حقن أوبينوتوزوماب

يتم استخدامه بالاشتراك مع العلاج الكيميائي لعلاج المرضى الذين يعانون من المرحلة الثانية من سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي الضخم أو المرحلة الثالثة أو المرحلة الرابعة والذين تم علاجهم للتو. يمكن للمرضى الذين يحققون مغفرة جزئية على الأقل أن يتلقوا علاجًا وقائيًا باستخدام أوتوزوماب. [1] باعتباره أول جسم مضاد وحيد النسيلة مضاد لـ CD20 غليكوزيلاتي في العالم، يمكن لبنية وآلية أوتوزوماب المبتكرة تعزيز قتل الخلايا السرطانية لتحسين معدل البقاء على قيد الحياة بدون تطور للمرضى. يتم استخدام هذا المنتج مع العلاج الكيميائي للمرضى البالغين الذين يعانون من المرحلة الثانية والذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي الضخم أو المرحلة الثالثة أو المرحلة الرابعة والذين تم علاجهم للتو. يمكن للمرضى الذين يحققون مغفرة جزئية على الأقل أن يتلقوا علاجًا وقائيًا باستخدام أوتوزوماب. [1]
الجرعة القياسية
الجرعة الموصى بها من أوتوزوماب هي 1000 ملغ عن طريق الوريد، كما هو مبين في الجدول 2.
بالنسبة للمرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية الجريبي الساذج، يجب إعطاء أوبينوتوزوماب بالاشتراك مع العلاج الكيميائي على النحو التالي:
● 6 دورات مدة كل منها 28 يومًا، تُعطى بالاشتراك مع البنداموستين 1، أو
6 دورات مدة كل منها 21 يومًا، تُعطى بالاشتراك مع CHOP، تليها دورتين إضافيتين من العلاج الأحادي بالأوبينوتوزوماب، أو
● 8 دورات مدة كل منها 21 يومًا، تُعطى بالاشتراك مع CVP.
يجب على المرضى الذين يحققون استجابة كاملة أو جزئية بعد 6 أو 8 دورات أولية من أوبينوتوزوماب بالإضافة إلى العلاج الكيميائي أن يستمروا في تلقي علاج الصيانة الأحادي باستخدام أوبينوتوزوماب (1000 مجم) كل شهرين حتى تطور المرض أو ما يصل إلى عامين.
يجب أن يبدأ العلاج الأحادي للصيانة بعد شهرين تقريبًا من آخر جرعة من أوبينوتوزوماب خلال مرحلة الحث. [3]
اختلال كبدي: لم يتم إثبات سلامة وفعالية أوبينوتوزوماب في المرضى الذين يعانون من اختلال كبدي. القصور الكلوي: في المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي الخفيف أو المتوسط ​​(CrCl 30-89 مل / دقيقة)، لا يلزم تعديل الجرعة. لم تتم دراسة سلامة وفعالية أوليتوزوماب في المرضى الذين يعانون من CrCl أقل من 30 مل / دقيقة (انظر المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى والحركية الدوائية للحركية الدوائية في مجموعات معينة).
كبار السن: لا يوصى بتعديل الجرعة لدى المرضى الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا (انظر استخدام كبار السن). الأطفال: لم يتم إثبات سلامة وفعالية أوليتوزوماب لدى المرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا. [3]