ديدابروسيتينيب علاجٌ مُوجَّه يُستخدم أساسًا لعلاج أنواع مُحددة من السرطان. يستهدف هذا الدواء بروتينًا مُحددًا على سطح الخلايا السرطانية بدقة، مما يُثبِّط نموها أو يُحفِّز موت الخلايا المُبرمج. يتطلب هذا الدواء الموصوف طبيًا الالتزام الصارم بتعليمات الطبيب، وخطة علاج مُصمَّمة خصيصًا لظروف المريض الخاصة.
أولًا: آلية العمل
استهداف بروتين DLL3: يستهدف ديدابروسيتينيب الخلايا السرطانية المُعبِّرة عن DLL3 (بروتين دلتا 3)، وهو شائع في أورام الغدد الصماء العصبية مثل سرطان الرئة صغير الخلايا (SCLC).
مُقترنات الأجسام المضادة والأدوية (ADCs): بدمجها جسمًا مُضادًا مع دواء سام للخلايا، تُوصِل العلاج الكيميائي إلى موقع الورم، مُقلِّلةً بذلك من تلف الخلايا الطبيعية.
ثانيًا: دواعي الاستعمال
سرطان الرئة صغير الخلايا: يُستخدَم كعلاج من الخط الثاني أو الثالث لسرطان الرئة صغير الخلايا المُتقدِّم أو النقيلي، خاصةً للمرضى الذين انتكس مرضهم بعد العلاج الكيميائي التقليدي.
أورام الغدد الصماء العصبية الأخرى: تخضع حاليًا للتجارب السريرية، مع احتمال توسعها لتشمل أنواعًا أخرى من السرطان ذات التعبير العالي عن DLL3. ثالثًا: احتياطات الدواء
إدارة الآثار الجانبية:
تشمل التفاعلات الشائعة التعب والغثيان وقلة الصفيحات الدموية.
قد تشمل الآثار الجانبية الخطيرة تثبيط نخاع العظم أو التهابًا رئويًا، مما يتطلب مراقبة دورية لتعداد الدم وإجراء فحوصات تصويرية.
موانع الاستعمال والتفاعلات الدوائية:
ممنوع استخدامه للمرضى الذين يعانون من حساسية تجاه مكونات الدواء.
يلزم تعديل الجرعة عند استخدامه مع مثبطات المناعة أو محفزات إنزيمات الكبد.
رابعًا: تعليمات الاستخدام
اتبع تعليمات الطبيب بدقة: يجب تعديل جرعة ومدة العلاج بشكل ديناميكي بناءً على حالة المريض الصحية، وتطور المرض، والآثار الجانبية.
الإرشادات الطبية: يلزم إجراء اختبارات جينية قبل العلاج (مثل مستويات التعبير عن DLL3) لضمان الالتزام بالإرشادات. يجب طلب المساعدة الطبية فورًا في حال حدوث ضيق في التنفس أو حمى مستمرة أثناء العلاج. يُقدّم ديدابروسيتينيب خيارًا علاجيًا جديدًا للمرضى، إلا أن فعاليته وسلامته لا تزال تتطلب تقييمًا فرديًا. في الممارسة السريرية، يجب الموازنة بين الفوائد والمخاطر، والالتزام بتوصيات الرعاية متعددة التخصصات.
اطلع على المزيد
الوظائف والمؤشرات:
يستخدم لعلاج سرطان الدم الحاد (الليمفاوي والمحبب)، ورم الغدد الليمفاوية الخبيثة، وسرطان الثدي، وسرطان الرئة (سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة وغير الصغيرة)، وسرطان المبيض، وسرطان العظام والأنسجة الرخوة، والورم الأرومي الكلوي، والورم الأرومي العصبي، وسرطان المثانة، وسرطان الغدة الدرقية، والبروستاتا. السرطان، سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة، سرطان الخصية، سرطان المعدة، سرطان الكبد، إلخ.
الاستخدام والجرعة:
قد تختلف جرعة وجرعة هذا المنتج باختلاف أشكال الجرعات والمواصفات. يرجى قراءة تعليمات الدواء المحددة للاستخدام، أو اتباع نصيحة الطبيب. دوكسوروبيسين هيدروكلوريد للحقن / حقن دوكسوروبيسين هيدروكلوريد: الحقن في الوريد أو بالتنقيط في الوريد أو الحقن الشرياني. يذوب في ماء معقم للحقن قبل الاستخدام، التركيز 2 ملغ/مل. تظهر نتائج اختبار الانحلالي في المختبر لهذا المنتج أن هذا المنتج له خصائص انحلالية. انتبه إلى الحقن البطيء أو التنقيط البطيء عند إعطاء الدواء ومراقبته عن كثب. 1. الجرعة الشائعة للبالغين هي 50-60 مجم/مل، مرة واحدة كل 3-4 أسابيع أو 20 مجم/م2 يومياً، لمدة 3 أيام متتالية، وتكرر بعد 2-3 أسابيع من التوقف. الدواء المركب هو 40 مجم / م 2 مرة كل 3 أسابيع أو 25 مجم / م 2 مرة واحدة في الأسبوع لمدة أسبوعين متتاليين وتكرر لمدة 3 أسابيع. يجب ألا تتجاوز الجرعة الإجمالية 400 مجم / م 2 بناءً على وزن الجسم ومساحته. تكون سمية عضلة القلب وتثبيط نخاع العظم والتفاعلات الهضمية (بما في ذلك تقرحات الفم) عند تناول جرعات مقسمة أخف من تلك التي يتم تناولها مرة واحدة كل 3 أسابيع. 2. Combination chemotherapy: (1) ABVD (دوكسوروبيسين، بليوميسين، فينكريستين وداكاربازين)، يستخدم بشكل رئيسي في علاج ليمفوما هودجكين. (2) CAF (سيكلوفوسفاميد، دوكسوروبيسين وفلورويوراسيل)، يستخدم بشكل رئيسي لسرطان الثدي. (3) CHOP (سيكلوفوسفاميد، دوكسوروبيسين، فينكريستين وبريدنيزون)، يستخدم بشكل رئيسي لعلاج ليمفوما اللاهودجكين. (4) FAM (فلورويوراسيل، دوكسوروبيسين وميتوميسين)، يستخدم بشكل رئيسي في علاج سرطان المعدة. (5) AC (دوكسوروبيسين وسيتارابين)، يستخدم بشكل رئيسي لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد لدى البالغين. (6) AOP (دوكسوروبيسين، فينكريستين وبريدنيزون)، يستخدم بشكل رئيسي لتحريض مغفرة سرطان الدم الليمفاوي الحاد. (7) ACP (دوكسوروبيسين وسيكلوفوسفاميد وسيسبلاتين)، يستخدم بشكل رئيسي في علاج سرطان المبيض وسرطان الرئة وسرطان الرأس والرقبة وسرطان المثانة، وما إلى ذلك. (8) COAD (سيكلوفوسفاميد، فينكريستين، دوكسوروبيسين وداكاربازين)، يستخدم بشكل رئيسي في الأنسجة الرخوة الساركوما والساركوما العظمية. (9) يستخدم CAO (سيكلوفوسفاميد، دوكسوروبيسين، فينكريستين) بشكل رئيسي لسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة. حقن دوكسوروبيسين هيدروكلوريد الشحمي: 1. يجب إعطاء هذا المنتج عن طريق الوريد بجرعة 20 مجم / م 2 كل 2-3 أسابيع، ويجب ألا تقل الفترة بين الجرعات عن 10 أيام، لأنه لا يمكن استبعاد إمكانية تراكم الدواء وزيادة السمية. يجب على المرضى مواصلة العلاج لمدة 2-3 أشهر لإنتاج التأثيرات العلاجية. للحفاظ على تأثير علاجي معين، استمر في تناول الدواء عند الضرورة. يتم تخفيف هذا المنتج بـ 250 مل من حقن الجلوكوز بنسبة 5٪ ويتم تقطيره في الوريد لأكثر من 30 دقيقة. يحظر استخدام جرعات كبيرة من الحقن أو إعطاء محلول غير مخفف. يوصى بتوصيل أنبوب التنقيط الخاص بهذا المنتج بأنبوب تنقيط جلوكوز 5% لمزيد من التخفيف وتقليل خطر الإصابة بتجلط الدم والتسرب. 2. يمنع استخدام هذا المنتج للحقن العضلي وتحت الجلد. 3. مرضى القصور الكبدي: لعدد قليل من مرضى القصور الكبدي (عندما تصل قيمة البيليروبين إلى 4 ملغم/ديسيلتر)، يعطى 20 ملغم/م2 من هذا المستحضر، ولا يوجد تغيير في معدل تصفية البلازما ونصف الإطراح. -حياة. ومع ذلك، قبل اكتساب المزيد من الخبرة، بناءً على الخبرة السابقة في استخدام دوكسوروبيسين هيدروكلوريد، يجب تقليل جرعة هذا المنتج للمرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكبد. من المستحسن النظر في تقليل الجرعة عندما يكون البيليروبين أعلى من القيم التالية: البيليروبين في المصل 1.2-3.0 ملغم / ديسيلتر، استخدم نصف الجرعة المعتادة؛ وعندما تزيد عن 3 ملجم/ديسيلتر، استخدم ربع الجرعة المعتادة. 4. المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي: بما أن دوكسوروبيسين يتم استقلابه عن طريق الكبد ويتم إخراجه عن طريق الصفراء، فلا حاجة لتعديل الجرعة عند استخدام هذا المنتج. 5. مرضى استئصال الطحال: لا توجد حاليا أي خبرة في استخدام هذا المنتج في مرضى استئصال الطحال، لذلك لا ينصح به. 6. يجب اتخاذ الاحتياطات التالية أثناء الاستخدام والتشغيل: (1) يمنع استخدام المعدات التي تحتوي على رواسب أو شوائب أخرى. (2) تحديد جرعة هذا المنتج على أساس الجرعة الموصى بها ومساحة سطح جسم المريض. (3) استخدم حقنة معقمة لسحب كمية مناسبة من هذا المنتج. (4) نظرًا لعدم إضافة أي مواد حافظة أو عوامل مضادة للبكتيريا إلى هذا المنتج، يجب اتباع العملية المعقمة بدقة. (5) قبل تناول الدواء، يجب إخراج الكمية المطلوبة وتخفيفها بحقن جلوكوز 250 مل 5%. (6) قد تتسبب المواد المخففة الأخرى أو أي عوامل مضادة للجراثيم بخلاف حقن الجلوكوز بنسبة 5٪ في ترسيب هذا المنتج. (7) يوصى بتوصيل أنبوب التنقيط الخاص بهذا المنتج بأنبوب التنقيط الوريدي بنسبة 5% من الجلوكوز. (8) كن حذرًا عند استخدام هذا المحلول وارتداء القفازات. إذا لامس المحلول الدوائي الجلد أو الأغشية المخاطية، اغسله فورًا بالماء والصابون. (9) طرق النقل والتعامل مع هذا المنتج هي نفس طرق الأدوية المضادة للسرطان الأخرى. (10) موانع الاستعمال: لا يخلط مع أدوية أخرى.
ردود الفعل السلبية:
حقن دوكسوروبيسين هيدروكلوريد / حقن دوكسوروبيسين هيدروكلوريد: 1. تثبيط نخاع العظم: هو التأثير الجانبي الرئيسي للدوكسوروبيسين. تنخفض خلايا الدم البيضاء إلى أدنى مستوى لها بعد حوالي 10-14 يومًا من تناول الدواء، ويعود معظمها تدريجيًا إلى مستوياته الطبيعية خلال ثلاثة أسابيع. فقر الدم ونقص الصفيحات ليسا خطيرين بشكل عام. 2. تسمم القلب: قد تحدث تغيرات عابرة في مخطط كهربية القلب. ويتجلى في عدم انتظام دقات القلب فوق البطيني، وانقباضات البطين المبكرة وتغيرات ST-T، والتي لا تؤثر بشكل عام على العلاج. قد يصاب عدد قليل من المرضى بآفات عضلة القلب المتأخرة التقدمية، والتي تتجلى في قصور القلب الاحتقاني الحاد، والذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالجرعة التراكمية. تحدث معظمها في المرضى الذين تكون الجرعة الإجمالية لديهم أكبر من 400 ملغم/م2. قد تحدث هذه الحالات أحيانًا فجأة دون ظهور علامات غير طبيعية في مخطط كهربية القلب الروتيني. غالبًا ما يحدث مرض القلب الناجم عن الدوكسوروبيسين بعد 1-6 أشهر من التوقف عن تناول الدواء. قد تتفاقم تسمم القلب بسبب الاستخدام المشترك لأدوية أخرى. 3. تفاعلات هضمية: تظهر على شكل فقدان الشهية، غثيان، قيء، وقد تحدث أيضًا حمامي في الغشاء المخاطي للفم، قرحة، التهاب المريء، والتهاب المعدة. 4. تساقط الشعر: نسبة الإصابة به تزيد عن 90%. بشكل عام، يمكن أن يستأنف نمو الشعر بعد التوقف عن تناول الدواء لمدة 1-2 أشهر. 5. ردود الفعل المحلية: على سبيل المثال، يمكن أن يسبب تسرب الدواء في موقع الحقن تقرحات الأنسجة ونخرها. التركيز المفرط للدواء يمكن أن يسبب التهاب الوريد. 6. أخرى: يعاني عدد قليل من المرضى من الحمى والحمامي النزفية ووظائف الكبد غير الطبيعية والبيلة البروتينية وتصبغ في سرير الظفر وأظافر فضفاضة واحمرار الجلد أو تصبغ في مجال الإشعاع الأصلي. يعاني بعض المرضى من الشرى والحساسية والتهاب الملتحمة والتمزق. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للدوكسوروبيسين أيضًا أن يزيد من سمية العلاج الإشعاعي وبعض الأدوية المضادة للسرطان. 7. عندما يستخدم المرضى الذين يعانون من سرطان الدم وسرطان الغدد الليمفاوية الخبيثة هذا المنتج، وخاصة أولئك الذين يستخدمون دوكسوروبيسين لأول مرة، قد يكون سبب فرط حمض يوريك الدم هو التدمير الهائل للخلايا السرطانية، مما يؤدي إلى آلام المفاصل أو تلف الكلى. حقن دوكسوروبيسين هيدروكلوريد الشحمي: 1. بيانات التجارب السريرية: (1) أظهرت دراسة سريرية مفتوحة التسمية لمرضى الإيدز-KS الذين تلقوا هذا المنتج بجرعة 20 ملغم / م 2 كل 2-3 أسابيع أن التفاعل السلبي الأكثر شيوعًا المرتبط بهذا المنتج كان المنتج هو تثبيط نخاع العظم، وهو ما حدث في حوالي نصف المرضى. (2) نقص الكريات البيض هو رد الفعل السلبي الأكثر شيوعا في هذه الفئة من المرضى؛ وقد لوحظت قلة العدلات وفقر الدم ونقص الصفيحات. قد تحدث هذه الآثار في وقت مبكر من العلاج. قد تتطلب السمية الدموية تخفيض الجرعة أو تعليق العلاج أو تأجيله. يرتبط علاج دوكسوروبيسين بعدد ANC قدره 450 ملغم / م 2 في المرضى، ويتم إعطاء جرعات أقل للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر القلبية. تلقى عشرة مرضى الإيدز-KS جرعة تراكمية تزيد عن 460 ملغم/م2 من هذا الدواء، ولم يكن لدى 9 منهم أي دليل على اعتلال عضلة القلب الناجم عن الأنثراسيكلين في خزعة بطانة عضلة القلب. بالنسبة لمرضى الإيدز-KS، الجرعة الموصى بها من هذا الدواء هي 20 ملغم/م2 كل 2-3 أسابيع. يستغرق مرضى الإيدز-KS أكثر من 20 دورة علاجية، أي ما يعادل 40-60 أسبوعًا، للوصول إلى الجرعة التراكمية النظرية لتسمم القلب (> 400 مجم/م2). (11) على الرغم من ندرة التقارير عن النخر الموضعي بعد التسرب، إلا أنه لا يزال ينبغي اعتبار هذا الدواء دواءً مهيجًا. أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات أن إعطاء هيدروكلوريد الدوكسوروبيسين الدهني يمكن أن يقلل من احتمالية الإصابة بالتسرب. في حالة ظهور أعراض أو علامات التسرب (مثل اللسع والحمامي)، يجب إيقاف التسريب فورًا وإعادة البدء من الوريد الآخر. إن وضع الثلج على موقع التسرب لمدة 30 دقيقة تقريبًا قد يساعد في تخفيف ردود الفعل المحلية. يمنع استخدام هذا المنتج للحقن العضلي وتحت الجلد. (12) تفاعلات جلدية نادرة ناجمة عن العلاج الإشعاعي السابق. 2. بيانات ما بعد التسويق: يتم وصف التفاعلات الدوائية الضارة الموجودة في تجربة ما بعد التسويق على النحو التالي. يتم تقسيم التردد وفقًا للاتفاقية التالية: شائع جدًا> 1/10؛ مشترك > 1/100 و<1/10؛ غير شائع > 1/1000 و<1/100؛ نادر > 1/10000 و<1/1000؛ نادر جدًا <1/10000، بما في ذلك الحالات الفردية. (1) أمراض الأوعية الدموية: مرضى السرطان معرضون بشكل متزايد لخطر الإصابة بأمراض الانصمام الخثاري. التهاب الوريد الخثاري والتخثر الوريدي غير شائعين في المرضى الذين يعالجون بهذا المنتج، وفي حالات نادرة من الانسداد الرئوي. (2) أمراض الجلد والأنسجة تحت الجلد: تقارير نادرة جدًا عن حالات جلدية حادة، بما في ذلك الحمامي عديدة الأشكال، ومتلازمة ستيفنز جونسون، وانحلال البشرة السمي. (3) أورام الفم الثانوية: تم الإبلاغ عن أورام ثانوية نادرة جدًا في الفم لدى المرضى الذين تعرضوا لهذا المنتج لفترة طويلة (أكثر من عام واحد) أو تلقوا جرعة تراكمية أكبر من 720 مجم / م2.
موانع الاستعمال:
دوكسوروبيسين هيدروكلوريد للحقن: 1. يمنع استخدام المرضى الذين تلقوا أدوية أخرى مضادة للورم أو علاج إشعاعي تسبب في تثبيط نخاع العظم. 2. يمنع استخدام المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف القلب والرئة وأمراض القلب الحادة. 3. هو بطلان النساء الحوامل والمرضعات.
يشار إلى Gosartumomab (الاسم التجاري Trodelvy [2]) للاستخدام في المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي الثلاثي السلبي المتقدم أو النقيلي غير القابل للعلاج والذين تلقوا علاجين جهازيين على الأقل (واحد منهما على الأقل كان للمرض النقيلي).
يشار إليه للاستخدام في المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الثدي الثلاثي السلبي المتقدم أو النقيلي غير القابل للعلاج والذين تلقوا علاجين جهازيين على الأقل (واحد منهم على الأقل كان للمرض النقيلي [1]).
ينقسم فينوريلبين إلى نوعين: كبسولات طرطرات فينوريلبين الناعمة وحقن طرطرات فينوريلبين. المؤشرات السريرية الرئيسية هي كما يلي:
كبسولات طرطرات فينوريلبين الناعمة: يمكن استخدام هذا المنتج للمرضى الذين يعانون من المرحلة IIIB ~ IV من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة مع ورم خبيث خارج الرئة والذين لا يستطيعون تحمل الإعطاء عن طريق الوريد.
حقن طرطرات فينوريلبين: يستخدم هذا المنتج سريريًا لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة، وسرطان الخلايا البدينة النقيلي، وسرطان المبيض المتقدم، وسرطان الغدد الليمفاوية الخبيثة.
جلسيدازول الصوديوم للحقن هو محسس إشعاعي، والذي يستخدم بشكل رئيسي في المرضى الذين يخضعون للعلاج الإشعاعي للأورام الصلبة مثل أورام الرأس والرقبة وسرطان المريء وسرطان الرئة.
ينتمي غليسيدازول الصوديوم إلى فئة مركبات النيتروإيميدازول، والتي يمكنها إصلاح الضرر الناجم عن الإشعاع في الحمض النووي للخلايا ناقصة التأكسج في الورم وتمنع إصلاح تلف الحمض النووي، وبالتالي زيادة حساسية خلايا الورم ناقصة التأكسج للإشعاع.
فوسوريتيد دواء يُصرف بوصفة طبية لعلاج التقزم. يُحاكي تأثيرات الببتيد المدر للصوديوم من النوع C (CNP) لتنظيم نشاط صفيحة النمو، مما يُساعد على تحسين سرعة النمو الخطي وزيادة طول البالغين لدى الأطفال. وظيفته الأساسية هي تعزيز تمايز الخلايا الغضروفية ونمو العظام الطولي. يجب استخدامه تحت إشراف طبي.
الفوائد والآثار الرئيسية
تعزيز نمو العظام الخطي: من خلال تثبيط فرط نشاط مستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 3 (FGFR3)، يُحسّن فوسوريتيد وظيفة صفيحة النمو، وبالتالي زيادة طول العظام.
تحسين التنبؤ بطول البالغين: أظهرت التجارب السريرية أن الاستخدام المنتظم طويل الأمد يُمكن أن يزيد بشكل كبير من سرعة النمو ويُحسّن الطول المتوقع للبالغين.
تقليل خطر المضاعفات ذات الصلة: قد يُقلل بشكل غير مباشر من مشاكل العمود الفقري والمفاصل الناتجة عن تشوهات الهيكل العظمي، ولكن هذا يتطلب علاجًا مُشتركًا مع علاجات أخرى. آلية العمل
فوسوليتيد هو نظير ببتيد مدر للصوديوم من النوع C، يرتبط بمستقبلات محددة وينشط مسار إشارات cGMP، مما يعاكس الآثار المثبطة لطفرات جين FGFR3 على تكاثر الخلايا الغضروفية، ويعزز تمايزها وتكوين المصفوفة في صفيحة النمو.
المؤشرات والاحتياطات
المؤشرات: الأطفال بعمر 5 سنوات فأكثر الذين تم تشخيص إصابتهم بالتقزم مع وجود نتوءات غضروفية غير مغلقة. يجب بدء العلاج بعد تقييم من قبل أخصائي الرعاية الصحية.
طريقة الاستخدام:
حقنة تحت الجلد مرة واحدة يوميًا. يجب تعديل الجرعة بناءً على الوزن. اتبع تعليمات أخصائي الرعاية الصحية بدقة.
يجب مراقبة علامات النمو، ووظائف القلب والأوعية الدموية، وتطور الهيكل العظمي بانتظام أثناء العلاج.
الآثار الجانبية الشائعة: تفاعلات في موقع الحقن (احمرار، تورم، ألم)، صداع، وانخفاض ضغط الدم، عادةً ما تكون خفيفة إلى متوسطة. اطلب العناية الطبية فورًا في حال حدوث ردود فعل تحسسية شديدة أو انزعاج مستمر.
ملاحظة هامة: فوسوجليتيد دواء يُصرف بوصفة طبية. لا تشتري أو تُعدِّل نظامك الدوائي بنفسك. يحتاج المرضى إلى علاج فردي تحت إشراف أخصائي (مثل طبيب غدد صماء للأطفال أو أخصائي علم الوراثة والتمثيل الغذائي)، بالإضافة إلى إدارة شاملة تشمل التغذية وإعادة التأهيل. لا يوجد حاليًا علاج شافٍ لمرض التقزم، وتختلف فعالية الأدوية من شخص لآخر. لا تزال الفعالية طويلة المدى تتطلب المزيد من البيانات البحثية.
للمزيد من المعلومات
يوصى به في العلاج الكيميائي للمرضى الذين يعانون من فرط التعبير عن HER2 في سرطان المعدة المتقدم أو النقيلي (بما في ذلك سرطان الموصل المعدي المريئي) الذين تلقوا سطرين على الأقل من الخطوط الجهازية [1] يتم تعريف الإفراط في التعبير عن HER2 على أنه نتيجة الكيمياء المناعية لـ HER2 بقيمة 2+ أو 3+.[8]
يُشار إلى هذا المنتج للمرضى الذين يعانون من سرطان الظهارة البولية المتقدم محليًا أو النقيلي الذين يعانون من فرط التعبير عن HER2 والذين تلقوا سابقًا علاجًا كيميائيًا يحتوي على البلاتين. يتم تعريف فرط التعبير عن HER2 على أنه نتيجة كيميائية مناعية لـ HER2 تبلغ 2+ أو 3+ [5-6] [9].
تمت الموافقة على المؤشر أعلاه بشكل مشروط بناءً على نتائج معدل الاستجابة الموضوعية لتجربة سريرية أحادية الذراع، وستعتمد الموافقة الكاملة على المؤشر أعلاه على ما إذا كانت التجارب السريرية التأكيدية الجارية يمكنها تأكيد الفائدة السريرية لهذا المنتج في المجموعة السكانية المذكورة أعلاه. 9]
كابماتينيب هو مثبط MET عن طريق الفم يستخدم في المقام الأول لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم أو النقيلي (NSCLC) الذي يحمل طفرات تخطي الإكسون 14 MET. إنه يمنع نمو الورم وانتشاره عن طريق تثبيط نشاط كيناز التيروزين MET بشكل انتقائي وحجب مسارات الإشارة ذات الصلة. يجب استخدام هذا الدواء تحت إشراف الطبيب. تشمل الآثار الجانبية الشائعة الوذمة والغثيان والتعب وما إلى ذلك. إذا كانت الحالة شديدة، فأنت بحاجة إلى طلب العناية الطبية في الوقت المناسب لتعديل خطة العلاج.
آلية العمل والمؤشرات
آلية العمل: يثبط الكابماتينييب بروتين MET (مستقبل تيروزين كيناز المرتبط بتكاثر الورم ونقائله) عن طريق استهداف الإشارة المتجهة نحو مجرى الورم والتدخل فيها، وبالتالي تثبيط نمو الخلايا السرطانية.
الدواعي: يُشار إليه للمرضى المصابين بسرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم محليًا أو النقيلي والذين تم اختبارهم وتأكد وجود طفرات تخطي الإكسون 14 MET، عادةً كخيار علاجي من الخط الثاني أو الخط اللاحق.
احتياطات تناول الدواء
الاختبارات الجينية: قبل تناول الدواء، يجب توضيح حالة طفرة MET من خلال فحص الأنسجة أو الدم لضمان العلاج المستهدف.
الجرعة والاستخدام: يتم تناول الجرعة القياسية عن طريق الفم مرتين يوميًا. يجب تعديل الجرعة المحددة وفقًا لتحمل المريض. لا يمكن زيادتها أو نقصانها أو إيقافها حسب الرغبة.
إدارة الآثار الجانبية:
التفاعلات الشائعة: الوذمة الطرفية، والتعب، وفقدان الشهية، والغثيان (عادة ما تكون خفيفة إلى متوسطة وتختفي بالعلاج العرضي).
مخاطر جدية: مرض الرئة الخلالي، السمية الكبدية، رد فعل تحسسي (يجب التوقف عن تناول الدواء على الفور وطلب العناية الطبية).
التفاعلات الدوائية وموانع الاستعمال
التفاعلات: قد يؤثر الجمع مع مثبطات CYP3A4 القوية (مثل كلاريثروميسين) أو المحفزات (مثل ريفامبيسين) على فعالية الدواء. أخبر طبيبك عن الدواء الذي تتناوله.
موانع الاستعمال: الأشخاص الذين يعانون من حساسية تجاه المكونات، والأشخاص الذين يعانون من خلل شديد في وظائف الكبد والكلى، والنساء الحوامل أو المرضعات (يجب اتخاذ وسائل منع الحمل).
اقتراحات الاستخدام
راقب حسب توجيهات الطبيب: أثناء العلاج، يجب فحص وظائف الكبد، وفحوصات الدم الروتينية، والتصوير بانتظام لتقييم الفعالية.
نصيحة طبية: إذا كنت تعاني من أعراض مثل صعوبة التنفس أو الحمى المستمرة أو اليرقان، فيجب عليك الاتصال بطبيبك على الفور لتعديل خطتك.
كابماتينيب هو دواء يصرف بوصفة طبية، ويجب على المرضى اتباع تعليمات الطبيب بدقة لضمان سلامة وفعالية العلاج.
شاهد المزيد
يشار إلى هذا المنتج لعلاج المرضى الذين يعانون من ليمفوما هودجكين الكلاسيكية الانتكاسية أو المقاومة والذين خضعوا على الأقل للعلاج الكيميائي الجهازي من الخط الثاني.
تم منح هذا المؤشر موافقة مشروطة بناءً على معدل الاستجابة الموضوعية ومدة الاستجابة لنتائج تجربة سريرية أحادية الذراع. مناسب
ستعتمد الموافقة الكاملة على تأكيد فعالية كامريليزوماب في التجارب السريرية العشوائية الخاضعة للرقابة والتأكيدية المخطط لها.
فائدة سريرية كبيرة على العلاج القياسي.
2. يستخدم هذا المنتج لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الكبدية المتقدم والذين تلقوا سابقًا علاجًا بالسرافينيب و/أو علاجًا كيميائيًا جهازيًا يحتوي على أوكساليبلاتين.
تم منح هذا المؤشر موافقة مشروطة بناءً على معدل الاستجابة الموضوعية ونتائج البقاء الإجمالية من تجربة سريرية في المرحلة الثانية. هذه الإشارة
ستعتمد الموافقة الكاملة على التجارب السريرية المعشاة ذات الشواهد المؤكدة المخططة والتي تؤكد فعالية كامريليزوماب مقارنة مع
فائدة سريرية كبيرة من العلاج القياسي.
3. هذا المنتج مع البيميتريكسيد والكاربوبلاتين مناسب لعلاج سرطان الغدد الليمفاوية الكشمي سالب الطفرة الجينية ومستقبل عامل نمو البشرة (EGFR).
علاج الخط الأول لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الحرشفية غير الصغيرة وغير القابل للاكتشاف والمتقدم محليًا أو النقيلي (NSCLC)
علاج.
4. يستخدم هذا المنتج للمرضى الذين يعانون من سرطان الخلايا الحرشفية المريئي المتقدم محليًا أو النقيلي والذين تطور مرضهم أو أصبح غير محتمل بعد تلقي العلاج الكيميائي في الخط الأول.
يعامل.
5. يستخدم هذا المنتج لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان البلعوم الأنفي المتقدم والذين تطور مرضهم أو أصبح مرضهم غير محتمل بعد تلقي العلاج الكيميائي من الخط الثاني أو أعلى.
6. يستخدم هذا المنتج مع سيسبلاتين وجيمسيتابين لعلاج الخط الأول للمرضى الذين يعانون من سرطان البلعوم الأنفي المتكرر أو النقيلي محليًا.