تمت الموافقة على Ipilimumab من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 25 مارس 2011 لعلاج سرطان الجلد النقيلي أو غير القابل للعلاج. بلغت المبيعات في عام 2015 1.13 مليار دولار أمريكي.
Ipilimumab هو جسم مضاد وحيد النسيلة يرتبط بالمستضد المرتبط بالخلايا اللمفاوية التائية السامة للخلايا (CTLA-4) ويمنع ارتباط CTLA-4 برباطاته (CD80 وCD86). يمكن أن يؤدي حجب CTLA-4 إلى زيادة نشاط الخلايا التائية وقدرتها على الانتشار.