الآثار والفعالية:
تستخدم أقراص تيغافور بشكل رئيسي لعلاج أورام الجهاز الهضمي، ولها تأثيرات معينة على سرطان المعدة، وسرطان القولون، وسرطان المستقيم. ويمكن استخدامها أيضًا لعلاج سرطان الثدي وسرطان الرئة القصبي وسرطان الكبد. ويمكن استخدامها أيضًا لسرطان المثانة وسرطان البروستاتا وسرطان الكلى.
الاستخدام والجرعة:
تستخدم أقراص تيغافور بشكل عام عن طريق الفم، ويجب الالتزام بالجرعة المحددة بدقة وفقًا لتعليمات الطبيب. قد تحتوي نفس الأدوية التي تنتجها شركات مصنعة مختلفة على تعليمات غير متسقة. إذا وجدت أن التعليمات غير متسقة قبل تناول الدواء، يرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي في الوقت المناسب. جرعة البالغين: بشكل عام 800 إلى 1200 ملجم يوميًا، تؤخذ على 3 إلى 4 مرات، بكمية إجمالية تتراوح بين 30 إلى 50 جرامًا لدورة علاج واحدة. جرعة الأطفال: 4 ~ 6 ملغم/كغم من وزن الجسم، تؤخذ 4 مرات في اليوم.
ردود الفعل السلبية:
قد يكون لأقراص تيجافور ردود الفعل السلبية التالية، والتي تكون خفيفة بشكل عام ويمكن أن تخف تدريجياً بعد فترة من تناول الدواء. في حالة حدوث ردود فعل سلبية خطيرة، يجب عليك إبلاغ الطبيب المعالج على الفور للحد من تأثير ردود الفعل السلبية. تثبيط معتدل لنخاع العظم: يتجلى في نقص الكريات البيض ونقص الصفيحات. تفاعلات هضمية خفيفة: فقدان الشهية والغثيان بشكل رئيسي. قد يعاني بعض المرضى من القيء والإسهال وآلام في البطن، والتي قد تختفي بعد التوقف عن تناول الدواء. ردود فعل أخرى: بما في ذلك التعب والقشعريرة والحمى والصداع والدوخة واضطرابات الحركة والحكة الجلدية والتصبغ والتهاب الغشاء المخاطي وآلام الأوعية الدموية في موقع الحقن.
موانع المخدرات:
يحظر الحساسية لهذا المنتج. ممنوع في بداية الحمل. ممنوع أثناء الرضاعة. ينبغي استخدامه بحذر في المرضى الذين يعانون من خلل في وظائف الكبد والكلى.
يُوصف هذا المنتج، مع المكمل، للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي الإيجابي المتكرر أو النقيلي لمستقبلات الهرمونات، ومستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 السلبي والذين تطوروا بعد علاج الغدد الصماء السابق. [1]
يُوصف هذا المنتج، مع مثبط الأروماتيز كعلاج أولي، للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم محليًا أو النقيلي السلبي لمستقبلات الهرمون (HR) ومستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) السلبي. [9]
دور أقراص Riboxil Succinate هو علاج سرطان الثدي. إذا كنتِ مصابة بسرطان الثدي، فيجب عليكِ طلب العناية الطبية في الوقت المناسب واستخدام الدواء بشكل معقول وفقًا لنصيحة الطبيب.
أقراص ريبوكسيل سكسينات مناسبة سريريًا للمرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي والذين لديهم تأثير سلبي على مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2. بعد استخدام هذا الدواء، يمكن أن يمنع بشكل فعال نمو وانتشار خلايا سرطان الثدي، وبالتالي تأخير تطور المرض. المرض، وتحسين نوعية حياة المرضى، وإطالة فترة بقائهم على قيد الحياة. ومع ذلك، فمن المستحسن أن يستخدم المرضى الدواء بشكل معقول تحت إشراف الطبيب لتجنب الطفح الجلدي الشديد واحمرار الجلد والأضرار المحتملة للكبد.
من المستحسن أن يحافظ المرضى على سلوك جيد أثناء تناول الدواء، وتجنب التوتر المفرط والقلق، وتناول كميات أقل من الأطعمة الحارة والمزعجة، وتجنب التدخين والشرب، والحصول على قسط كاف من النوم والسهر أقل.
، والذي يشار إليه لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا النقيلي الحساس للهرمونات (mHSPC) مع ارتفاع عبء الورم.
علاج المرضى الذين يعانون من سرطان البروستاتا النقيلي الحساس للهرمونات (mHSPC) مع ارتفاع عبء الورم
المؤشرات الوظيفية:
1. إنه مناسب لفرط فينيل ألانين الدم (HPA) الناجم عن نقص رباعي هيدروبيوبترين (BH4) الذي يستجيب لعلاج هيدروكلوريد سابروبتيرين ويمكن استخدامه للبالغين والأطفال الذين تزيد أعمارهم عن 4 سنوات. 2. لا توجد خبرة سريرية كافية في استخدام هذا المنتج لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 0-4 سنوات. إذا كان لا بد من استخدامه، فيجب استخدامه بحذر تحت إشراف صارم من أخصائي.
الجرعة:
يجب استخدام هذا المنتج تحت إشراف طبيب لديه خبرة في علاج نقص BH4 ويشرف على عملية العلاج. يجب تناول جرعة واحدة من هذا المنتج مع وجبة الطعام وفي نفس الوقت كل يوم، ويفضل في الصباح. أثناء تناول هذا المنتج، تحتاج إلى التحكم بشكل فعال في تناول الفينيل ألانين والبروتين الكلي في النظام الغذائي لضمان التحكم الفعال في تركيز الفينيل ألانين في الدم والتوازن الغذائي. يعد HPA الناجم عن نقص BH4 مرضًا مزمنًا بمجرد تأكيد الاستجابة للعلاج بهذا المنتج، يجب التخطيط للاستخدام على المدى الطويل، ومع ذلك، توجد حاليًا بيانات محدودة حول الاستخدام طويل المدى لهذا المنتج. 1. الجرعة: هذا المنتج عبارة عن قرص 100 ملغ. حساب الجرعة اليومية على أساس وزن الجسم وتقريبها إلى مضاعفات 100. على سبيل المثال، يجب تقريب الجرعة المحسوبة من 401 ملجم إلى 450 ملجم إلى 400 ملجم، وهو ما يعادل 4 أقراص. ينبغي تقريب الجرعة المحسوبة من 451-499 ملغ إلى 500 ملغ، أي ما يعادل 5 أقراص. عندما تكون الجرعة أقل من 100 ملغ، يجب إذابة قرص واحد في 100 مل من الماء، ومن ثم يجب تناول الحجم المقابل من المحلول وفقًا للجرعة التي يحددها الطبيب. يجب قياس المحاليل باستخدام جهاز دقيق بتدرجات مناسبة للتأكد من أن حجم المحلول يتوافق مع الحجم الموصوف. الجرعة الأولية للبالغين والأطفال الذين يعانون من نقص BH4 هي 2-5 ملغم / كغم من وزن الجسم مرة واحدة يومياً. يمكن تعديل الجرعة إلى 20 ملغم/كغم/يوم. يمكن أيضًا تقسيم الجرعة اليومية الإجمالية إلى جرعتين أو ثلاث جرعات يوميًا حسب الحاجة لتحسين التأثيرات العلاجية. 2. تحديد الاستجابة: أهم شيء هو بدء العلاج بهذا المنتج في أسرع وقت ممكن لتجنب المظاهر السريرية التي لا رجعة فيها للأمراض العصبية لدى الأطفال والخلل المعرفي والأمراض العقلية لدى البالغين بسبب الزيادة المستمرة في الفينيل ألانين في الدم. يمكن تحديد الاستجابة للعلاج بهذا المنتج بناءً على انخفاض الفينيل ألانين في الدم. يجب قياس تركيزات الفينيل ألانين في الدم قبل بدء العلاج بهذا المنتج وبعد أسبوع واحد من العلاج بجرعة البداية الموصى بها. إذا لوحظ انخفاض غير مرض في تركيز الفينيل ألانين في الدم، يمكن زيادة جرعة هذا المنتج أسبوعيًا إلى الجرعة القصوى البالغة 20 ملغم / كغم / يوم، ويمكن الاستمرار في مراقبة تركيز الفينيل ألانين في الدم أسبوعيًا لمدة شهر واحد. خلال هذه الفترة، يجب الحفاظ على تناول الفينيل ألانين الغذائي عند مستوى ثابت. يتم تعريف الاستجابة الجيدة على أنها انخفاض بنسبة > 30% في تركيز الفينيل ألانين في الدم، أو الوصول إلى القيمة العلاجية المستهدفة للفينيل ألانين في الدم التي يحددها الطبيب المعالج بناءً على حالة المريض الفردية. إذا كان المريض لا يزال غير قادر على تلبية المعايير المذكورة أعلاه بعد شهر واحد من العلاج، فيجب اعتباره غير فعال ويجب ألا يستمر في تلقي هذا المنتج. بمجرد تأكيد الاستجابة للعلاج بهذا المنتج، يمكن تعديل الجرعة في حدود 5-20 مجم/كجم/يوم بناءً على التأثير العلاجي. يوصى بقياس تركيزات الفينيل ألانين والتيروزين في الدم بعد أسبوع إلى أسبوعين من كل تعديل للجرعة ومراقبتها بشكل متكرر بعد ذلك. يجب على المرضى الذين يتلقون هذا المنتج الاستمرار في اتباع نظام غذائي مقيد بالفينيل ألانين والخضوع لتقييم سريري منتظم (على سبيل المثال، مراقبة تركيزات الفينيل ألانين والتيروزين في الدم، وتناول العناصر الغذائية، والتطور النفسي الحركي). 3. كيفية تناوله: يجب تناول جرعة يومية واحدة من هذا المنتج مع وجبة الطعام لتعزيز الامتصاص؛ تناوله في نفس الوقت كل يوم، ويفضل في الصباح. يجب توجيه المرضى إلى عدم ابتلاع كبسولات إزالة الرطوبة من القوارير. يجب وضع العدد الموصوف من أقراص هذا المنتج في كوب من الماء وتحريكه حتى تذوب الأقراص. قد يستغرق الذوبان عدة دقائق. سحق الأقراص لتسريع الذوبان. يمكن رؤية جزيئات صغيرة في المحلول، لكن هذا لن يؤثر على فعالية هذا المنتج. يجب استهلاك المحلول الطبي خلال 15-20 دقيقة بعد الذوبان. للبالغين: ضع العدد الموصوف من الأقراص في كوب مع 120-240 مل من الماء، وحركه حتى تذوب الأقراص، ثم تناوله. الأطفال: ضع الكمية الموصوفة من الأقراص في كوب مع 120 مل من الماء، وحركها حتى تذوب الأقراص، ثم تناولها. لا يمكن إيقاف العلاج بهذا المنتج إلا بتوجيه من الطبيب. قد تزيد تركيزات الفينيل ألانين في الدم بعد التوقف عن تناول الدواء، مما يتطلب مراقبة أكثر تواترا. التعديلات الغذائية مطلوبة للحفاظ على تركيزات الفينيل ألانين في الدم ضمن النطاق العلاجي المثالي.
ردود الفعل السلبية:
1. أظهرت التجارب السريرية أن حوالي 35% من 579 مريضاً عولجوا بسابروبتيرين هيدروكلوريد (5-20 ملغم/كغم/يوم) تعرضوا لتفاعلات عكسية. وكانت ردود الفعل السلبية الأكثر شيوعا هي الصداع وسيلان الأنف. في التجارب السريرية الرئيسية لهذا المنتج، تم تحديد التفاعلات الجانبية التالية. تعريف تكرار التفاعلات الدوائية الضارة: شائع جدًا (≥1/10) وشائع (≥1/100-<1/10). داخل كل مجموعة تردد، يتم ترتيب التفاعلات الضارة بترتيب تنازلي وفقًا لشدتها. (1) أمراض الجهاز العصبي: الصداع شائع جداً. (2) أمراض الجهاز التنفسي والصدر والمنصف: التهاب الحلق واحتقان الأنف والسعال شائع جدًا. (3) أمراض الجهاز الهضمي: الإسهال والقيء وآلام البطن شائعة. (4) الأمراض الأيضية والتغذوية: نقص فينيل ألانين الدم شائع. 2. تجربة السلامة في التجارب السريرية للبيلة غير الفينيل كيتونية (PKU): في 19 تجربة سريرية خاضعة للرقابة وغير خاضعة للرقابة، تلقى ما يقرب من 800 من المتطوعين الأصحاء والمرضى غير المصابين بالفينيل كيتون، وبعضهم يعاني من تشوهات عصبية كامنة أو أمراض القلب والأوعية الدموية، أدوية بنفس العنصر النشط ( سابروبتيرين) ولكن أشكال جرعات مختلفة. في هذه التجارب السريرية، تم إعطاء الأشخاص سابروبتيرين بجرعات تتراوح من 1 إلى 20 ملغم/كغم/يوم لفترات تتراوح من يوم واحد إلى عامين. كانت الأحداث الضائرة الخطيرة والشديدة (سواء كانت ذات صلة أم لا) التي حدثت أثناء تناول السابروبيترين هي التشنجات، وتفاقم التشنجات، والدوخة، ونزيف الجهاز الهضمي، ونزيف ما بعد الجراحة، والصداع، والتهيج، واحتشاء عضلة القلب، وفرط التحفيز، وفشل الجهاز التنفسي. التفاعلات الجانبية الشائعة هي الصداع، والوذمة المحيطية، وألم مفصلي، وبوال، والإثارة، والدوخة، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي. 3. تجربة ما بعد التسويق: في دراسة مراقبة السلامة بعد التسويق لمدة 10 سنوات والتي أجريت في اليابان على شكل جرعة أخرى من نفس العنصر النشط (سابروبتيرين)، لوحظت التفاعلات الجانبية التالية. تم إجراء دراسة مراقبة السلامة على 30 مريضًا، 27 منهم يعانون من أمراض مصاحبة بالإضافة إلى بيلة الفينيل كيتون وكان لديهم أعراض عصبية كامنة. كانت التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا هي التشنجات وتفاقم التشنجات لدى 3 مرضى غير مصابين ببيلة الفينيل كيتون (PKU) وزيادة ناقلة غاما غلوتاميل (GGT) في 2 مرضى غير مصابين ببيلة الفينيل كيتون (PKU). قد يحدث الارتداد عند إيقاف العلاج، عندما ترتفع تركيزات الفينيل ألانين في الدم عن تركيزات ما قبل العلاج.
موانع الدواء:
هو بطلان في المرضى الذين يعانون من الحساسية المعروفة للمكونات النشطة أو أي سواغ لهذا المنتج.
الوظيفة والدلالة: يستخدم هذا المنتج للمرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي مع عامل الانتقال الوسيط الظهاري (MET) إكسون 14 طفرة القفز الذين لديهم تطور المرض بعد العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين أو لا يتحملون البلاتين القياسي - تحتوي على العلاج الكيميائي. تمت الموافقة على هذا المؤشر بشكل مشروط بناءً على معدل الاستجابة الموضوعية ومدة نتائج الاستجابة لتجربة سريرية أحادية الذراع. تعتمد الموافقة الكاملة على هذا المؤشر على الفائدة السريرية للتجارب التأكيدية اللاحقة.
الجرعة وطريقة الاستعمال: يجب استخدام هذا المنتج تحت إشراف طبيب ذو خبرة في علاج الأورام. قبل استخدام هذا المنتج للعلاج، يجب أن يكون واضحًا أن طريقة الكشف التي تم التحقق من صحتها بالكامل قد اكتشفت طفرة قفزة MET exon 14 إيجابية. الجرعة الموصى بها وطريقة الإعطاء بالنسبة للمرضى الذين يزنون ≥50 كجم، الجرعة المبدئية الموصى بها هي 600 مجم، تؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، حتى تطور المرض أو حدوث سمية لا تطاق. بالنسبة للمرضى الذين يقل وزنهم عن 50 كجم، الجرعة المبدئية الموصى بها هي 400 مجم، تؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، حتى تطور المرض أو حدوث سمية لا تطاق. يوصى بتناول هذا المنتج مباشرة بعد تناول الوجبة في نفس الوقت كل يوم. تعديل الجرعة يجب على الطبيب مراقبة المريض عن كثب أثناء تناول الدواء وضبط الدواء وفقًا لسلامة المريض وتحمله، بما في ذلك تعليق هذا المنتج أو تقليل الجرعة أو إيقاف هذا المنتج بشكل دائم. مجموعات خاصة من المرضى: اختلال كبدي: المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي خفيف (إجمالي البيليروبين <ULN وALT أو AST>ULN؛ أو 1.5×ULN>إجمالي البيليروبين>ULN وأي مستوى من ALT أو AST) لا يحتاجون إلى ضبط جرعة البدء من هذا المنتج. . لا توجد حاليًا أي بيانات بحثية عن المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي متوسط أو شديد (إجمالي البيليروبين> 1.5×ULN وأي مستوى من ALT أو AST). لذلك، يجب على المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي متوسط أو شديد استخدام هذا المنتج بحذر تحت إشراف الطبيب ومراقبة وظائف الكبد عن كثب (انظر [الحركية الدوائية]). القصور الكلوي: لا يحتاج المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي الخفيف إلى المتوسط إلى تعديل جرعة البدء من هذا المنتج. لا توجد حاليا أي بيانات بحثية عن المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي حاد. يجب على المرضى الذين يعانون من قصور كلوي حاد تناول هذا المنتج بحذر تحت إشراف الطبيب ومراقبة وظائف الكلى عن كثب (انظر [الحركية الدوائية]). مرضى الأطفال: لا توجد بيانات سريرية حول استخدام هذا المنتج لدى الأطفال أو المراهقين الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا. لا يحتاج المرضى المسنون الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا إلى تعديل جرعة البداية. للحصول على تفاصيل أخرى، يرجى الرجوع إلى تعليمات الدواء. يرجى التأكد من طريقة وطريقة تناول الدواء قبل تناول الدواء، واتباع الاستخدام والجرعة بدقة في التعليمات أو وصفة الطبيب. الاستخدام غير السليم قد يؤدي إلى أدوية غير فعالة أو تفاعلات سامة وعواقب سلبية أخرى.
ردود الفعل السلبية:
يصف دليل التعليمات هذا التفاعلات الضارة التي تمت ملاحظتها في الدراسات السريرية والتي يُعتقد أنها ربما تكون ناجمة عن هذا المنتج ومعدل حدوثها التقريبي. نظرًا لأن الدراسات السريرية يتم إجراؤها في ظل ظروف مختلفة، فإن حدوث التفاعلات الضارة التي لوحظت في إحدى الدراسات السريرية لا يمكن مقارنتها مباشرة مع حدوث التفاعلات الضارة التي لوحظت في دراسة سريرية أخرى، وقد لا تعكس حدوث التفاعلات الضارة في الممارسة السريرية. تأتي بيانات سلامة سيروليموس من 5 تجارب سريرية، مع ما مجموعه 345 مريضًا من مرضى الأورام يتلقون علاجًا وحيدًا بهذا المنتج، منهم 338 مريضًا [بما في ذلك 70 مريضًا بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الذين يعانون من طفرات MET exon 14 Jump (سرطان ساركوماتويد رئوي وغيرها) سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة) في دراسة المرحلة الثانية المحورية] للجرعة الموصى بها ومستوى جرعة أعلى (≥400 ملغ، مرة واحدة في اليوم). من بين المرضى الذين يتلقون جرعة ≥400 مجم، توقف 20.4% من المرضى عن العلاج بسبب التفاعلات الضارة؛ كانت التفاعلات الضائرة التي أدت إلى التوقف (≥1٪) هي الوذمة (4.7٪) والغثيان (3.6٪) والقيء (3.6٪) والحمى (3.8٪) وزيادة ناقلة أمين الأسبارتات (2.4٪) وزيادة ناقلة أمين الألانين (2.1٪). التعب/الوهن (1.8%)، انخفاض الشهية (1.5%)، فقر الدم (1.5%)، الطفح الجلدي (1.5%)، وظائف الكبد غير الطبيعية (1.2%). تم تخفيض الجرعة لدى 15.4% من المرضى بسبب ردود الفعل السلبية. كانت التفاعلات الضائرة التي أدت إلى تخفيض الجرعة (≥1٪) هي الوذمة (4.4٪)، وزيادة ناقلة أمين الألانين (3.6٪)، وزيادة ناقلة أمين الأسبارتات (3.3٪)، والغثيان (1.5٪)، والتعب / الوهن (1.2٪)، والحمى ( 1.2%)، ووظائف الكبد غير طبيعية (1.2%). 11.8% من المرضى (40 حالة) توقفوا عن العلاج بشكل دائم بسبب ردود الفعل السلبية. كانت التفاعلات الضائرة التي أدت إلى التوقف الدائم (≥1٪) هي وظائف الكبد غير الطبيعية (3.8٪) والقيء (1.5٪) وزيادة ناقلة أمين الألانين (2.1٪) والتعب / الوهن (1.2٪) والوذمة (1.2٪) وزيادة الأسبارتات. أمينوترانسفيراز (1.2%)، وتفاعلات حساسية شديدة (1.2%). في المرضى الذين يتلقون جرعة ≥400 ملغ، كانت التفاعلات الجانبية الشائعة (≥10%) هي الغثيان (44.7%)، والوذمة (40.5%)، والتعب/الوهن (31.1%)، والتقيؤ (31.1%)، وانخفاض الشهية (21.0%). )، نقص ألبومين الدم (17.2%)، فقر الدم (16.6%)، الحمى (15.7%)، الإسهال (13.6%)، وظائف الكبد غير الطبيعية (11.8%). تشمل التشوهات المختبرية الشائعة (≥10٪) ارتفاع إنزيم ناقلة أمين الأسبارتات (18.0٪) وارتفاع إنزيم ناقلة أمين الألانين (16.3٪). التفاعلات الضائرة التي تحدث في المرضى الذين يتلقون جرعات ≥400 ملغم مفصلة في الجدول 3. تفاعلات ضائرة محددة ، ارتفاع الفوسفاتيز القلوي، وغيرها من اختبارات وظائف الكبد غير الطبيعية، ومعظمها من الدرجة 1 إلى 2؛ وشملت أحداث السمية الكبدية من الدرجة ≥3 مع حدوث> 1.5٪ ارتفاع إنزيم ناقلة أمين الأسبارتات (6.2٪)، وارتفاع ناقلة أمين الألانين (5.9٪)، ووظيفة الكبد غير الطبيعية (5.6٪). كان متوسط الوقت من بداية الدواء إلى ظهور ردود الفعل السلبية 31 يومًا. بالإضافة إلى ذلك، من بين أحداث التسمم الكبدي، كان معدل حدوث إصابة الكبد الناجمة عن المخدرات (DILI) (جميع الدرجات) 1.2%، وكان معدل حدوث DILI من الدرجة ≥3 0.9%. من بين جميع أحداث التسمم الكبدي، كانت هناك حالة مميتة واحدة (0.3٪). الحمى: في المرضى الذين يتلقون جرعة ≥400 مجم، تظهر الأحداث المرتبطة بالحمى بشكل رئيسي على شكل حمى، قشعريرة، حمى شديدة، وأعراض تشبه أعراض الأنفلونزا. وكان متوسط الوقت من بداية الدواء إلى بداية ردود الفعل السلبية 20 يومًا، معظمها من الدرجة 1 إلى 2، ولم يتم الإبلاغ عن أي وفيات. ردود الفعل التحسسية الشديدة في المرضى الذين يتلقون جرعة ≥400 ملغ، شملت ردود الفعل التحسسية التي تفي بمعايير الأحداث السلبية الخطيرة فرط الحساسية للأدوية (0.9٪)، صدمة الحساسية (0.3٪)، وفرط الحساسية (0.3٪). وكان متوسط الوقت من بداية الدواء إلى ظهور ردود الفعل السلبية 15 يوما، ولم يتم الإبلاغ عن أي حالة وفاة. الوذمة في المرضى الذين يتلقون جرعة ≥400 ملغ، شملت الأحداث المرتبطة بالوذمة وذمة محيطية، وذمة، وذمة في الوجه، وتورم محيطي، وتورم، وما إلى ذلك. كان متوسط الوقت من بداية الدواء إلى بداية التفاعلات الضائرة 50 يومًا، معظمها منها الصف 1 إلى 2؛ وشملت أحداث الوذمة من الدرجة الثالثة التي بلغت نسبة حدوثها > 1.5% فقط الوذمة المحيطية (2.4%)، ولم يتم الإبلاغ عن أي وفيات. للحصول على تفاصيل أخرى، يرجى الرجوع إلى تعليمات الدواء. إذا شعرت بتوعك بعد تناول الدواء، يرجى إبلاغ الطبيب في الوقت المناسب. سيحدد الطبيب ما إذا كان يجب التوقف عن تناول الدواء أو اتخاذ الإجراءات اللازمة وفقًا لخطورة التفاعل الجانبي.
موانع الاستعمال:
يُمنع تناول الأشخاص الذين لديهم تاريخ من الحساسية الشديدة تجاه هذا المنتج أو أولئك الذين لديهم حساسية تجاه أي مكون من مكونات هذا المنتج. يحظر على النساء الحوامل والمرضعات
الفلوتاميد هو دواء مضاد للأندروجين، يستخدم عادة في العيادة لعلاج سرطان البروستاتا أو تضخم البروستاتا الحميد. هذا الدواء هو دواء وصفة طبية ويجب أن يؤخذ تحت إشراف الطبيب. بعد تناوله، من السهل أن تسبب الأرق والخلل الجنسي والغثيان والقيء وغيرها من أعراض الانزعاج الهضمي والحكة الجلدية وغيرها من ردود الفعل السلبية، والتي عادة ما تتعافى بعد إيقاف الدواء. بعد ظهور هذه الأعراض غير المريحة، يوصى بالراحة بشكل صحيح، وشرب كمية كافية من الماء، وزيادة كمية البول، مما قد يحسن هذه الأعراض غير المريحة ويساعد أيضًا على إخراج الدواء من الجسم.
Hepatocellular Carcinoma: For the treatment of patients with unresectable hepatocellular carcinoma (HCC);
2. Differentiated thyroid cancer: Single drug is used for patients with radioactive iodine-refractory differentiated thyroid cancer with local recurrence/metastasis or progression;
3. Renal cell carcinoma: used in combination with everolimus to treat patients with advanced renal cell carcinoma who have previously received vascular endothelial growth factor-targeted therapy.
أقراص نيراتينيب ماليات هي دواء مضاد للأورام. إنه مناسب سريريًا للمرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي المبكر والذين لديهم مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) إيجابيون لتعزيز العلاج المساعد بعد تلقي العلاج المساعد الذي يحتوي على تراستوزوماب.
المكون الرئيسي لأقراص Neratinib Maleate هو Neratinib Maleate، الذي يمنع نمو وانتشار الخلايا السرطانية عن طريق تثبيط المستقبلات بشكل انتقائي.
