حقن بيرتوزوماب 帕妥珠单抗
بيرتوزوماب (بيرتوزوماب، المعروف أيضًا باسم 2C4، الاسم التجاري بيرجيتا) هو جسم مضاد وحيد النسيلة. وهو أول جسم مضاد وحيد النسيلة يسمى “مثبط تقليص حجمها”. من خلال الارتباط بـ HER2، فإنه يمنع تغاير HER2 مع مستقبلات HER الأخرى، وبالتالي يبطئ نمو الورم [1]. تمت الموافقة على بيرتوزوماب من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في 8 يونيو 2012، لعلاج سرطان الثدي النقيلي الإيجابي HER2 [2].
Share:
حقق بيرتوزوماب نجاحًا معتدلًا في التجارب السريرية المبكرة على سرطان البروستاتا والثدي والمبيض [3]. في المرحلة الثالثة من التجربة السريرية المحورية كليوباترا (التقييم السريري لبيرتوزوماب وتراستوزوماب)، تم إعطاء بيرتوزوماب بجرعة أولية قدرها 840 ملغ عن طريق الوريد وجرعة صيانة قدرها 420 ملغ عن طريق الوريد كل ثلاثة أسابيع. دورة[4]. لا تتأثر الحرائك الدوائية للتسريب الوريدي المتزامن للبيرتوزوماب والدوسيتاكسيل بالعمر أو التفاعلات الدوائية. لخص جيليان كيتنغ الخصائص الدوائية والديناميكية الدوائية للبيرتوزوماب في دراسة بأثر رجعي [4]. في المرحلة الثالثة العشوائية مزدوجة التعمية من دراسة كليوباترا، تمت مقارنة بيرتوزوماب بالإضافة إلى تراستوزوماب بالإضافة إلى دوسيتاكسيل مع الدواء الوهمي بالإضافة إلى تراستوزوماب بالإضافة إلى دوسيتاكسيل في علاج الخط الأول لسرطان الثدي النقيلي الإيجابي HER2، مما أدى إلى إطالة البقاء على قيد الحياة بدون تطور المرض بشكل ملحوظ دون زيادة تسمم القلب [5] .
تجربة تقييم سرطان الثدي
تقوم العديد من التجارب حاليًا بتقييم استخدام البيرتوزوماب عن طريق الوريد لعلاج سرطان الثدي: تجربة MARIANNE (سرطان الثدي المتقدم)، وتجربة NEOSPHERE (سرطان الثدي المبكر)، وتجربة TRYPHAENA (سرطان الثدي II/III الإيجابي HER2) وتجربة APHINITY (سرطان الثدي غير النقيلي الإيجابي HER2) [4].
