الآثار والفعالية:
من بين المؤشرات المعتمدة محليًا، يمكن استخدام المستحضر الفموي والجيل لهذا المنتج لعلاج: الألم في التهاب المفاصل المزمن (مثل هشاشة العظام). الألم بعد الجراحة والصدمات الحادة. عسر الطمث الأولي. الألم الناتج عن التهاب الأذن والحنجرة. الحمى الناتجة عن عدوى الجهاز التنفسي العلوي.
الاستخدام والجرعة:
لمعرفة الاستخدام والجرعة المحددة لمجموعات سكانية مختلفة وأمراض مختلفة، يرجى استشارة الطبيب والرجوع إلى تعليمات الدواء الخاصة بالمستحضرات المختلفة. المستحضرات عن طريق الفم المستحضرات عن طريق الفم المستحضرات عن طريق الفم: 50 ~ 100 ملغ مرة واحدة، مرتين في اليوم، بعد الوجبات. الحد الأقصى للجرعة الواحدة هو 100 ملغ، ويجب ألا تتجاوز مدة العلاج 15 يومًا. المستحضرات ذات الإطلاق المستدام: 200 ملغ مرة واحدة في اليوم بعد الوجبات. يجب ألا تتجاوز مدة العلاج 15 يومًا. جل موضعي: 2 إلى 4 جرام مرة واحدة، 3 إلى 4 مرات يوميًا، يوضع على المنطقة المصابة.
ردود الفعل السلبية:
قد تحدث ردود فعل سلبية شائعة بعد تناول الدواء، مثل حرقة المعدة والغثيان وآلام المعدة، وعادة ما تكون الأعراض خفيفة وقصيرة الأجل. ردود الفعل السلبية الخطيرة وغيرها من الآثار الجانبية الهامة السمية الكبدية: في حالة ظهور أعراض تلف الكبد (مثل فقدان الشهية، الغثيان، القيء، آلام البطن، التعب، البول الداكن) أو اختبارات وظائف الكبد غير الطبيعية، يجب إيقاف الدواء. ردود الفعل السلبية للجهاز المناعي: الطفح الجلدي التحسسي. في حالة حدوث طفح جلدي أو أعراض أخرى لرد الفعل التحسسي، يجب إيقاف الدواء. نزيف الجهاز الهضمي: في حالة حدوث نزيف أو قرح في الجهاز الهضمي، يجب التوقف عن تناول الدواء. قصور وظائف الكلى: في حالة حدوث قصور كلوي، يجب إيقاف الدواء. يجب مراقبة وظائف الكبد والكلى والقلب أثناء تناول الدواء. تلف العصب البصري: في حالة حدوث فقدان الرؤية، يجب إيقاف الدواء وإجراء فحص للعين.
موانع المخدرات:
يحظر الحساسية لهذا المنتج. الأطفال محظور. الحمل محظور. الرضاعة محظورة.
التأثيرات والفعالية: تمت الموافقة على نينتيدانيب في الصين لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب (IPF)، وهو التهاب رئوي خلالي مجهول السبب يحدث عند البالغين، ويقتصر على الرئتين، وهو مزمن ومتقدم، ويسبب التليف أيضًا ، يمكن أيضًا استخدام نينتيدانيب لعلاج مرض الرئة الخلالي المرتبط بالتصلب الجهازي (SSc-ILD) ومرض الرئة الخلالي الليفي المزمن مع النمط الظاهري التدريجي.
الجرعة وطريقة الاستعمال: يجب أن يبدأ العلاج بـ نينتيدانيب من قبل طبيب ذو خبرة في تشخيص وعلاج التليف الرئوي مجهول السبب. الجرعة الموصى بها من هذا المنتج هي 150 ملغ في كل مرة، مرتين في اليوم، مع فاصل زمني حوالي 12 ساعة بين الجرعات. الحد الأقصى للجرعة اليومية الموصى بها هو 300 ملغ، اعتمادًا على درجة التحمل، يمكن تقليل الجرعة إلى 100 ملغ، ويجب فحص وظائف الكبد بانتظام قبل بدء العلاج، وفي حالة وجود خلل في وظيفة الكبد. يجب تقليل الجرعة أو إيقاف الدواء ويجب تناول هذا المنتج مع الطعام ويجب تناول الكبسولة بأكملها مع الماء. هذا المنتج له طعم مرير ويجب عدم مضغه أو سحقه عند تناوله يمكن أن يتحمله، بالإضافة إلى علاج الأعراض، قد تشمل إدارة التفاعل الضار لهذا المنتج تقليل الجرعة وإيقاف الإدارة مؤقتًا حتى يتم تخفيف التفاعل الضار المحدد إلى مستوى يسمح بمواصلة العلاج بهذا المنتج الجرعة الكاملة (150 ملغ في كل مرة، مرتين في اليوم) أو جرعة مخفضة (100 ملغ في كل مرة، مرتين في اليوم)، إذا كان المريض لا يستطيع تحمل 100 ملغ في كل مرة، مرتين في اليوم، فيجب إيقاف العلاج بهذا المنتج. في حالة حدوث ارتفاع في إنزيمات الكبد، قد يلزم تعديل الجرعة أو إيقاف العلاج. قبل العلاج بهذا المنتج، يجب إجراء اختبارات وظائف الكبد بانتظام خلال الأشهر الثلاثة الأولى من العلاج، وبشكل دوري أو وفقًا للمؤشرات السريرية بعد ذلك إذا أبلغ المريض عن أعراض قد تشير إلى تلف الكبد، بما في ذلك التعب، وفقدان الشهية، وعدم الراحة في الجزء العلوي الأيمن من البطن، أو البول الأصفر أو اليرقان، فيجب اختبار وظائف الكبد على الفور.
التفاعلات العكسية: تشمل التأثيرات الجانبية الأكثر شيوعًا لنينتيدانيب الإسهال والغثيان والقيء وآلام البطن وفقدان الشهية وفقدان الوزن وارتفاع إنزيمات الكبد، بالإضافة إلى التفاعلات الضارة مثل نقص الصفيحات والنزيف وارتفاع ضغط الدم والتهاب البنكرياس ووظائف الكبد غير الطبيعية. قد تحدث أيضًا أمراض الجلد والأنسجة تحت الجلد وأمراض الجهاز العصبي. الإسهال هو الحدث الهضمي الأكثر شيوعًا، وهو خفيف إلى متوسط الشدة لدى معظم المرضى ويحدث خلال الأشهر الثلاثة الأولى من العلاج يجب استخدام جرعة مناسبة في 10.7% من المرضى وإيقاف العلاج في 4.4% من المرضى، ويجب استخدام أدوية معالجة الجفاف المناسبة والأدوية المضادة للإسهال، مثل لوبراميد، للعلاج عند أول ظهور للإسهال، وقد يكون من الضروري إيقاف العلاج بهذا المنتج يجب استئناف العلاج بجرعة مخفضة (100 مجم في كل مرة، مرتين في اليوم) أو بجرعة كاملة (150 مجم في كل مرة، مرتين في اليوم). إذا استمر الإسهال الشديد على الرغم من علاج الأعراض، فيجب إيقاف العلاج بهذا المنتج والغثيان القيء: يتم الإبلاغ عن الغثيان والقيء بشكل شائع في معظم المرضى الذين يعانون من الغثيان والقيء، وكانت شدة الحدث خفيفة إلى متوسطة، وأدى الغثيان إلى وقف علاج نينتيدانيب في 2.0٪ من المرضى % من المرضى إذا استمرت الأعراض على الرغم من الرعاية الداعمة المناسبة (بما في ذلك العلاج المضاد للقىء)، فقد يكون من الضروري تقليل الجرعة أو إيقاف العلاج بجرعة مخفضة (100 مجم مرتين يوميًا) أو بالجرعة الكاملة (150 مجم مرتين). (يوميًا) إذا استمرت الأعراض الشديدة على الرغم من علاج الأعراض، فيجب إيقاف العلاج بنينتيدانيب، وقد يؤدي الإسهال والقيء إلى الجفاف و/أو اضطرابات الكهارل يجب إجراء اختبارات وظائف الكبد (ALT وAST والبيليروبين) والفوسفاتيز القلوي (ALKP) وgamma-glutamyltransferase (GGT) والبيليروبين ، شهريًا لمدة 3 أشهر، وكل 3 أشهر بعد ذلك، أو كما هو محدد سريريًا، قد يتطلب ارتفاع إنزيمات الكبد تعديل الجرعة أو إيقاف العلاج. يكون المرضى الذين يقل وزنهم عن 65 كجم، والآسيويين، والنساء أكثر عرضة لخطر ارتفاع إنزيمات الكبد. يزداد التعرض لـ Nintedanib بشكل خطي مع تقدم عمر المريض، مما قد يؤدي أيضًا إلى زيادة خطر ارتفاع إنزيمات الكبد. يوصى بالمراقبة الدقيقة للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر المذكورة أعلاه إذا تم الكشف عن زيادة في ناقلة الأمين (AST أو ALT) خلال 1.5 مرة من الحد الأقصى الحد الطبيعي (ULN) ولا توجد علامة على تلف الكبد المعتدل (Child Pugh B)، يوصى بتقليل الجرعة أو إيقاف العلاج بهذا المنتج، ويجب مراقبة المريض عن كثب بمجرد عودة aminotransferases إلى قيم خط الأساس. يمكن زيادة العلاج بهذا المنتج مرة أخرى إلى الجرعة الكاملة (150 مجم في كل مرة، مرتين يوميًا)، أو بجرعة مخفضة (100 مجم مرتين يوميًا) ويمكن زيادتها لاحقًا إلى الجرعة الكاملة في حالة حدوث ارتفاع في وظائف الكبد إذا كانت الاختبارات مصحوبة بعلامات أو أعراض سريرية لإصابة الكبد، مثل اليرقان، يجب إيقاف العلاج بهذا الدواء بشكل دائم. يجب البحث عن أسباب محتملة أخرى لارتفاع إنزيمات الكبد. قد يرتبط تثبيط مستقبلات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية (VEGFR). مع زيادة خطر النزيف، لوحظ حدوث حالات نزيف غير خطيرة وخطيرة، بعضها كان مميتًا، تسمم الجنين. يمكن أن يسبب هذا الدواء ضررًا للجنين عند إعطائه للمرأة الحامل ويمنع استخدامه في النساء الحوامل. يجب ألا تتناول النساء ذوات القدرة على الإنجاب هذا الدواء، ويجب تجنب الحمل أثناء العلاج بهذا المنتج، ويجب اتخاذ تدابير فعالة لمنع الحمل أثناء العلاج بهذا المنتج ولمدة 3 أشهر على الأقل بعد آخر جرعة. ارتفاع ضغط الدم قد يسبب هذا المنتج ارتفاع ضغط الدم، ويجب فحص ضغط الدم النظامي بانتظام ويجب أيضًا اختباره عند ظهور مظاهر حساسية. تحتوي هذه الكبسولة الناعمة على ليسيثين الصويا، وقد يتعرض المرضى الذين لديهم حساسية من الصويا لتفاعلات حساسية، بما في ذلك الحساسية المفرطة. عند تناول منتجات الصويا، فإن المرضى الذين لديهم حساسية من بروتين الفول السوداني يكونون أيضًا أكثر عرضة لخطر ردود الفعل الشديدة تجاه منتجات الصويا.
موانع المخدرات:
هو بطلان حساسية لهذا المنتج أثناء الحمل
هرمون النمو البشري (HGH) هو هرمون الببتيد الذي تفرزه الغدة النخامية الأمامية لجسم الإنسان. وهو يتكون من 191 حمضًا أمينيًا ويمكنه تعزيز نمو العظام والأعضاء الداخلية والجسم كله. إنه يعزز تخليق البروتين، ويؤثر على استقلاب الدهون والمعادن، ويلعب دورًا رئيسيًا في نمو الإنسان وتطوره. [1-2]
بشكل عام، هرمون النمو هو اختصار لهرمون النمو البشري للحقن [5] (المعروف سابقًا باسم هرمون النمو البشري المؤتلف للحقن [2]). يتم إنتاجه من خلال تقنية إعادة التركيب الجيني ويتوافق تمامًا مع هرمون نمو الغدة النخامية البشرية من حيث محتوى الأحماض الأمينية والتسلسل وبنية البروتين. في مجال طب الأطفال، يمكن أن يؤدي استخدام هرمون النمو كعلاج بديل إلى تعزيز نمو طول الأطفال بشكل كبير. وفي الوقت نفسه، يلعب هرمون النمو أيضًا دورًا مهمًا في مجالات الإنجاب والحروق ومكافحة الشيخوخة. وقد تم استخدامه على نطاق واسع في الممارسة السريرية.
دواعي الإستعمال
1. للأطفال الذين يعانون من بطء النمو الناجم عن نقص هرمون النمو الداخلي.
2. للأطفال الذين يعانون من قصر القامة الناتج عن متلازمة نونان؛
3. للأطفال الذين يعانون من قصر القامة أو اضطرابات النمو الناجمة عن نقص جين SHOX؛
4. للأطفال الذين يعانون من قصر القامة الناجم عن خلل التنسج الغضروفي.
5. للبالغين الذين يعانون من متلازمة الأمعاء القصيرة والذين يتلقون الدعم الغذائي؛
6. لعلاج الحروق الشديدة. [1]
Uric acid is one of the products of human metabolism, and an increase in its content may be related to diseases such as gout and hyperuricemia. Therefore, uric acid test strips have important clinical application value.
تحتاج فقط إلى أن تؤخذ مرتين في الشهر
التأثيرات والفعالية: هذا المنتج مناسب لتحسين التحكم في نسبة السكر في الدم لدى المرضى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2.
الاستخدام والجرعة: الجرعة الموصى بها من هذا المنتج للعلاج الأحادي أو العلاج المشترك مع الميتفورمين هي 10 ملغ، مرة كل أسبوعين (14 يومًا)، قرصين في المرة الواحدة، عن طريق الفم، دون قيود على تناول الطعام. بعد الاستخدام الأول للدواء، يجب إنشاء دورة دوائية مخططة، أي: ثابتة في نفس اليوم كل أسبوعين، ويمكن كتابة تاريخ الدواء المخطط له على بطاقة التسجيل الموجودة في عبوة الدواء. إذا نسيت تناول الدواء، يمكنك تعويضه قبل موعد الدواء التالي المقرر، ومن ثم العودة إلى دورة الدواء المخطط لها مسبقًا. في حالة تناول الدواء مبكرًا، سيتم تعليق موعد الدواء المقرر حتى موعد الدواء التالي المخطط له. في حالة حدوث عدة جرعات مفقودة أو استخدام غير صحيح، يجب عليك العودة إلى دورة الدواء المحددة مسبقًا تحت إشراف الطبيب، أو إنشاء دورة دوائية جديدة مخطط لها.
موانع المخدرات:
يحظر الحساسية لهذا المنتج. استخدم بحذر أثناء الحمل والرضاعة.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
أجهزة لوحية