Nilotinib capsules are a tyrosine kinase inhibitor, which is mainly used clinically for adult patients with Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia (Ph+ CML) in the chronic or accelerated phase who are resistant or intolerant to previous treatments (including imatinib).
The main ingredient of Nilotinib capsules is nilotinib, which can inhibit BCR-ABL tyrosine kinase in CML cells, preventing their further growth, spread and division.
Effects and efficacy: This product is mainly used for the first and second-line treatment of advanced colorectal cancer and postoperative adjuvant chemotherapy for early patients; it is effective for ovarian cancer, breast cancer, gastric cancer, pancreatic cancer, non-small cell lung cancer, melanoma, testicular tumors and lymphoma.
Usage and dosage: Single drug application: The recommended dose is 130mg/m, added to 250-500ml 5% glucose solution, intravenous drip for 2-6 hours, repeated once every 3 weeks. The dose of this product should not exceed 200mg/m to avoid neurotoxicity. There is no need to adjust the dose for patients with mild or moderate renal insufficiency or mild hepatic insufficiency, but it should be used with caution for patients with severe hepatic and renal insufficiency. Combined with fluorouracil: The dose of the next administration should be adjusted according to the degree of bone marrow suppression. If 4-degree diarrhea, 3-4-degree granulocytopenia and (or) 3-4-degree thrombocytopenia occur, the dose of this product should be reduced by 25%, and the dose of fluorouracil should also be reduced. Combined chemotherapy: mainly combined with calcium folinate (CF), fluorouracil, and in recent years also with gemcitabine. The dosage of this product is the same as above. The same infusion bottle cannot be used for fluorouracil infusion, and it is best to be 1 hour apart. The adjustment of dosage should be based on safety, especially neurological safety. Instructions for use Oxaliplatin must be prepared and further diluted before use. The freeze-dried powder preparation must be dissolved and diluted with the specified solution. Instructions for use As with other cytotoxic drugs, the use and preparation of oxaliplatin must be carried out carefully and cautiously in accordance with the precautions. Instructions for operation When handling this cytotoxic drug, medical staff and nurses should be cautious in every step to ensure the safety of themselves and the surrounding environment. The preparation of cytotoxic drug injection solutions must be carried out by professionals who have been professionally trained and have medical knowledge to ensure the safety of the environment, especially the safety of the preparer himself. To achieve this goal, a dedicated area is required. Smoking, eating and drinking are prohibited in this area. The preparer must be well equipped. Long-sleeved work clothes, protective masks, hats, protective glasses, disposable sterile gloves, protective covers on the workbench, and special containers for waste. The patient's excrement and vomitus must be properly handled. Pregnant women should avoid contact with cytotoxic drugs. Any broken containers must be handled with the same care as contaminated materials. Contaminated waste should be incinerated in labeled hard containers. If oxaliplatin powder, reconstituted material or solution contacts the skin or mucous membrane, it should be immediately rinsed with plenty of water. Special precautions for use Do not use injection materials containing aluminum. Do not use without dilution. Do not prepare or dilute this product with saline solution. Do not mix with any other drugs or use them simultaneously through the same infusion channel (especially 5-fluorouracil, alkaline solution, tromethamine and folinic acid drugs containing excipient tromethamine). After infusing oxaliplatin, the infusion tube needs to be flushed. Only recommended solvents can be used. If there is any precipitate in the prepared solution, it cannot be used again and should be destroyed in accordance with the handling principles of hazardous materials required by regulations. Preparation of solution When preparing the solution, water for injection or 5% glucose solution should be used. 10 ml of solvent should be added to the 50 mg package to make the oxaliplatin concentration reach 5.0 mg/ml. From the perspective of microbiology and chemistry, the prepared solution must be diluted immediately with 5% glucose solution. Before use, its transparency should be checked, and only clear solutions without precipitation can be used. This product is for single use, and any remaining solution should be discarded. Dilution before injection Take out the prepared solution from the bottle and immediately dilute it with 250~500 ml of 5% glucose solution to a solution with a concentration of more than 0.2 mg/ml, and then infuse it intravenously. Under normal circumstances, the physicochemical stability of the solution can be maintained for 24 hours between 2℃ and 8℃. From a microbiological point of view, this solution should be used immediately. If it is not used immediately, the user must ensure the storage time and conditions before use. Under normal circumstances, it should not exceed 24 hours between 2℃ and 8℃, unless the dilution is carried out under controlled and confirmed sterile conditions. Before use, its transparency should be checked, and only clear solutions without precipitation can be used. This product is for single use only and any remaining solution should be discarded. Do not prepare or dilute this product with saline solution. Oxaliplatin does not require prehydration for infusion. Oxaliplatin is diluted with 250-500 ml of 5% glucose solution to a concentration of 0.2 mg/ml or above and must be infused through a peripheral or central vein for 2-6 hours. When oxaliplatin and 5-fluorouracil are used together, oxaliplatin should be used before 5-fluorouracil. Waste disposal Any remaining drugs, as well as all items used for preparation, dilution and injection, must be destroyed in accordance with standard hospital procedures for cytotoxic drugs and current legal provisions for the disposal of toxic waste. The same drugs produced by different manufacturers may have inconsistent instructions. If you find inconsistencies in the instructions before taking the drug, please consult your doctor or pharmacist in time.
Drug contraindications:
Allergy to this product is prohibited. Renal impairment is prohibited. Lactation is prohibited. Use with caution in liver and kidney dysfunction. Use with caution during pregnancy
Related dosage forms:
Injection
Paclitaxel liposome for injection is a cytotoxic anti-tumor drug with the following indications:
This product is mainly used in the clinic for first-line chemotherapy of ovarian cancer and the treatment of ovarian metastatic cancer in the future. As first-line chemotherapy, this product can also be used in combination with cisplatin.
It can also be used for follow-up treatment of breast cancer patients who have used standard chemotherapy containing doxorubicin or for the treatment of recurrent patients.
It can be used in combination with cisplatin for first-line chemotherapy of patients with non-small cell lung cancer who cannot undergo surgery or radiotherapy.
The main component of paclitaxel liposome for injection is paclitaxel, which can promote the assembly of microtubule dimers and prevent their disassembly. It can also lead to abnormal arrangement of microtubules throughout the cell cycle and the production of microtubule astrocytes during cell division, thereby hindering cell division and inhibiting tumor growth.
أتيزوليزوماب دواءٌ مُثبِّطٌ لبروتين PD-L1، وهو دواءٌ يُستخدم في العلاج المناعي. يمنع هذا الدواء ارتباط بروتين PD-L1 الموجود على سطح الخلايا السرطانية بمستقبلات الخلايا المناعية، مما يُنشِّط الجهاز المناعي في الجسم لمهاجمة الخلايا السرطانية. يُستخدم هذا الدواء بشكلٍ رئيسي لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة، وسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة، وسرطان الثدي الثلاثي السلبي، وسرطان الخلايا الكبدية، ويجب استخدامه بدقة وفقًا لتعليمات الطبيب.
آلية العمل
حجب مسار PD-L1: ترتبط الخلايا السرطانية بمستقبلات PD-1 أو B7.1 على الخلايا المناعية (مثل الخلايا التائية) من خلال بروتين PD-L1، مما يُثبِّط الاستجابة المناعية. يُحجب أتيزوليزوماب هذا المسار ويُعيد نشاط الخلايا التائية.
تنشيط الجهاز المناعي: بعد تخفيف تأثير تثبيط المناعة، تستطيع الخلايا التائية التعرف على الخلايا السرطانية والقضاء عليها، مما يُحقق تأثيرًا مُضادًا للأورام.
دواعي الاستعمال
سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة: يُستعمل للمرضى الذين يعانون من مرض متقدم مع ارتفاع في التعبير الجيني لـ PD-L1 أو طفرات جينية محددة.
سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة: يُستخدم مع العلاج الكيميائي كعلاج أولي للمرضى الذين يعانون من مرض في مرحلة متقدمة. سرطان الثدي الثلاثي السلبي: يُستخدم مع ناب-باكليتاكسيل، وهو مناسب للمرضى الذين يعانون من مرض نقائلي إيجابي لـ PD-L1.
سرطان الخلايا الكبدية: يُستخدم مع دواء بيفاسيزوماب المُستهدف، وهو مناسب للمرضى الذين يعانون من مرض غير قابل للاستئصال أو نقائلي.
الاحتياطات
التقييم قبل العلاج: يجب قياس مستويات التعبير الجيني لـ PD-L1 في أنسجة الورم. في بعض الحالات، يمكن استخدام مؤشرات حيوية أخرى معًا.
إدارة الآثار الجانبية:
شائعة: إرهاق، فقدان الشهية، غثيان، طفح جلدي، إلخ.
شديدة: التهاب رئوي مناعي، التهاب كبد، التهاب قولون، أو اضطرابات الغدد الصماء (مثل خلل وظائف الغدة الدرقية). يُرجى طلب الرعاية الطبية فورًا.
موانع الاستعمال: يُمنع استخدامه للمرضى الذين يعانون من حساسية تجاه مكونات الدواء، أو أمراض المناعة الذاتية النشطة، أو متلقي زراعة الأعضاء.
طريقة الإعطاء: عن طريق الوريد. يُحدد الطبيب الجرعة وتكرارها بناءً على حالة المريض.
مراقبة العلاج: تُجرى فحوصات تصويرية وتحاليل دم دورية لمراقبة الفعالية والآثار الجانبية.
معلومات للمريض: تجنب اللقاحات الحية أثناء العلاج. أبلغ الطبيب فورًا عن أي أعراض مثل صعوبة التنفس، أو الحمى المستمرة، أو اليرقان. ملاحظة: أتيزوليزوماب دواء يُصرف بوصفة طبية. قبل الاستخدام، استشر أخصائي الرعاية الصحية. اتبع تعليمات أخصائي الرعاية الصحية بدقة أثناء العلاج، وراجعه بانتظام.
للمزيد من المعلومات
لاباتينيب هو مثبط كيناز تيروزين صغير الجزيء يُؤخذ عن طريق الفم، ويُستخدم بشكل أساسي في العلاج المُستهدف لسرطان الثدي الإيجابي لـ HER2، وغالبًا ما يُستخدم مع العلاج الكيميائي أو أدوية أخرى. يُثبط هذا الدواء نمو الخلايا السرطانية وانتشارها عن طريق حجب مسارات إشارات HER2 وEGFR. ويُستطب كعلاج ثانوي لسرطان الثدي المتقدم أو النقيلي، وخاصةً لدى المريضات اللواتي لا يستجيبن لخيارات العلاج الأخرى.
أولاً: دواعي الاستعمال وآلية العمل
دواعي الاستعمال: 1. يُستعمل مع كابيسيتابين لعلاج سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي الإيجابي لـ HER2 (بعد فشل العلاجات الأخرى).
يُستعمل مع ليتروزول للنساء بعد انقطاع الطمث المصابات بسرطان الثدي النقيلي الإيجابي لـ HER2 والإيجابي لمستقبلات الهرمونات.
آلية العمل: ٢.
يثبط نشاط كيناز التيروزين لمستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) ومستقبل عامل نمو البشرة (EGFR)، مما يمنع الإشارات اللاحقة ويمنع تكاثر الخلايا السرطانية.
على عكس التراستوزوماب (هيرسيبتين)، يُعدّ اللاباتينيب دواءً جزيئيًا صغيرًا يمكنه اختراق الحاجز الدموي الدماغي، وقد يكون فعالًا في علاج نقائل الدماغ. ٢. الاستخدام والاحتياطات
الجرعة: ١.
عادةً، يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا على معدة فارغة (ساعة واحدة قبل الوجبات أو ساعتين بعدها).
يجب تعديل الجرعة بناءً على الأدوية المصاحبة، ويجب اتباعها بدقة وفقًا لتعليمات الطبيب.
الآثار الجانبية الشائعة: ٢.
ردود فعل هضمية (إسهال، غثيان، قيء)، طفح جلدي، متلازمة اليد والقدم، إرهاق، إلخ.
قد يُسبب تسممًا قلبيًا؛ لذا، يلزم إجراء مراقبة منتظمة لتخطيط كهربية القلب (ECG) ونسبة قذف البطين الأيسر. موانع الاستعمال والاحتياطات: ٣.
يُمنع استخدامه للمرضى الذين يعانون من حساسية تجاه مكونات الدواء.
يُشترط إجراء تقييم دقيق للمرضى الذين يعانون من قصور كبدي أو كلوي حاد، أو أثناء الحمل أو الرضاعة.
٣. التفاعلات الدوائية والتخزين
التفاعلات: ١. قد يؤثر الاستخدام المتزامن مع مثبطات CYP3A4 القوية (مثل الكيتوكونازول) أو المحفزات (مثل ريفامبيسين) على تركيزات الدواء في الدم، مما يتطلب تعديل الجرعة.
تجنب الاستخدام المتزامن مع مثبطات مضخة البروتون (مثل أوميبرازول)، فقد يقلل ذلك من فعالية الدواء.
التخزين: ٢.
يُحفظ في درجة حرارة الغرفة (٢٠-٢٥ درجة مئوية) بعيدًا عن الضوء والرطوبة. ٤. الإرشادات الطبية وتحذيرات المخاطر
لاباتينيب دواء يُصرف بوصفة طبية، ويجب استخدامه تحت إشراف طبيب أورام. لا تُعدّل الجرعة أو توقف الدواء من تلقاء نفسك.
يُشترط إجراء فحوصات دورية لوظائف الكبد والكلى والقلب، بالإضافة إلى متابعة تطور الورم، أثناء العلاج. في حال حدوث إسهال شديد، أو صعوبة في التنفس، أو ألم في الصدر، يُرجى طلب الرعاية الطبية فورًا.
يُقدم لاباتينيب خيارًا علاجيًا مهمًا لمرضى سرطان الثدي المتقدم. مع ذلك، يجب تصميم خطة علاج مُخصصة تُناسب حالة كل مريض ونصيحة الطبيب لضمان السلامة والفعالية.
الأدوية المضادة للأورام
نيلارابين دواء مضاد للأورام، وهو نظير للبيورين، ويُستخدم بشكل رئيسي لعلاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية (T-ALL) المتكرر أو المقاوم للعلاج، وسرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية للخلايا التائية (T-LBL). يثبط هذا الدواء تخليق الحمض النووي للخلايا السرطانية، ويمنع تكاثرها، وهو أحد الأدوية الرئيسية في العلاج الكيميائي.
1. آلية العمل
يتحول نيلارابين إلى مستقلبات نشطة في الجسم، ويندمج في الحمض النووي للخلايا السرطانية، ويتداخل مع امتداد سلسلة الحمض النووي وإصلاحها، ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا السرطانية. يستهدف هذا الدواء بشكل رئيسي الخلايا سريعة التكاثر التي تعتمد على مسار تخليق البيورين، وله تأثير ضئيل نسبيًا على الخلايا الطبيعية.
2. دواعي الاستعمال والاستخدام
الفئة المستهدفة:
البالغون والأطفال المصابون بسرطان الدم الليمفاوي الحاد للخلايا التائية المتكرر/المقاوم للعلاج، أو سرطان الغدد الليمفاوية الليمفاوية للخلايا التائية؛
خيارات بديلة عندما تكون خيارات العلاج الأخرى غير فعالة.
الجرعة: يُعطى الدواء عن طريق الحقن الوريدي، ويجب إجراؤه في مؤسسة طبية متخصصة، ويجب اتباع تعليمات الطبيب بدقة في تحديد الجرعة وطريقة العلاج.
3. الآثار الجانبية الشائعة
الجهاز الدموي: فقر الدم، نقص الكريات البيض، نقص الصفيحات الدموية؛
الجهاز الهضمي: غثيان، قيء، إسهال؛
الجهاز العصبي: صداع، نعاس، ارتباك، أو صرع في بعض الحالات؛
أعراض أخرى: إرهاق، حمى، أو اختلال في وظائف الكبد.
في حال ظهور حساسية شديدة (مثل ضيق التنفس، طفح جلدي) أو أعراض عصبية مستمرة، يجب إيقاف الدواء فورًا وطلب العناية الطبية.
4. الاحتياطات
الفئات الممنوعة: الأشخاص الذين يعانون من حساسية تجاه مكونات الدواء، والمرضى الذين يعانون من خلل شديد في وظائف الكبد والكلى، والنساء الحوامل والمرضعات؛
متطلبات المراقبة: يجب فحص روتين الدم بانتظام، ووظائف الكبد والكلى، وحالة الجهاز العصبي أثناء العلاج؛
التفاعلات الدوائية: عند استخدامه مع مثبطات مناعة أخرى أو أدوية العلاج الكيميائي، قد تزداد السمية، مما يتطلب تقييمًا طبيًا.
شروط التخزين: يُحفظ بعيدًا عن الضوء، ويُستخدم خلال المدة المحددة بعد التحضير.
5. اتبع نصيحة الطبيب والإرشادات الطبية
نيلارابين دواء يُصرف بوصفة طبية، ويجب اتباع خطة العلاج التي وضعها الطبيب بدقة. لا تُعدِّل الجرعة أو توقف الدواء من تلقاء نفسك. قبل العلاج، يجب عليك تقييم حالتك الصحية بشكل كامل. في حال حدوث أي ردود فعل غير طبيعية أثناء العلاج، يجب عليك التواصل مع طبيبك المعالج في الوقت المناسب وتعديل خطة العلاج الخاصة بك.
عرض المزيد
التأثيرات والفعالية: هذا المنتج مناسب للمجموعة المتوسطة الخطورة 2 ومتلازمة خلل التنسج النقوي عالي الخطورة (MDS) في نظام التسجيل النذير الدولي (IPSS)؛ ويمكن استخدامه لعلاج سرطان الدم النقوي الوحيدي المزمن (CMML)؛ يمكن استخدامه لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) المصنف من قبل منظمة الصحة العالمية (WHO)، وخلايا نخاع العظم البدائية بنسبة 20٪ -30٪ مع خلل التنسج متعدد السلالات.
الاستخدام والجرعة: يجب إعادة تكوين كل زجاجة من هذا المنتج بـ 4 مل من الماء المعقم للحقن. يجب حقن المادة المخففة ببطء في القارورة، ويجب رج القارورة أو تدويرها بقوة حتى يتم الحصول على تعليق متجانس. التعليق عكر. لا ينبغي ترشيح المعلق بعد إعادة التركيب، لأن هذه العملية قد تؤدي إلى تصفية المكونات النشطة. بالنسبة للتحضيرات للإعطاء الفوري تحت الجلد، يجب تقسيم الجرعات الأكبر من 4 مل بالتساوي إلى حقنتين. يمكن تخزين المنتج في درجة حرارة الغرفة لمدة تصل إلى ساعة واحدة، ولكن يجب تناوله خلال ساعة واحدة بعد إعادة التركيب. يجب تخزين المحلول المعاد تكوينه من المستحضرات المؤجلة للإعطاء تحت الجلد في قارورة أو سحبه في محقنة، ويجب تقسيم الجرعات الأكبر من 4 مل بالتساوي إلى محقنتين. بعد إعادة التركيب، يجب تبريد المنتج على الفور. عندما يتم إعادة تكوين المنتج باستخدام ماء غير مبرد للحقن، يمكن تخزين المحلول المعاد تكوينه تحت ظروف مبردة (2 درجة مئوية -8 درجة مئوية) لمدة تصل إلى 8 ساعات. عندما يتم إعادة تكوين المنتج باستخدام الماء المبرد (2 درجة مئوية -8 درجة مئوية) للحقن، يمكن تخزين المحلول المعاد تكوينه تحت ظروف التبريد (2 درجة مئوية -8 درجة مئوية) لمدة تصل إلى 22 ساعة. بعد إخراجه من ظروف التبريد، يُسمح للمعلق بالتوازن إلى درجة حرارة الغرفة خلال 30 دقيقة قبل تناوله. دورة العلاج الأولى لجميع المرضى، بغض النظر عن قيم الاختبار المعملي لأمراض الدم الأساسية، فإن جرعة البدء الموصى بها لدورة العلاج الأولى هي 75 ملغم/م2، تُعطى تحت الجلد يوميًا لمدة 7 أيام. يمكن إعطاء المرضى أدوية لمنع الغثيان والقيء. يجب جمع تعداد الدم الكامل والمؤشرات البيوكيميائية للكبد وقيم الكرياتينين في الدم قبل الجرعة الأولى. دورات العلاج اللاحقة تفصل بينها 4 أسابيع. ينصح المرضى بتلقي ما لا يقل عن 6 دورات من العلاج. ومع ذلك، قد يحتاج المرضى الذين يعانون من مغفرة كاملة أو جزئية إلى زيادة دورة العلاج. ويمكن الاستمرار في العلاج طالما استمر المريض في الاستفادة. يجب مراقبة المرضى للتأكد من مغفرة الدم والسمية الكلوية، وإذا لزم الأمر، يجب تأخير الجرعة أو تخفيض الجرعة. تعديل الجرعة بناءً على قيم اختبار مختبر أمراض الدم: للمرضى الذين لديهم خط الأساس (بدء العلاج) WBC ≥ 3.0 × 109 / لتر، ANC ≥ 1.5 × 109 / لتر، والصفائح الدموية ≥ 75.0 × 109 / لتر، بناءً على أقل عدد في أي علاج الدورة، يتم ضبط الجرعة على النحو التالي: ANC <0.5 × 109 / لتر، الصفائح الدموية <25.0 × 109 / لتر، الدورة التالية من الدواء هي 50٪ من الدورة السابقة. ANC: 0.5 - 1.5 × 109 / لتر، الصفائح الدموية < 25.0 - 50 × 109 / لتر، الدورة التالية من الدواء هي 67٪ من الدورة السابقة. ANC > 1.5 × 109 / لتر، الصفائح الدموية > 50.0 × 109 / لتر، الدورة التالية من الدواء هي 100٪ من الدورة السابقة. بالنسبة للمرضى الذين لديهم تعداد أساسي لـ WBC <3.0 × 109 / لتر، ANC <1.5 × 109 / لتر، أو الصفائح الدموية <75.0 × 109 / لتر، يجب أن تعتمد تعديلات الجرعة على عدد النظير وخلوية خزعة نخاع العظم عند النظير. إذا انخفض عدد كرات الدم البيضاء أو عدد الصفائح الدموية بنسبة 50-75% مقارنة بخط الأساس؛ تبلغ نسبة خلوية خزعة النخاع العظمي عند الحضيض 30-60%/15-30%/أقل من 15%، وتكون الدورة التالية من الدواء 100%/50%/33% من الدورة السابقة. إذا انخفض عدد كرات الدم البيضاء أو عدد الصفائح الدموية بنسبة أكبر من 75% مقارنة بخط الأساس؛ تبلغ نسبة خلوية خزعة النخاع العظمي عند الحضيض 30-60%/15-30%/<15%، والدورة التالية من الدواء هي 75%/50%/33% من الدورة السابقة. تعديل الجرعة على أساس إلكتروليتات المصل والسمية الكلوية: إذا حدث انخفاض غير مبرر في مستويات بيكربونات المصل إلى أقل من 20 ملي مكافئ / لتر، فيجب تقليل الجرعة بنسبة 50٪ في الدورة العلاجية التالية. وبالمثل، في حالة حدوث ارتفاع غير مبرر في نيتروجين اليوريا في الدم (BUN) أو كرياتينين المصل، يجب تأخير الدورة التالية حتى تعود القيم المخبرية المذكورة أعلاه إلى وضعها الطبيعي أو خط الأساس، ويجب تقليل جرعة الدورة العلاجية التالية بنسبة 50٪. .
موانع المخدرات:
هو بطلان الحساسية لهذا المنتج. استخدم بحذر في حالة تلف الكبد. استخدم بحذر أثناء الحمل والرضاعة.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقنة
الوظائف والمؤشرات:
1. هذا المنتج مناسب لعلاج سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL)، وسرطان الدم الحبيبي الحاد، وسرطان الدم الوحيدي الحاد، وسرطان الدم الليمفاوي المزمن، ومرض هودجكين وسرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكين، وسرطان الجلد، وما إلى ذلك. 2. هذا المنتج له تأثير مثبط على تكاثر الخلايا السرطانية المذكورة أعلاه، ومن بينها أفضل تأثير على فترة مغفرة سرطان الدم الليمفاوي الحاد لدى الأطفال. في بعض الأحيان قد يكون فعالًا أيضًا للمرضى الذين ينتكسون بعد شفاء بعض أدوية العلاج الكيميائي شائعة الاستخدام، ولكن فترة الهدوء تكون قصيرة عند استخدامه بمفرده، ومن السهل إنتاج مقاومة للأدوية، لذلك غالبًا ما يستخدم مع أدوية العلاج الكيميائي الأخرى لعلاج المرض. تحسين الفعالية.
الاستخدام والجرعة:
أسباراجيناز للحقن: تختلف جرعة هذا المنتج بشكل كبير وفقًا للأمراض المختلفة وخطط العلاج المختلفة. لنأخذ خطة التخفيف التعريفي لسرطان الدم الليمفاوي الحاد كمثال: تعتمد الجرعة على مساحة سطح الجسم، والجرعة اليومية هي 500 وحدة/م2، أو 1000 وحدة/م2، حتى 2000 وحدة/م2؛ دورة العلاج هي 10-20 يوما.
ردود الفعل السلبية:
قد تختلف الجرعة واستخدام أشكال الجرعات والمواصفات المختلفة لهذا المنتج. يرجى قراءة تعليمات الدواء المحددة للاستخدام أو اتباع نصيحة الطبيب. الأسباراجيناز للحقن: أكثر شيوعًا عند البالغين منه عند الأطفال. 1. الأكثر شيوعاً هي ردود الفعل التحسسية، وتلف الكبد، والتهاب البنكرياس، وفقدان الشهية، وانخفاض عوامل التخثر V، VII، VIII، IX والفيبرينوجين. المظاهر الرئيسية لتفاعلات الحساسية هي ظهور مفاجئ لضيق التنفس، وتورم المفاصل والألم، والطفح الجلدي، وحكة الجلد، وذمة في الوجه، وفي الحالات الشديدة قد تسبب ضائقة تنفسية وصدمة وحتى الموت. في المرحلة المتأخرة من سرطان الدم لدى الأطفال الذي يتم إعطاؤه عن طريق الحقن العضلي، على الرغم من أن حدوث تفاعلات حساسية خفيفة أعلى، إلا أن هناك تقارير تفيد بأن حدوث تفاعلات حساسية شديدة أقل من حدوث تفاعلات تحسسية شديدة. ردود الفعل التحسسية معرضة عمومًا للحدوث لدى المرضى الذين تم حقنهم بشكل متكرر، ولكنها حدثت في المرضى الذين لديهم اختبارات حساسية داخل الأدمة سلبية (يشار إليها باسم اختبارات الجلد). بالإضافة إلى ذلك، قد يعاني بعض الأشخاص الذين يعانون من حساسية في بعض الأحيان من ردود فعل تحسسية حتى عند حقنهم بجرعة اختبار الجلد من الأسباراجيناز. يحدث تلف الكبد عادةً خلال أسبوعين من بدء العلاج، وقد تحدث مجموعة متنوعة من الاضطرابات في وظائف الكبد، بما في ذلك ارتفاع إنزيم ناقلة أمين الألانين في المصل [ALT (SGPT)]، وناقلة أمين الأسبارتات [AST (SGOT)]، والبيليروبين، وما إلى ذلك، وانخفاض المصل. الزلال، وما إلى ذلك. كانت هناك حالات من آفات الكبد الدهنية التي تم تأكيدها عن طريق خزعة الكبد. إذا شعر المريض بألم شديد في الجزء العلوي من البطن مصحوبًا بالغثيان والقيء، فيجب الاشتباه في التهاب البنكرياس الحاد، ومن بينها التهاب البنكرياس الخاطف الذي يكون خطيرًا جدًا وقد يكون مميتًا. وتشمل الأعراض الأخرى الغثيان والقيء والإسهال وما إلى ذلك. 2. تشمل الأعراض النادرة زيادة نسبة السكر في الدم وفرط حمض يوريك الدم وارتفاع درجة الحرارة والسمية العقلية والعصبية وما إلى ذلك. يعاني المرضى الذين يعانون من ارتفاع نسبة السكر في الدم من أعراض البوال والعطاش والعطش. قد يرتفع الضغط الاسموزي للبلازما عندما يكون محتوى الكيتون في الدم طبيعيًا. يمكن تخفيف ارتفاع السكر في الدم أو اختفائه عن طريق إيقاف هذا المنتج أو إعطاء كميات مناسبة من الأنسولين وبدائل السوائل، ولكن بعض الحالات الشديدة يمكن أن تكون قاتلة. غالبًا ما يحدث فرط حمض يوريك الدم في بداية العلاج. بسبب التدمير السريع لعدد كبير من الخلايا السرطانية، تزداد كمية حمض البوليك المتحللة من الحمض النووي المنطلق. الحالات الشديدة يمكن أن تسبب اعتلال الكلية بحمض اليوريك والفشل الكلوي. تظهر السمية العقلية والعصبية بدرجات متفاوتة من النعاس، والاكتئاب العقلي، والارتباك العقلي، والإثارة العاطفية، والهلوسة، وأحيانًا متلازمة باركنسون. وتشمل الحالات الأخرى نقص الكريات البيض، وكبت المناعة، والتهاب الفم، وما إلى ذلك. 3. تشمل الحالات النادرة النزيف الناتج عن نقص فيبرينوجين الدم وانخفاض عوامل التخثر، ونقص شحميات الدم، والنزيف داخل الجمجمة أو تجلط الدم، وتجلط الدم الوريدي في الأطراف السفلية، وتثبيط نخاع العظم. يرتبط تقليل عوامل التخثر بتثبيط تخليق البروتين بواسطة هذا المنتج. 4. أخرى: هناك أيضًا ارتفاع نسبة الأمونيا في الدم، وتساقط الشعر، ونقص الصفيحات، وفقر الدم، وغيرها، ولا بد من الانتباه إلى التفاعلات الجانبية التي تحدث وتحليل طبيعتها بعناية. إذا كان هناك احتمال حدوث عواقب وخيمة، فيجب إيقاف هذا المنتج على الفور، ويجب إعطاء تدابير العلاج المناسبة بالاشتراك مع مظاهر محددة. في الحالات الحرجة، ينبغي تقديم الإنقاذ النشط.
موانع الاستعمال:
قد تختلف جرعة واستخدام هذا المنتج باختلاف أشكال الجرعات والمواصفات. يرجى قراءة التعليمات المحددة للاستخدام أو اتباع نصيحة الطبيب. الأسباراجيناز للحقن: يمنع استخدامه في الحالات التالية: 1. من لديهم تاريخ حساسية لهذا المنتج أو اختبار جلدي إيجابي. 2.