Paclitaxel liposome for injection is a cytotoxic anti-tumor drug with the following indications:
This product is mainly used in the clinic for first-line chemotherapy of ovarian cancer and the treatment of ovarian metastatic cancer in the future. As first-line chemotherapy, this product can also be used in combination with cisplatin.
It can also be used for follow-up treatment of breast cancer patients who have used standard chemotherapy containing doxorubicin or for the treatment of recurrent patients.
It can be used in combination with cisplatin for first-line chemotherapy of patients with non-small cell lung cancer who cannot undergo surgery or radiotherapy.
The main component of paclitaxel liposome for injection is paclitaxel, which can promote the assembly of microtubule dimers and prevent their disassembly. It can also lead to abnormal arrangement of microtubules throughout the cell cycle and the production of microtubule astrocytes during cell division, thereby hindering cell division and inhibiting tumor growth.
أتيزوليزوماب دواءٌ مُثبِّطٌ لبروتين PD-L1، وهو دواءٌ يُستخدم في العلاج المناعي. يمنع هذا الدواء ارتباط بروتين PD-L1 الموجود على سطح الخلايا السرطانية بمستقبلات الخلايا المناعية، مما يُنشِّط الجهاز المناعي في الجسم لمهاجمة الخلايا السرطانية. يُستخدم هذا الدواء بشكلٍ رئيسي لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة، وسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة، وسرطان الثدي الثلاثي السلبي، وسرطان الخلايا الكبدية، ويجب استخدامه بدقة وفقًا لتعليمات الطبيب.
آلية العمل
حجب مسار PD-L1: ترتبط الخلايا السرطانية بمستقبلات PD-1 أو B7.1 على الخلايا المناعية (مثل الخلايا التائية) من خلال بروتين PD-L1، مما يُثبِّط الاستجابة المناعية. يُحجب أتيزوليزوماب هذا المسار ويُعيد نشاط الخلايا التائية.
تنشيط الجهاز المناعي: بعد تخفيف تأثير تثبيط المناعة، تستطيع الخلايا التائية التعرف على الخلايا السرطانية والقضاء عليها، مما يُحقق تأثيرًا مُضادًا للأورام.
دواعي الاستعمال
سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة: يُستعمل للمرضى الذين يعانون من مرض متقدم مع ارتفاع في التعبير الجيني لـ PD-L1 أو طفرات جينية محددة.
سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة: يُستخدم مع العلاج الكيميائي كعلاج أولي للمرضى الذين يعانون من مرض في مرحلة متقدمة. سرطان الثدي الثلاثي السلبي: يُستخدم مع ناب-باكليتاكسيل، وهو مناسب للمرضى الذين يعانون من مرض نقائلي إيجابي لـ PD-L1.
سرطان الخلايا الكبدية: يُستخدم مع دواء بيفاسيزوماب المُستهدف، وهو مناسب للمرضى الذين يعانون من مرض غير قابل للاستئصال أو نقائلي.
الاحتياطات
التقييم قبل العلاج: يجب قياس مستويات التعبير الجيني لـ PD-L1 في أنسجة الورم. في بعض الحالات، يمكن استخدام مؤشرات حيوية أخرى معًا.
إدارة الآثار الجانبية:
شائعة: إرهاق، فقدان الشهية، غثيان، طفح جلدي، إلخ.
شديدة: التهاب رئوي مناعي، التهاب كبد، التهاب قولون، أو اضطرابات الغدد الصماء (مثل خلل وظائف الغدة الدرقية). يُرجى طلب الرعاية الطبية فورًا.
موانع الاستعمال: يُمنع استخدامه للمرضى الذين يعانون من حساسية تجاه مكونات الدواء، أو أمراض المناعة الذاتية النشطة، أو متلقي زراعة الأعضاء.
طريقة الإعطاء: عن طريق الوريد. يُحدد الطبيب الجرعة وتكرارها بناءً على حالة المريض.
مراقبة العلاج: تُجرى فحوصات تصويرية وتحاليل دم دورية لمراقبة الفعالية والآثار الجانبية.
معلومات للمريض: تجنب اللقاحات الحية أثناء العلاج. أبلغ الطبيب فورًا عن أي أعراض مثل صعوبة التنفس، أو الحمى المستمرة، أو اليرقان. ملاحظة: أتيزوليزوماب دواء يُصرف بوصفة طبية. قبل الاستخدام، استشر أخصائي الرعاية الصحية. اتبع تعليمات أخصائي الرعاية الصحية بدقة أثناء العلاج، وراجعه بانتظام.
للمزيد من المعلومات
تعد أقراص Apatinib mesylate مناسبة للمرضى الذين يعانون من سرطان غدي معدي متقدم أو سرطان غدي في موصل المريء والذين تقدموا أو انتكسوا بعد علاجين على الأقل من العلاج الكيميائي النظامي. يجب أن يكون المرضى في حالة عامة جيدة أثناء العلاج.
أقراص Apatinib mesylate عبارة عن جزيئات صغيرة من الأدوية العلاجية المستهدفة المضادة لتولد الأوعية والتي يمكن أن تمنع تكوين أوعية دموية جديدة في أنسجة الورم وتحقق تأثيرات مضادة للورم
أقراص أفاتينيب هي دواء مضاد للورم يستخدم بشكل رئيسي لعلاج المرضى البالغين الذين يعانون من أورام انسجة الجهاز الهضمي غير القابلة للاكتشاف أو النقيلي (GIST) التي تحمل طفرات مستقبل عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية ألفا (PDGFRA) إكسون 18 (بما في ذلك طفرات PDGFRA D842V).
Afatinib هو مثبط التيروزين كيناز الذي يمارس تأثيره المضاد للسرطان من خلال استهداف طفرات PDGFRA وPDGFRA D842 والطفرات المتعددة مثل KIT exons 11 و11/17 و17.
الآثار والفعالية:
يمكن استخدام الآزاثيوبرين للأمراض التالية: سرطان الدم الحاد والمزمن، مع فعالية جيدة على المدى القصير لسرطان الدم النخاعي المزمن، وتأثير سريع، ولكن فترة هدأة قصيرة، وفقر الدم الانحلالي المكتسب، وفرفرية نقص الصفيحات مجهول السبب، والذئبة الحمامية الجهازية، والتهاب المفاصل الروماتويدي المزمن التهاب الكبد النشط (التهاب الكبد المرتبط بالمناعة الذاتية)، تليف الكبد الصفراوي الأولي، الوهن العضلي الوبيل. أخرى: التهاب القولون التقرحي المزمن غير المحدد، التهاب الأمعاء القطعي، التهاب الجذور، التهاب الكلية الذئبي، التهاب الكلية التكاثري، ورم حبيبي فيجنر، إلخ.
الاستخدام والجرعة:
الطريقة الرئيسية لاستخدام الآزويثوبرين هي تناوله عن طريق الفم، ويجب أن يتبع الطبيب الجرعة المحددة. قد تحتوي نفس الأدوية التي تنتجها شركات مصنعة مختلفة على محتويات غير متسقة في التعليمات إذا وجدت أن محتويات تعليمات الدواء غير متسقة من قبل عند تناول الدواء، يرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي في الوقت المناسب. الجرعة العامة: عن طريق الفم، 1.5 مجم إلى 4 مجم/كجم يوميًا، مرة واحدة يوميًا أو عن طريق الفم على جرعات مقسمة: جرعة اليوم الأول تعتمد على نظام العلاج المناعي عادة ما تصل جرعة اليوم الأول إلى 5 ملغ لكل كيلوغرام من وزن الجسم يوميًا، ويجب تعديل جرعة المداومة وفقًا للاحتياجات السريرية وتحمل نظام الدم، بشكل عام من 1 إلى 4 ملغ لكل كيلوغرام من وزن الجسم يوميًا الجرعة: 1.5 مجم إلى 3 مجم/كجم يومياً، مرة واحدة يومياً أو مقسمة على جرعات.
موانع المخدرات:
يحظر الحساسية لهذا المنتج، ويمنع الحمل.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
أجهزة لوحية
يستخدم هذا المنتج لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي باستخدام عامل الانتقال الوسيط الظهاري (MET) إكسون 14 الذي يتخطى الطفرات.
يستخدم هذا المنتج لعلاج سرطان الثدي.
يمنع تناوله للمرضى الذين لديهم حساسية تجاه مادة البيروتينيب أو أي من مكوناته.
فحص وظائف الكبد قبل العلاج. قد يؤدي خلل الكبد المعتدل إلى الشديد إلى خطر تسمم الكبد ولا ينصح به.
مراقبة LVEF للمريض بانتظام للتأكد من أن LVEF ليس أقل من الحد الأدنى الطبيعي. ... التفاصيل
التفسير الكامل للبيروتينيب ماليات
تأثيرات:
يستخدم هذا المنتج لعلاج سرطان الثدي.
الجرعة والإدارة:
الجرعة الموصى بها من هذا المنتج هي 400 ملغ، مرة واحدة يوميًا، عن طريق الفم خلال 30 دقيقة بعد الوجبة، وتناول الدواء في نفس الوقت كل يوم. خذها بشكل مستمر، وكل 21 يومًا هي دورة. الجرعة الموصى بها من الكابيسيتابين هي 1000 ملغم/م2، عن طريق الفم مرتين في اليوم (مرة واحدة في الصباح والمساء، جرعة يومية إجمالية قدرها 2000 ملغم/م2)، تؤخذ خلال 30 دقيقة بعد الوجبة (تؤخذ مرة واحدة في الصباح مع بايروتينيب) ، خذيه لمدة 14 يومًا متتاليًا واستريحي لمدة 7 أيام، وكل 21 يومًا عبارة عن دورة. يجب أن يستمر العلاج حتى يتطور المرض أو تحدث تفاعلات سامة لا تطاق. إذا كان لدى المريض ردود فعل سلبية أثناء العلاج، فيمكن إدارتها عن طريق تعليق الدواء، أو تقليل الجرعة أو إيقاف الدواء. تعديل الجرعة الموصى بها لهذا المنتج هو 400، 320، و 240 ملغ / يوم. بيانات فعالية جرعة 240 ملغ / يوم محدودة. إذا كانت الجرعة بحاجة إلى مزيد من التخفيض إلى أقل من 240 ملغ / يوم، قم بإنهاء العلاج. قد تحتوي نفس الأدوية التي تنتجها شركات مصنعة مختلفة على تعليمات غير متسقة. إذا وجدت تناقضات في تعليمات الدواء قبل تناول الدواء، فيرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي في الوقت المناسب.
موانع المخدرات:
يمنع ظهور حساسية لهذا المنتج ويجب استخدامه بحذر عند المرضى الذين يعانون من خلل في وظائف الكبد والكلى
أشكال الجرعات ذات الصلة:
أجهزة لوحية
تعد أقراص Besudiol Mesylate أول مثبط ROCK2 في العالم والأول والوحيد في آسيا الذي تمت الموافقة عليه من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج cGVHD 1. وقد تم منح الدواء سابقًا مؤهلات العلاج المتقدم ومؤهلات المراجعة ذات الأولوية من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية 2. تم تطوير المنتج بواسطة شركة Kadmon Pharmaceuticals و تمت الموافقة على تسويقها لأول مرة في الولايات المتحدة في يوليو 2021. وفي عام 2019، حصلت شركة Yehui Pharmaceuticals على الترخيص السريري والتجاري الحصري من Kadmon لتصنيع أقراص Besudiol Mesylate في الصين، وأكملت التطوير السريري وتطبيق الدواء الجديد، وحصلت رسميًا على موافقة التسويق من الصين الوطنية. إدارة المنتجات الطبية (NMPA) في 1 أغسطس من هذا العام.
في الوقت نفسه، أعلنت شركة China-Sanofi أن أول مثبط ROCK2 Besudiol Mesylate Tablets سيتم إطلاقه رسميًا تجاريًا من قبل شركة Sanofi China لعلاج مرضى مرض الكسب غير المشروع المزمن مقابل المضيف (cGVHD) الذين تبلغ أعمارهم 12 عامًا فما فوق والذين ليس لديهم استجابة كافية للعلاج. الجلوكوكورتيكويدات أو العلاجات الجهازية الأخرى إن العملية الفيزيولوجية المرضية الرئيسية لـ cGVHD هي الاستجابة الالتهابية المناعية، والتغيرات المرضية الشائعة والمميزة هي التليف Besudiol mesylate وهو مثبط انتقائي للكيناز الملفوف (ROCK2) مرتبط بـ Rho والذي يستهدف في نفس الوقت الالتهابات والليفية. عمليات cGVHD ويمكن أن تقلل من التليف مع استعادة التوازن المناعي.
تمت الموافقة على بيميجاتينيب، وهو مثبط قوي وانتقائي عن طريق الفم لأشكال FGFR 1/2/3 [3]، من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في الصين لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان القنوات الصفراوية المتقدم أو النقيلي أو غير القابل للعلاج والذين تلقوا مرة واحدة على الأقل. العلاج الجهازي السابق وتم اختباره بشكل إيجابي لدمج FGFR2 أو إعادة ترتيبه [2].
تم تطوير Daburtan® بشكل مشترك من قبل شركة Incyte وInnovent Biologics، المسؤولة عن التسويق التجاري في البر الرئيسي للصين وهونج كونج وماكاو وتايوان [3] يعتبر Daburtan أول مثبط انتقائي لمستقبلات FGFR التيروزين كيناز في الصين [1].
تمت الموافقة على دابورتان (بيميجاتينيب) من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان القنوات الصفراوية المتقدم أو النقيلي أو غير القابل للاستئصال والذين تلقوا علاجًا جهازيًا واحدًا مسبقًا على الأقل وتم اختبارهم إيجابيًا لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 2 ("FGFR2" ) الانصهار أو إعادة الترتيب [2].
