أقراص سوفوسبوفير دواء مضاد للفيروسات يُستخدم لعلاج التهاب الكبد الوبائي سي المزمن. بفضل التأثير المشترك لثلاثة مكونات (سوفوسبوفير، فيلباتاسفير، وفوكسيلابريفير)، تُثبّط هذه المكونات تكاثر فيروس التهاب الكبد الوبائي سي بشكل مباشر. وهي مناسبة للمرضى البالغين ذوي الأنماط الجينية المحددة (مثل الأنماط من 1 إلى 6)، ويمكنها تحسين معدل الشفاء بشكل كبير وتقصير مدة العلاج، ويجب استخدامها بدقة وفقًا لتعليمات الطبيب.
الفعالية والآثار المحددة
التأثير المضاد للفيروسات: 1.
سوفوسبوفير: يُثبّط بوليميراز الحمض النووي الريبوزي الفيروسي ويمنع الرابط الرئيسي لتكاثر الفيروس.
فيلباتاسفير وفوكسيلابريفير: يستهدفان البروتينات الفيروسية غير الهيكلية (NS5A، NS3/4A بروتياز)، مما يعيق تكوين الفيروس وإطلاقه.
يمكن أن يغطي مزيج هذه المكونات الثلاثة دورات حياة مختلفة للفيروس ويقلل من خطر مقاومة الأدوية.
دواعي الاستعمال ٢.
للبالغين المصابين بالتهاب الكبد الوبائي سي المزمن، وخاصةً المصابين بالأنماط الجينية من ١ إلى ٦.
مناسب للمرضى غير المصابين بتليف الكبد أو تليف الكبد المُعاوض، وفي بعض الحالات يُمكن استخدامه لعلاج تليف الكبد اللامعوض (يتطلب تقييم الطبيب).
ميزة العلاج ٣.
معدل شفاء مرتفع: تُظهر البيانات السريرية أن معظم المرضى يُمكنهم تحقيق الشفاء الفيروسي (SVR12) بعد ١٢ أسبوعًا من العلاج.
مدة علاج قصيرة: عادةً ما يُؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا لمدة ١٢ أسبوعًا متتاليًا، مع التزام عالٍ.
آثار جانبية أقل: تشمل الآثار الجانبية الشائعة الصداع والتعب، وما إلى ذلك، ومعظمها خفيف.
احتياطات الاستخدام
أقراص Suvotinib (DZD9008 [1]، الاسم التجاري: Suvozhe) هي أول دواء جديد يستهدف سرطان الرئة تم تطويره بشكل مستقل بواسطة شركة Digene Pharmaceuticals [2]. وهو مثبط EGFR تيروزين كيناز (TKI) عن طريق الفم، لا رجعة فيه، انتقائي للغاية ويستهدف أنواعًا فرعية متعددة من طفرة EGFR [3].
تمت الموافقة على دواء Suvotinib لأول مرة في الصين في 22 أغسطس 2023 [3]، للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي (NSCLC) والذين سبق لهم أن عانوا من تطور المرض بعد العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين، أو لا يتحملون العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين. العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين، وتم التأكد من وجود طفرات إدخال EGFR exon 20 [4].
Suvotinib هو أول دواء جديد صيني أصلي من الدرجة الأولى لعلاج سرطان الرئة غير صغير الخلايا المتقدم مع طفرات EGFR Exon20ins [5]. إنه الدواء الصيني المبتكر الأول والوحيد في مجال سرطان الرئة الذي تم الاعتراف به كعلاج متطور من قبل السلطات التنظيمية للأدوية الصينية والأمريكية [1].
أظهرت نتائج التجربة السريرية الصينية المسجلة (WU-KONG6) أنها "فعالة للغاية، ومنخفضة السمية، وربما الأفضل في فئتها": نقطة النهاية الأولية لمعدل الاستجابة الموضوعية (ORR) التي تم تقييمها من قبل لجنة مراجعة التصوير المستقلة ( IRC) وصلت إلى 60.8%، وهو أعلى من البيانات العالمية السابقة للمنتجات المماثلة، مخترقًا عنق الزجاجة العلاجي الحالي [6]. من المحتمل أن تكون الفعالية والسلامة هي الأفضل في فئتها. بعد الموافقة، من المتوقع أن يصبح هذا الدواء خيارًا علاجيًا أفضل للمرضى الذين يعانون من سرطان الرئة غير صغير الخلايا (NSCLC) المتقدم مع طفرات EGFRexon20ins، مما يعيد تشكيل المشهد العلاجي لهذا المرض [7].
هذا المنتج مناسب للمرضى البالغين المصابين بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC) المتقدم محليًا أو النقيلي والذين عانوا من تطور المرض أثناء أو بعد العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين، أو الذين لا يتحملون العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين، وتم التأكد من إصابتهم بالجلد. مستقبل عامل النمو (EGFR) إكسون 20 طفرات الإدراج [10]
الآثار والفعالية:
وهو مناسب لعلاج التصلب المتعدد الانتكاسي لدى البالغين، بما في ذلك المتلازمة المعزولة سريريًا، والتصلب المتعدد الناكس الصاعد، والتصلب المتعدد التقدمي الثانوي النشط.
الاستخدام والجرعة:
الجرعة الموصى بها: يجب أن يبدأ العلاج بحزمة الجرعة الأولية، ويجب تناول الجرعة اليومية الموصى بها مرة واحدة يوميًا في الصباح (على معدة فارغة أو مع الطعام). *2*2 النمط الجيني: تستمر فترة المعايرة لمدة 5 أيام، ويكون نظام معايرة الجرعة كما يلي: 0.25 مجم مرة واحدة يوميًا في اليوم الأول والثاني، 0.5 مجم (قرصان 0.25 مجم) مرة واحدة يوميًا في اليوم الثالث. يوميًا، 0.75 مجم (3 أقراص من 0.25 مجم) مرة واحدة يوميًا في اليوم الرابع، 1.25 مجم (5 أقراص من 0.25 مجم) مرة واحدة يوميًا في اليوم الخامس، وجرعة المداومة 2 مجم (قرص واحد من 2 مجم) يتم الوصول إلى جرعة siponimod والبدء بها في اليوم السادس، مرة واحدة يوميًا. المرضى الذين يعانون من النمط الجيني CYP2C9 *2*3 أو *1*3: تستمر فترة المعايرة لمدة 4 أيام، ويكون نظام معايرة الجرعة كما يلي: 0.25 مجم مرة واحدة يوميًا. في اليومين 1 و2، 0.5 مجم (قرصان من 0.25 مجم) مرة واحدة يوميًا في اليوم 3، 0.75 مجم (3 أقراص من 0.25 مجم) مرة واحدة يوميًا في اليوم 4، وجرعة المداومة 1 مجم (4 أقراص من 0.25 مجم) يتم الوصول إلى جرعة siponimod مرة واحدة يوميًا ويبدأ تناولها في اليوم الخامس. يرجى تناول القرص بالكامل، ولا تقم بكسر أو سحق أو مضغ أقراص siponimod. إن Siponimod دواء يجب تناوله عن طريق الفم لفترة طويلة، ومن المهم جدًا تناوله إذا تم إيقاف العلاج بـ siponimod لمدة 4 جرعات يومية متتالية أو أكثر، فيجب إعادة المعايرة مرة أخرى، ولكن لا يتطلب انقطاع الجرعة الناتج عن فقدان 3 جرعات يومية متتالية إعادة المعايرة يجب أن يستمر العلاج بجرعة المداومة، إذا توقف العلاج في منتصف الطريق، فقد تكون هناك حاجة إلى إعادة المعايرة أو إجراء فحص الدم. HR)، يوصى بالمراقبة لمدة 6 ساعات بعد الجرعة الأولى للمرضى الذين يعانون من بطء القلب الجيبي [HR أقل من 55 نبضة / دقيقة (bpm)]، من الدرجة الأولى أو الثانية [Mobitz type I] كتلة AV، و تاريخ احتشاء عضلة القلب أو قصور القلب: في حالة حدوث أي من الحالات الشاذة التالية بعد 6 ساعات من تناول الدواء (حتى لو كانت بدون أعراض)، يجب أن تستمر المراقبة حتى يتم التخلص من الخلل في معدل ضربات القلب <45 نبضة في الدقيقة؛ بعد الإعطاء، مما يشير إلى أن الحد الأقصى للتأثير الدوائي على القلب ربما لم يتحقق بعد 6 ساعات من الإعطاء يظهر إحصار AV جديد من الدرجة الثانية أو أعلى.
موانع المخدرات:
يمنع في حالة وجود حساسية لهذا المنتج
أشكال الجرعات ذات الصلة:
أجهزة لوحية
الآثار والفعالية:
يعد Tofacitinib مناسبًا للمرضى البالغين الذين يعانون من التهاب المفاصل الروماتويدي النشط المعتدل إلى الشديد (RA) والذين لا يتم علاجهم بشكل كافٍ بالميثوتريكسيت أو لا يمكنهم تحمله.
الجرعة والإدارة:
الاستخدام الرئيسي للتوفاسيتينيب هو تناوله عن طريق الفم. ويجب تقييمه من قبل الطبيب قبل الاستخدام وتناوله حسب تعليمات الطبيب. للبالغين الذين لا يعانون من حالات أخرى، الجرعة الموصى بها هي 5 ملغ مرتين في اليوم، ويمكن تناولها مع أو بدون الطعام. بالنسبة للمرضى الذين يتلقون مثبطات CYP3A4 القوية (مثل الكيتوكونازول)، أو مثبط CYP3A4 المعتدل ومثبط CYP2C19 القوي (مثل الفلوكونازول)، بشكل عام 5 ملغ مرة واحدة يوميًا. للمرضى الذين يعانون من اختلال كلوي معتدل أو شديد واختلال كبدي متوسط، عادة 5 ملغ مرة واحدة في اليوم. يمكن استخدام هذا المنتج مع الميثوتريكسيت أو أدوية DMARD غير البيولوجية الأخرى. في حالة القصور الكلوي المتوسط أو الشديد أو ضعف الكبد المعتدل، يجب أن تكون الجرعة الموصى بها من توفاسيتينيب 5 ملغ مرة واحدة يوميًا. بالنسبة للمرضى الذين يخضعون لغسيل الكلى، ينبغي إعطاؤه بعد غسيل الكلى في يوم غسيل الكلى. إذا تم إعطاء الدواء قبل إجراء غسيل الكلى، فلا ينصح بتكملة الدواء بعد غسيل الكلى للمريض. المرضى الذين لديهم عدد العدلات المطلق (ANC) بين 500 و 1000 خلية / مم يجب عليهم التوقف عن الدواء حسب توجيهات الطبيب واستئناف الدواء عندما يعود ANC إلى أعلى من 1000، 5 ملغ مرتين في اليوم. يجب على المرضى الذين لديهم مستويات الهيموجلوبين أقل من 8 جم / ديسيلتر أو انخفاض أكثر من 2 جم / ديسيلتر التوقف عن تناول الدواء حسب توجيهات الطبيب حتى تعود قيمة الهيموجلوبين إلى وضعها الطبيعي.
موانع المخدرات:
يمنع في حالة وجود حساسية لهذا المنتج
أشكال الجرعات ذات الصلة:
أجهزة لوحية
التأثيرات والفعالية: يستخدم سيروليموس للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 13 عامًا أو أكبر والذين خضعوا لعملية زرع كلية لمنع رفض الأعضاء. يوصى بمراقبة جميع المرضى الذين يتلقون دواء سيروليموس لمعرفة تركيزات الدواء العلاجية في الدم.
الجرعة والإدارة: قد تختلف الجرعة وإدارة أشكال الجرعات المختلفة ومواصفات هذا المنتج. يرجى قراءة تعليمات الدواء المحددة للاستخدام أو اتباع نصيحة الطبيب. أقراص سيروليموس: يستخدم سيروليموس فقط من قبل الأطباء الذين لديهم خبرة في العلاج المثبط للمناعة وعلاج مرضى زرع الكلى. يجب علاج المرضى الذين يتلقون هذا الدواء في مؤسسات مجهزة بالمختبرات المناسبة والمرافق الطبية المساعدة والموظفين. يجب أن يكون لدى الطبيب المسؤول عن علاج الصيانة المعلومات الكاملة اللازمة لمتابعة المريض. يوصى باستخدام السيروليموس مع السيكلوسبورين والكورتيكوستيرويدات. يتم استخدام سيروليموس عن طريق الفم، مرة واحدة يوميًا، مع الطعام أو بدونه بشكل ثابت. لم يتم تحديد التوافر الحيوي للأقراص بعد السحق أو المضغ أو القطع، لذلك لا ينصح بهذا الاستخدام. يجب وصف المحاليل الفموية للمرضى الذين لا يستطيعون تناول الأقراص وإرشادهم حول كيفية استخدامها. يجب البدء بتناول دواء سيروليموس في أقرب وقت ممكن بعد عملية الزرع. من المستحسن أن يتم تناول سيروليموس بعد 4 ساعات من تناول محلول السيكلوسبورين عن طريق الفم (محسن) و/أو كبسولات السيكلوسبورين (محسن) [مستحلب السيكلوسبورين الدقيق (محسن)]. قد تؤدي التعديلات المتكررة لجرعات سيروليموس بناءً على تركيزات سيروليموس غير المستقرة في الدم إلى جرعة زائدة أو جرعة منخفضة بسبب نصف عمر السيروليموس الطويل. بمجرد تعديل جرعة المداومة من سيروليموس، يجب على المرضى الاستمرار في تناول جرعة المداومة الجديدة لمدة 7-14 يومًا على الأقل قبل إجراء تعديلات أخرى على الجرعة تحت مراقبة تركيز الدم. في معظم المرضى، يمكن حساب تعديلات الجرعة بناءً على نسبة بسيطة: جرعة سيروليموس الجديدة = الجرعة الحالية × (تركيز الدم المستهدف / تركيز الدم الحالي). عندما تكون هناك حاجة إلى زيادة كبيرة في تركيزات السيروليموس، يمكن النظر في جرعة التحميل بناءً على جرعة الصيانة الجديدة: جرعة تحميل السيروليموس = 3 × (جرعة الصيانة الجديدة - جرعة الصيانة الحالية). يجب ألا تتجاوز الجرعة القصوى من سيروليموس 40 ملغ / يوم. إذا تجاوزت الجرعة اليومية المقدرة من سيروليموس 40 ملغ بسبب جرعة تحميل إضافية، فيمكن إعطاء جرعة التحميل على مدى يومين. بعد تناول جرعة التحميل، يجب مراقبة تركيزات السيروليموس لمدة 3-4 أيام على الأقل. لقد ثبت أن محلول سيروليموس 2 ملغ عن طريق الفم يعادل سريريًا أقراص 2 ملغ من سيروليموس، وبالتالي يمكن استبداله بكميات متساوية. ومع ذلك، فإن التكافؤ السريري بين الجرعات العالية من محلول سيروليموس الفموي والأقراص ذات الجرعة الأعلى غير معروف. لتقليل الاختلافات في امتصاص السيروليموس، يجب تناول الدواء باستمرار مع أو بدون الطعام. قد يبطئ عصير الجريب فروت عملية التمثيل الغذائي للسيروليموس بوساطة CYP3A4 ويحتمل أن يعزز النقل العكسي للسيروليموس من ظهارة الأمعاء إلى تجويف الأمعاء بوساطة البروتين السكري P (P-gp) ويجب عدم استخدامه لتوصيل السيروليموس. التناول المتزامن للسيروليموس مع السيكلوسبورين في المرضى الذين يعانون من مخاطر مناعية منخفضة إلى متوسطة: بالنسبة لمتلقي زرع الكلى الجدد، يوصى باستخدام السيروليموس مع السيكلوسبورين والكورتيكوستيرويدات. يجب أن تكون الجرعة الأولى من سيروليموس جرعة تحميل تساوي 3 أضعاف جرعة الصيانة. جرعة التحميل الموصى بها لمرضى زرع الكلى هي 6 ملغ وجرعة الصيانة هي 2 ملغ / يوم. من أجل الحفاظ على تركيز سيروليموس في الدم ضمن النطاق المستهدف، يجب مراقبة تركيز سيروليموس في الدم. على الرغم من أن جرعة التحميل البالغة 15 ملغ وجرعة الصيانة البالغة 5 ملغ / يوم المستخدمة في التجارب السريرية آمنة وفعالة، إلا أن فائدة الجرعات الأعلى من 2 ملغ من حيث الفعالية ليست واضحة بالنسبة لمرضى زرع الكلى. السلامة العامة للمرضى الذين يتناولون محلول سيروليموس عن طريق الفم 2 ملغ يوميًا أفضل من المرضى الذين يتناولون محلول سيروليموس عن طريق الفم 5 ملغ يوميًا. تعديل الجرعة: المرضى ذوي وزن الجسم المنخفض: يجب تعديل الجرعة الأولية للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 13 عامًا فما فوق ولكن لا يزيد وزنهم عن 40 كجم إلى 1 مجم / م 2 / يوم بناءً على مساحة سطح الجسم. يجب تعديل جرعة التحميل إلى 3 ملغم / م 2. المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي: يوصى بتخفيض جرعة المداومة من سيروليموس للمرضى الذين يعانون من اختلال كبدي بحوالي 1/3 إلى 1/2. لا يلزم تعديل جرعة التحميل من سيروليموس. بالنسبة للمرضى الذين يعانون من اختلال كبدي، يوصى بمراقبة تركيز سيروليموس في الدم. المرضى الذين يعانون من قصور كلوي: لا يلزم تعديل جرعة التحميل من سيروليموس.ليس هناك حاجة لتعديل الجرعة بسبب القصور الكلوي. استخدام الأطفال: لم يتم إثبات سلامة وفعالية سيروليموس لدى مرضى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن 13 عامًا. تمت دراسة سلامة وفعالية سيروليموس لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 13 عامًا وما فوق والذين يعانون من مخاطر مناعية منخفضة إلى متوسطة. تم دعم استخدام سيروليموس لدى هذه الفئة من السكان الذين يبلغون من العمر 13 عامًا فما فوق من خلال تجارب سريرية كافية ومراقبة جيدًا لمحلول سيروليموس عن طريق الفم لدى البالغين. في هذه التجارب، تم تحليل البيانات الدوائية من مرضى زرع الكلى لدى الأطفال على وجه التحديد. استخدام المرضى المسنين: لا يلزم تعديل الجرعة. كبسولات سيروليموس: هذا المنتج مخصص للاستخدام فقط من قبل الأطباء ذوي الخبرة في العلاج المثبط للمناعة وإدارة مرضى زرع الكلى. يجب علاج المرضى الذين يتلقون هذا الدواء في مؤسسات مجهزة بالمختبرات المناسبة والمرافق الطبية المساعدة والموظفين. يجب أن يكون لدى الطبيب المسؤول عن علاج الصيانة المعلومات الكاملة اللازمة لمتابعة المريض. يوصى باستخدام هذا المنتج مع السيكلوسبورين والكورتيكوستيرويدات. للحصول على تفاصيل أخرى، يرجى الرجوع إلى التعليمات. Sirolimus Oral Solution يوصى باستخدام محلول Sirolimus عن طريق الفم مع السيكلوسبورين والكورتيكوستيرويدات. جرعة التحميل في اليوم الأول هي جرعة واحدة 6 ملغ، 2 ملغ/يوم خلال أسبوعين (يمكن تخفيض الجرعة في حالة حدوث ردود فعل سلبية)، و1-2 ملغ/يوم بعد أسبوعين. لتقليل الفرق في امتصاص هذا الدواء، يجب تناول هذا الدواء مع الطعام أو بدونه باستمرار. يمكن لعصير الجريب فروت أن يبطئ عملية التمثيل الغذائي لسيروليموس الذي ينظمه CYP3A4، لذلك لا ينبغي استخدامه لتوصيل أو تخفيف محلول سيروليموس عن طريق الفم. يوصى بتناول سيروليموس بعد 4 ساعات من تناول محلول السيكلوسبورين عن طريق الفم (مستحلب دقيق) و/أو كبسولات السيكلوسبورين (مستحلب صغير). تعديل الجرعة: يجب تعديل الجرعة الأولية للمرضى الذين تبلغ أعمارهم 13 عامًا فما فوق ولكن لا يزيد وزنهم عن 40 كجم وفقًا لمساحة سطح الجسم، بمعدل 1 مجم/م2/يوم، ويجب أن تكون جرعة التحميل 3 مجم/م2. يوصى بتخفيض جرعة المداومة من هذا الدواء بحوالي 1/3 في المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي، ولكن جرعة التحميل لا تحتاج إلى تعديل. لم تتم دراسة الحرائك الدوائية لسيروليموس في المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي حاد. لا حاجة لتعديل الجرعة عند مرضى القصور الكلوي. مراقبة تركيز الدم: لا يحتاج معظم المرضى إلى مراقبة روتينية لمستويات الأدوية العلاجية. يجب مراقبة مستويات سيروليموس في الدم لدى الأطفال، والمرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكبد، والمرضى الذين يتناولون محفزات ومثبطات CYP3A4 القوية، و/أو المرضى الذين تم تخفيض جرعات السيكلوسبورين لديهم بشكل كبير أو إيقافها. في التجارب السريرية الخاضعة للرقابة مع الاستخدام المتزامن للسيكلوسبورين، كان متوسط تركيزات السيروليموس في الدم الكامل والتي تم قياسها بواسطة المقايسة المناعية 9 نانوغرام / مل لمجموعة 2 ملغ / يوم و 17 نانوغرام / مل لمجموعة 5 ملغ / يوم. قد تختلف النتائج التي تم الحصول عليها عن طريق فحوصات أخرى عن تلك التي تم الحصول عليها عن طريق المقايسة المناعية. تعليمات التخفيف والإدارة: يجب سحب الكمية الموصوفة من المحلول الفموي لهذا الدواء من الزجاجة باستخدام قضيب فموي. ضع الكمية المقاسة بدقة من هذا الدواء من أداة التطبيق في وعاء زجاجي أو بلاستيكي يحتوي على ربع كوب على الأقل (حوالي 60 مل) من الماء أو عصير البرتقال (لا تخففه بالسوائل الأخرى، وخاصة عصير الجريب فروت). يقلب جيدا ويشرب على الفور. أضف ما لا يقل عن نصف كوب (حوالي 120 مل) من الماء أو عصير البرتقال إلى نفس الحاوية للشطف وشرب الكمية بأكملها على الفور. التخلص والتخلص: لا توجد احتياطات خاصة مطلوبة لأن هذا الدواء لا يمتص عن طريق الجلد. ومع ذلك، إذا لامس الجلد أو الأغشية المخاطية بشكل مباشر، اغسله جيدًا بالماء والصابون؛ شطف العينين بالماء النظيف.
موانع المخدرات:
يحظر الحساسية لهذا المنتج. استخدم بحذر أثناء الحمل
أشكال الجرعات ذات الصلة:
كبسولات، أقراص، محلول فموي
يتم استخدام مثبطات MEK (مثبطات تنشيط الميتوجين) تدريجيًا في التطبيقات السريرية. يمكن استخدامها أولاً لعلاج الألم المزمن، ومنع تكاثر الخلايا السرطانية، وعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. يمكن لمثبطات MEK مع النيلوتينيب التغلب على مقاومة الأدوية في سرطان الدم النقوي المزمن (CML). العلاجات الحديثة لسرطان القناة الصفراوية النقيلي والسيطرة على سرطان المبيض أو الصفاق المصلي منخفض الدرجة. لذلك، سيصبح مثبط MEK سيلوميتينيب دواءً جديدًا لعلاج السرطان.
أقراص فالجانسيكلوفير هيدروكلوريد هي دواء مضاد للفيروسات يستخدم بشكل رئيسي سريريًا لعلاج التهاب الشبكية الناتج عن الفيروس المضخم للخلايا (CMV) في المرضى الذين يعانون من متلازمة نقص المناعة المكتسب (الإيدز) للوقاية من عدوى CMV في مرضى زرع الأعضاء الصلبة المعرضين للخطر.
Valganciclovir هو إستر L-valyl (عقار أولي) من ganciclovir، والذي يتحول بسرعة إلى ganciclovir عن طريق الاستريزات في الأمعاء الدقيقة والكبد بعد تناوله عن طريق الفم. Ganciclovir هو نظير اصطناعي 2'-deoxyguanylate يمنع تكرار الفيروس المضخم للخلايا البشرية (CMV) سواء في المختبر أو في الجسم الحي.
الفلوتاميد هو دواء مضاد للأندروجين، يستخدم عادة في العيادة لعلاج سرطان البروستاتا أو تضخم البروستاتا الحميد. هذا الدواء هو دواء وصفة طبية ويجب أن يؤخذ تحت إشراف الطبيب. بعد تناوله، من السهل أن تسبب الأرق والخلل الجنسي والغثيان والقيء وغيرها من أعراض الانزعاج الهضمي والحكة الجلدية وغيرها من ردود الفعل السلبية، والتي عادة ما تتعافى بعد إيقاف الدواء. بعد ظهور هذه الأعراض غير المريحة، يوصى بالراحة بشكل صحيح، وشرب كمية كافية من الماء، وزيادة كمية البول، مما قد يحسن هذه الأعراض غير المريحة ويساعد أيضًا على إخراج الدواء من الجسم.
يستخدم هذا المنتج لعلاج المرضى البالغين في المرحلة المزمنة المصابين بسرطان الدم النخاعي المزمن الإيجابي كروموسوم فيلادلفيا (Ph+CML).
IC50 من فلوماتينيب ميسيلات على تثبيط فسفرة التيروزين كيناز Bcr-Abl هو 11 نانومتر ؛ إن IC50 من فلوماتينيب ميسيلات على تكاثر خلايا سرطان الدم (K562، KU812) مع تعبير PBcr-Abl الإيجابي هو 6-8 نانومتر، والذي يمكن أن يمنع بشكل فعال تكاثر الخلايا ويخفف الأعراض.
مزيج من المخدرات
يمكن أن تؤدي مجموعة الأدوية المعقولة إلى تعزيز الفعالية أو تقليل التفاعلات الدوائية الضارة، وإلا فقد تؤدي إلى تقليل الفعالية أو زيادة السمية، وقد تحدث بعض التفاعلات غير الطبيعية، وتتداخل مع العلاج، وتفاقم الحالة. لذلك، عندما يتناول المرضى الدواء، لا تستخدمه مع أدوية أخرى بشكل خاص لتجنب التفاعلات الدوائية. إذا كنت ترغب في استخدامه مع أدوية أخرى في نفس الوقت، يرجى استشارة الطبيب أو الصيدلي قبل الاستخدام.
