التأثيرات:
يستخدم هذا المنتج لعلاج سرطان القولون والمستقيم النقيلي مع جين RAS من النوع البري: مقترنًا بنظام FOLFOX أو FOLFIRI للعلاج من الخط الأول. يستخدم بالاشتراك مع إيرينوتيكان في المرضى الذين فشل علاجهم باستخدام إيرينوتيكان. يستخدم هذا المنتج لعلاج سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة: بالاشتراك مع العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين كعلاج أولي للمرض المتكرر و/أو النقيلي. يتم استخدامه مع العلاج الإشعاعي لعلاج الأمراض المتقدمة محليًا.
الجرعة وطريقة الاستخدام:
يجب استخدام هذا المنتج تحت إشراف طبيب لديه خبرة في استخدام الأدوية المضادة للأورام. أثناء عملية العلاج وخلال ساعة واحدة بعد انتهاء العلاج، يجب مراقبة حالة المريض عن كثب، ويجب أن تكون معدات الإنعاش متاحة. الجرعة يجب على المرضى أن يتلقوا مضادات الهيستامين الوقائية والكورتيكوستيرويدات قبل ساعة واحدة على الأقل من الجرعة الأولى من هذا المنتج. من المستحسن أنه في العلاج اللاحق، يتم إعطاء المرضى الأدوية الوقائية المذكورة أعلاه قبل كل استخدام لهذا المنتج. تبلغ وتيرة الجرعة لهذا المنتج لدى المرضى البالغين عادةً مرة واحدة في الأسبوع أو مرة كل أسبوعين. نظام الجرعات مرة واحدة أسبوعيا (ينطبق على جميع المؤشرات): الجرعة الأولية هي 400 ملغ / م 2 لكل مساحة سطح الجسم، يتم إعطاؤها عن طريق التنقيط الوريدي على مدى ساعتين، تليها جرعة أسبوعية من 250 ملغ / م 2 لكل مساحة سطح الجسم، يتم إعطاؤها عن طريق التنقيط الوريدي على مدى ساعة واحدة، مرة واحدة في الأسبوع. ينبغي تقليل الجرعة حسب حالة المريض. نظام الجرعات كل أسبوعين (لجميع المؤشرات باستثناء سرطان الخلايا الحرشفية المتقدم محليًا في الرأس والرقبة): الجرعة هي 500 مجم / م 2 لكل مساحة سطح الجسم، يتم إعطاؤها عن طريق التسريب الوريدي لمدة ساعتين، مرة كل أسبوعين. ينبغي تقليل الجرعة حسب حالة المريض. في سرطان القولون والمستقيم، هناك أدلة على أن الحالة الجينية لـ RAS من النوع البري (KRAS وNRAS) تشكل شرطًا أساسيًا للعلاج الأولي بهذا الدواء. يجب تحديد حالة جين KRAS (الإكسونات 2 و3 و4) وNRAS (الإكسونات 2 و3 و4) بواسطة مختبر ذي خبرة باستخدام طرق معتمدة. بالنسبة للجرعة والتعديلات الموصى بها لجرعات أدوية العلاج الكيميائي المستخدمة مع هذا المنتج، يرجى الرجوع إلى تعليمات استخدام هذه الأدوية. يجب البدء في استخدام هذا النوع من الأدوية بعد مرور ساعة واحدة من انتهاء تسريب هذا المنتج. في حالة انقطاع العلاج الكيميائي بسبب السمية غير المقبولة للأدوية الكيميائية العلاجية، فمن المستحسن أن يستمر العلاج بهذا المنتج حتى يتطور مرض المريض. سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة يستخدم دواء سيتوكسيماب بالاشتراك مع العلاج الإشعاعي للمرضى المصابين بسرطان الخلايا الحرشفية المتقدم محليًا في الرأس والرقبة. ينصح ببدء العلاج بالسيتوكسيماب قبل أسبوع واحد من العلاج الإشعاعي ومواصلة هذا العلاج حتى نهاية العلاج الإشعاعي. يستخدم هذا المنتج بالاشتراك مع أدوية العلاج الكيميائي القائمة على البلاتين لعلاج سرطان الخلايا الحرشفية المتكرر و/أو النقيلي في الرأس والرقبة، يليه الاستخدام المستمر لهذا المنتج للعلاج الصيانة حتى تطور المرض. يجب البدء في استخدام أدوية العلاج الكيميائي بعد مرور ساعة واحدة من انتهاء حقن هذا المنتج. الاستخدام: يمكن إعطاء هذا المنتج عن طريق الوريد باستخدام مضخة التسريب أو التنقيط بالجاذبية أو مضخة الحقن. ينبغي إعطاء الجرعة الأولى ببطء لتقليل خطر حدوث ردود الفعل المرتبطة بالتسريب. مدة التسريب الموصى بها هي 120 دقيقة، ويجب ألا يتجاوز معدل التسريب للإعطاء اللاحق 10 ملغ/دقيقة. إذا تم تحمل الجرعة الأولى بشكل جيد، فإن وقت التسريب الفردي للجرعات اللاحقة هو 60 دقيقة لنظام الجرعات مرة واحدة أسبوعيًا (250 مجم / م 2) و 120 دقيقة لنظام الجرعات مرة واحدة كل أسبوعين (500 مجم / م 2).
ردود الفعل السلبية:
الطفح الجلدي الشبيه بحب الشباب هو أكثر الآثار الجانبية الجلدية شيوعًا المرتبطة بعلاج الأجسام المضادة وحيدة النسيلة المضادة لمستقبلات عامل نمو البشرة (EGFR)، مع حدوث يتراوح بين 60% إلى 90% تقريبًا. يتم تصنيف الطفح الجلدي الشبيه بحب الشباب من 1 إلى 5. سريريًا، يعاني معظم المرضى من أعراض خفيفة إلى متوسطة (الدرجة 1/2)، وحوالي 5% إلى 15% من المرضى يعانون من أعراض شديدة (الدرجة 3/4). يتمتع المرضى الذين يصابون بطفح جلدي يشبه حب الشباب بعد العلاج بحقنة سيتوكسيماب بفترة بقاء أطول ومعدل شفاء أعلى. يعد ظهور طفح جلدي يشبه حب الشباب مؤشرا سريريا على فعالية حقنة سيتوكسيماب في علاج سرطان القولون والمستقيم. لذلك، يجب إيقاف الدواء فقط في حالة ظهور طفح جلدي يشبه حب الشباب من الدرجة ≥3. بعد علاج الطفح الجلدي بشكل فعال وسليم، فإن الاستمرار في العلاج مفيد لتشخيص المريض على المدى الطويل. لمزيد من المعلومات حول كيفية إدارة الطفح الجلدي، راجع قسم نصائح الدواء. إن تصنيف الطفح الجلدي وطرق العلاج المقابلة له هي طرق احترافية نسبيًا، ومن المستحسن أن يقوم المتخصصون الطبيون بإجراء التقييم وتنفيذ التدابير المقابلة. في حالة حدوث أي ردود فعل سلبية أخرى، يرجى استشارة الطبيب.
موانع الاستعمال:
لا تستخدمه إذا كنت تعاني من حساسية تجاه هذا المنتج
شاهد المزيد
[الدواعي] بالاشتراك مع 5-فلورويوراسيل (5-FU) وحمض الفولينيك (LV)، يتم استخدامه في المرضى الذين يعانون من سرطان البنكرياس النقيلي الذين تقدموا بعد العلاج بالجيمسيتابين.
الوظائف والمؤشرات:
يستخدم لعلاج سرطان الدم الحاد (الليمفاوي والمحبب)، ورم الغدد الليمفاوية الخبيثة، وسرطان الثدي، وسرطان الرئة (سرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة وغير الصغيرة)، وسرطان المبيض، وسرطان العظام والأنسجة الرخوة، والورم الأرومي الكلوي، والورم الأرومي العصبي، وسرطان المثانة، وسرطان الغدة الدرقية، والبروستاتا. السرطان، سرطان الخلايا الحرشفية في الرأس والرقبة، سرطان الخصية، سرطان المعدة، سرطان الكبد، إلخ.
الاستخدام والجرعة:
قد تختلف جرعة وجرعة هذا المنتج باختلاف أشكال الجرعات والمواصفات. يرجى قراءة تعليمات الدواء المحددة للاستخدام، أو اتباع نصيحة الطبيب. دوكسوروبيسين هيدروكلوريد للحقن / حقن دوكسوروبيسين هيدروكلوريد: الحقن في الوريد أو بالتنقيط في الوريد أو الحقن الشرياني. يذوب في ماء معقم للحقن قبل الاستخدام، التركيز 2 ملغ/مل. تظهر نتائج اختبار الانحلالي في المختبر لهذا المنتج أن هذا المنتج له خصائص انحلالية. انتبه إلى الحقن البطيء أو التنقيط البطيء عند إعطاء الدواء ومراقبته عن كثب. 1. الجرعة الشائعة للبالغين هي 50-60 مجم/مل، مرة واحدة كل 3-4 أسابيع أو 20 مجم/م2 يومياً، لمدة 3 أيام متتالية، وتكرر بعد 2-3 أسابيع من التوقف. الدواء المركب هو 40 مجم / م 2 مرة كل 3 أسابيع أو 25 مجم / م 2 مرة واحدة في الأسبوع لمدة أسبوعين متتاليين وتكرر لمدة 3 أسابيع. يجب ألا تتجاوز الجرعة الإجمالية 400 مجم / م 2 بناءً على وزن الجسم ومساحته. تكون سمية عضلة القلب وتثبيط نخاع العظم والتفاعلات الهضمية (بما في ذلك تقرحات الفم) عند تناول جرعات مقسمة أخف من تلك التي يتم تناولها مرة واحدة كل 3 أسابيع. 2. Combination chemotherapy: (1) ABVD (دوكسوروبيسين، بليوميسين، فينكريستين وداكاربازين)، يستخدم بشكل رئيسي في علاج ليمفوما هودجكين. (2) CAF (سيكلوفوسفاميد، دوكسوروبيسين وفلورويوراسيل)، يستخدم بشكل رئيسي لسرطان الثدي. (3) CHOP (سيكلوفوسفاميد، دوكسوروبيسين، فينكريستين وبريدنيزون)، يستخدم بشكل رئيسي لعلاج ليمفوما اللاهودجكين. (4) FAM (فلورويوراسيل، دوكسوروبيسين وميتوميسين)، يستخدم بشكل رئيسي في علاج سرطان المعدة. (5) AC (دوكسوروبيسين وسيتارابين)، يستخدم بشكل رئيسي لعلاج سرطان الدم النخاعي الحاد لدى البالغين. (6) AOP (دوكسوروبيسين، فينكريستين وبريدنيزون)، يستخدم بشكل رئيسي لتحريض مغفرة سرطان الدم الليمفاوي الحاد. (7) ACP (دوكسوروبيسين وسيكلوفوسفاميد وسيسبلاتين)، يستخدم بشكل رئيسي في علاج سرطان المبيض وسرطان الرئة وسرطان الرأس والرقبة وسرطان المثانة، وما إلى ذلك. (8) COAD (سيكلوفوسفاميد، فينكريستين، دوكسوروبيسين وداكاربازين)، يستخدم بشكل رئيسي في الأنسجة الرخوة الساركوما والساركوما العظمية. (9) يستخدم CAO (سيكلوفوسفاميد، دوكسوروبيسين، فينكريستين) بشكل رئيسي لسرطان الرئة ذو الخلايا الصغيرة. حقن دوكسوروبيسين هيدروكلوريد الشحمي: 1. يجب إعطاء هذا المنتج عن طريق الوريد بجرعة 20 مجم / م 2 كل 2-3 أسابيع، ويجب ألا تقل الفترة بين الجرعات عن 10 أيام، لأنه لا يمكن استبعاد إمكانية تراكم الدواء وزيادة السمية. يجب على المرضى مواصلة العلاج لمدة 2-3 أشهر لإنتاج التأثيرات العلاجية. للحفاظ على تأثير علاجي معين، استمر في تناول الدواء عند الضرورة. يتم تخفيف هذا المنتج بـ 250 مل من حقن الجلوكوز بنسبة 5٪ ويتم تقطيره في الوريد لأكثر من 30 دقيقة. يحظر استخدام جرعات كبيرة من الحقن أو إعطاء محلول غير مخفف. يوصى بتوصيل أنبوب التنقيط الخاص بهذا المنتج بأنبوب تنقيط جلوكوز 5% لمزيد من التخفيف وتقليل خطر الإصابة بتجلط الدم والتسرب. 2. يمنع استخدام هذا المنتج للحقن العضلي وتحت الجلد. 3. مرضى القصور الكبدي: لعدد قليل من مرضى القصور الكبدي (عندما تصل قيمة البيليروبين إلى 4 ملغم/ديسيلتر)، يعطى 20 ملغم/م2 من هذا المستحضر، ولا يوجد تغيير في معدل تصفية البلازما ونصف الإطراح. -حياة. ومع ذلك، قبل اكتساب المزيد من الخبرة، بناءً على الخبرة السابقة في استخدام دوكسوروبيسين هيدروكلوريد، يجب تقليل جرعة هذا المنتج للمرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكبد. من المستحسن النظر في تقليل الجرعة عندما يكون البيليروبين أعلى من القيم التالية: البيليروبين في المصل 1.2-3.0 ملغم / ديسيلتر، استخدم نصف الجرعة المعتادة؛ وعندما تزيد عن 3 ملجم/ديسيلتر، استخدم ربع الجرعة المعتادة. 4. المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي: بما أن دوكسوروبيسين يتم استقلابه عن طريق الكبد ويتم إخراجه عن طريق الصفراء، فلا حاجة لتعديل الجرعة عند استخدام هذا المنتج. 5. مرضى استئصال الطحال: لا توجد حاليا أي خبرة في استخدام هذا المنتج في مرضى استئصال الطحال، لذلك لا ينصح به. 6. يجب اتخاذ الاحتياطات التالية أثناء الاستخدام والتشغيل: (1) يمنع استخدام المعدات التي تحتوي على رواسب أو شوائب أخرى. (2) تحديد جرعة هذا المنتج على أساس الجرعة الموصى بها ومساحة سطح جسم المريض. (3) استخدم حقنة معقمة لسحب كمية مناسبة من هذا المنتج. (4) نظرًا لعدم إضافة أي مواد حافظة أو عوامل مضادة للبكتيريا إلى هذا المنتج، يجب اتباع العملية المعقمة بدقة. (5) قبل تناول الدواء، يجب إخراج الكمية المطلوبة وتخفيفها بحقن جلوكوز 250 مل 5%. (6) قد تتسبب المواد المخففة الأخرى أو أي عوامل مضادة للجراثيم بخلاف حقن الجلوكوز بنسبة 5٪ في ترسيب هذا المنتج. (7) يوصى بتوصيل أنبوب التنقيط الخاص بهذا المنتج بأنبوب التنقيط الوريدي بنسبة 5% من الجلوكوز. (8) كن حذرًا عند استخدام هذا المحلول وارتداء القفازات. إذا لامس المحلول الدوائي الجلد أو الأغشية المخاطية، اغسله فورًا بالماء والصابون. (9) طرق النقل والتعامل مع هذا المنتج هي نفس طرق الأدوية المضادة للسرطان الأخرى. (10) موانع الاستعمال: لا يخلط مع أدوية أخرى.
ردود الفعل السلبية:
حقن دوكسوروبيسين هيدروكلوريد / حقن دوكسوروبيسين هيدروكلوريد: 1. تثبيط نخاع العظم: هو التأثير الجانبي الرئيسي للدوكسوروبيسين. تنخفض خلايا الدم البيضاء إلى أدنى مستوى لها بعد حوالي 10-14 يومًا من تناول الدواء، ويعود معظمها تدريجيًا إلى مستوياته الطبيعية خلال ثلاثة أسابيع. فقر الدم ونقص الصفيحات ليسا خطيرين بشكل عام. 2. تسمم القلب: قد تحدث تغيرات عابرة في مخطط كهربية القلب. ويتجلى في عدم انتظام دقات القلب فوق البطيني، وانقباضات البطين المبكرة وتغيرات ST-T، والتي لا تؤثر بشكل عام على العلاج. قد يصاب عدد قليل من المرضى بآفات عضلة القلب المتأخرة التقدمية، والتي تتجلى في قصور القلب الاحتقاني الحاد، والذي يرتبط ارتباطًا وثيقًا بالجرعة التراكمية. تحدث معظمها في المرضى الذين تكون الجرعة الإجمالية لديهم أكبر من 400 ملغم/م2. قد تحدث هذه الحالات أحيانًا فجأة دون ظهور علامات غير طبيعية في مخطط كهربية القلب الروتيني. غالبًا ما يحدث مرض القلب الناجم عن الدوكسوروبيسين بعد 1-6 أشهر من التوقف عن تناول الدواء. قد تتفاقم تسمم القلب بسبب الاستخدام المشترك لأدوية أخرى. 3. تفاعلات هضمية: تظهر على شكل فقدان الشهية، غثيان، قيء، وقد تحدث أيضًا حمامي في الغشاء المخاطي للفم، قرحة، التهاب المريء، والتهاب المعدة. 4. تساقط الشعر: نسبة الإصابة به تزيد عن 90%. بشكل عام، يمكن أن يستأنف نمو الشعر بعد التوقف عن تناول الدواء لمدة 1-2 أشهر. 5. ردود الفعل المحلية: على سبيل المثال، يمكن أن يسبب تسرب الدواء في موقع الحقن تقرحات الأنسجة ونخرها. التركيز المفرط للدواء يمكن أن يسبب التهاب الوريد. 6. أخرى: يعاني عدد قليل من المرضى من الحمى والحمامي النزفية ووظائف الكبد غير الطبيعية والبيلة البروتينية وتصبغ في سرير الظفر وأظافر فضفاضة واحمرار الجلد أو تصبغ في مجال الإشعاع الأصلي. يعاني بعض المرضى من الشرى والحساسية والتهاب الملتحمة والتمزق. بالإضافة إلى ذلك، يمكن للدوكسوروبيسين أيضًا أن يزيد من سمية العلاج الإشعاعي وبعض الأدوية المضادة للسرطان. 7. عندما يستخدم المرضى الذين يعانون من سرطان الدم وسرطان الغدد الليمفاوية الخبيثة هذا المنتج، وخاصة أولئك الذين يستخدمون دوكسوروبيسين لأول مرة، قد يكون سبب فرط حمض يوريك الدم هو التدمير الهائل للخلايا السرطانية، مما يؤدي إلى آلام المفاصل أو تلف الكلى. حقن دوكسوروبيسين هيدروكلوريد الشحمي: 1. بيانات التجارب السريرية: (1) أظهرت دراسة سريرية مفتوحة التسمية لمرضى الإيدز-KS الذين تلقوا هذا المنتج بجرعة 20 ملغم / م 2 كل 2-3 أسابيع أن التفاعل السلبي الأكثر شيوعًا المرتبط بهذا المنتج كان المنتج هو تثبيط نخاع العظم، وهو ما حدث في حوالي نصف المرضى. (2) نقص الكريات البيض هو رد الفعل السلبي الأكثر شيوعا في هذه الفئة من المرضى؛ وقد لوحظت قلة العدلات وفقر الدم ونقص الصفيحات. قد تحدث هذه الآثار في وقت مبكر من العلاج. قد تتطلب السمية الدموية تخفيض الجرعة أو تعليق العلاج أو تأجيله. يرتبط علاج دوكسوروبيسين بعدد ANC قدره 450 ملغم / م 2 في المرضى، ويتم إعطاء جرعات أقل للمرضى الذين يعانون من عوامل الخطر القلبية. تلقى عشرة مرضى الإيدز-KS جرعة تراكمية تزيد عن 460 ملغم/م2 من هذا الدواء، ولم يكن لدى 9 منهم أي دليل على اعتلال عضلة القلب الناجم عن الأنثراسيكلين في خزعة بطانة عضلة القلب. بالنسبة لمرضى الإيدز-KS، الجرعة الموصى بها من هذا الدواء هي 20 ملغم/م2 كل 2-3 أسابيع. يستغرق مرضى الإيدز-KS أكثر من 20 دورة علاجية، أي ما يعادل 40-60 أسبوعًا، للوصول إلى الجرعة التراكمية النظرية لتسمم القلب (> 400 مجم/م2). (11) على الرغم من ندرة التقارير عن النخر الموضعي بعد التسرب، إلا أنه لا يزال ينبغي اعتبار هذا الدواء دواءً مهيجًا. أظهرت الدراسات التي أجريت على الحيوانات أن إعطاء هيدروكلوريد الدوكسوروبيسين الدهني يمكن أن يقلل من احتمالية الإصابة بالتسرب. في حالة ظهور أعراض أو علامات التسرب (مثل اللسع والحمامي)، يجب إيقاف التسريب فورًا وإعادة البدء من الوريد الآخر. إن وضع الثلج على موقع التسرب لمدة 30 دقيقة تقريبًا قد يساعد في تخفيف ردود الفعل المحلية. يمنع استخدام هذا المنتج للحقن العضلي وتحت الجلد. (12) تفاعلات جلدية نادرة ناجمة عن العلاج الإشعاعي السابق. 2. بيانات ما بعد التسويق: يتم وصف التفاعلات الدوائية الضارة الموجودة في تجربة ما بعد التسويق على النحو التالي. يتم تقسيم التردد وفقًا للاتفاقية التالية: شائع جدًا> 1/10؛ مشترك > 1/100 و<1/10؛ غير شائع > 1/1000 و<1/100؛ نادر > 1/10000 و<1/1000؛ نادر جدًا <1/10000، بما في ذلك الحالات الفردية. (1) أمراض الأوعية الدموية: مرضى السرطان معرضون بشكل متزايد لخطر الإصابة بأمراض الانصمام الخثاري. التهاب الوريد الخثاري والتخثر الوريدي غير شائعين في المرضى الذين يعالجون بهذا المنتج، وفي حالات نادرة من الانسداد الرئوي. (2) أمراض الجلد والأنسجة تحت الجلد: تقارير نادرة جدًا عن حالات جلدية حادة، بما في ذلك الحمامي عديدة الأشكال، ومتلازمة ستيفنز جونسون، وانحلال البشرة السمي. (3) أورام الفم الثانوية: تم الإبلاغ عن أورام ثانوية نادرة جدًا في الفم لدى المرضى الذين تعرضوا لهذا المنتج لفترة طويلة (أكثر من عام واحد) أو تلقوا جرعة تراكمية أكبر من 720 مجم / م2.
موانع الاستعمال:
دوكسوروبيسين هيدروكلوريد للحقن: 1. يمنع استخدام المرضى الذين تلقوا أدوية أخرى مضادة للورم أو علاج إشعاعي تسبب في تثبيط نخاع العظم. 2. يمنع استخدام المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف القلب والرئة وأمراض القلب الحادة. 3. هو بطلان النساء الحوامل والمرضعات.
رالتيتركسيد
فعالية:
عندما لا يتمكن المرضى من تلقي علاج كيميائي مشترك، يمكن استخدام هذا المنتج كدواء منفرد لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان القولون والمستقيم المتقدم والذين لا يناسبهم علاج 5-Fu/calcium folinate.
الاستخدام والجرعة:
القصور الكلوي: بالنسبة للمرضى الذين يعانون من كرياتينين غير طبيعي في الدم، يجب مراقبة تصفية الكرياتينين قبل كل علاج دوائي. بالنسبة للمرضى الذين لديهم كرياتينين طبيعي في الدم بسبب عوامل مثل العمر أو فقدان الوزن، قد لا يرتبط كرياتينين المصل بشكل جيد مع تصفية الكرياتينين، فيجب اتباع نفس الإجراء. إذا كانت تصفية الكرياتينين أقل من 65 مل/دقيقة، فسيقوم الطبيب بتعديل جرعة الدواء وفقًا للحالة الفعلية. القصور الكبدي: بالنسبة للمرضى الذين يعانون من تلف الكبد الخفيف إلى المتوسط، لا يلزم تعديل الجرعة، ولكن نظرًا لأن بعض الأدوية تفرز في البراز ويكون تشخيص هؤلاء المرضى سيئًا، فيجب استخدام هذا الدواء بحذر. لم يتم دراسة هذا الدواء على المرضى الذين يعانون من تلف الكبد الشديد، لذلك لا ينصح به للمرضى الذين يعانون من اليرقان العلني أو معاوضة الكبد.
موانع المخدرات:
محظور أثناء الحمل، محظور أثناء الرضاعة، محظور بسبب الحساسية تجاه هذا المنتج، محظور لتلف الكلى
أشكال الجرعات ذات الصلة:
حقنة
يستخدم رالتيتركسيد للحقن للمرضى الذين يعانون من سرطان القولون والمستقيم المتقدم.
دواعي استعمال زالتراب®
يُستخدم مع 5-فلورويوراسيل (5-FU)، وليوكوفورين، وإرينوتيكان (نظام FOLFIRI) لعلاج:
• مرضى سرطان القولون والمستقيم النقيلي (mCRC) البالغين المقاومين أو الذين يتطور لديهم المرض عند استخدام نظام يحتوي على أوكساليبلاتين.
• يجب تأكيد تطور المرض خلال أو خلال 6 أشهر بعد إكمال العلاج المحتوي على أوكساليبلاتين.
زينيداتوموماب دواء علاجي موجه، وهو جسم مضاد ثنائي التخصص، يُنشّط الجهاز المناعي لمهاجمة الخلايا السرطانية من خلال الارتباط بمستضدين في آنٍ واحد (مثل مستضد CD3 والمستضدات المرتبطة بالورم). يخضع الدواء حاليًا لمرحلة التجارب السريرية، ويستكشف بشكل رئيسي فعاليته وسلامته في الأورام الصلبة أو الأورام الخبيثة الدموية. يجب اتباع إرشادات الطبيب بدقة عند استخدامه.
نظرة عامة على الدواء
يستخدم زينيداتوموماب آلية ارتباط ثنائية الهدف للتعرف على مستضدات محددة على سطح الخلايا السرطانية من جهة، وتنشيط الخلايا التائية من جهة أخرى لتكوين مشابك مناعية للقضاء على الخلايا السرطانية بدقة. يهدف هذا التصميم إلى تعزيز النشاط المضاد للأورام وتقليل تلف الأنسجة الطبيعية.
آلية العمل
بنية الجسم المضاد ثنائي التخصص: يستهدف CD3 (علامة سطح الخلايا التائية) والمستضدات المرتبطة بالورم (مثل مستضد نضج الخلايا البائية BCMA) في الوقت نفسه لتحفيز الخلايا التائية على الارتباط بالخلايا السرطانية.
تنشيط المناعة: تُطلق الخلايا التائية المُنشَّطة السيتوكينات والمواد السامة للخلايا لتدمير الخلايا السرطانية مباشرةً.
الدواعي والتقدم البحثي
تُركز الأبحاث الحالية على العلاج المُحتمل لورم النخاع المتعدد، واللمفوما، وبعض الأورام الصلبة. تُظهر بيانات التجارب السريرية المبكرة أنه قد يكون له معدل استجابة موضوعي للمرضى الذين يعانون من أورام مُنكسة/مقاوم للعلاج، ولكن لا يزال يتعين التحقق من فعاليته وسلامته على المدى الطويل من خلال دراسات أوسع نطاقًا.
احتياطات الاستخدام
إدارة الآثار الجانبية: تشمل الآثار الجانبية الشائعة متلازمة إطلاق السيتوكين (CRS)، والتعب، وتكوين الدم، والتي تتطلب مراقبة دقيقة وتدخلاً في الوقت المناسب.
علاج مُخصص: قبل تناول الدواء، يجب تقييم الحالة المناعية للمريض، ونوع الورم، ومستوى التعبير الجيني لضمان قابلية استخدامه.
اتباع نصيحة الطبيب بدقة: يجب تحديد الجرعة ومسار العلاج وفقًا لبروتوكول التجربة السريرية أو نصيحة الطبيب، ويجب عدم تعديلهما أو إيقافهما من تلقاء أنفسهما.
التطورات المستقبلية
يمثل زينيداتوزوماب أحدث الاكتشافات في مجال الأدوية ثنائية الأجسام المضادة في العلاج المناعي للأورام. في المستقبل، قد يُدمج مع العلاج الكيميائي، ومثبطات نقاط التفتيش المناعية، وبرامج أخرى لتحسين فعاليته. يجب على المرضى المشاركين في هذه العلاجات مراجعة المستشفيات أو مراكز التجارب السريرية بانتظام، وفهم المخاطر والفوائد المحتملة بشكل كامل.
يجب استشارة طبيب أورام عند استخدام هذا الدواء، ووضع خطة علاجية تناسب كل حالة على حدة.
عرض المزيد
يشار إلى Gosartumomab (الاسم التجاري Trodelvy [2]) للاستخدام في المرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي الثلاثي السلبي المتقدم أو النقيلي غير القابل للعلاج والذين تلقوا علاجين جهازيين على الأقل (واحد منهما على الأقل كان للمرض النقيلي).
يشار إليه للاستخدام في المرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الثدي الثلاثي السلبي المتقدم أو النقيلي غير القابل للعلاج والذين تلقوا علاجين جهازيين على الأقل (واحد منهم على الأقل كان للمرض النقيلي [1]).
أقراص سوفوسبوفير-فيلباتاسفير دواءٌ مُركّب مضادٌّ للفيروسات، يُستخدم بشكلٍ رئيسيٍّ لعلاج عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي سي المزمن لدى البالغين. مُكوّناه الأساسيان هما سوفوسبوفير (400 ملغ/قرص) وفيلباتاسفير (100 ملغ/قرص). يعمل الدواء عن طريق تثبيط تكاثر الفيروس، وهو مُناسبٌ للمرضى المُصابين بجميع الأنماط الجينية لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي. كما يُوفّر خيارات علاج مُتمايزة لمراحل مُختلفة من أمراض الكبد (مثل تليف الكبد).
1. دواعي الاستعمال وآليات العمل
دواعي الاستعمال: التهاب الكبد الوبائي سي المُزمن لدى البالغين (بما في ذلك المرضى غير المُصابين بتليف الكبد، أو المُصابين بتليف الكبد المُعوّض أو المُزال التعويض).
الآلية: يُثبّط سوفوسبوفير بوليميراز NS5B الخاص بفيروس التهاب الكبد الوبائي سي، بينما يستهدف فيلباتاسفير بروتين NS5A، مُضاعفًا تثبيط تكاثر الفيروس.
٢. الاستخدام والجرعة
الجرعة المعتادة: قرص واحد يوميًا، يُؤخذ مع الطعام أو على معدة فارغة، ويُبلع كاملًا (لا يُمضغ).
تعديلات خاصة بالفئات الخاصة:
عدم وجود تليف كبدي أو تليف كبدي مُعوَّض: علاج بدواء واحد لمدة ١٢ أسبوعًا؛ يمكن علاج مرضى تليف الكبد المُعوَّض من النمط الجيني ٣ بالريبافيرين.
تليف الكبد اللامعوَّض: يلزم تناول الريبافيرين لمدة ١٢ أسبوعًا، وتُعدّل الجرعة وفقًا لوزن الجسم (أقل من ٧٥ كجم: ١٠٠٠ ملجم/يوم؛ ≥ ٧٥ كجم: ١٢٠٠ ملجم/يوم).
علاج الجرعة الفائتة: يجب تناول الجرعات الفائتة خلال ١٨ ساعة، وتفويتها في حال تفويتها لأكثر من ١٨ ساعة لتجنب مضاعفة الجرعات.
٣. الاحتياطات
خطر إعادة تنشيط فيروس التهاب الكبد ب: يلزم إجراء فحص التهاب الكبد ب قبل العلاج، ويجب مراقبة علامات إعادة تنشيط فيروس التهاب الكبد ب أثناء العلاج.
التفاعلات الدوائية:
موانع الاستعمال: قد يقلل تناول الدواء مع محفزات قوية لإنزيم P-gp/CYP (مثل ريفامبيسين، ونبتة سانت جون) من فعاليته.
الاستخدام بحذر: قد يسبب تناول الدواء مع الأميودارون بطءًا شديدًا في ضربات القلب ويتطلب مراقبة دقيقة.
فئات خاصة:
النساء الحوامل والمرضعات: لا يُنصح باستخدامه، نظرًا لعدم توفر بيانات السلامة.
اختلال وظائف الكبد والكلى: لا يتطلب التلف الخفيف إلى المتوسط تعديل الجرعة؛ أما القصور الكلوي الحاد فيتطلب توخي الحذر.
٤. الآثار الجانبية
الآثار الجانبية الشائعة (≥ ١٠٪): صداع، تعب، غثيان.
ردود فعل حادة (نادرة): طفح جلدي، وذمة وعائية، عدم انتظام ضربات القلب.
المرضى المصابون بتليف الكبد اللا تعويضي: قد يحدث فقر دم نتيجة تناول الريبافيرين، ويجب مراقبة مستوى الهيموغلوبين.
5. موانع الاستعمال: يُمنع استخدامه لمن يعانون من حساسية تجاه مكونات الدواء.
يُمنع استخدامه مع مُحفزات قوية مُعينة (مثل الكاربامازيبين والفينيتوين).
6. التفاعلات الدوائية وتوصيات الاستخدام المُشترك:
مضادات الحموضة/مضادات مستقبلات الهيستامين 2: تناول الدواء بفاصل زمني 4 ساعات.
مثبطات مضخة البروتون (مثل أوميبرازول): تجنب الاستخدام المُشترك، واستخدمه قبل 4 ساعات من تناول الدواء إذا لزم الأمر.
الأدوية المضادة لفيروس نقص المناعة البشرية: قد يزيد تناولها مع فومارات تينوفوفير ديسوبروكسيل من خطر السمية الكلوية، لذا يجب مراقبة وظائف الكلى.
ملخص: أقراص سوفوسبوفير وفيلباتاسفير هما دواءان واسعا الطيف مضادان لفيروس التهاب الكبد الوبائي سي، وهما فعالان للغاية، ولكن يجب تعديل نظام العلاج وفقًا لمرحلة مرض الكبد، والنمط الجيني، والأدوية المصاحبة. أثناء العلاج، يجب مراقبة تفاعلات الأدوية والآثار الجانبية عن كثب، والالتزام بتعليمات الطبيب بدقة لضمان السلامة والفعالية.