الذين لديهم تصفية الكرياتينين 20-50 مل / دقيقة، يجب تقليل الجرعة إلى 1.5 ملغ مرة واحدة يوميًا. المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي خفيف (تصفية الكرياتينين> 50 مل / دقيقة) عادة لا يحتاجون إلى تخفيض الجرعة. قد تحتوي نفس الأدوية التي تنتجها شركات مصنعة مختلفة على تعليمات غير متسقة. إذا وجدت أي تعارض في التعليمات قبل تناول الدواء، يرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي في الوقت المناسب.
موانع المخدرات:
تم تعطيله إذا كان لديك حساسية من هذا المنتج
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقنة
دواعي الإستعمال
تقرير
يستخدم هذا المنتج للوقاية من أحداث الانصمام الخثاري الوريدي لدى المرضى الذين يخضعون لجراحة العظام الكبرى في الأطراف السفلية، مثل كسور الورك، أو جراحة الركبة الكبرى، أو استبدال مفصل الورك.
لعلاج المرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية غير المستقرة أو احتشاء عضلة القلب غير المرتبط بارتفاع الجزء ST (UA/NSTEMI) والذين لم تتم الإشارة إليهم للعلاج الجراحي العاجل (<120 دقيقة) (PCI).
لعلاج المرضى الذين يعانون من احتشاء عضلة القلب الناتج عن ارتفاع الجزء ST والذين يتم علاجهم بتحلل الخثرة أو الذين لا يتلقون في البداية أشكالًا أخرى من علاج إعادة ضخ الدم
الوظائف والمؤشرات:
1. مناسب لعلاج أنواع مختلفة من ارتفاع ضغط الدم، وخاصة أزمة ارتفاع ضغط الدم. 2. مناسب للتحكم في ضغط الدم قبل الجراحة 4. مناسب لعلاج ورم القواتم - ارتفاع ضغط الدم الناجم.
ردود الفعل السلبية:
يعاني المرضى أحيانًا من الدوخة، وعدم الراحة في الجهاز الهضمي، والتعب، وتشوش الحس، وتفاقم الربو، وما إلى ذلك. ويعاني بعض المرضى من انخفاض ضغط الدم الوضعي.
موانع الاستعمال:
1. موانع للمرضى الذين يعانون من الربو القصبي 2. موانع للصدمة القلبية، كتلة القلب (Ⅱ إلى Ⅲ درجة كتلة الأذينية البطينية) 3. موانع للمرضى الذين يعانون من قصور القلب الحاد أو الشديد، بطء القلب الجيبي، الخ.
