حقن بنملستوبارت

Bemosubumab هو نوع جديد من مثبط PD-L1 من النوع الفرعي IgG1 المتوافق مع البشر. وهو يعمل بشكل مباشر على مستقبل PD-L1 الموجود على سطح الخلايا السرطانية، ويمنع الخلايا السرطانية من الهروب من الجهاز المناعي، ويحافظ على نشاط قتل الورم للخلايا التائية [1]. وفي الوقت نفسه، يمكنه منع ارتباط PD-L1 بـ B7.1 على سطح الخلايا التائية، مما يساعد على تنشيط التأثير المضاد للورم للخلايا التائية بشكل كامل [1،2].

تتمتع الأجسام المضادة من النوع الفرعي IgG1 بثبات جيد، وألفة عالية، وارتباط قوي ببروتين PD-L1، ويمكنها حظر مسار إشارات PD-L1/PD-1 بشكل فعال [3]. تعني الأنسنة أن الجسم المضاد يشبه إلى حد كبير الأجسام المضادة التي ينتجها جسم الإنسان في البنية والوظيفة. يقلل هذا التصميم من الاستجابة المناعية المحتملة في جسم المريض، وبالتالي تحسين موثوقية العلاج مع ممارسة التأثيرات المضادة للورم [4،5].

Anlotinib عبارة عن جزيء صغير مثبط التيروزين كيناز متعدد الأهداف يمكنه تثبيط الكينازات بشكل فعال مثل VEGFR وPDGFR وFGFR وc-Kit، ويمنع تكوين الأوعية الدموية للورم، ويمنع نمو الورم عن طريق قطع نظام الإمداد بالخلايا السرطانية. وفي الوقت نفسه، يمكن للألوتينيب تنظيم البيئة المكروية المناعية للورم وتعزيز الاستجابة المناعية المضادة للورم من خلال الدمج مع مثبطات PD-1/PD-L1 [6،7]، مما يحقق تأثيرات مضادة للورم.

أحدثت التركيبة المكونة من أربعة أدوية “بيموسوبيزوماب + أنلوتينيب + إيتوبوسيد + كاربوبلاتين” طفرة جديدة في علاج سرطان الرئة صغير الخلايا: ينشط بيموسوبيزوماب جهاز المناعة البشري ويهاجم الخلايا السرطانية بدقة لتحقيق هجوم مناعي؛ يمنع الأنلوتينيب بشكل فعال نمو الورم عن طريق تنظيم تكوين الأوعية الدموية للورم والبيئة الدقيقة المناعية للورم؛ يمكن أن يؤثر الإيتوبوسيد والكاربوبلاتين، كأدوية للعلاج الكيميائي، بشكل مباشر على إصلاح وتخليق الحمض النووي للخلايا السرطانية، ويمنع بقوة مسار نموه وتكاثره. يجمع هذا البرنامج بين طرق علاجية متعددة، ويجمع بين الأساليب القوية لتحقيق هجوم شامل على الأورام، مما يوفر للمرضى خيارات علاجية أكثر كفاءة.