Lenvatinib (Lenvatinib، يُترجم أيضًا باسم: Lenvatinib)، رمز البحث والتطوير: E7080، تم تطويره بواسطة شركة Eisai اليابانية. وهو مثبط لمستقبلات التيروزين كيناز (RTK) متعدد الأهداف. يمكن أن يمنع VEGFR1 وVEGFR2 وVEGFR3، بالإضافة إلى RTKs الأخرى المرتبطة بالأوعية الدموية المرضية ونمو الورم وتطور السرطان، بما في ذلك مستقبلات عامل نمو الخلايا الليفية (FGF) FGFR1 و2 و3 و4 ومستقبلات عامل النمو المشتق من الصفائح الدموية ألفا (PDGFRα). )،
كيت و ريت.
في علاج سرطان الخلايا الكلوية المتقدم، بالمقارنة مع إيفروليموس وحده، يمكن لمزيج اللينفاتينيب وإيفيروليموس أن يطيل البقاء الخالي من التقدم (PFS) للمرضى ويحسن معدل الاستجابة الموضوعية للمريض ومعدل البقاء الإجمالي. وأظهرت نتائج الدراسة أن متوسط معدل البقاء على قيد الحياة للمرضى في المجموعة المركبة من اللينفاتينيب وإيفروليموس كان 14.6 شهرًا، وكان متوسط معدل البقاء على قيد الحياة للمرضى في مجموعة إيفروليموس وحدها 5.5 شهرًا، أي بزيادة قدرها ثلاث مرات تقريبًا. وبالمقارنة مع مجموعة الدواء الواحد، انخفض خطر تطور المرض أو الوفاة لدى المرضى في المجموعة المركبة بنسبة 63%. وكان معدل الاستجابة الموضوعي 37% في مجموعة الأدوية المدمجة و6% في مجموعة الأدوية الفردية. كان إجمالي البقاء على قيد الحياة (OS) للمرضى في مجموعة الأدوية المدمجة 25.5 شهرًا، وكان معدل البقاء على قيد الحياة لمجموعة الأدوية الفردية 15.4 شهرًا.