حقن إيتيسيفيماب، حقن إيتيسيلماب 埃特司韦单抗注射液

إيتيسيلماب (JS016) هو دواء مضاد حيادي وحيد النسيلة بشري بالكامل لعلاج كوفيد-19، تم تطويره بشكل مشترك من قبل معهد علم الأحياء الدقيقة والأكاديمية الصينية للعلوم وشركة شنغهاي جونشي بيوفارما المحدودة. يرتبط الدواء بمجال ربط المستقبلات لبروتين سبايك فيروس كورونا، مما يمنع ارتباط الفيروس بمستقبل الخلية البشرية ACE2، وبالتالي يمنع الفيروس من غزو الخلايا [1-2]. في تجربة سريرية من المرحلة الثالثة، أظهر العلاج المركب بالأجسام المضادة المزدوجة مع بارنيفيروماب أنه يمكن أن يقلل من خطر دخول المستشفى والوفاة لدى المرضى المعرضين لخطر شديد من خفيفة إلى متوسطة بنسبة 70٪ -84٪، وكان معدل الحماية لحالات الوفاة 100٪. اعتبارًا من ديسمبر 2021، مُنح العلاج تصريح الاستخدام الطارئ في 15 دولة ومنطقة بما في ذلك الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي، مع استخدام تراكمي لأكثر من 500000 جرعة في جميع أنحاء العالم [1] [3-4]. وفي سبتمبر/أيلول 2021، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على استخدامه للوقاية بعد التعرض للفيروس في فئات سكانية محددة معرضة للخطر.