أقراص بيميجاتينيب

تمت الموافقة على بيميجاتينيب، وهو مثبط قوي وانتقائي عن طريق الفم لأشكال FGFR 1/2/3 [3]، من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية في الصين لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان القنوات الصفراوية المتقدم أو النقيلي أو غير القابل للعلاج والذين تلقوا مرة واحدة على الأقل. العلاج الجهازي السابق وتم اختباره بشكل إيجابي لدمج FGFR2 أو إعادة ترتيبه [2].
تم تطوير Daburtan® بشكل مشترك من قبل شركة Incyte وInnovent Biologics، المسؤولة عن التسويق التجاري في البر الرئيسي للصين وهونج كونج وماكاو وتايوان [3] يعتبر Daburtan أول مثبط انتقائي لمستقبلات FGFR التيروزين كيناز في الصين [1].
تمت الموافقة على دابورتان (بيميجاتينيب) من قبل الإدارة الوطنية للمنتجات الطبية لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان القنوات الصفراوية المتقدم أو النقيلي أو غير القابل للاستئصال والذين تلقوا علاجًا جهازيًا واحدًا مسبقًا على الأقل وتم اختبارهم إيجابيًا لمستقبل عامل نمو الخلايا الليفية 2 (“FGFR2” ) الانصهار أو إعادة الترتيب [2].