تيريفلونوميد هو معدل مناعي ذو تأثيرات مضادة للالتهابات، يستخدم بشكل رئيسي لعلاج الأشكال الانتكاسية من التصلب المتعدد، بما في ذلك المتلازمة المعزولة سريريًا، والتصلب المتعدد الانتكاسي المتكرر، والتصلب المتعدد التدريجي الثانوي النشط.
يثبط تيريفلونوميد ديهيدروجيناز ديهيدروروتات، وهو إنزيم الميتوكوندريا المشارك في تخليق البيريميدين. قد يرتبط علاج التصلب المتعدد باستخدام تيريفلونوميد بانخفاض عدد الخلايا الليمفاوية المنشطة في الجهاز العصبي المركزي.
يُوصف هذا المنتج، مع المكمل، للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي الإيجابي المتكرر أو النقيلي لمستقبلات الهرمونات، ومستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 السلبي والذين تطوروا بعد علاج الغدد الصماء السابق. [1]
يُوصف هذا المنتج، مع مثبط الأروماتيز كعلاج أولي، للمرضى الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم محليًا أو النقيلي السلبي لمستقبلات الهرمون (HR) ومستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) السلبي. [9]
دور أقراص Riboxil Succinate هو علاج سرطان الثدي. إذا كنتِ مصابة بسرطان الثدي، فيجب عليكِ طلب العناية الطبية في الوقت المناسب واستخدام الدواء بشكل معقول وفقًا لنصيحة الطبيب.
أقراص ريبوكسيل سكسينات مناسبة سريريًا للمرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الثدي المتقدم أو النقيلي والذين لديهم تأثير سلبي على مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2. بعد استخدام هذا الدواء، يمكن أن يمنع بشكل فعال نمو وانتشار خلايا سرطان الثدي، وبالتالي تأخير تطور المرض. المرض، وتحسين نوعية حياة المرضى، وإطالة فترة بقائهم على قيد الحياة. ومع ذلك، فمن المستحسن أن يستخدم المرضى الدواء بشكل معقول تحت إشراف الطبيب لتجنب الطفح الجلدي الشديد واحمرار الجلد والأضرار المحتملة للكبد.
من المستحسن أن يحافظ المرضى على سلوك جيد أثناء تناول الدواء، وتجنب التوتر المفرط والقلق، وتناول كميات أقل من الأطعمة الحارة والمزعجة، وتجنب التدخين والشرب، والحصول على قسط كاف من النوم والسهر أقل.
الوظيفة والدلالة: يستخدم هذا المنتج للمرضى البالغين الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي مع عامل الانتقال الوسيط الظهاري (MET) إكسون 14 طفرة القفز الذين لديهم تطور المرض بعد العلاج الكيميائي المحتوي على البلاتين أو لا يتحملون البلاتين القياسي - تحتوي على العلاج الكيميائي. تمت الموافقة على هذا المؤشر بشكل مشروط بناءً على معدل الاستجابة الموضوعية ومدة نتائج الاستجابة لتجربة سريرية أحادية الذراع. تعتمد الموافقة الكاملة على هذا المؤشر على الفائدة السريرية للتجارب التأكيدية اللاحقة.
الجرعة وطريقة الاستعمال: يجب استخدام هذا المنتج تحت إشراف طبيب ذو خبرة في علاج الأورام. قبل استخدام هذا المنتج للعلاج، يجب أن يكون واضحًا أن طريقة الكشف التي تم التحقق من صحتها بالكامل قد اكتشفت طفرة قفزة MET exon 14 إيجابية. الجرعة الموصى بها وطريقة الإعطاء بالنسبة للمرضى الذين يزنون ≥50 كجم، الجرعة المبدئية الموصى بها هي 600 مجم، تؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، حتى تطور المرض أو حدوث سمية لا تطاق. بالنسبة للمرضى الذين يقل وزنهم عن 50 كجم، الجرعة المبدئية الموصى بها هي 400 مجم، تؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يوميًا، حتى تطور المرض أو حدوث سمية لا تطاق. يوصى بتناول هذا المنتج مباشرة بعد تناول الوجبة في نفس الوقت كل يوم. تعديل الجرعة يجب على الطبيب مراقبة المريض عن كثب أثناء تناول الدواء وضبط الدواء وفقًا لسلامة المريض وتحمله، بما في ذلك تعليق هذا المنتج أو تقليل الجرعة أو إيقاف هذا المنتج بشكل دائم. مجموعات خاصة من المرضى: اختلال كبدي: المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي خفيف (إجمالي البيليروبين <ULN وALT أو AST>ULN؛ أو 1.5×ULN>إجمالي البيليروبين>ULN وأي مستوى من ALT أو AST) لا يحتاجون إلى ضبط جرعة البدء من هذا المنتج. . لا توجد حاليًا أي بيانات بحثية عن المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي متوسط أو شديد (إجمالي البيليروبين> 1.5×ULN وأي مستوى من ALT أو AST). لذلك، يجب على المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي متوسط أو شديد استخدام هذا المنتج بحذر تحت إشراف الطبيب ومراقبة وظائف الكبد عن كثب (انظر [الحركية الدوائية]). القصور الكلوي: لا يحتاج المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي الخفيف إلى المتوسط إلى تعديل جرعة البدء من هذا المنتج. لا توجد حاليا أي بيانات بحثية عن المرضى الذين يعانون من اختلال كلوي حاد. يجب على المرضى الذين يعانون من قصور كلوي حاد تناول هذا المنتج بحذر تحت إشراف الطبيب ومراقبة وظائف الكلى عن كثب (انظر [الحركية الدوائية]). مرضى الأطفال: لا توجد بيانات سريرية حول استخدام هذا المنتج لدى الأطفال أو المراهقين الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا. لا يحتاج المرضى المسنون الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا إلى تعديل جرعة البداية. للحصول على تفاصيل أخرى، يرجى الرجوع إلى تعليمات الدواء. يرجى التأكد من طريقة وطريقة تناول الدواء قبل تناول الدواء، واتباع الاستخدام والجرعة بدقة في التعليمات أو وصفة الطبيب. الاستخدام غير السليم قد يؤدي إلى أدوية غير فعالة أو تفاعلات سامة وعواقب سلبية أخرى.
ردود الفعل السلبية:
يصف دليل التعليمات هذا التفاعلات الضارة التي تمت ملاحظتها في الدراسات السريرية والتي يُعتقد أنها ربما تكون ناجمة عن هذا المنتج ومعدل حدوثها التقريبي. نظرًا لأن الدراسات السريرية يتم إجراؤها في ظل ظروف مختلفة، فإن حدوث التفاعلات الضارة التي لوحظت في إحدى الدراسات السريرية لا يمكن مقارنتها مباشرة مع حدوث التفاعلات الضارة التي لوحظت في دراسة سريرية أخرى، وقد لا تعكس حدوث التفاعلات الضارة في الممارسة السريرية. تأتي بيانات سلامة سيروليموس من 5 تجارب سريرية، مع ما مجموعه 345 مريضًا من مرضى الأورام يتلقون علاجًا وحيدًا بهذا المنتج، منهم 338 مريضًا [بما في ذلك 70 مريضًا بسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الذين يعانون من طفرات MET exon 14 Jump (سرطان ساركوماتويد رئوي وغيرها) سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة) في دراسة المرحلة الثانية المحورية] للجرعة الموصى بها ومستوى جرعة أعلى (≥400 ملغ، مرة واحدة في اليوم). من بين المرضى الذين يتلقون جرعة ≥400 مجم، توقف 20.4% من المرضى عن العلاج بسبب التفاعلات الضارة؛ كانت التفاعلات الضائرة التي أدت إلى التوقف (≥1٪) هي الوذمة (4.7٪) والغثيان (3.6٪) والقيء (3.6٪) والحمى (3.8٪) وزيادة ناقلة أمين الأسبارتات (2.4٪) وزيادة ناقلة أمين الألانين (2.1٪). التعب/الوهن (1.8%)، انخفاض الشهية (1.5%)، فقر الدم (1.5%)، الطفح الجلدي (1.5%)، وظائف الكبد غير الطبيعية (1.2%). تم تخفيض الجرعة لدى 15.4% من المرضى بسبب ردود الفعل السلبية. كانت التفاعلات الضائرة التي أدت إلى تخفيض الجرعة (≥1٪) هي الوذمة (4.4٪)، وزيادة ناقلة أمين الألانين (3.6٪)، وزيادة ناقلة أمين الأسبارتات (3.3٪)، والغثيان (1.5٪)، والتعب / الوهن (1.2٪)، والحمى ( 1.2%)، ووظائف الكبد غير طبيعية (1.2%). 11.8% من المرضى (40 حالة) توقفوا عن العلاج بشكل دائم بسبب ردود الفعل السلبية. كانت التفاعلات الضائرة التي أدت إلى التوقف الدائم (≥1٪) هي وظائف الكبد غير الطبيعية (3.8٪) والقيء (1.5٪) وزيادة ناقلة أمين الألانين (2.1٪) والتعب / الوهن (1.2٪) والوذمة (1.2٪) وزيادة الأسبارتات. أمينوترانسفيراز (1.2%)، وتفاعلات حساسية شديدة (1.2%). في المرضى الذين يتلقون جرعة ≥400 ملغ، كانت التفاعلات الجانبية الشائعة (≥10%) هي الغثيان (44.7%)، والوذمة (40.5%)، والتعب/الوهن (31.1%)، والتقيؤ (31.1%)، وانخفاض الشهية (21.0%). )، نقص ألبومين الدم (17.2%)، فقر الدم (16.6%)، الحمى (15.7%)، الإسهال (13.6%)، وظائف الكبد غير الطبيعية (11.8%). تشمل التشوهات المختبرية الشائعة (≥10٪) ارتفاع إنزيم ناقلة أمين الأسبارتات (18.0٪) وارتفاع إنزيم ناقلة أمين الألانين (16.3٪). التفاعلات الضائرة التي تحدث في المرضى الذين يتلقون جرعات ≥400 ملغم مفصلة في الجدول 3. تفاعلات ضائرة محددة ، ارتفاع الفوسفاتيز القلوي، وغيرها من اختبارات وظائف الكبد غير الطبيعية، ومعظمها من الدرجة 1 إلى 2؛ وشملت أحداث السمية الكبدية من الدرجة ≥3 مع حدوث> 1.5٪ ارتفاع إنزيم ناقلة أمين الأسبارتات (6.2٪)، وارتفاع ناقلة أمين الألانين (5.9٪)، ووظيفة الكبد غير الطبيعية (5.6٪). كان متوسط الوقت من بداية الدواء إلى ظهور ردود الفعل السلبية 31 يومًا. بالإضافة إلى ذلك، من بين أحداث التسمم الكبدي، كان معدل حدوث إصابة الكبد الناجمة عن المخدرات (DILI) (جميع الدرجات) 1.2%، وكان معدل حدوث DILI من الدرجة ≥3 0.9%. من بين جميع أحداث التسمم الكبدي، كانت هناك حالة مميتة واحدة (0.3٪). الحمى: في المرضى الذين يتلقون جرعة ≥400 مجم، تظهر الأحداث المرتبطة بالحمى بشكل رئيسي على شكل حمى، قشعريرة، حمى شديدة، وأعراض تشبه أعراض الأنفلونزا. وكان متوسط الوقت من بداية الدواء إلى بداية ردود الفعل السلبية 20 يومًا، معظمها من الدرجة 1 إلى 2، ولم يتم الإبلاغ عن أي وفيات. ردود الفعل التحسسية الشديدة في المرضى الذين يتلقون جرعة ≥400 ملغ، شملت ردود الفعل التحسسية التي تفي بمعايير الأحداث السلبية الخطيرة فرط الحساسية للأدوية (0.9٪)، صدمة الحساسية (0.3٪)، وفرط الحساسية (0.3٪). وكان متوسط الوقت من بداية الدواء إلى ظهور ردود الفعل السلبية 15 يوما، ولم يتم الإبلاغ عن أي حالة وفاة. الوذمة في المرضى الذين يتلقون جرعة ≥400 ملغ، شملت الأحداث المرتبطة بالوذمة وذمة محيطية، وذمة، وذمة في الوجه، وتورم محيطي، وتورم، وما إلى ذلك. كان متوسط الوقت من بداية الدواء إلى بداية التفاعلات الضائرة 50 يومًا، معظمها منها الصف 1 إلى 2؛ وشملت أحداث الوذمة من الدرجة الثالثة التي بلغت نسبة حدوثها > 1.5% فقط الوذمة المحيطية (2.4%)، ولم يتم الإبلاغ عن أي وفيات. للحصول على تفاصيل أخرى، يرجى الرجوع إلى تعليمات الدواء. إذا شعرت بتوعك بعد تناول الدواء، يرجى إبلاغ الطبيب في الوقت المناسب. سيحدد الطبيب ما إذا كان يجب التوقف عن تناول الدواء أو اتخاذ الإجراءات اللازمة وفقًا لخطورة التفاعل الجانبي.
موانع الاستعمال:
يُمنع تناول الأشخاص الذين لديهم تاريخ من الحساسية الشديدة تجاه هذا المنتج أو أولئك الذين لديهم حساسية تجاه أي مكون من مكونات هذا المنتج. يحظر على النساء الحوامل والمرضعات
الآثار والفعالية:
وهو مناسب لعلاج التصلب المتعدد الانتكاسي لدى البالغين، بما في ذلك المتلازمة المعزولة سريريًا، والتصلب المتعدد الناكس الصاعد، والتصلب المتعدد التقدمي الثانوي النشط.
الاستخدام والجرعة:
الجرعة الموصى بها: يجب أن يبدأ العلاج بحزمة الجرعة الأولية، ويجب تناول الجرعة اليومية الموصى بها مرة واحدة يوميًا في الصباح (على معدة فارغة أو مع الطعام). *2*2 النمط الجيني: تستمر فترة المعايرة لمدة 5 أيام، ويكون نظام معايرة الجرعة كما يلي: 0.25 مجم مرة واحدة يوميًا في اليوم الأول والثاني، 0.5 مجم (قرصان 0.25 مجم) مرة واحدة يوميًا في اليوم الثالث. يوميًا، 0.75 مجم (3 أقراص من 0.25 مجم) مرة واحدة يوميًا في اليوم الرابع، 1.25 مجم (5 أقراص من 0.25 مجم) مرة واحدة يوميًا في اليوم الخامس، وجرعة المداومة 2 مجم (قرص واحد من 2 مجم) يتم الوصول إلى جرعة siponimod والبدء بها في اليوم السادس، مرة واحدة يوميًا. المرضى الذين يعانون من النمط الجيني CYP2C9 *2*3 أو *1*3: تستمر فترة المعايرة لمدة 4 أيام، ويكون نظام معايرة الجرعة كما يلي: 0.25 مجم مرة واحدة يوميًا. في اليومين 1 و2، 0.5 مجم (قرصان من 0.25 مجم) مرة واحدة يوميًا في اليوم 3، 0.75 مجم (3 أقراص من 0.25 مجم) مرة واحدة يوميًا في اليوم 4، وجرعة المداومة 1 مجم (4 أقراص من 0.25 مجم) يتم الوصول إلى جرعة siponimod مرة واحدة يوميًا ويبدأ تناولها في اليوم الخامس. يرجى تناول القرص بالكامل، ولا تقم بكسر أو سحق أو مضغ أقراص siponimod. إن Siponimod دواء يجب تناوله عن طريق الفم لفترة طويلة، ومن المهم جدًا تناوله إذا تم إيقاف العلاج بـ siponimod لمدة 4 جرعات يومية متتالية أو أكثر، فيجب إعادة المعايرة مرة أخرى، ولكن لا يتطلب انقطاع الجرعة الناتج عن فقدان 3 جرعات يومية متتالية إعادة المعايرة يجب أن يستمر العلاج بجرعة المداومة، إذا توقف العلاج في منتصف الطريق، فقد تكون هناك حاجة إلى إعادة المعايرة أو إجراء فحص الدم. HR)، يوصى بالمراقبة لمدة 6 ساعات بعد الجرعة الأولى للمرضى الذين يعانون من بطء القلب الجيبي [HR أقل من 55 نبضة / دقيقة (bpm)]، من الدرجة الأولى أو الثانية [Mobitz type I] كتلة AV، و تاريخ احتشاء عضلة القلب أو قصور القلب: في حالة حدوث أي من الحالات الشاذة التالية بعد 6 ساعات من تناول الدواء (حتى لو كانت بدون أعراض)، يجب أن تستمر المراقبة حتى يتم التخلص من الخلل في معدل ضربات القلب <45 نبضة في الدقيقة؛ بعد الإعطاء، مما يشير إلى أن الحد الأقصى للتأثير الدوائي على القلب ربما لم يتحقق بعد 6 ساعات من الإعطاء يظهر إحصار AV جديد من الدرجة الثانية أو أعلى.
موانع المخدرات:
يمنع في حالة وجود حساسية لهذا المنتج
أشكال الجرعات ذات الصلة:
أجهزة لوحية
يتم استخدام مثبطات MEK (مثبطات تنشيط الميتوجين) تدريجيًا في التطبيقات السريرية. يمكن استخدامها أولاً لعلاج الألم المزمن، ومنع تكاثر الخلايا السرطانية، وعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة. يمكن لمثبطات MEK مع النيلوتينيب التغلب على مقاومة الأدوية في سرطان الدم النقوي المزمن (CML). العلاجات الحديثة لسرطان القناة الصفراوية النقيلي والسيطرة على سرطان المبيض أو الصفاق المصلي منخفض الدرجة. لذلك، سيصبح مثبط MEK سيلوميتينيب دواءً جديدًا لعلاج السرطان.
يتمتع Cabozantinib (XL184) بمعدل مرتفع للسيطرة على الأمراض لمجموعة متنوعة من أنواع السرطان المتقدمة ويمكنه تقليص النقائل العظمية أو حتى القضاء عليها. يتمتع Cabozantinib (XL184) بقدرات واسعة النطاق مضادة للسرطان: سرطان الكلى، وسرطان الكبد، وسرطان الرئة، وسرطان الغدة الدرقية، وما إلى ذلك.
كابوزانتينيب
الوظائف والمؤشرات:
لعلاج سرطان الغدة الدرقية النخاعي التقدمي والمنتشر.
الاستخدام والجرعة:
قد تختلف جرعة وإدارة هذا المنتج باختلاف أشكال الجرعات والمواصفات. يرجى قراءة تعليمات الدواء المحددة للاستخدام أو اتباع نصيحة الطبيب. الأقراص والكبسولات: 1. الجرعة الموصى بها من هذا المنتج هي 140 ملغم/يوم (80 ملغم للجرعة الواحدة، 20 ملغم لثلاث جرعات). لا يمكن تناوله مع الطعام (يؤخذ قبل ساعة واحدة على الأقل من وجبات الطعام أو بعد ساعتين على الأقل من وجبات الطعام). استمر في العلاج حتى يتفاقم المرض أو تحدث سمية غير مقبولة. يجب بلع كبسولات هذا المنتج كاملة ولا يمكن فتحها. لا يمكن تناول الأطعمة التي تمنع نشاط إنزيم CYP (مثل الجريب فروت أو عصير الجريب فروت) أو المكملات الغذائية في نفس الوقت. يجب تعليق استخدام هذا المنتج في حالة السمية الدموية من الدرجة 4 لـ NCICTCAE، أو السمية غير الدموية من الدرجة 3، أو السمية غير المحتملة من الدرجة 2. بعد تحسن التفاعل الضار (مثل التعافي إلى الحد الأقصى أو التحسن إلى الدرجة 1)، اضبط الجرعة على النحو التالي. (1) إذا كانت الجرعة الأصلية 140 مجم/يوم، فابدأ بجرعة 100 مجم/يوم. (2) إذا كانت الجرعة الأصلية 100 مجم/يوم، فابدأ بجرعة 60 مجم/يوم. (3) إذا كانت الجرعة الأصلية 60 مجم/يوم، فابدأ بجرعة 60 مجم/يوم إذا تم تحملها، وإلا توقف عن الاستخدام. 2. في حالة حدوث الحالات التالية (مثل النزيف الحشوي أو تكوين الناسور، النزيف الشديد، تجلط الدم الشرياني الشديد (مثل احتشاء عضلة القلب، احتشاء دماغي)، المتلازمة الكلوية، ارتفاع ضغط الدم الخبيث، أزمة ارتفاع ضغط الدم، ارتفاع ضغط الدم المستمر غير المنضبط، تنخر عظم الفك، متلازمة اعتلال بيضاء الدماغ الخلفي القابل للعكس (RPLS)، يجب التوقف نهائيًا عن استخدام هذا المنتج. 3. تجنب تناول مثبطات CYP3A4 القوية (مثل الكيتوكونازول، إيتراكونازول، كلاريثروميسين، أتازانافير، نيفازودون، ساكوينافير، تيليثروميسين، ريتونافير، إندينافير، نلفينافير، فوريكونازول) في نفس الوقت. 4. يجب على المرضى الذين يحتاجون إلى استخدامه مع مثبط CYP3A4 قوي تقليل جرعة هذا المنتج بمقدار 40 مجم (مثل 140 مجم / يوم مخفض إلى 100 مجم أو 100 مجم / يوم مخفض إلى 60 مجم). قبل 2-3 أيام من إيقاف مثبط CYP3A4 القوي، استأنف الجرعة الأصلية. 5. إذا كان هناك طريقة بديلة، تجنب الاستخدام المتزامن لمحفزات CYP3A4 القوية (مثل الفينيتوين، كاربامازيبين، ريفامبيسين، ريفابوتين، ليفوبنتين، الفينوباربيتال، هيبيريكوم بيرفوراتوم). 6. يجب على المرضى الذين يحتاجون إلى استخدامه مع محفز CYP3A4 قوي زيادة جرعة هذا المنتج بمقدار 40 مجم (مثل 140 مجم / يوم تزيد إلى 180 مجم أو 100 مجم / يوم تزيد إلى 140 مجم / يوم). قبل 2-3 أيام من إيقاف المحفز القوي CYP3A4، استأنف الجرعة الأصلية. لا يمكن أن تتجاوز الجرعة اليومية 180 ملغ.
ردود الفعل السلبية:
1. الآثار الجانبية المميتة: النزيف، والالتهاب الرئوي، والإنتان، والناسور، والسكتة القلبية، وفشل الجهاز التنفسي، والوفاة غير المبررة. 2. ردود الفعل السلبية الشائعة في التجارب السريرية: الإسهال، التهاب الفم، متلازمة الراحية الأخمصية، فقدان الوزن، فقدان الشهية، الغثيان، التعب، آلام الفم، تغير لون الشعر، اضطرابات الذوق، ارتفاع ضغط الدم، آلام البطن والإمساك. 3. التشوهات المختبرية الأكثر شيوعًا (> 25٪): زيادة AST و (أو) ALT، قلة اللمفاويات، زيادة ALP (ALP)، نقص كلس الدم، قلة العدلات، نقص الصفيحات، نقص فوسفات الدم وفرط بيليروبين الدم. 4. ردود الفعل السلبية الأخرى: آلام في البطن، عسر البلع، عسر الهضم، البواسير، الجفاف، آلام المفاصل، تشنجات العضلات، قلة اللمفاويات، نقص كلس الدم، التعب، الصداع، الدوخة، تنمل، الضعف، الاعتلال العصبي الحسي المحيطي، القلق، الطفح الجلدي، جفاف الجلد، تساقط الشعر، حمامي، فرط التقرن، انخفاض ضغط الدم. 5. ردود الفعل السلبية التي تؤدي إلى التوقف الدائم للدواء: نقص صوديوم الدم، ارتفاع الليباز، متلازمة القدم الراحية، الإسهال، التعب، ارتفاع ضغط الدم، الغثيان، التهاب البنكرياس، تشكيل ناسور القصبة الهوائية والقيء. 6. زيادة مستويات هرمون الغدة الدرقية: بعد الجرعة الأولى، حوالي 57% من المرضى الذين عولجوا بهذا المنتج لديهم زيادة بنسبة 19% في مستويات هرمون الغدة الدرقية مقارنة مع أولئك الذين تلقوا العلاج الوهمي.
موانع الاستعمال:
1. لا ينصح به للمرضى الذين يعانون من خلل في وظائف الكبد المتوسطة والشديدة. 2. بناءً على آلية عمله، فإن استخدام هذا المنتج من قبل النساء الحوامل قد يسبب ضررًا للجنين. إذا استخدمت المريضة هذا المنتج أثناء الحمل أو أصبحت حاملاً أثناء تناول الدواء، فيجب إبلاغ المريضة بالضرر الذي قد يلحق بالجنين.
أقراص نيراتينيب ماليات هي دواء مضاد للأورام. إنه مناسب سريريًا للمرضى البالغين المصابين بسرطان الثدي المبكر والذين لديهم مستقبل عامل نمو البشرة البشري 2 (HER2) إيجابيون لتعزيز العلاج المساعد بعد تلقي العلاج المساعد الذي يحتوي على تراستوزوماب.
المكون الرئيسي لأقراص Neratinib Maleate هو Neratinib Maleate، الذي يمنع نمو وانتشار الخلايا السرطانية عن طريق تثبيط المستقبلات بشكل انتقائي.