نظرًا للطبيعة الخاصة للدواء، لا يتم دعم عمليات الإرجاع والاستبدال.
الشحن النهائي من أقرب مستودع في الخارج NEW
عناصر تحمل علامات تجارية عالية الجودة وبأسعار معقولة

No products in the cart.

أقراص اللوسارتان والبوتاسيوم وهيدروكلوروثيازيد

وظيفة:
يستخدم هذا المنتج لعلاج ارتفاع ضغط الدم وهو مناسب للمرضى الذين يتلقون أدوية مشتركة.

الجرعة:
جرعة البدء وجرعة الصيانة الشائعة الاستخدام لهذا المنتج هي قرص واحد من بوتاسيوم اللوسارتان وهيدروكلوروثيازيد (50 مجم + 12.5 مجم) مرة واحدة يوميًا. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من عدم استجابة كافية، يتم زيادة الجرعة إلى قرصين من هيدروكلوروثيازيد بوتاسيوم اللوسارتان (50 مجم + 12.5 مجم) أو قرص واحد من هيدروكلوروثيازيد بوتاسيوم اللوسارتان (100 مجم + 25 مجم) مرة واحدة يوميًا، وهذه الجرعة هي الجرعة اليومية القصوى جرعة. عادة، يتم تحقيق التأثيرات الخافضة للضغط خلال 3 أسابيع من بدء العلاج. لا يحتاج المرضى المسنون الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم إلى تعديل الجرعة الأولية، ولكن لا ينبغي استخدام أقراص اللوسارتان هيدروكلوروثيازيد (100 مجم + 25 مجم) كعلاج أولي للمرضى المسنين. يمكن تناول هذا المنتج مع أدوية أخرى خافضة للضغط. يمكن تناول هذا المنتج مع الطعام أو بمفرده.

ردود الفعل السلبية:
في التجارب السريرية للوسارتان هيدروكلوروثيازيد البوتاسيوم، لم تلاحظ أي آثار ضارة محددة مع هذا المزيج. يقتصر على ردود الفعل السلبية المبلغ عنها سابقا للبوتاسيوم اللوسارتان و / أو هيدروكلوروثيازيد. وكان إجمالي حدوث ردود الفعل السلبية مماثلة للعلاج الوهمي. وكانت نسبة التوقف عن العلاج مماثلة أيضا للعلاج الوهمي. بشكل عام، اللوسارتان هيدروكلوروثيازيد البوتاسيوم جيد التحمل. الغالبية العظمى من ردود الفعل السلبية خفيفة وعابرة ولا تتطلب وقف العلاج. في التجارب السريرية الخاضعة للرقابة للوسارتان هيدروكلوروثيازيد البوتاسيوم في علاج ارتفاع ضغط الدم الأساسي، كانت الدوخة هي التفاعل السلبي الوحيد الذي تم الإبلاغ عن أنه مرتبط بالدواء بنسبة حدوث تزيد عن 1٪ أو أعلى وأعلى من العلاج الوهمي. كان اللوسارتان (عادةً ما يتم دمجه مع هيدروكلوروثيازيد) جيد التحمل في التجارب السريرية الخاضعة للرقابة لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم المصابين بتضخم البطين الأيسر. كانت التفاعلات الجانبية الأكثر شيوعًا المتعلقة بالأدوية هي الدوخة والضعف / التعب والدوار. ردود الفعل السلبية الأخرى التي تم العثور عليها عند استخدام هذا المنتج بعد التسويق و/أو استخدام اللوسارتان وهيدروكلوروثيازيد وحدهما في التجارب السريرية أو بعد التسويق هي كما يلي: أمراض الدم والجهاز الليمفاوي: نقص الصفيحات، فقر الدم، فقر الدم اللاتنسجي، فقر الدم الانحلالي، نقص الكريات البيض، ندرة المحببات. اضطرابات الجهاز المناعي: نادراً ما تم الإبلاغ عن وذمة وعائية (بما في ذلك الوذمة الحنجرية والمزمارية التي تؤدي إلى انسداد مجرى الهواء و/أو تورم الوجه والشفتين والبلعوم و/أو اللسان) في المرضى الذين عولجوا باللوسارتان. وقد حدثت وذمة وعائية بسبب بعض هؤلاء المرضى تناول أدوية أخرى (مثل مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين). الاضطرابات الأيضية والغذائية: فقدان الشهية، ارتفاع السكر في الدم، فرط حمض يوريك الدم، عدم توازن الكهارل بما في ذلك نقص صوديوم الدم ونقص بوتاسيوم الدم. المرض النفسي: الأرق، والأرق. اضطرابات الجهاز العصبي: خلل التذوق، الصداع، الصداع النصفي، التنمل. أمراض العيون: اصفرار الرؤية، عدم وضوح الرؤية العابر. أمراض القلب: الخفقان، عدم انتظام دقات القلب. اضطرابات الأوعية الدموية: انخفاض ضغط الدم الانتصابي المرتبط بالجرعة، التهاب الأوعية الدموية الناخر (التهاب الأوعية الدموية) (التهاب الأوعية الدموية الجلدية). أمراض الجهاز الهضمي: عسر الهضم، آلام البطن، تهيج الجهاز الهضمي، التشنجات، الإسهال، الإمساك، الغثيان، القيء، التهاب البنكرياس، التهاب الغدد اللعابية. اضطرابات الجهاز التنفسي والصدر والمنصف: السعال واحتقان الأنف والتهاب البلعوم واضطرابات الجيوب الأنفية والتهابات الجهاز التنفسي العلوي وضيق التنفس (بما في ذلك الالتهاب الرئوي والوذمة الرئوية). أمراض الكبد الصفراوية: التهاب الكبد واليرقان (اليرقان الناجم عن تراكم الصفراء في الكبد). الجلد والأنسجة تحت الجلد: طفح جلدي، حكة، فرفرية (بما في ذلك فرفرية هينوخ شونلاين)، انحلال البشرة السمي، الشرى، حمامية الجلد، حساسية للضوء، الذئبة الحمامية الجلدية. اضطرابات العضلات والعظام والنسيج الضام: آلام الظهر، وتشنجات العضلات، وتشنجات العضلات، وألم عضلي، وألم مفصلي. أمراض الكلى والجهاز البولي: البيلة السكرية، الخلل الكلوي، التهاب الكلية الخلالي، الفشل الكلوي. اضطرابات الجهاز التناسلي والثدي: ضعف الانتصاب/العجز الجنسي. الشعور بالضيق العام وتشوهات موقع الإدارة: ألم في الصدر، وذمة / تورم، والشعور بالضيق، والحمى، والضعف. البحث: تشوهات وظائف الكبد. النتائج المخبرية: في التجارب السريرية الخاضعة للرقابة، نادراً ما ارتبطت التغييرات المهمة سريريًا في المعايير المخبرية المهمة سريريًا باستخدام هذا المنتج. حدث فرط بوتاسيوم الدم (البوتاسيوم في الدم> 5.5 ملي مكافئ / لتر) في 0.7٪ من المرضى، ولكن في هذه التجارب لم يتطلب ذلك وقف المنتج. نادرًا ما تحدث ارتفاعات ALT وعادةً ما يتم حلها بعد التوقف عن هذا المنتج.

موانع المخدرات:
يمنع للرياضيين الذين لديهم حساسية من هذا المنتج