دواعي الاستعمال: أورام الجهاز الهضمي السدوية (GISTs) التي تتطور بعد العلاج الكيميائي.
الهدف: مستقبل CSF-1R
المكون الرئيسي: بيميتيسبيب
شكل الجرعة: أقراص
المواصفات: 40 ملغ × 40 قرصًا
الفئة المستهدفة: مرضى أورام الجهاز الهضمي السدوية التي تتطور بعد العلاج الكيميائي.
الشكل: أقراص بيضاء مغلفة بغشاء رقيق، محفور عليها الرقم "40" من الأمام والرقم "P115" من الخلف.
الجرعة وطريقة الاستخدام: جرعة البالغين هي 160 ملغ من بيميتيسبيب، تؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لمدة 5 أيام متتالية، مع صيام. يجب التوقف عن تناول الجرعة لمدة يومين، ثم تكرارها بعد يومين. يمكن تقليل جرعة بيميتيسبيب بناءً على الاستجابة السريرية للمريض.
الآثار الجانبية: تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا مع بيميتيسبيب الإسهال، وأعراضًا في العين، والنزيف، وتغيرات في حاسة التذوق، وفقدان الشهية، والغثيان، والقيء.
الاحتياطات: يرتفع التركيز الأقصى (Cmax) والمساحة تحت المنحنى (AUC) عند تناول هذا الدواء بعد تناول الطعام. لتجنب آثار الطعام، يجب على المرضى تجنب تناول هذا الدواء قبل ساعة واحدة من تناول الطعام وساعتين بعده... [التفاصيل]
الاستخدام لدى فئات معينة
[النساء الحوامل] لا يُنصح باستخدام بيميتيسبيب للنساء الحوامل أو اللواتي يُحتمل حملهن.
[النساء المرضعات] قد تنتقل مكونات بيميتيسبيب إلى حليب الثدي، وقد تُسبب آثارًا جانبية خطيرة لدى الرضيع بعد الرضاعة. يجب تجنب الرضاعة الطبيعية أثناء تناول هذا الدواء.
[النساء والرجال في سن الإنجاب] قد تُعاني النساء في سن الإنجاب من انخفاض في الوظيفة الإنجابية. يجب على الرجال استخدام وسائل منع الحمل أثناء تناول هذا الدواء ولمدة أربعة أشهر بعده.
[الاستخدام لدى الأطفال] قد يؤثر بيميتيسبيب على نمو العظام؛ لذا يُنصح بتجنب استخدامه لدى الأطفال.
[ضعف وظائف الكلى] لم تُجرَ دراسات سريرية على مرضى يعانون من ضعف وظائف الكلى. لا يلزم تعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكلى.
[ضعف وظائف الكبد] يُستقلب بيميتيب بشكل أساسي في الكبد، لذا قد ترتفع تركيزاته في الدم. لا يلزم تعديل الجرعة للمرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكبد الخفيف. نظرًا لعدم وجود معلومات عن سلامة بيميتريبوزينيب لدى المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكبد المتوسط أو الشديد، يُنصح بتوخي الحذر عند استخدامه لدى المرضى الذين يعانون من ضعف وظائف الكبد المتوسط أو الشديد.
موانع الاستعمال
لم تُحدَّد بعد.
التفاعلات الدوائية
في عمليات المحاكاة القائمة على نماذج حركية دوائية فسيولوجية، قد يزداد التعرض للميدازولام والميتفورمين (ركيزة لـ MATE1 وMATE2-K) مع الإعطاء المتزامن لبيميتريبوزينيب، مقارنةً بإعطاء الميدازولام (ركيزة لـ CYP3A) والميتفورمين (ركيزة لـ MATE1 وMATE2-K) وحدهما.
دواعي استعمال تروكاب (كابيفاسيرتيب)
تروكاب هو مثبط كيناز، يُستعمل مع الفولفيسترانت لعلاج المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي المتقدم موضعيًا أو النقيلي، سواءً كان إيجابيًا لمستقبلات الهرمونات، أو سلبيًا لمستقبلات عامل النمو البشري 2 (HER2)، والذين لديهم طفرة واحدة أو أكثر في جينات PIK3CA/AKT1/PTEN، كما هو مُكتشف بواسطة اختبار معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والذين تطورت حالتهم بعد نظام علاجي واحد على الأقل قائم على الهرمونات في حالة المرض النقيلي، أو الذين انتكسوا خلال 12 شهرًا بعد إكمال العلاج المساعد.
مواصفات تروكاب (كابيفاسيرتيب)
160 ملغ و200 ملغ
جرعة تروكاب (كابيفاسيرتيب)
• يُختار المرضى المصابون بسرطان الثدي المتقدم أو النقيلي، سواءً كان إيجابيًا لمستقبلات الهرمونات أو سلبيًا لـ HER2، للعلاج بتروكاب بناءً على وجود واحد أو أكثر من الطفرات الجينية التالية في أنسجة الورم: PIK3CA/AKT1/PTEN.
• الجرعة الموصى بها: 400 ملغ فمويًا مرتين يوميًا، مع أو بدون طعام، لمدة 4 أيام متتالية، تليها 3 أيام راحة.
موانع استخدام تروكاب (كابيفاسيرتيب):
فرط الحساسية الشديد لتروكاب أو أي من مكوناته.
التفاعلات الدوائية لتروكاب (كابيفاسيرتيب):
• مثبطات CYP3A القوية: تجنب الاستخدام المتزامن. إذا لم يكن من الممكن تجنب الاستخدام المتزامن، خفّض جرعة تروكاب. • مثبطات CYP3A متوسطة التأثير: خفّض جرعة TRUQAP.
محفزات CYP3A القوية والمتوسطة: تجنّب الاستخدام المتزامن.
استخدام Truqap (كابيفاسيرتيب) في فئات سكانية محددة.
الرضاعة: لا يُنصح بالرضاعة الطبيعية.
آلية عمل Truqap (كابيفاسيرتيب):
كابيفاسيرتيب مثبط لجميع الأشكال الثلاثة المتماثلة من كيناز سيرين/ثريونين AKT (AKT1، AKT2، وAKT3)، ويمنع فسفرة ركائز AKT اللاحقة. يتم تنشيط AKT في الأورام عن طريق تنشيط مسارات الإشارات السابقة، والطفرات في AKT1، وفقدان وظيفة متماثل الفوسفاتيز والتنسين (PTEN)، والطفرات في الوحدة الفرعية المحفزة ألفا من فوسفاتيديلينوسيتول 3-كيناز (PIK3CA). في التجارب المخبرية، خفّض كابيفاسيرتيب نمو سلالات خلايا سرطان الثدي، بما في ذلك تلك التي تحمل طفرات ذات صلة في جين PIK3CA أو AKT1 أو تغيرات في جين PTEN. في التجارب المخبرية، ثبّط كابيفاسيرتيب، بمفرده وبالاشتراك مع الفولفيسترانت، نمو الورم في نماذج زراعة الخلايا الأجنبية للفئران الموجبة لمستقبلات الإستروجين من السرطان، مع تغيرات في جينات PIK3CA وAKT1 وPTEN.
تخزين تروكاب (كابيفاسيرتيب)
يُحفظ تروكاب في عبوته الأصلية عند درجة حرارة تتراوح بين 20 و25 درجة مئوية (من 68 إلى 77 درجة فهرنهايت). يُسمح بتغيرات درجة الحرارة بين 15 و30 درجة مئوية (من 59 إلى 86 درجة فهرنهايت).
احتياطات تروكاب (كابيفاسيرتيب)
• ارتفاع سكر الدم: قيّم مستويات سكر الدم قبل بدء العلاج، وبشكل دوري أثناءه. بناءً على شدته، يُنصح بإيقاف تروكاب، أو تقليل الجرعة، أو إيقافه نهائيًا.
• الإسهال: يُسبب تروكاب الإسهال لدى معظم المرضى. يُنصح المرضى بزيادة جرعات السوائل الفموية، وبدء العلاج المضاد للإسهال، واستشارة مقدم الرعاية الصحية في حال ظهور الإسهال أثناء تناول تروكاب. بناءً على شدته، يُنصح بإيقاف العلاج أو تقليل الجرعة أو إيقاف تروكاب نهائيًا.
• الآثار الجانبية الجلدية: راقب العلامات والأعراض التالية للآثار الجانبية الجلدية. بناءً على شدته، يُنصح بإيقاف العلاج أو تقليل الجرعة أو إيقاف تروكاب نهائيًا.
• سمية الجنين: قد يُسبب تروكاب ضررًا للجنين. يُرجى إبلاغ المرضى بالمخاطر المحتملة على الجنين واستخدام وسائل منع حمل فعالة. يُرجى مراجعة معلومات وصف دواء فولفيسترانت الكاملة للحصول على معلومات حول الحمل ومنع الحمل.
تشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا (معدل حدوث ≥ 20٪) لـ Truqap (capivasertib) الشذوذ المختبري، بما في ذلك الإسهال، والآثار الجانبية الجلدية، وزيادة نسبة الجلوكوز في الدم بشكل عشوائي، وقلة الخلايا الليمفاوية، وانخفاض الهيموجلوبين، وزيادة نسبة الجلوكوز في الدم أثناء الصيام، والغثيان، والتعب، وقلة الكريات البيض، وزيادة الدهون الثلاثية، وقلة العدلات، وزيادة الكرياتينين، والتقيؤ، والتهاب الفم.
الآثار والفعالية:
يمكن استخدام ثيموسين ألفا سين لعلاج التهاب الكبد B المزمن. فهو يستخدم لتعزيز مناعة الجسم ويمكن أن يعزز الاستجابة المناعية للمرضى الذين يعانون من ضعف المناعة للقاحات الفيروسية (مثل لقاح الأنفلونزا، لقاح التهاب الكبد B).
الاستخدام والجرعة:
قبل الاستخدام، تذوب كل زجاجة من ثيموسين ألفا سين (1.6 مجم) في 1 مل من الماء للحقن ويتم حقنها تحت الجلد على الفور. لاحظ أنه لا ينبغي حقنه في العضل أو الوريد. لعلاج التهاب الكبد المزمن ب: الجرعة الموصى بها هي 1.6 ملغ في كل مرة، مرتين في الأسبوع، مع فاصل 3-4 أيام بين المرتين. لا ينبغي مقاطعة الإدارة المستمرة لمدة 6 أشهر (إجمالي 52 حقنة). يرجى اتباع نصيحة الطبيب للحصول على التفاصيل. أثناء العلاج، يجب تقييم وظائف الكبد بانتظام، ويجب مراقبة مستويات ALT في الدم والألبومين والبيليروبين. ويجب اختبار مستضد التهاب الكبد B e (HBeAg)، ومستضد التهاب الكبد B السطحي (HBsAg)، ومستويات HBV-DNA وALT في نهاية العلاج وبعد 2 و4 و6 أشهر من نهاية العلاج للكشف عن عودة المريض في الوقت المناسب. . كمحسن للاستجابة المناعية للقاح للمرضى الذين يعانون من ضعف المناعة: 1.6 ملغ في كل مرة، مرتين في الأسبوع، مع فاصل 3-4 أيام بين المرتين. يستمر لمدة 4 أسابيع (8 حقن في المجموع)، يجب حقن الحقنة الأولى تحت الجلد مباشرة بعد اللقاح. يرجى اتباع نصيحة الطبيب للحصول على التفاصيل.
موانع المخدرات:
يحظر الحساسية لهذا المنتج. استخدم بحذر أثناء الحمل. استخدم بحذر أثناء الرضاعة. استخدم بحذر عند الأطفال.
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقنة
جيمسيتابين هو مشتق جديد من السيتوزين مع الصيغة الكيميائية C9H11F2N3O4. مثل السيتارابين، يتم تنشيطه بواسطة ديوكسي سيتوزين كيناز ويتم استقلابه بواسطة نازعة أمين السيتوزين بعد دخوله إلى جسم الإنسان. Gemcitabine هو دواء بيريميدين مضاد للأورام له نفس آلية عمل السيتارابين. يتم دمج مستقلبه الرئيسي في الحمض النووي في الخلايا ويعمل بشكل رئيسي في مرحلة G1 / S. ومع ذلك، فإن الفرق هو أنه بالإضافة إلى دمجه في الحمض النووي، يمكن أن يثبط ديفلوروديوكسيسيتيدين أيضًا اختزال الريبونوكليوتيد، مما يؤدي إلى انخفاض في ثلاثي فوسفات الديوكسينوكليوزيد داخل الخلايا؛ هناك اختلاف آخر عن السيتارابين وهو أنه يمكن أن يثبط ديوكسي سيتوزين دياميناز لتقليل تدهور المستقلبات داخل الخلايا وله تأثير تعزيز ذاتي. في الممارسة السريرية، يمتلك جيمسيتابين وسيتارابين أطيافًا مختلفة مضادة للأورام، كما أنهما فعالان ضد مجموعة متنوعة من الأورام الصلبة.
حقن أوفاتوموماب هو جسم مضاد بشري أحادي النسيلة G1 (IgG1) مؤتلف، والذي يستخدم بشكل رئيسي لعلاج التصلب المتعدد الانتكاس (RMS) لدى البالغين.
يُمنع استخدام هذا المنتج في المرضى الذين يعانون من فيروس التهاب الكبد B النشط الذي تم تأكيده من خلال النتائج الإيجابية للمستضد السطحي لالتهاب الكبد B [HBsAg] واختبارات مكافحة فيروس التهاب الكبد B.
يلزم إجراء تقييم قبل الاستخدام الأول لهذا المنتج، بما في ذلك فحص فيروس التهاب الكبد B (HBV)، واختبار الجلوبيولين المناعي في الدم، والفحوصات المناعية... التفاصيل
التفسير الشامل لحقن أوفاتوموماب
فعالية:
يستخدم هذا المنتج بشكل أساسي لعلاج التصلب المتعدد الانتكاس (RMS) لدى البالغين، بما في ذلك المتلازمة المعزولة سريريًا، والتصلب المتعدد الناكس، والتصلب المتعدد التدريجي الثانوي النشط.
الجرعة والإدارة:
التقييم قبل الاستخدام الأول للدواء: فحص فيروس التهاب الكبد B: يتم إجراء فحص فيروس التهاب الكبد B (HBV) قبل البدء في علاج أوفاتوموماب. يُمنع استخدام حقن أوفاتوموماب في المرضى الذين يعانون من فيروس التهاب الكبد B النشط الذي تم تأكيده من خلال النتائج الإيجابية للمستضد السطحي لالتهاب الكبد B [HBsAg] واختبارات مكافحة فيروس التهاب الكبد B. بالنسبة لحاملي فيروس التهاب الكبد B الذين لديهم HBsAg سلبيين وإيجابيين بالنسبة للأجسام المضادة الأساسية لالتهاب الكبد B [HBcAb+]، أو [HBsAg+]، استشر طبيب الكبد قبل وأثناء العلاج باستخدام ofatumumab. الجلوبيولين المناعي في الدم: قبل البدء باستخدام عقار الأتوموماب، قم بإجراء اختبار كمي للجلوبيولين المناعي في الدم. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من انخفاض مستويات الجلوبيولين المناعي في الدم، يجب استشارة طبيب المناعة قبل البدء باستخدام عقار أوفاتوموماب. التطعيم: نظرًا لأنه لا يوصى باللقاحات الحية الموهنة أو الحية أثناء العلاج وبعد التوقف حتى تعود مستويات الخلايا البائية إلى وضعها الطبيعي، يجب إعطاء اللقاحات الحية أو الحية الموهنة قبل 4 أسابيع على الأقل من بدء العلاج بالأفاتوموماب، ويجب إعطاء اللقاحات المعطلة لمدة أسبوعين على الأقل. قبل البدء باستخدام عقار أوفاتوموماب، وفقًا لإرشادات التحصين. الجرعة الموصى بها: الجرعة الأولية 20 مجم تحت الجلد في الأسابيع 0، 1، 2. 20 مجم تحت الجلد مرة واحدة شهريًا بدءًا من الأسبوع 4. تعليمات الاستخدام: هذا المنتج مخصص للإعطاء تحت الجلد فقط. حقن Ofatumumab مخصص للإدارة الذاتية عن طريق الحقن تحت الجلد. حقن أوفاتوموماب تحت الجلد في البطن أو الفخذ أو الجزء العلوي الخارجي من الذراع. لا تحقن في الشامات أو الندوب أو علامات التمدد أو مناطق الألم أو الكدمات أو الاحمرار أو القشور أو الكتل على الجلد. يجب إعطاء الحقنة الأولى من عقار أوفاتوموماب تحت إشراف أخصائي الرعاية الصحية الذي تلقى التدريب المناسب. قلم الحاقن التلقائي المعبأ مسبقًا من ofatumumab مخصص للاستخدام الفردي فقط ويجب التخلص منه بعد الاستخدام. للحصول على تعليمات الجرعات الكاملة، راجع تعليمات الاستخدام. تحضير أوفاتوموماب: للحصول على تعليمات أكثر تفصيلاً حول تحضير أوفاتوموماب، راجع تعليمات حقن أوفاتوموماب للاستخدام. قبل الإدارة، قم بإزالة قلم الحاقن التلقائي المعبأ مسبقًا من ofatumumab من الثلاجة واتركه يصل إلى درجة حرارة الغرفة لمدة 15 إلى 30 دقيقة. لا تقم بإزالة غطاء الإبرة حتى يصل محلول الحقن المعبأ مسبقًا إلى درجة حرارة الغرفة. افحص المنتج الدوائي القابل للحقن بصريًا بحثًا عن الجسيمات وتغير اللون قبل تناوله، إذا كان المحلول والحاوية يسمحان بذلك. لا تستخدمه إذا كان السائل يحتوي على مادة غريبة مرئية أو كان غائما.
موانع الاستعمال:
يمنع في حالة وجود حساسية لهذا المنتج
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقنة
تمت الموافقة على Ipilimumab من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 25 مارس 2011 لعلاج سرطان الجلد النقيلي أو غير القابل للعلاج. بلغت المبيعات في عام 2015 1.13 مليار دولار أمريكي.
Ipilimumab هو جسم مضاد وحيد النسيلة يرتبط بالمستضد المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة للخلايا (CTLA-4) ويمنع ارتباط CTLA-4 برباطاته (CD80 وCD86). يمكن أن يؤدي حجب CTLA-4 إلى زيادة نشاط الخلايا التائية وقدرتها على الانتشار.
فعالية:
يعتبر إرينوتيكان هيدروكلوريد مناسبًا لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان القولون والمستقيم المتقدم: بالاشتراك مع 5-فلورويوراسيل وحمض الفولينيك لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان القولون والمستقيم المتقدم والذين لم يتلقوا العلاج الكيميائي من قبل. كدواء منفرد، يتم استخدامه لعلاج المرضى الذين فشلوا في أنظمة العلاج الكيميائي التي تحتوي على 5-فلورويوراسيل.
الاستخدام والجرعة:
الجرعة الموصى بها في العلاج الأحادي (للمرضى الذين تلقوا علاجًا سابقًا)، الجرعة الموصى بها من هذا المنتج هي 350 مجم / م، بالتسريب في الوريد لمدة 30-90 دقيقة، مرة واحدة كل 3 أسابيع. في العلاج المركب (للمرضى الذين لم يتلقوا علاجًا سابقًا)، تم تقييم سلامة وفعالية الاستخدام المشترك مع 5-فلورويوراسيل (5-FU) وحمض الفولينيك (FA) من خلال النظام التالي: نظام علاج لمدة أسبوعين من هذا المنتج بالإضافة إلى 5-فلورويوراسيل (5-FU)/حمض الفولينيك (FA)؛ جرعة العلاج الموصى بها من هذا المنتج هي 180 ملغم/م، تعطى مرة واحدة كل أسبوعين، بالتسريب الوريدي المستمر لمدة 30 إلى 90 دقيقة، يليها تسريب حمض الفولينيك و5-فلورويوراسيل. يجب إجراء تعديل الجرعة بعد عودة جميع التفاعلات الضارة إلى الدرجة 0 أو 1 من معيار التصنيف NCI-CTC (معايير السمية المشتركة للمعهد الوطني للسرطان) وحل الإسهال المرتبط بالعلاج تمامًا. في بداية العلاج بالتسريب التالي، يجب تقليل جرعة هذا المنتج و5-فلورويوراسيل (في حالة استخدام هذا الدواء) وفقًا للتفاعل الجانبي الأكثر شدة الذي لوحظ في العلاج السابق. من أجل تسهيل استعادة الآثار الجانبية المرتبطة بالعلاج، يجب تأجيل العلاج لمدة 1-2 أسابيع. إذا كان المريض لا يزال غير قادر على التعافي بعد تأخير لمدة أسبوعين، فيجب إيقاف العلاج الكيميائي. عند حدوث التفاعلات الجانبية التالية، يجب تقليل جرعة هذا المنتج و/أو 5-فلورويوراسيل (في حالة استخدام هذا الدواء) بنسبة 15-20%. السمية الدموية [قلة العدلات من الدرجة 4، قلة العدلات الحموية (قلة العدلات من الدرجة 3-4، حمى من الدرجة 2-4)، قلة الصفيحات ونقص الكريات البيض (الدرجة 4)] السمية غير الدموية (الدرجة 3-4) يجب استخدام هذا الدواء بشكل مستمر حتى الآفة الموضوعية يحدث تقدم أو سمية لا تطاق. مجموعات خاصة من المرضى: العلاج الأحادي للمرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكبد: في المرضى الذين يعانون من ارتفاع البيليروبين وزمن التخثر أكثر من 50٪، تنخفض تصفية الإرينوتيكان، وبالتالي تزيد سمية الدم. يجب إجراء تعداد الدم الكامل بشكل متكرر في هذه الفئة من السكان. عندما يكون البيليروبين لدى المريض ضمن 1.5 مرة من الحد الأعلى الطبيعي (ULN)، فإن الجرعة الموصى بها من هذا المنتج هي 350 ملغم/م2؛ عندما يكون البيليروبين لدى المريض 1.5-3 أضعاف الحد الأعلى الطبيعي، فإن الجرعة الموصى بها من هذا المنتج هي 200 ملغم/م2؛ عندما يتجاوز البيليروبين لدى المريض 3 أضعاف الحد الأعلى الطبيعي، لا يمكن استخدام هذا المنتج للعلاج. العلاج المركب: لا توجد حاليًا بيانات عن استخدامه للمرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكبد. المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى: لم يتم إجراء أي دراسات على المرضى الذين يعانون من قصور كلوي.
موانع المخدرات:
هو بطلان الحساسية لهذا المنتج. بطلان أثناء الحمل. موانع أثناء الرضاعة. يستخدم بحذر عند المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكبد والكلى
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقن، حقن
فعالية:
يستخدم إيتوبوسيد كمضاد للورم، بشكل أساسي لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة، ورم الغدد الليمفاوية الخبيثة، ورم الخلايا الجرثومية الخبيثة، وسرطان الدم، وله فعالية معينة في علاج ورم الخلايا البدائية العصبية، والساركوما العضلية المخططة، وسرطان المبيض، وسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة، وسرطان المعدة وسرطان المعدة. سرطان المريء. يعد الإيتوبوسيد مناسبًا أيضًا للمرضى الذين يعانون من أورام الخصية المقاومة بعد الجراحة المناسبة والعلاج الكيميائي والعلاج الإشعاعي. يمكن استخدام هذا المنتج مع أدوية العلاج الكيميائي المعتمدة الأخرى.
الاستخدام والجرعة:
تناوله عن طريق الفم وحده: بشكل عام 60-100 ملغم/م2 يومياً، لمدة 10 أيام متتالية، تكرر كل 3-4 أسابيع. العلاج الكيميائي المشترك: 50 ملغم/م2 يومياً لمدة 3 أو 5 أيام متتالية. يرجى اتباع نصيحة الطبيب للحصول على التفاصيل. كبسولات إيتوبوسيد / كبسولات ناعمة (25 مجم لكل كبسولة) الاستخدام: بشكل عام، يتناول البالغون 175-200 مجم (7-8 أقراص) يوميًا لمدة 5 أيام متتالية، ويتوقف لمدة 3 أسابيع، أو 50-70 مجم يوميًا لمدة 21 يومًا متتاليًا ، ويتوقف لمدة أسبوع كدورة علاجية. تبلغ جرعة كل دورة علاجية حوالي 1000 ملغ، ويمكن الاستمرار في 2-3 دورات علاجية. ملحوظة: هذا الدواء شديد السمية ويجب استخدامه تحت إشراف الطبيب. يجب زيادة أو تقليل الجرعة ومدة العلاج بشكل مناسب وفقًا لشدة حالة المريض وأعراضه. يرجى اتباع نصيحة الطبيب للحصول على التفاصيل. للتسريب في الوريد، قم بتخفيف الكمية المطلوبة من هذا المنتج بحقن كلوريد الصوديوم بنسبة 0.9٪، ويجب ألا يتجاوز التركيز 0.25 مجم لكل مليلتر، ويجب ألا تقل مدة التسريب في الوريد عن 30-60 دقيقة. الأورام الصلبة: 60-100 ملغم/م2 (سطح الجسم) يومياً لمدة 3-5 أيام متتالية، ويكرر الدواء كل 3-4 أسابيع. سرطان الدم: 50-100 ملغم/م2 (سطح الجسم) يومياً لمدة 5 أيام متتالية، يكرر الدواء على فترات حسب صورة دم المريض. الجمع بين العلاج الدوائي، والأدوية حسب نصيحة الطبيب. ملحوظة: يجب تناول هذه الكبسولة الناعمة قبل الوجبات؛ لا ينبغي حقن الحقن عن طريق الوريد، ولا ينبغي حقنه في الصدر أو البطن أو التجويف داخل القراب.
موانع المخدرات:
يحظر الحساسية لهذا المنتج. يمنع أثناء الحمل والرضاعة. يجب استخدامه بحذر عند المرضى الذين يعانون من خلل في وظائف الكبد والكلى
أشكال الجرعات ذات الصلة:
محلول الحقن، كبسولة
يتم استخدامه بشكل أساسي للوقاية من قلة العدلات وعلاجها لدى مرضى السرطان الذين يتلقون أدوية مضادة للسرطان. يمكن أن يتكاثر بسرعة ويستعيد العدلات لدى المرضى الذين يخضعون للعلاج الكيميائي، ويعزز قدرة الجهاز المناعي على مقاومة العدوى، ويمنع المرضى من الموت بسبب العدوى أو المضاعفات الأخرى ذات الصلة أثناء العلاج الكيميائي، مما يسمح للمرضى بإكمال دورة العلاج الكيميائي الكاملة وتحقيق علاج أفضل ضد الأورام. تأثيرات. [2
