يشار إلى هذا الدواء لعلاج الخط الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الحرشفية غير الصغيرة النقيلي والذين لديهم طفرة جينية لمستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) وسالبة لسرطان الغدد الليمفاوية الكشمية كيناز (ALK) بالاشتراك مع بيميتريكسيد و كاربوبلاتين، ولعلاج الخط الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة الحرشفي ذو الخلايا غير الصغيرة النقيلي بالاشتراك مع باكليتاكسيل وكاربوبلاتين [1].
حقن سوجيماليماب هو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري بالكامل مضاد لـ PD-L1 يمكنه منع التفاعل بين PD-L1 وPD-1 على الخلايا التائية وCD80 على الخلايا المناعية، ويمارس تأثيرات مضادة للورم عن طريق القضاء على التأثير المثبط للمناعة لـ PD- L1 على الخلايا التائية السامة للخلايا يوفر إطلاق هذا المنتج للمرضى خيارًا علاجيًا جديدًا.
سسليزوماب
دواء مبتكر مضاد للورم
دواعي الإستعمال
MSI-H الأورام الصلبة، سرطان الرئة ذو الخلايا الحرشفية غير الصغيرة
Slulizumab هو دواء مبتكر مضاد للورم، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة PD-1 (مستقبل الموت المبرمج 1) تم تطويره بشكل مستقل بواسطة Henlius. [1]
وفي مارس 2022، تمت الموافقة على تسويق الدواء في الصين لأول مرة، وكانت الإشارة الأولى هي علاج الأورام الصلبة عالية عدم الاستقرار (MSI-H). في 1 نوفمبر 2022، أعلن هنليوس أنه تمت الموافقة على سلوليزوماب كمؤشر ثانٍ، وهو مزيج من كاربوبلاتين وناب-باكليتاكسيل لعلاج الخط الأول لسرطان الرئة ذو الخلايا الحرشفية غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي والذي لا يمكن استئصاله جراحيًا. . [1]ت
يمكن استخدام سينتيليماب لعلاج ليمفوما هودجكين الكلاسيكية وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة وسرطان الخلايا الكبدية.
يمنع تناوله للمرضى الذين لديهم حساسية تجاه هذا المنتج أو أي من السواغات الموجودة في هذا المنتج.
يوصى بإجراء اختبارات أساسية بما في ذلك وظيفة الغدة الدرقية وإنزيمات عضلة القلب قبل العلاج، ومراقبة استجابة العلاج ونتائجه بانتظام... التفاصيل
تفسير شامل ل سينتيليماب
الآثار والفعالية:
يمكن استخدام هذا المنتج لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية هودجكين الكلاسيكي وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة وسرطان الخلايا الكبدية.
الجرعة والإدارة:
يجب استخدام هذا المنتج تحت إشراف طبيب ذو خبرة في علاج الأورام. يتم إعطاء هذا المنتج عن طريق التسريب في الوريد. الجرعة الموصى بها للتسريب في الوريد من هذا المنتج هي 200 ملغ، تدار مرة واحدة كل 3 أسابيع حتى تطور المرض أو حدوث سمية لا تطاق. يجب أن يكون وقت التسريب في الوريد في حدود 30 إلى 60 دقيقة. عندما يتم إعطاء سينتيليماب مع العلاج الكيميائي، يجب إعطاء سينتيليماب أولاً. عندما يتم إعطاء Sintilimab بالاشتراك مع بيفاسيزوماب، يجب إعطاء Sintilimab أولاً، بفاصل زمني لا يقل عن 5 دقائق. يوصى بإعطاء بيفاسيزوماب في نفس اليوم. اعتمادا على سلامة وتحمل المرضى الأفراد، قد يكون من الضروري تعليق الدواء أو إيقافه بشكل دائم. لا ينصح بزيادة أو تقليل الجرعة. إذا وجدت أي تضارب في تعليمات الدواء قبل تناول الدواء، يرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي في الوقت المناسب.
موانع المخدرات:
يحظر الحساسية لهذا المنتج. يجب على الأطفال عدم استخدامه بحذر. يجب استخدام القيادة بحذر. يجب على الأشخاص الذين يعانون من خلل في وظائف الكبد والكلى استخدامه بحذر.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقنة
الآثار والفعالية:
يمكن أن يمر هذا المنتج عبر حاجز السائل النخاعي الدموي، لذلك فهو فعال في علاج أورام المخ (الورم الدبقي الخبيث، والورم الدبقي في جذع الدماغ، والورم الأرومي النخاعي، والورم النجمي، والورم البطاني العصبي)، والنقائل الدماغية وسرطان الدم السحائي؛ ويمكن استخدامه أيضًا لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الخبيثة، والورم النقوي المتعدد، والورم الميلانيني الخبيث (بالاشتراك مع أدوية أخرى).
الاستخدام والجرعة:
الحقن في الوريد، يأخذ البالغون 100 ملغم/م2 لكل مساحة سطح الجسم مرة واحدة يومياً لمدة 2-3 أيام متتالية؛ أو 200 ملغم/م2 مرة واحدة، تكرر كل 6-8 أسابيع. يذوب في 150 مل من الجلوكوز 5% أو محلول ملحي عادي ويقطر بسرعة. قد يحدث تثبيط نخاع العظم، أو تسمم الكبد الكلوي، أو التليف الرئوي أو الخلالي الرئوي بعد تناول الدواء. لذلك، أثناء تناول الدواء، يجب الانتباه إلى فحص روتين الدم والصفائح الدموية ووظائف الكبد والكلى والرئة؛ منع العدوى والاهتمام بنظافة الفم. قد تحتوي نفس الأدوية التي تنتجها شركات مصنعة مختلفة على تعليمات غير متسقة. إذا وجدت أن التعليمات غير متسقة قبل تناول الدواء، يرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي في الوقت المناسب.
موانع المخدرات:
يمنع في حالة وجود حساسية لهذا المنتج. موانع أثناء الرضاعة. بطلان أثناء الحمل. استخدم بحذر في حالة ضعف وظائف الكبد أو الكلى.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقنة
يتم استخدام حقن Sulfidefilgrastim لمنع تثبيط نخاع العظم لدى المرضى البالغين المصابين بأورام خبيثة غير نقوية يتم علاجهم بأدوية مضادة للسرطان، ولتقليل حدوث العدوى التي تتجلى في قلة العدلات الحموية.
يمنع استخدامه لمن لديهم حساسية من هذا المنتج، ولمن يعانون من خلل شديد في الكبد والكلى والقلب والرئة.
أثناء استخدام هذا المنتج، يجب الانتباه إلى مراقبة روتين الدم، وخاصة التغيرات في أعداد العدلات... التفاصيل
التفسير الشامل لحقن سلفيديفيلجراستيم
الآثار والفعالية:
يستخدم هذا المنتج لمنع كبت نخاع العظم لدى المرضى البالغين المصابين بأورام خبيثة غير نقوية ويتم علاجهم بأدوية مضادة للسرطان، ولتقليل حدوث العدوى التي تتجلى في قلة العدلات الحموية.
الجرعة والإدارة:
يتم حقن هذا المنتج تحت الجلد مرة واحدة بعد 48 ساعة من نهاية كل دورة علاج كيميائي للأدوية المضادة للورم. الجرعة الموصى بها هي جرعة ثابتة قدرها 6 ملغ لكل حقنة، ويمكن أيضًا تخصيص هذا المنتج وفقًا لوزن المريض، عند 100 ميكروجرام/كجم لا تعطي هذا المنتج في غضون 14 يومًا قبل استخدام أدوية العلاج الكيميائي السامة للخلايا إلى 24 ساعة بعد العلاج الكيميائي لأن هذا المنتج يحتاج فقط إلى حقنة واحدة تحت الجلد لكل دورة علاج كيميائي، فإنه يمكن أن يقلل من الانزعاج الناجم عن الحقن المتكرر جرعة 100 ميكروغرام/كغ وجرعة ثابتة 6 ملغ من هذا المنتج لها فعالية متساوية بالنسبة للمرضى ذوي الوزن الطبيعي (الوزن ≥45 كجم)، ليست هناك حاجة لتحويل الجرعة وفقًا للوزن، مطلوب حقنة واحدة فقط 6 ملغ من هذا المنتج في كل دورة. والتي يمكن أن تبسط عملية العلاج وتزيد من راحة الدواء مع الأخذ في الاعتبار العوامل المختلفة، فإن الجرعة الثابتة 6 ملغ من هذا المنتج هي الخيار الأول للتطبيق السريري. قد تحتوي نفس الأدوية التي تنتجها شركات مصنعة مختلفة على تعليمات غير متناسقة للحصول على تعليمات قبل تناول الدواء، يرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي في الوقت المناسب.
موانع المخدرات:
يمنع استخدامه في حالات خلل وظائف الكبد والكلى، ويمنع استخدامه في حالات الحساسية تجاه هذا المنتج، ويستخدم بحذر أثناء الرضاعة.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقنة
في 6 سبتمبر 2023، تمت الموافقة رسميًا على طلب الإشارة إلى Naruxobimab (الاسم التجاري: Jinlitai)، وهو دواء جديد وطني من الدرجة 1.1 تم تطويره بشكل مستقل من قبل مجموعة Shijiazhuang Pharmaceutical Group وأول مثبط IgG4 RANKL، من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية لاستخدامه في المرضى البالغين الذين يعانون من ورم الخلايا العملاقة في العظام والذين لا يمكن إزالتهم جراحيًا أو الذين قد تسبب إزالتهم الجراحية ضعفًا وظيفيًا شديدًا.
ناروكسوبيماب هو مثبط RANKL. دراسة JMT103CN03 عبارة عن دراسة سريرية أحادية الذراع ومفتوحة ومتعددة المراكز من المرحلة Ib/II لتقييم فعالية وسلامة Naruxobimab في علاج المرضى الذين يعانون من ورم الخلايا العملاقة في العظام والذين لا يمكن استئصالهم أو يخضعون لعملية جراحية صعبة. شملت الدراسة 135 مريضاً يعانون من ورم الخلايا العملاقة في العظام والذين كانوا غير قابلين للاستئصال (غير قابل للاستئصال يعني أنه لا يمكن إزالة الورم بالكامل عن طريق الجراحة) أو يصعب تشغيلهم (صعوبة الجراحة تعني أنه يمكن إزالة الورم بالكامل عن طريق الجراحة، ولكن الاستئصال الكامل قد يكون ممكنًا). يسبب اختلالًا وظيفيًا شديدًا أو مضاعفات) من أكثر من 30 مركزًا في جميع أنحاء البلاد، بما في ذلك مستشفى جيشيتان ببكين، والمستشفى الثالث بجامعة بكين، والمستشفى العام لجيش التحرير الشعبي الصيني، ومستشفى غرب الصين بجامعة سيتشوان، ومستشفى السرطان التابع لجامعة فودان.
أظهرت نتائج الدراسة أن معدل استجابة الورم للناروكسوبيماب في المرضى الذين يعانون من ورم الخلايا العملاقة في العظام غير القابل للاستئصال أو الذي يصعب تشغيله كان مرتفعًا بنسبة 93.3٪ في 12 أسبوعًا. بلغ معدل مكافحة المرض (DCR) لمجموعة التحليل القابلة للتقييم الفعالية والتي تم تقييمها من قبل لجنة المراجعة المستقلة (IRC) بناءً على معيار ICDS 100٪، وكان معدل الاستجابة الموضوعية (ORR) 85.8٪.
يتمتع ناروكسوبيماب ببداية سريعة للعمل، ويبلغ متوسط الوقت لاستجابة الورم بناءً على تقييم التصوير بواسطة لجنة الإنقاذ الدولية 0.95 شهرًا فقط. في الدراسة، تلقى 81.5% من الذين خضعوا لعملية جراحية صعبة علاجًا جراحيًا بعد العلاج بالعقاقير، وكان متوسط الوقت من الجرعة الأولى إلى الاستئصال الجراحي 2.92 شهرًا. وبعد العلاج بالناروكسوبيماب، أصبحت حدود الورم واضحة، مما جلب الكثير من الراحة للعملية الجراحية. من حيث السلامة، لم تحدث أي ردود فعل سلبية خطيرة وتحملها المريض بشكل جيد.
Nivolumab (Nivolumab، الاسم التجاري Opdivo، الاسم التجاري الصيني Opdivo، النسخة المرخصة من Ono Pharmaceutical والاسم التجاري Baoshifu) هو جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد لـ PD-1 يستخدم لعلاج السرطان. [1] [2] يستخدم الدواء بشكل رئيسي كدواء الخط الأول بالاشتراك مع إيبيليموماب لعلاج سرطان الجلد غير القابل للاستئصال أو النقيلي، وكدواء الخط الثاني بالاشتراك مع مثبطات BRAF (مثل فيمورافينيب) لعلاج المرضى الذين يعانون من BRAF. الطفرات في سرطان الجلد. [3] يستخدم الدواء أيضًا كخط علاجي ثانٍ لسرطان الرئة ذو الخلايا الحرشفية غير الصغيرة [4] وسرطان الخلايا الكلوية. [5] يمكن لنيفولوماب، كمثبط لنقطة التفتيش المناعية، أن يحجب PD-1، وبالتالي تمكين الجهاز المناعي من التخلص من السرطان. تم تطوير الدواء بشكل مشترك من قبل شركة Medarex وشركة Ono Pharmaceuticals. استحوذت شركة بريستول مايرز سكويب على شركة ميداركس وأونو للأدوية في عام 2009 وحصلت على براءة اختراع الدواء. وهذا الدواء هو أول مثبط لـ PD-1 يتم إدراجه في القائمة النموذجية للأدوية الأساسية لمنظمة الصحة العالمية.
Necitumumab (INN: Necitumumab) هو جسم مضاد وحيد النسيلة IgG1 بشري مؤتلف يستخدم كدواء مضاد للورم ويتم إنتاجه بواسطة شركة Eli Lilly and Company. يرتبط بمستقبل عامل نمو البشرة (EGFR). وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على نيسيتوزوماب (الاسم التجاري Portrazza)، إلى جانب جيمسيتابين وسيسبلاتين، لعلاج سرطان الرئة الحرشفي غير صغير الخلايا النقيلي غير المعالج (NSCLC).
